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1、精细有机合成化学及工艺学含答案精细有机合成化学及工艺学含答案【篇一：精细有机合成化学与工艺学试题 b】核试题考核课程精细有机合成化学及工艺学（ b 卷）考核班级化工 12 级学生数 85 印数 90 考核方式考试考核时间 120 分钟一、填空题（每空 1 分，共 20 分）12,4-二甲基氯苯在氧化时，卤基（）位的甲基易被氧化。2. 氯化深度也称为（），它是指（）。3. 常用磺化剂有（）、（）、（）、（）。4. 多磺酸第二个磺酸基的碱熔比第一个（）。5. 伯卤代烷容易进行（）反应。6. 羟基是第（）类定位基，在芳烃亲电取代反应中是致（）基团。7. 烯烃做 c-烷化试剂时，总是引入带（）链的烷基

2、。8. 以硫酸为磺化剂的反应为一个（）反应，及（）在较稀的硫酸中发生（）反应。9. 化学反应器按运动的类型可分为（）、（）和移动床。 10从天然气、石油中可获得（）、（）、（）等芳香烃。二、选择题（每题 1.5 分，共 10 题 15 分）1. 下列反应属于磺化剂的是（）。 氢气so3 cuo fecl2cl2. 反应的催化剂可为（）。 偶氮二异丁腈aici3 naoh pd/c3. 以下化合物萘甲苯苯蒽醌磺化反应活泼顺序是（）。 4. 反应，当 x 分别为-br、-cn、-h、-och3 基团时的反应活性顺序（）。-och3-h-br-cn -h-och3-cn-br -cn-br-h-oc

3、h3 -och3-h-cn-br 5.可以用来分离磺酸的方法是（）。 加水稀释法加热法过滤法共沸法 6下列试剂哪一个不是亲电试剂？no2+ cl2 fe2+ fe3+ 7下列哪一个化合物最容易发生硝化反应？ 氯苯苯酚一硝基苯苯磺酸 8重氮化反应中，下面哪一个是亲电进攻质点？ h+ n2o4 no2 nocl9芳香环上 c-烃化时，最常用的酸性催化剂是（）。 albr3 bf3 alcl3 zncl2 10对于羟醛缩合，下列说法不正确的是（）。醛能与醛缩合醛不能与酯缩合醛能与醇缩合醛能与丙酮缩合 xnh2+ rlxnhr+ hl+cl2+hcl三、判断对错（每题 1 分，共 10 题 10 分）

4、1. 氢氧根离子比碘离子难以被季铵正离子提取到非极性有机溶剂中。（）2. 乙酸与醇类按等物质量反应制备酯，伯醇的反应活性最小。（）3. 醇羟基的氨解主要有气固相接触催化氨解两种工业方法。（）4. 用铁粉还原时，一般采用干净质软的灰色铸铁粉。（）5. 硝化反应的相比是指混酸与被硝化物的质量比，也称为酸油比。（）6液态三氧化硫磺化能力极强，主要用于不活波有机物的磺化。（）7甲苯侧链氯化是典型的自由基反应历程。（）8硝化反应为可逆反应。（）9芳磺酸的酸性水解是亲核反应。（）10用浓硫酸作磺化剂进行的芳环上的磺化反应是可逆反应。（）四、按要求排列下列化合物的顺序（每题 5 分，共 3 题 15 分）1

5、. 排列下列物质由易到难的水解顺序。a 2,4-二硝基氯苯 b 2,4-二硝基氟苯c 邻硝基氯苯 d 氯苯2. 有强到弱排列下列试剂的亚硝化能力。a 对溴苯胺b 对氰基苯胺 c 对甲基苯胺 d 对羟基苯胺3排列下列物质的水解活泼顺序。 a 氯苯b 邻二氯苯c 对硝基氯苯d 2,4-二硝基氯苯五、由指定原料合成产物，写出制备合成路线、主要反应条件（每题 8 分，共 5 题 40 分）1.clnh2ho3s 2.ch3cl ohcho 3.br br4.nh2ch3brnhnh2 ch35. so3hch3ch3so3hcl【篇二：精细有机合成化学及工艺学复习参考题】ass=txt精细化学品：“凡

6、能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。精细化学品的特点：产品功能性强（专用性）批量小品种多利润率高更新换代快精细化工：“生产精细化学品的工业”。“它属于一类化工产品的生产行业” 。精细化工的特点：多品种、小批量综合生产流程和多功能生产装置高技术密集度大量应用复配技术新产品开发周期长，费用高商品性强、市场竞争激烈2、新领域精细化学品的类别。食品添加剂、饲料添加剂、电子化学品、造纸化学品、塑料助剂、皮革化学品、表面活性剂、水处理剂等。3、精细化率的定义、我国目前的精细化率。精细化工率（精细化率）?精细化工产品的总值?100%化工产品的总值精细化率是一个国

