免疫检验项目标准操作程序概要.docx

1、免疫检验项目标准操作程序概要XXXXX医院检验项目标准操作程序(SOP)责任部门： 免疫室 文件编号：版本/修订号：XXXX -JYK- MY-XMB/1,共25 页编写者：XXXXXXXXX审核者：XXX批准者：批准日期：2012年09月27日实施日期：2012年10月01日科主任：XXX1.乙肝病毒表面抗原诊断操作规程 12.乙肝病毒表面抗体诊断操作规程 23.乙肝病毒e抗原诊断操作规程 34.乙肝病毒e抗体诊断操作规程 45.乙肝病毒核心抗体诊断操作规程 56.甲型肝炎病毒IGM 抗体诊断操作规程 67.戊型肝炎病毒IgG抗体诊断操作规程 78.人类免疫缺陷病毒抗体检测规程 99.抗双链

2、DNA检测程序 1110.抗核抗体检测程序 1211.T0RCH-IgM 四联检 测规程 1312.EB病毒抗体检测程序 1413.可提取性核抗体原自身抗体操作规程 1514.抗精子抗体检测规程 1715.抗子宫内膜抗体检测规程 1816.HPV抗体检测规程 1917.结核分支杆菌抗诊断试剂 2018.梅毒甲苯胺红不加热血清试验 2219.流行性出血热IGM 2420.丙型肝炎病毒抗体诊断 25乙肝病毒表面抗原诊断操作规程一、操作步骤：1、将试剂盒从冰箱中取出至室温中平衡 30 分钟后使用。2、将标本对应微孔按顺序编号。3、每 孔 加入 待测 标本 50 微升 ，设 阴、 阳性 对照 各两 孔

3、， 每 孔加 入阴 性对 照（或阳性对照）各 1 滴，并设空白对照 1 孔。4、每孔加入酶结合物 1 滴，（空白对照孔除外）充分混匀，封板，置 37 度 孵 育 30 分 钟 。5、手工洗板：弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置 5 秒，甩干，重复 5 次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤 5 次程序后拍干。6、 每孔加显色剂A液、B液各1滴,充分混匀,封板，置37度孵育15分 钟。7、 每孔加终止液 1 滴， 混匀 。8、 用酶标仪读数，取波长450nm （建议使用双波长的酶标仪比色，参考波 长 630nm ）， 先用空白孔校零， 然后读取各孔 OD 值。二 、 结 果判 断：样品 OD 值/阴性对

4、照平均 OD 值大于等于 2.1 判断为阳性，否则为阴性。 阴性对照 OD 值低于 0.05 作 0.05 计算， 高于 0.05 按实际 OD 值计算。 三 、 注 意事 项：1、 使用前试剂应摇匀，并弃去12滴后垂直滴加。2、 封片不能重复使用 。3、 结果判断须在反映终止后 10 分钟内完成。4、 不同批号的试剂不可混用。5、 待测标本不可用 NaN3 防腐， 如需稀释标本， 请用 小牛血清稀释。6、 试 剂 盒应 视为 有传 染性 物质 ， 请 按传 染病 实 验室检查 规程处理 。乙肝病毒表面抗体诊断操作规程一 、 操 作步 骤：1、 将试剂盒从冰箱中取出至室温中平衡 30 分钟后使

5、用 。2、 将标本对应微孔按顺序编号。3、每 孔 加入 待测 标本 50 微升 ，设 阴、 阳性 对照 各两 孔， 每 孔加 入阴 性对 照（或阳性对照）各 1 滴，并设空白对照 1 孔。4、每孔加入酶结合物 1 滴，（空白对照孔除外）充分混匀，封板，置 37 度 孵 育 30 分 钟 。5、手工洗板：弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置 5 秒，甩干，重复 5 次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤 5 次程序后拍干。6、 每孔加显色剂A液、B液各1滴,充分混匀,封板，置37度孵育15分 钟。7、 每孔加终止液 1 滴， 混匀 。8、 用酶标仪读数，取波长450nm （建议使用双波长的酶标仪比色，参考

