卫生法律法规课程学习全.docx

1、卫生法律法规课程学习全第二类精神药品一般每张处方不得超过几日常用量： 一般不超过7日 一般不超过5日 一般不超过3日 一般不超过1日对药士从事的工作描述正确的是A: 负责处方审核B: 负责处方评估C: 负责处方核对D: 负责处方调配1) 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方,每张处方为几日常用量： A. 1日 B. 2日 C. 3日 D. 4日2) 急诊处方一般不得超过几日用量： A. 3日 B. 4日 C. 6日 D. 7日3) 以下为这段话填空正确的是： 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超

2、过（）日常用量。 A. 2、7、3 B. 1、5、3 C. 1、7、3 D. 1、7、54) 哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过几日常用量： A. 1 B. 3 C. 5 D. 155) 以下说法错误的是： A. 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量 B. 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于一级以上医院内使用 C. 对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用

3、 D. 第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量6) 处方的有效期是几天： A. 当日有效 B. 有效期2天 C. 有效期3天 D. 有效期4天关于处方书写规则，以下说法错误的是： 患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过7种药品。 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量:A: 不得超过

4、14日常用量B: 不得超过15日常用量C: 不得超过16日常用量D: 不得超过17日常用量1) 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品： A. 3 B. 4 C. 5 D. 62) 麻醉药品和第一类精神药品处方的颜色是： A. 白色 B. 淡绿色 C. 淡黄色 D. 淡红色3) 急诊处方的颜色是： A. 白色 B. 淡绿色 C. 淡黄色 D. 淡红色4) 每张处方最多限（）名患者的用药： A. 1名 B. 2名 C. 3名 D. 4名5) 以下不得在医嘱中使用的文字是： A. bid B. tid C. 自用 D. 每日1次6) 处方格式由以下哪个部门制定：

5、A. 卫生部 B. 省、自治区、直辖市卫生行政部门 C. 医疗机构 D. 以上部门都可以1) 艾滋病病毒感染者是指 A. 感染了艾滋病病毒而且已经出现 AIDS 临床症状和体征的人 B. 接触过艾滋病病人的人 C. 接触过艾滋病病毒的人 D. 感染了艾滋病病毒但还没出现 AIDS 临床症状和体征的人2) 哪个洲是目前艾滋病最严重的地区 A. 亚洲 B. 欧洲 C. 非洲 D. 美洲3) 甲类传染病是指： A. 传染性非典型肺炎、艾滋病 B. 病毒性肝炎、脊髓灰质炎 C. 鼠疫、霍乱 D. 人感染高致病性禽流感、麻疹4) 艾滋病医学全名为 A. 免疫缺陷综合征 B. 获得性免疫缺陷综合征 C.

6、先天性免疫缺陷综合征 D. 继发性免疫缺陷综合征5) 艾滋病的英文缩写是 A. HIV B. AIDS C. HB D. HOB6) 中华人民共和国传染病防治法自何时起施行： A. 2003年12月1日 B. 2004年12月1日 C. 2005年12月1日 D. 2006年12月1日以下说法正确的是： 红霉素溶于生理盐水，会呈现混浊。 红霉素溶于葡萄糖溶液，会呈现混浊。以下说法错误的是：A: 沙丁胺醇与特布他林同为2受体激动剂B: 2受体激动剂首选静脉滴注式给药方式C: 治疗哮喘的药物分为控制药物和缓解药物。1) 以下属于缓释药物的是： A. 长效2受体激动剂 B. 白三烯调节剂 C. 短效

7、茶碱 D. 肥大细胞稳定剂2) 肺炎治疗的最主要环节是： A. 抗感染治疗 B. 手术治疗 C. 营养支持 D. 康复治疗3) 2受体激动剂首选（）给药方式： A. 吸入式 B. 静脉注射 C. 口服 D. 以上都不对4) 喹诺酮类药物不能用于以下哪类人群？ A. 成年男性 B. 成年女性 C. 儿童 D. 老人5) 以下属于控制药物的是： A. 吸入性短效2受体激动剂 B. 吸入性抗胆碱能药物 C. 短效茶碱 D. 肥大细胞稳定剂6) 建立处方点评制度的目的： A. 掌握本临床机构医师临床用药合理性的信息 B. 建立不合理用药监测、干预、制约的机制 C. 节约医疗卫生资源 D. 以上全是1)

