T载体与目的基因连接之欧阳体创编.docx

1、T载体与目的基因连接之欧阳体创编一.重组质粒的构建T质粒载体时间：2021.02.03创作：欧阳体重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下，有Mg2 、ATP存在的连接缓冲系统中，将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。DNA连接酶有两种：T4噬菌体DNA连接酶和大肠杆菌DNA连接酶。两种DNA连接酶都有将两个带有相同粘性末端的DNA分子连在一起的功能，而且T4噬菌体DNA连接酶还有一种大肠杆菌DNA连接酶没有的特性，即能使两个平末端的双链DNA分子连接起来。但这种连接的效率比粘性末端的连接率低，一般可通过提高T4噬菌体DNA连接酶浓度或增加DNA浓度来提高平末端的连接效率。 T4噬菌

2、体DNA 连接酶催化DNA 连接反应分为3 步：首先，T4 DNA 连接酶与辅因子ATP形成酶ATP复合物；然后，酶ATP复合物再结合到具有5磷酸基和3羟基切口的DNA上，使DNA腺苷化；最后产生一个新的磷酸二酯键，把切口封起来。连接反应通常将两个不同大小的片断相连。很多DNA聚合酶在进行PCR扩增时会在PCR产物双链DNA每条链的3端加上一个突出的碱基A。pUCmT载体是一种已经线性化的载体，载体每条链的3端带有一个突出的T。这样，pUCmT载体的两端就可以和PCR产物的两端进行正确的AT配对，在连接酶的催化下，就可以把PCR产物连接到pUCmT载体中，形成含有目的片断的重组载体。连接反应的

3、温度在37时有利于连接酶的活性。但是在这个温度下粘末端的氢键结合是不稳定的。因此采取折中的温度，即1216，连接1216h（过夜），这样既可最大限度地发挥连接酶的活性，又兼顾到短暂配对结构的稳定。二. 感受态制备原理细菌在0C CaCl2低渗溶液中胀成球形，丢失部分膜蛋白，成为容易吸收外源DNA的感受态。三. 半乳糖甘酶显色反应选择法LacZ基因是大肠杆菌乳糖操纵子中的一个基因，可以编码半乳糖核苷酶。半乳糖核苷酶是由4个亚基组成的四聚体，可催化乳糖的水解用XGal为底物进行染色时，呈蓝色。现在一些特定的质粒（比如pUC/pBS等），常带有半乳糖核苷酶的调控序列和半乳糖核苷酶N端146个氨基酸（

4、肽段）的编码序列，在这个编码序列里还插入一个多克隆位点（MCS）,它并不影响lacZ的表达。另外，常用的大肠杆菌带有半乳糖核苷酶C端部分序列（肽段），的编码序列。在各自独立的情况下，这些质粒与大肠杆菌各自编码的半乳糖核苷酶片段都没有酶的活性。只有当携带肽编码信息的克隆载体成功进入宿主细胞，在培养基诱导物IPTG的诱导下，载体质粒能够合成半乳糖核苷酶N端（肽段），这样就与宿主细胞合成的半乳糖核苷酶C端部分序列（肽段）互补，形成完整的半乳糖核苷酶活性蛋白。而当外源基因插入到此种载体质粒lacZ的多克隆位点后，会造成lacZ基因不能表达，从而不能合成半乳糖核苷酶；而对于空载体，lacZ基因正常表达，

5、通过互补合成半乳糖核苷酶，分解培养基里的色素底物Xgal，最终形成蓝色的化合物，出现蓝色菌斑。实验准备：清洗，5个100ml锥形瓶（外加1个小的），6副培养皿，3个小试剂瓶，接种环，涂布棒。准备100ml超纯水。溶液:LB300ml(液体50ml+50ml，固体100ml)，0.1mol/L CaCl2 10ml， 100mg/mlAmp 1 ml，20mg/mlXgal 1 ml， 200mg/ml IPTG 1 ml。大肠杆菌菌液1ml 。感受态细胞连接产物4管4 x 5 = 20ul 做4份目的基因T载体T4连接酶10x冲液4 x 4uL4x1uL4x0.5uL4x1uL灭菌：5个100