6、波 长 630nm ）， 先用空白孔校零， 然后读取各孔 OD 值。二 、 结 果判 断：样品 OD 值/阴性对照平均 OD 值大于等于 2.1 判断为阳性，否则为阴性。 阴性对照 OD 值低于 0.05 作 0.05 计算， 高于 0.05 按实际 OD 值计算。 三 、 注 意事 项：1、 使用前试剂应摇匀，并弃去12滴后垂直滴加。2、 封片不能重复使用 。3、 结果判断须在反映终止后 10 分钟内完成。4、 不同批号的试剂不可混用。5、 待测标本不可用 NaN3 防腐， 如需稀释标本， 请用 小牛血清稀释。6、 试 剂 盒应 视为 有传 染性 物质 ， 请 按传 染病 实 验室检查 规程

7、处理 。乙肝病毒 e 抗原诊断操作规程一 、 操 作步 骤：1、 将试剂盒从冰箱中取出至室温中平衡 30 分钟后使用 。2、 将标本对应微孔按顺序编号。3、 每孔加入待测标本 50 微升， 设阴、 阳性对照各两孔， 每孔加入阴性对 照（ 或阳性对照）各 1 滴， 并设空白对照 1 孔。4、 每孔加入酶结合物 1 滴，（ 空白对照孔除外）充分混匀， 封板， 置 37 度 孵 育 30 分 钟 。5、手工洗板：弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置 5 秒，甩干，重复 5 次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤 5 次程序后拍干。6、 每孔加显色剂A液、B液各1滴,充分混匀,封板，置37度孵育15分 钟。7、

8、 每孔加终止液 1 滴， 混匀 。8、 用酶标仪读数， 取波长 450nm （建议使用双波长 的酶标仪比色， 参考波 长 630nm ）， 先用空 白孔校零， 然后读取各孔 OD 值。二 、 结 果判 断：样品 OD 值/阴性对照平 均 OD 值大于等于 2.1 判断为阳性，否则为阴性。 阴 性 对 照 OD 值 低 于 0.05 作 0.05 计 算 ， 高 于 0.05 按 实 际 OD 值 计 算 。 三 、 注 意事 项：1、 使用前试剂应摇匀，并弃去12滴后垂直滴加。2、 封片不能重复使用 。3、 结果判断须在反映终止后 10 分钟内完成。4、 不同批号的试剂不可混用 。5、 待测标

9、本不可用 NaN3 防腐， 如需稀释标本， 请用 小牛血清 稀释。6、 试 剂 盒应 视为 有传 染性 物质 ， 请 按传 染病 实 验室检查 规程处理 。乙 肝 病 毒 e 抗 体 诊 断 操 作 规 程一 、 操 作步 骤：1、 将试剂盒从冰箱中取出至室温中平衡 30 分 钟后 使用 。2、 将标本对应微孔按顺序编号。3、 每孔加入待测标本 50 微升， 设阴、 阳性对照各两孔， 每孔加 入阴性对 照（或阳性对照）各 1 滴， 并设空白对照 1 孔。4、 每孔加入酶结合物 1 滴，（空白对照孔除外）充分混匀 ， 封板， 置 37 度 孵 育 30 分 钟 。5、 手工洗板：弃 去孔内液体，

10、 洗涤液注满各孔， 静置 5 秒， 甩干， 重复 5 次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤 5 次程序后 拍干。6、 每 孔加显色剂 A、 B 液各 1 滴，充 分混匀 ，封 板，置 37 度孵育 15 分钟。7、 每孔加终止液 1 滴， 混匀 。8、用酶标仪读数，取波长 450nm （建议使用双波长 的酶标仪比色，参考波 长 630nm ）， 先用空 白孔校 零，然 后读取各 孔 OD 值 。二、结果判断：Cutoff Value 计 算 ：COV=阴性对照平均0D值+阳性对照平均0D值12标本0D值大于等于COV 为阴性，标本 OD 值小于 COV 为阳性。三、注意事项：1、 使用前试剂应摇匀，

11、并弃去12滴后垂直滴加。2、 封片不能重复使用。3 、 结 果 判 断 须 在 反 映 终 止 后 10 分 钟 内 完 成 。4、 不同批号的试剂不可混用。5、 待 测 标 本 不可 用 NaN3 防腐 ， 如 需稀 释标 本， 请用 小牛 血清 稀 释。6、 试 剂 盒 应 视 为 有 传 染 性 物 质 ， 请 按 传 染 病 实 验 室 检 查 规 程 处 理 。乙肝病毒核心抗体诊断操作规程1、 操 作步 骤：1、 将试剂盒从冰箱中取出至室温中平衡 30 分钟后使用。2、 将标本对应微孔按顺序编号。3、 每孔加入待测标本 50 微升（待测标本用生理盐水 1：30 稀释， 检测结 果为临