7、家或地区化学工业发达程度和化工科技水平高低的重要标志。我国目前的精细化率为 45%。4、世界精细化工的发展趋势。发达国家新领域精细化工发展迅速、重视化境友好绿色精细化学品和超高功能及超高附加值产品，发展绿色化生产与生物工程技术。传统精细化工向发展中国家转移。5、我国精细化工的现状与存在的主要问题。我国精细化工产品的自我供应能力已有了大幅度的提升，传统精细化工产品不仅自给有余，而且大量出口；新领域精细化工产品的整体市场自给率达到 70%左右。一些产品在国际市场上具有较大的影响力。目前国内精细化工产品尚难以满足细分市场需求。以中低档产品为主，难以满足高端市场要求，以电子化学品为代表的高端精细化学品

8、严重依靠进口。 在快速变化的市场面前，我国的研发力量还很不足的，特别是薄弱的精细化工的基础性研究已成为我国开发新技术和新产品的重要制约因素。 部分国家以保护环境和提高产品安全性为由，陆续实施了一批新的条例和标准；我国也在不断加大与人民生活息息相关的工业品的安全管理力度和提高安全标准，这些因素对精细化工的发展提出更高的要求和挑战。6、有机合成的初始原料和主要基础原料（基础有机化学品）有哪些？初始原料为煤、石油和天然气等，主要基础原料为乙烯、丙烯、丁二烯、苯、（甲苯）、二甲苯、（乙炔、萘）、合成气等。7、碳一化学的概念、发展碳一化学的意义。化学反应过程中反应物只含有一个碳原子的反应统称为碳一化学，

9、是以煤气化制合成气为龙头，进而以合成气为原料的有机合成工业。意义是节约煤炭和石油资源，用少的碳原料生成多的燃料。8、原子经济性反应及原子利用率的概念。化学反应的原子经济性：是指反应物中的原子有多少进入了产物，理想的原子经济性的反应是原子利用率 100的反应。原子利用率:是指反应物原子转化为目标产物的百分比。9、绿色化学的目标是什么？绿色化学的目标就是运用化学原理和新化工技术，以“原子经济性”为基本原则，从源头上减少或消除化学工业对环境的污染，从根本上实现化学工业的“绿色化”，走资源-环境-经济-社会协调发展的道路。10、单元反应的概念及主要类型。单元反应：为了在有机分子中引入或形成上述取代基（

10、官能团），以及为了形成杂环和新的碳环，所采用的化学反应，叫单元反应。单元反应的主要类型：卤化、磺化和硫酸酯化、硝化和亚硝化、还原和加氢、重氮化和重氮基的转化、胺解和胺化、烃化、酰化、氧化、水解、缩合、环合、聚合。11、反应试剂的类型及特点。反应试剂分为极性试剂和自由基试剂，其中极性试剂又分为亲电试剂和亲核试剂。极性试剂: 能够供给或接受一对电子以形成共价键的试剂。第 5 页 /(共 9 页)亲电试剂: 从基质上取走一对电子形成共价键的试剂。特点：电子云密度低，进攻分子的高电子云密度中心。具亲电性能。亲核试剂: 提供给基质一对电子以形成共价键的试剂。特点：电子云密度高，进攻分子的低电子云密度中心

11、，具亲核性能。自由基试剂: 含有未成对单电子的自由基或是在一定条件下可产生自由基的化合物称自由基试剂。12、芳香族亲电取代反应的历程及特点。 ar+ar-h+e+-1ar14、动力学同位素效应的概念。如果将反应物分子中的某一原子用它的同位素代替时，其反应速度会发生变化，这种反应速度的差异，称为动力学同位素效应。15、影响芳香族亲电取代反应定位的主要因素。 a.已有取代基的性质包括：极性效应和空间效应 b.亲电试剂的性质包括：极性效应和空间效应c.反应条件：主要温度、催化剂和溶剂。上述因素中，最重要的是已有取代基的极性效应。16、脂肪族亲核取代反应的主要历程及其主要影响因素。（1）双分子历程(s

12、n2)：sn2 表示双分子亲核取代。该历程中旧的化学键断裂 nu-r + x:-式为：过渡态（2）单分子历程(sn1)：sn1 表示单分子亲核取代。该历程中反应是分两步进正离子中间体：r-xr+ + x-（控制步骤）；第二步，碳正离子与亲核试剂结合生成新的化合物：r+ + nu:-r-nu。影响因素：（1）作用物结构：a. 电子效应：被进攻的碳原子上有给电性取代基，烷基正离子稳定性越大，有利于 sn1；有吸电性取代基，有利于 sn2。b. 空间效应：空间位阻有利于 sn1。（2）离去基团的影响：越容易形成负离子（或接受电子能力强）的离去基团越有利于亲核取代反应的进行。（3）亲核试剂的影响：仅影