6、ml锥形瓶（外加1个小的），6副培养皿，3个小试剂瓶，接种环，涂布棒，10ml超纯水，LB培养基，1.5mlEP管，大小枪头，过滤用具2副，0.1mol/L CaCl2 实际配置20mg/ml Xgal Xgal为5溴4氯3吲哚D半乳糖苷。用二基甲酰胺（DMF）溶解Xgal配制成的20mg/ml（取0.02gXgal，用DMF定容为1ml）的贮存液。保存于一玻璃管或聚丙烯管中，装有Xgal溶液的试管须用铝箔封裹以防因受光照而被破坏，并应贮存于20。Xgal溶液无须过滤除菌。（DMF二甲基甲酰胺; Dimethylformamide; N,NDimethylformamide; DMF; CAS

7、：68122理化性质:无色、淡的胺味的液体。分子式C3H7NO。分子量73.10。相对密度0.9445(25)。熔点61。沸点152.8。）溶于DMSO，溶解度可达20mg/ml。也溶于DMF 溶于DMSO，溶解度可达20mg/ml。也溶于DMF 200mg/ml IPTG在0.8ml蒸馏水中溶解0.2g IPTG后，用蒸馏水定容至1ml，用0.22m滤器过滤除菌，贮存于20。LB培养基：配制每升培养基,应该在950 ml去离子水中加入:胰化蛋白胨 10g 酵母提取物 5g NaCl 10g 摇动容器直至溶质溶解.用5mol/LNaOH调pH至7.3.用去离子水定容至1L.在15psi高压下蒸

8、汽灭菌20min.（ 100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉为固体培养基）0.1mol/LCaCl2：取0.11098g氯化钙固体定容至10ml Amp（100mg/ml）：溶解0.1g氨苄青霉素钠盐于足量的水中，最后定容至1ml，用0.22m滤膜过滤除菌. 实验过程（一）.目的基因片段与载体连接器材旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，1.5ml 微量离心管，双面离心管架，台式离心机，干式恒温气浴。试剂T 载体，T4 DNA 连接酶，连接酶缓冲液，无菌dd Water 。操作步骤PCR产物与T载体直接连接：（1）事先将干式恒温仪（或冰盒里的水）温度设定在1416C。（2）取4个灭菌的200

9、ul微量离心管，加入：（需要调整）4ml 目的基因；1ml T载体；0.5ml T4 DNA连接酶（TAKARA, 350U/ul）；1ml 连接酶缓冲液10 x buffer；3.5 ml dd Water，总量10ml 体系。（3）述混合液轻轻震荡后再短暂离心，然后置于14C干式恒温仪（或14C水中）中保温过夜（1216h）。（4）连接后的产物可以立即用来转化感受态细胞或置4C冰箱备用。（二）. 大肠杆菌感受态细胞的制备细菌转化仪器：旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，50ml 微量离心管，1.5ml 微量离心管，台式冷冻离心机，制冰机，恒温摇床，分光光度计，超净工作台，恒温培养箱，摇

10、菌试管，三角烧瓶，接种环，恒温摇床，培养皿（已铺好固体LBAmp），酒精灯，玻璃涂棒，恒温培养箱，滤膜和过滤器试剂： E. coli菌种，LB培养基，0.1 mol/L CaCl2溶液，无菌dd Water ，LB培养基（不加抗菌素），LB培养基（加抗菌素），无菌dd water，IPTG，Xgal。步骤（1）在超净工作台中，将1ml大肠杆菌菌液加入100ml LB液态培养基（不含抗菌素），37摇床培养过夜。（2）取0.5ml上述菌液转接到含有50mL LB培养基的三角烧瓶中，37下250r/min摇床培养23h，测定OD590为0.350.4左右（0.40.6，细胞数108/mL，此为关键参

11、数！）。（注意：此步摇菌的时候，要有一管不加菌的LB培养液同时摇菌）（3）将1ml菌液加入到4支1.5mL预冷无菌的聚丙烯离心管中，于冰上放置10min，然后于4，5000rpm离心5min。（4）将离心管倒置以倒尽上清液，加入1ml 冰冷的0.1 mol/L CaCl2溶液，立即在涡旋混合器上混匀，插入冰中放置30min。（5） 4，5000rpm离心5min，弃上清液后，用100L 冰冷的0.1 mol/L CaCl2溶液垂悬，插入冰中放置2h，可以直接用作转化实验，或立即放入4摄氏度冰柜中保藏。（6）事先将恒温水浴的温度调到42。（7）从70超低温冰柜中取出一管（100L）感受态菌，立即