12、床意义， 请用户自行选择）， 设阴 、 阳性对照各两孔， 每孔加入 阴性对照（或阳性对照）各 1 滴， 并设空白对照 1 孔。4、 每孔加入酶结合物 1 滴，（空白对照孔除外）充分混匀， 封板， 置 37 度 孵 育 30 分 钟 。5、 手工洗板：弃去孔内液体， 洗涤液注满各孔， 静置 5 秒， 甩干， 重复 5 次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤 5 次程序后拍干。6、 每 孔加显色剂 A 液、 B 液各 1 滴， 充分混匀 ， 封板， 置 37 度孵育 15 分 钟。7、 每孔加终止液 1 滴， 混匀。8、 用酶标仪读数，取波长450nm （建议使用双波长的酶标仪比色，参考波 长 630nm

13、 ）， 先用空白孔校零， 然后读取各孔 0D 值。2、 结 果判 断：Cutoff Value 计算：原倍血清 C0V= 阴性对照平均 0D 值乘以 0.3。1：30 稀释血清 COV= 阴性对照平均 OD 值乘以 0.5。标 本 OD 值 大 于 等 于 COV 为 阴 性 ， 标 本 OD 值 小 于 COV 为 阳 性 。 三、注意事项：1、 使用前试剂应摇匀，并弃去12滴后垂直滴加。2、 封片不能重复使用 。3 、 结 果 判 断 须 在 反 映 终 止 后 10 分 钟 内 完 成 。4、 不同批号的试剂不可混用。5、 待 测 标本 不可 用 NaN3 防腐 ， 如 需稀 释标 本，

14、 请用 小牛 血清 稀 释。6、 试 剂 盒 应 视 为 有 传 染 性 物 质 ， 请 按 传 染 病 实 验 室 检 查 规 程 处 理 。甲 型 肝 炎 病 毒 IGM 抗 体 诊 断 操 作 规 程一 、 操 作步 骤：1、 将试剂盒从冰箱中取出， 至室温中平衡 30 分钟后使用。2、 将标本对应微孔按顺序编号。3、 代 待 测 标 本 用 生 理 盐 水 作 1 ： 1000 稀 释 ， 每 孔 加 入 稀 释 标 本 100 微 升 ， 设阴， 阳性对照各 2 孔， 每孔加入阴性对照（或阳性对照）各 2 滴， 并 设 空 白 对 照 1 孔 ， 封板 ， 置 37 度 孵 育 20

15、 分 钟 。4、 手工洗板：弃去孔内液体， 洗涤液注满各孔， 静置 5 秒， 甩干， 重复 3 次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤 3 次程序后拍干。5、 每孔加入 HAVAg1 滴， 酶结合物 1 滴（空白对照孔不加）， 充分混匀 ， 封 板 ， 置 37 度孵 育 20 分钟 。6、 手工洗板：弃去孔内液体， 洗涤液注满各孔， 静置 5 秒， 甩干， 重复 5 次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤 5 次程序后拍干。7、 每 孔加显色剂 A 液、 B 液各 1 滴， 充分混匀 ， 封板， 置 37 度孵育 10 分 钟。8、 每孔加终止液 1 滴， 混匀 。9、 用 酶标仪读数， 取波长 450nm

16、 （建议使用 双波长 的酶标仪比色， 参考波 长 630nm ）， 先用 空 白孔校零， 然后读取各孔 OD 值。二 、 结 果判 断：COV= 样品 OD 值/阴性对照平均 OD 值大于等于 2.1 判断为阳性，否 则 为阴性。阴 性 对 照 OD 值 低 于 0.05 作 0.05 计 高 于 0.05 按 实 际 OD 值 计 。 三 、 注 意事 项：1、 使用 前试剂应摇匀 ， 并弃去 1 2 滴后垂直滴加。2、封片不能重复使用。3 、 结 果 判 断 须 在 反 映 终 止 后 10 分 钟 内 完 成 。4、不同批号的试剂不可混用。5、使用试剂盒应视为有传染性物质，请按传染病实验