8、 艾滋病病毒主要侵犯人体的何种细胞 A. 红细胞 B. 白细胞 C. 淋巴细胞 D. 巨噬细胞2) 以下哪种接触不会感染艾滋病？ A. 共用餐饮具，共同进餐 B. 同性性行为 C. 共用被艾滋病病毒污染的注射器 D. 使用被艾滋病病毒污染的血液制品3) 艾滋病病毒主要破坏人体的什么系统 A. 免疫系统 B. 神经系统 C. 消化系统 D. 血液系统4) 各级疾病预防控制机构在传染病预防控制中履行哪些职责： A. 实施传染病预防控制规划、计划和方案 B. 收集、分析和报告传染病监测信息，预测传染病的发生、流行趋势 C. 开展对传染病疫情和突发公共卫生事件的流行病学调查、现场处理及其效果评价 D.

9、 以上都包括5) 感染艾滋病病毒的妇女会通过什么途径将病毒传染给婴儿？ A. 妊娠、分娩、亲吻 B. 哺乳、亲吻、妊娠 C. 妊娠、分娩、哺乳 D. 搂抱、亲吻、呼吸6) 中华人民共和国献血法自何时起施行： A. 1998年10月1日 B. 1999年10月1日 C. 2000年10月1日 D. 2001年10月1日1) 如果自己被证实为艾滋病病毒感染者，应当怎样做？ A. 辞掉工作，避免社会活动 B. 隐瞒艾滋病病毒的事实，不告诉任何人 C. 定期就医，遵从医嘱 D. 免一切体育锻炼，卧床休息2) 下列哪类人群不属于艾滋病毒感染的高危人群 A. 同性恋者 B. 性乱交者 C. 静脉吸毒者 D

10、. 无偿献血人员3) 下列哪项检查能够最终确定病人感染了艾滋病毒：（那啥） A. 血常规 B. HIV 抗体确诊试验 C. HIV 抗体筛查试验 D. 尿常规4) 临床用血的包装、储存、运输，不符合国家规定的卫生标准和要求的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门责令改正，给予警告，可以并处多少罚款 A. 一万元以上 B. 两万元以上 C. 两万元以下 D. 一万元以下5) 非法采集血液的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得，可以并处多少罚款： A. 一万元以上 B. 十万元以下 C. 一万元以下 D. 十万元以上6) 下列哪项不是艾滋病的传播途径 A. 性传播 B. 母婴垂

11、直传播 C. 血、血制品、器官移植和污染的注射器 D. 蚊虫叮咬1) 辅料是指： A. 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 B. 生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂 C. 血清、疫苗、血液制品和诊断药品等 D. 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂2) 下列哪一项按劣药论处： A. 变质的 B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C. 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 D. 被污染的3) 生产药品必须取得： A. 医疗审查证明 B. 医疗机构执业许可证 C. 药品生产许可证 D. 医疗许可证4) 药品包

12、括： A. 中成药 B. 化学原料药 C. 血清 D. 以上都包括5) 列入国家药品标准的药品名称为： A. 药品通用名称 B. 药品化学名称 C. 药品原料名称 D. 药品商标名称6) 下列哪一项按假药论处： A. 未标明有效期或者更改有效期的 B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 C. 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 D. 被污染的1) 患者死亡，医患双方当事人不能确定死因或者对死因有异议的，应当在患者死亡后多长时间内进行尸检： A. 6小时 B. 12小时 C. 24小时 D. 48小时2) 下列哪些情形不属于医疗事故： A. 在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧

13、急医学措施造成不良后果的 B. 在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的 C. 在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果的 D. 以上都包括3) 死者尸体存放时间一般不得超过： A. 2周 B. 4周 C. 6周 D. 8周4) 造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的属于： A. 一级医疗事故 B. 二级医疗事故 C. 三级医疗事故 D. 四级医疗事故5) 发生下列重大医疗过失行为的，医疗机构应当在多长时间内向所在地卫生行政部门报告： A. 2小时 B. 4小时 C. 8小时 D. 12小时6) 医疗事故处理条例自何时起施行： A. 2000年