12、用手指加温融化后插入冰上，冰浴510min。（8）加入5L连接好的质粒混合液（DNA含量不超过100ng），轻轻震荡后放置冰上20min。（9）轻轻摇匀后插入42水浴中90s进行热休克，然后迅速放回冰中，静置3min。（10）在超净工作台中向上述各管中分别加入300L LB培养基（不含抗菌素）轻轻混匀，然后固定到摇床的弹簧架上37震荡1h。（11）在超净工作台中取上述转化混合液200L，分别滴到含合适抗菌素（Amp 100ug/L）的固体LB平板培养皿中，再在平板上滴加40L 20mg/ml Xgal，7L 200mg/ml IPTG，用酒精灯烧过的玻璃涂布棒涂布均匀（注意：一个不含抗生素作为

13、对照组，玻璃涂布棒上的酒精熄灭后稍等片刻，待其冷却后再涂，菌液涂皿操作时，应避免反复来回涂布，因为感受态细菌的细胞壁有了变化，过多的机械挤压涂布会使细胞破裂，影响转化率。）。（12）在涂好的培养皿上做上标记，先放置在37恒温培养箱中30min直到表面的液体都渗透到培养基里后，再倒置过来放入37恒温培养箱过夜。（13）在被细菌污染的桌面上喷洒70%乙醇，擦干桌面。（14）观察平板上长出的菌落克隆，以菌落之间能互相分开为好。注意白色菌斑。（三）. 转化克隆的筛选和鉴定器材旋涡混合器，小镊子，微量移液取样器，移液器吸头，1.5ml 微量离心管，双面离心管架，干式恒温气浴（或恒温水浴锅），制冰机，恒温

14、摇床，超净工作台，酒精灯，无菌牙签，摇菌管。试剂LB培养基（加抗菌素），PCR用试剂，引物，质粒提取用试剂，酶切需要的限制性内且酶及其缓冲液，65%甘油（65%甘油，0.1mol/L MgSO4，0.025mol/L Tris Cl pH8.0）。操作步骤方法一：快速PCR筛选法（1）在转化的平板培养基上随机选取4个边缘清晰的白色菌落，并用记号笔在其所在的培养皿底部玻璃背面画圈做标记编号。（2）在0.2ml PCR 微量离心管中配制25l反应体系。dd water 16l 10PCR buffer（不含MgCl2）2.5l 25mM MgCl2 1.5l 2.5mmol/L dNTP 2l（每

15、种dNTP终浓度0.2mM）10mol/L Primer1 1l（12.525pmoles）10mol/L primer2 1l（12.525pmoles）模板质粒用小tip头轻轻粘一下选中的白色菌落，再伸入PCR混合液中洗一洗Taq酶 0.5l（1.5u）总体积 25l （2）根据厂商的操作手册设置PCR仪的循环程序（本实验室已经设置为WZ）： 945min 941min 601min 721min50sgoto29 times 7210min （2） PCR结束后，取10l产物进行琼脂糖凝胶电泳（与原始插入片断同时比对）。观察胶上是否有预计的主要产物带。（3）按照编号找到培养皿中的原菌斑。

16、根据需要进行放大培养提取其质粒（4）提取到的质粒与原先的空载体（或已知分子量的质粒）再对比电泳，以进一步确认。方法二：提质粒再PCR或酶切鉴定（1）在超净工作台中取3支无菌摇菌管，各加入3mL LB（含50mg/mL氨苄青霉素），用记号笔写好编号。（2）在超净工作台中将70%乙醇浸泡的小镊子头用酒精灯烤过，镊取一支无菌牙签。用牙签的尖部接触转化的平板培养基上的一个白色菌落，然后将牙签放入盛有3mL LB（含50mg/mL氨苄青霉素）的摇菌管中。用此法随机取3个白色菌落，分别装入3个摇菌管中。（3）37摇菌过夜后，用碱裂解法分别提取质粒。摇菌管中的剩余菌液保留在4冰箱中。（4）提取到的3管质粒样品可用PCR法扩增，或用酶切电泳法来鉴定其上是否含有外源插入片断（方法见有关实验）。（5）将经过鉴定判断为正确的质粒保存。按照编号找到冰箱中原菌液。根据需要进行放大培养提取其质粒或进行诱导表达，或取500mL菌液与500mL 65%甘油混合后80保存。（6）在被细菌污染的桌面上喷洒70%乙醇，擦干桌面时间：2021.02.03创作：欧阳体