17、室检查规程处理。戊 型 肝 炎 病 毒 IGg 抗 体 诊 断 操 作 规 程一、测定步骤：1、将试剂盒从冰箱中取出，至室温中平衡 30 分钟后使用。2、将标本对应微孔按顺序编号。3、每次实验均需设立空白对照 2 孔，阳性对照 2 孔，阴性对照 2 孔。4、每 孔 加样 品稀 释液 100 微升。（ 阳性 对照 孔、 阴性 对照 孔 除外 ）空 白对 照 直 接 加 入 样 品 稀 释 液 100 微 升 。5、加 待 测标 本， 每孔 10 微升 。阳 性对 照、 阴性 对照 不需 稀 释， 直接 加入100 微升于各相应孔内。震荡混匀，封板，置 37 度孵育 30 分钟。6、手工洗板：弃去

18、孔内液体，洗涤液注满各孔，静置 5 秒，甩干，重复 5 次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤 5 次程序后拍干。7、每孔加入酶结合物 100 微升（或两滴），封板，置 37 度孵育 30 分钟。8、手工洗板：弃去孔内液体，洗涤液注满各孔，静置 5 秒，甩干，重复 5 次后拍干。洗板机洗板：选择洗涤 5 次程序后拍干。9、 每孔加显色剂A液、B液各50微升（或一滴），充分混匀，封板，置37 度 孵 育 10 分 钟 。10、 每孔加 终止液 1 滴 ， 混匀 。11、 用 酶标仪读数， 取波长 450nm （ 建议使 用双波长的酶标仪比 色， 参考 波 长 630nm ）， 先 用 空白孔 校零， 然

19、后读取 各孔 OD 值。二 、 结 果判 断：Cutoff Value 的 计 算 ：COV= 阴性对照平均 OD 值 +0.22标 本 OD 值 大 于 等 于 Cut off Value 为 阳 性标 本 OD 值 小 于 Cut off Value 为 阴 性阴 性对 照平 均 OD 值 小于 0.05 ，按 实际 计，若 阴 性对 照平 均 OD 大 于等 于 0.05 ， 按 0.05 计 。三、注意事项：1、 使 用 前 试 剂 应 摇 匀 。2、封片不能重复使用。3 、 结 果 判 断 须 在 反 映 终 止 后 10 分 钟 内 完 成 。4、若试验结果阴阳性对照有疑问，该试验

20、视为无效，需重做。5、洗涤液用前需 25 倍稀释，若洗涤液出现结晶，可置 37 度使之溶解6、不同批号的试剂不可混用。7、使用试剂盒应视为有传染性物质，请按传染病实验室检查规程处理人类免疫缺陷病毒抗体检测规程一、操作步骤：1、将试剂盒从冰箱中取出，至室温中平衡 30 分钟后使用2、将标本对应微孔按顺序编号。3、配 液 ：将 50ml 浓缩 洗涤 液用 蒸馏 水或 去离 子水 20 倍稀释至 1000ml 备 用。4、编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 3 孔，阳性对照一 型、二型各一孔，空白对照一孔。5、加样：分别在相应孔中加入待测样品或阴、阳性对照 100ul 。6、温育：覆盖黏

21、胶纸，置 37 度孵育 30 分钟。7、取出已孵育完毕的反应板，弃去粘胶纸，吸干板内液体，将洗涤液注满 各孔（约 300 微升/孔），吸干，反复 5 次，在干净纱布上将板拍干。8、每孔加酶结合物 100 微升，取新粘胶纸覆盖放映板，置 37 度孵育 30 分 钟。9、取出已孵育完毕的反应板，弃去粘胶纸，吸干板内液体，将洗涤液注满 各孔（约 300 微升/孔），吸干，反复 5 次，在干净纱布上将板拍干。10、 每孔加入底物缓冲液50微升，TMB50 微升，混匀，置37度显色10 分钟。11、 加 终止液 50 微升 震荡反应板 5 秒钟， 使之充分混匀 。12、 在酶标度数仪 上， 取波长 45