14、9月1日 B. 2001年9月1日 C. 2002年9月1日 D. 2003年9月1日1) 会诊影响本单位正常业务工作但存在特殊需要的情况下，应当： A. 经会诊医疗机构负责人批准 B. 及时、如实告知邀请医疗机构，并终止会诊 C. 及时告知邀请医疗机构 D. 终止会诊2) 医师外出会诊管理暂行规定从何时开始执行： A. 2004年12月16日 B. 2005年12月16日 C. 2005年7月1日 D. 2006年7月1日3) 医师在外出会诊过程中发生的医疗事故争议，由邀请医疗机构按照什么规定进行处理 A. 医疗机构管理条例 B. 医疗事故处理条例 C. 执业医师法 D. 医师外出会诊管理暂

15、行规定4) 哪些情形下，医疗机构不得派出医师外出会诊： A. 会诊邀请超出本单位诊疗科目或者本单位不具备相应资质的 B. 邀请医疗机构不具备相应医疗救治条件的 C. 会诊邀请超出被邀请医师执业范围的 D. 以上都包括5) 哪些情形下，医疗机构不得提出会诊邀请： A. 会诊邀请超出本单位诊疗科目或者本单位不具备相应资质的 B. 本单位的技术力量、设备、设施不能为会诊提供必要的医疗安全保障的 C. 会诊邀请超出被邀请医师执业范围的 D. 以上都包括6) 医师接受会诊任务后，应当： A. 详细了解患者的病情 B. 亲自诊查患者 C. 完成相应的会诊工作 D. 以上都包括1) 新的侵权责任法于（ ）开

16、始实施： A. 2010年1月1日 B. 2010年7月1日 C. 2011年1月1日 D. 2011年7月1日2) 侵权责任法在立法层面上的意义不包括下列哪项： A. 增加医方决定的负担 B. 规范医院管理 C. 提高医疗服务质量 D. 减轻举证倒置的规定3) 新的侵权责任的赔偿依据以下哪项规定： A. 2003年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释 B. 2004年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释 C. 2005年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释 D. 2008年最高人民法院关于人身损害赔偿的司法解释4) 我国侵权责任法第一次出现是在： A. 2001年 B. 2002年 C

17、. 2003年 D. 2004年5) 2010年7月1号以前发生的事故，如患方在2010年7月1日以后再上诉法院的如何处理： A. 按过去的法律来处理 B. 按新的法律来处理 C. 由法院决定按照哪种方式处理 D. 以上全是6) 新的侵权责任增加了以下哪方面内容： A. 立法原则 B. 具体赔偿项目 C. 数额计算方式 D. 法律实施日期1) 依据卫生部新出台的病历书写规范，以下哪项不属于病程记录： A. 手术记录 B. 麻醉记录 C. 疑难杂症讨论记录 D. 护理记录2) 新修订的病历书写基本规范实施时间为： A. 2010年1月1日 B. 2010年2月1日 C. 2010年3月1日 D.

18、 2010年4月1日3) 重新整理病历，违反了侵权责任法的第几条规定： A. 第五十五条 B. 第五十六条 C. 第五十七条 D. 第五十八条4) 以下哪项不是电子病历书写时须注意的事项： A. 避免出现张冠李戴 B. 尽量用模板 C. 录入时须细心 D. 内容需严格逐字输入5) 书写病历的主要目不包括下列哪项： A. 应付上级检查 B. 记录诊治情况 C. 给患者再诊治提供参考 D. 训练医生的临床思维6) 以下哪项不属于消除“重整病历”现象的建议与方法： A. 完善制度 B. 医生严格要求自己 C. 重病历，轻诊治 D. 完善医院信息化管理以下哪项不属于麻醉药品： 可卡因 芬太尼 三唑仑