22、0nm （ 建议使用双波长酶标仪比色 ， 参考 波长 630nm ）， 仪空白对照孔校零， 读取每孔吸收值（加 终止液后， 务 必在 15 分钟内读数完毕）二 、 结 果判 断：抗 HIV 阳性对照 OD 值大于 0.8， 抗 HIV 阴性 对照 OD 值小于 0.08。Cutoff Value= 阳性对照值乘以 10%（若阳性对照 OD 值大于 2.5 按 2.5 计算）标 本 OD 值 小 于 等 于 Cutoff Value 为 阴 性 。标 本 OD 值 大 于 Cutoff Value 为 阳 性 。3、 注 意事 项：1 、 在 试 剂 的 使 用 单 位 必 须 使 当 地 卫

23、生 行 政 部 门 标 准 的 HIV 初 筛 试 验 室 。2、 整 个检测工作必须符合 HIV 试验室管理范围和生物安全守 则规定，严 格 防止交叉感染。操作时必须带手套， 穿工作服， 严格健全和执行消毒隔离制度。3、 HIV 检测 结果 的判 定不 许以 酶标 仪的 读数 为 准。4、 标本和酶结合物均应用加样器加 注， 并经常校对其准确性。5、 所有样品、 洗涤液 和各种废弃物 都应按传染物处理。6、洗涤液若出现结晶，可置 37 度溶解。7、粘胶纸不能反复使用。8、微孔条从冷藏环境中取出时，应在室温平衡至无潮气方可使用，未用完 的须放入有干燥剂的密封袋中保存。抗 双 链 DNA 检 测

24、 程 序一、操作步骤：1、将试剂盒从冰箱中取出，至室温中平衡 30 分钟后使用。2、将标本对应微孔按顺序编号。3、滴入 2 滴试剂一（洗涤液）于反应板中央孔中，待完全渗入4、 滴 入 100ul 血 清 于 反 应 板 孔 中 待 完 全 渗 入 。5、滴加 3 滴试剂二（金标液）于反应板孔中，待完全渗入。6、滴入三滴试剂一于反应板孔中，待完全渗入。二、结果判断阳性：反应板孔中央出现 2 个红色圆斑，为阳性。 阴性：反应板孔中央出现 1 个红色圆斑，为阴性。三、注意事项：1、若遇冬天室内温度较低时（16 度左右），可在 37 度水浴箱内操作 2、陈旧血清盒高脂血症血清一般不宜使用。3、如果质控

25、斑点太浅请多加 2 滴市集二。若膜的背景较深，可多滴几滴试 剂 二 。若 膜的 背景较深 ，可多滴 加几滴试 剂 一充分 洗涤 。阳 性 斑点 较 弱 时 ， 可 延 长 至 20 分 钟 观 察 结 果 。4、检测一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。抗核抗体检测程序一、操作步骤：1、将试剂盒从冰箱中取出，至室温中平衡 30 分钟后使用。2、将标本对应微孔按顺序编号。3、滴入 2 滴试剂一（洗涤液）于反应板中央孔中，待完全渗入。4、 滴 入 100ul 血 清 于 反 应 板 孔 中 待 完 全 渗 入 。5、滴加 3 滴试剂二（金标液）于反应板孔中，待完全渗入。6、滴入三滴试剂一于

26、反应板孔中，待完全渗入。二、结果判断 阳性：反应板孔中央出现 2 个红色圆斑，为阳性。 阴性：反应板孔中央出现 1 个红色圆斑，为阴性。三、注意事项：1、若遇冬天室内温度较低时（16 度左右），可在 37 度水浴箱内操作。2、陈旧血清盒高脂血症血清一般不宜使用。3、如果质控斑点太浅请多加 2 滴试剂 2。若膜的背景较深，可多滴几滴试 剂 2 。 若 膜 的 背 景 较 深 ， 可 多 滴 加 几 滴 试 剂 1 充 分 洗 涤 。 阳 性 斑 点 较 弱 时 ， 可 延 长 至 20 分 钟 观 察 结 果 。4、检测一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。TORCH-IgM 四联 检