19、可待因第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存（）年备查：A: 1年B: 2年C: 3年D: 4年1) 以下属于第一类精神药品的是： A. 去甲伪麻黄 B. 丁丙诺啡 C. 异戊巴比妥 D. 咖啡因2) 以下属于第二类精神药品的是： A. -羟丁酸 B. 氯胺酮、马吲哚 C. 巴比妥 D. 三唑仑3) 以下符合获得印签卡条件的是： A. 有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员 B. 有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师 C. 有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。 D. A+B+C4) 以下对麻醉药品和精神药品管

20、理条例的适用范围描述最全面的是： A. 麻醉药品药用原植物的种植 B. 麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动 C. 麻醉药品的监督管理 D. 以上都适用5) 中华人民共和国药品管理法第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由以下哪个机构制定： A. 国务院 B. 当地卫生局 C. 医院 D. 医生所在科室6) 以下说法不正确的是： A. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售 B. 禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品 C. 不得向未成年人销售第二类精神药品 D. 麻醉药品和精神药品由药厂定价，但是零售价需做到全国统一

21、1) 中华人民共和国行政许可法规定，有下列哪种情形的，行政机关应当依法办理有关行政许可的注销手续： A. 行政许可有效期届满未延续的 B. 赋予公民特定资格的行政许可，该公民死亡或者丧失行为能力的 C. 行政许可依法被撤销、撤回，或者行政许可证件依法被吊销的 D. 以上皆可2) 条例规定，护士执业注册有效期为： A. 2年 B. 3年 C. 5年 D. 8年3) 条例规定，护士执业注册有效期届满需要继续执业的，应当在届满前多长时间向相关部门申请延续注册： A. 15天 B. 20天 C. 30天 D. 60天 4) 条例规定，注册机关应当自收到申请之日起多少个工作日内完成审核： A. 15天

22、B. 20天 C. 30天 D. 60天 5) 条例规定，护士注册机关为： A. 执业所在地的乡镇级卫生行政部门 B. 执业所在地的县级卫生行政部门 C. 执业所在地的省级卫生行政部门 D. 国家级卫生行政部门 6) 条例中关于护士学历的规定，以下说法错误的是： A. 完成国务院教育主管部门和国务院卫生主管部门规定的普通全日制3年以上的护理、助产专业课程学习 B. 在教学、综合医院完成8个月以上护理临床实习 C. 护理专业的毕业生，毕业后必须到医疗机构工作试用期满1年方能参加考试 D. 取得中等职业学校、高等学校的学历证书1) 根据关于禁止商业贿赂行为的暂行规定第八条的规定，以下行为被视为商业

23、贿赂的是： A. 医疗机构与药品经营企业就某种药品的购销，约定医疗机构每买五盒，药品经营企业就要送一盒药作为附赠 B. 为了在医院提高自己产品品牌的影响力，药品经营企业在产品销售过程中提出医院每采购一箱药品，赠送500个印有本企业或产品标示的纸杯作为小礼品 C. 药品生产企业为了使自己新上市药品被临床医生和患者所了解，向医院提供了100盒该药品的样品，药品的外包装均印有“样品”、“非卖品”字样，且医院也没有向患者收取药品的费用 D. 经营者在商品交易中不得向对方单位或者其个人附赠现金或者物品2) 在单位购销中，对附赠行为的理解正确的是： A. 附赠属于商业营销手段，是合法的 B. 附赠是否合法

24、不能仅从附赠金额的方面判断，小金额也可能被视为商业贿赂 C. 附赠即可以发生在单位与经营企业之间，也可以发生在单位与客户之间 D. 我国法律并不禁止或限制购销购销中的附赠行为 3) 对于折扣的理解，正确的是： A. 折扣的给予往往是账外暗中实施的 B. 折扣也可以以现金、实物或者其他方式表现 C. 折扣只能在支付价款时对价款总额按一定比例即时予以扣除 D. 回扣与折扣有着本质的区别，前者违法，后者合法 4) 关于商业贿赂概念的理解错误的是： A. 商业贿赂一般都发生在商品销售或者购买过程中 B. 只有参与商品销售或者购买的个人可能成为商业贿赂的当事人 C. 为销售或者购买商品，以报销各种费用方