27、测 规 程一、操作步骤：1、取 出 试剂 盒， 室温 放置 510 分钟。2、取出检测板，在中央孔加 A 液 200ul （四滴），待渗入。3、加待测血清 200ul （四滴），待渗入。4、加 A 液洗涤液 100ul （2 滴），待渗入。5、加 B 液检测液 200ul （四滴），待渗入。6、在加 A 液 150ul （3 滴），然后直接观察结果。二、结果判断：阴性：仅质控点出现红色斑点为阴性反应。阳性：除质控点出现红色斑点外，四角的检测点也有红色或浅红色斑 点出现。哪 一 个 检 测 点 出 现 红 色 斑 点 即 为 相 应 的 IgM 抗 体 阳 性 。 如 左 上 角 检 测 点 T

28、OX 出 现 红 色 斑 点 即 为 弓 形 体 IgM 抗 体 阳 性 ；左 上 角 TOX 和 左 下 角 CMV 出现红 色斑点 为弓形虫 和巨细胞病毒 检测双阳性；左上角 TOX 和左 下角 CMV ，和 右上角 RUV 出现红色斑点为弓形虫、巨 细胞病毒和风疹病毒三项 阳性；左上角 TOX ，左下角 CMV 、右上角 RUV 、和右下角 HSV 二出现红 色 斑 点 即 为 弓 形 虫 、巨 细 胞 病 毒 、风 疹 病 毒 和 单 纯 疱 疹 病 毒 二 型 检 测 阳 性 。EB 病 毒 抗 体 检 测 程 序一、操作步骤：1、将试剂盒从冰箱中取出，至室温中平衡 30 分钟后使用

29、。2、将标本对应微孔按顺序编号。3、滴入 2 滴试剂一（洗涤液）于反应板中央孔中，待完全渗入。4、 滴 入 100ul 血 清 于 反 应 板 孔 中 待 完 全 渗 入 。5、滴加 3 滴试剂二（金标液）于反应板孔中，待完全渗入。6、滴入三滴试剂一于反应板孔中，待完全渗入。二、结果判断 阳性：反应板孔中央出现 2 个红色圆斑，为阳性。 阴性：反应板孔中央出现 1 个红色圆斑，为阴性。三、注意事项：1、若遇冬天室内温度较低时（16 度左右），可在 37 度水浴箱内操作。2、陈旧血清盒高脂血症血清一般不宜使用。3、如果质控斑点太浅请多加 2 滴试剂 2。若膜的背景较深，可多滴几滴试 剂 2 。

30、若 膜 的 背 景 较 深 ， 可 多 滴 加 几 滴 试 剂 1 充 分 洗 涤 。 阳 性 斑 点 较 弱 时 ， 可 延 长 至 20 分 钟 观 察 结 果 。4、检测一旦开始操作，应按操作步骤连续进行，直至结束。可提取性核抗体原自身抗体操作规程一、操作步骤：1、将试剂盒从冰箱中取出，至室温中平衡 30 分钟后使用。2、将标本对应微孔按顺序编号。3、按所需量将浓缩洗涤液用蒸馏水 1：10 稀释 。4、取出反应槽，每槽加入 0.5ml 洗涤液然后加入待检血清 10ul ，充分混匀， 缓 慢 摇 动 于 37 度 孵 育 30 分 钟 。5、弃 去槽内液体，再 吸水纸上拍干，用 洗涤液洗涤

31、 4次，每 次每槽 1ml 洗 涤一分钟。6、每槽加入洗涤液 0.5ml ，酶标抗体 20ul ，混匀，缓慢摇动于 37 度孵育 30 分 钟。7、弃 去槽内液体，再 吸水纸上拍干，用 洗涤液洗涤 4次，每 次每槽 1ml 洗 涤一分钟。8、 加入显色液A液B液各0.5ml ,室温反应10分钟。9、 每槽加入 0.5ml 终止液， 终止反应， 1 分钟后弃去液体， 用自来水洗涤 数 次 ， 取 出膜 条， 用吸 水纸 吸干 后即 可进 行 结果判断 。二 、 结 果判 断：1、 结果判断请参看标准谱带图， 零位线下约 2mm 出的第一条显色带为试 剂质控线， 此显色带若不出现， 说明试剂失效。2、 判断结果时，要 注意将谱带定位与带型结合起来。带 型指一种抗体有多 条区带时，区带间相对不变的位置关系构成的图形。如 抗 Scl-