25、式给付对方单位或者个人利益，属于商业贿赂 D. 为销售或者购买商品，提供国内外各种名义的旅游、考察，也属于商业贿赂5) 对于回扣的理解，错误的是： A. 回扣与折扣没有什么本质区别，都属于违法行为 B. 回扣属于商业贿赂的一种形式 C. 回扣往往以现金、实物或者其他方式表现 D. 回扣的给予往往是账外暗中实施的 6) 有关单位或者个人购买或者销售商品时收受贿赂的，其处罚方式不恰当的是： A. 根据情节处以受贿金额十倍以上的罚款 B. 有违法所得的，应当予以没收 C. 构成犯罪的，移交司法机关依法追究刑事责任 D. 不构成犯罪的，在一般情况下，根据贿赂额进行处罚直接考试，不必解答1) 处方由调剂

26、处方药品的医疗机构妥善保存。其中麻醉药品处方应保留（）年，第一类精神药品处方应保留（)年，医疗用毒性药品处方应保留（）年。 A. 2；2；2 B. 3；2；2 C. 3；3；2 D. 3；2；32) 下列处方书写哪项不符合要求？ A. 每张处方只限一名患者用药 B. 每张处方不得超过3种药 C. 中药饮片处方的书写按君、臣、佐、使的顺序排列 D. 开具处方后的空白处应划一斜线以示处方完毕1、 下列处方书写哪项不符合要求？A.每张处方只限于一名患者用药 B.每张处方不得超过3种药 C.中药饮片处方的书写按君、臣、佐、使的顺序排列 D.开具处方后的空白处应划一斜线以示处方完毕2、 处方由调剂处方药

27、品的医疗机构妥善保存。其中麻醉药品处方应保留（）年，第一类精神药品处方应保留（）年，医疗用毒性药品处方应保留（）年。A.2；2；2 B.3；2；2 C.3；3；2 D.3；2；33、 处方一般不得超过（ ）日用量急诊处方所开药品用量一般不得超过（）日。A.7；3 B.7；5 C.3；5 D.7；74、 对药学专业技术人员进行处方审核的要求，不正确的是：A.处方用药与临床治疗方案的相符性 B.剂量、用法 C.剂型与给药途径 D.是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌5、 医学处方和药学专业技术人员调剂处方时应遵循下列原则，错误的是：A.安全 B.有效 C.经济 D.合理6、 下列哪类药品，就

28、诊人员持处方可到其他医疗、预防保健机构或药品零售企业购药。A.儿科处方 B.抗生素类药品 C.精神药品 D.麻醉药品7、 处方由各医疗机构按规定的格式统一印刷，搭配正确的是：A.麻醉药品处方淡黄色 B.急诊处方淡红色 C.儿科处方淡绿色 D.普通处方淡蓝色8、 药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，错误的是：A.认真审核处方，准确调剂药品 B.正确书写药袋或粘贴标签，包装 C.向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导 D.如患者要求增加或减少去要数量，可以不通过执业医师批准自行调配9、 医师在什么情况下，其处方权可不被取消？A.责令暂停执业 B.责令离岗培训 C.从某医院调动到另

29、一医院工作 D.被注销、吊销执业证书10、 下列叙述正确的是：A.具备处方权的医师均能开具麻醉处方 B.具备处方权的医师均能开具第一类精神药品 C.药学人员均能参与药品的调配、核对、发药等工作 D.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员方能参与处方审核、评估、核对、发药11、 下列处方中药物联合应用不合理，试述其原因：A.苯磺酸氨氯地平片+硝苯地平片 B.克拉霉素分散片克林霉素1) 对献血者每次采集血液量最多不得超过: A. 二百毫升 B. 四百毫升 C. 八百毫升 D. 一千毫升2) 血液、医疗机构出售无偿献血的血液应处以（ ）罚款： A. 五万元以下 B. 十万元以下 C. 十万元以上 D. 二十万元以上3) 监督管理献血工作的部门应该是： A. 镇级以上各级人民政府卫生行政部门 B. 县级以上各级人民政府卫生行政部门 C. 市级以上各级人民政府卫生行政部门 D. 省级以上各级人民政府卫生行政部门4) 对献血者两次采集间隔期不少于： A. 1个月 B. 2个月