13、响sn2。绝大多数试剂的亲核能力与其碱性强弱一致。同族元素，亲核性按电负性的下降而提高。（4）溶剂的影响：sn1 反应在质子性溶剂中反应有利；sn2 反应在非质子性溶剂中反应有利（在极性溶剂中使亲核试剂活泼性减弱）。17、芳环上亲核置换反应的概念及特点。反应时，亲核试剂优先进攻环上电子云密度最低的位置，故（反应难易和定位规律）与芳香族亲电取代反应相反。特点：由于芳香环和亲核试剂的电子云密度都比较高，所以这类反应较难发生。当芳环上连接有吸电子基团时，使邻位和对位的电子云密度下降得比间位更多，该位有利于发生亲核取代反应。（1）双分子消除反应历程(e2)按 e2 历程进行反应，离去基团的空间排布在理

14、论上有两种，即顺式消除和反式消除。（2）单分子消除反应历程(e1)当形成的 c 正离子比较稳定时，反应优先按 e1 历程进行。e1和sn1 反应常同时发生，两者比值常根据溶剂的极性和温度的不同而异。19、自由基的产生方法。热离解法、光离解法和电子转移法。20、加成反应的类型。亲电加成、亲核加成和自由基加成。21、精细有机合成工艺（技术）路线选择的主要原则。原料价廉可靠。技术先进可靠。产品合格化和综合利用。环境保护：切实可行。特殊材料及设备：来源有保证或有代用品。消耗指标：主要原材料消耗指标、热、能耗指标低。22、化学计量学的 9 个基本概念。反应物的摩尔比、限制反应物和过量反应物、过量百分数、

15、转化率、选择性、理论收率、质量收率、原料消耗定额、单程转化率和总转化率（公式见书或课件）23、有机合成中溶剂的主要作用。溶解作用；影响反应机理。溶剂不仅有溶解作用，而且对反应产生重要影响。主要是通过与反应物或产物发生各种相互作用来影响反应过程。如可提高反应选择性(提高主反应速度、抑制副反应)、影响反应历程、反应方向和立体化学等。24、溶剂和溶质之间的相互作用力，专一性力的特点及其所包 含的内容。库仑力范德华力专一性力：它包括氢键缔合作用、电子对给体/电子对受体相互作用(电荷转移力)、溶剂化作用、离子化作用、离解作用和憎溶剂相【篇三：精细有机合成化学及工艺学参考题 11】一、选择：1、精细有机合

16、成的原料主要有（ abcd ）a、煤b、石油c、天然气d、农副产品2、naoh 比 naoch3 的碱性（ ba、强； b、弱；c、一样；d、无法比较。3、以下关于溶剂的说法不正确的是（ ca、溶剂不能和反应底物和产物发生化学反应； b、在反应条件下和后处理时具有稳定性；c、溶剂对反应底物和产物均需具有溶解性； d、溶剂可使反应物更好地分散。6、以下关于芳环上发生卤化、磺化的说法正确的是（ ac ）a、均属亲电历程； b、均属亲核历程；c、反应均有副反应； d、反应均无副反应。7、用三氧化硫作磺化剂的缺点有（abd ）a、反应强烈放热，需冷却； b、副反应有时较多；c、反应物的粘度有时较高；

17、d、反应有时难以控制。8、对叔丁基甲苯在四氯化碳中，在光照下进行一氯化可得到的产物是（ ab ）c、对叔丁基-2-氯甲苯； d、对甲基-2-叔丁基苯。9、以下可作为相转移催化剂的有（ abcd ）a、季铵盐类； b、叔胺；c、聚醚类； d、冠醚。10、下列醇中，-oh 最易被氯置换的是（ a ）a: (ch3)3c-oh b: ch3ch2chohch3 c: ch3ch2ch2ch2oh 11、化合物(a ) a：12、在进行芳环上的硝化反应时，硝化的主要活泼质点是： ( b ) a：hno3b：no2+c： no313、催化剂中毒后，可以用简单的方法使催化剂恢复活性的中毒现象叫作（ aa:

18、 可逆中毒 b:不可逆中毒 c: 永久中毒a: ch3cho b:ch3cooc2h5 c: ch3coch3二、简答：1、在硝基苯硝化制备间二硝基苯时会同时产生邻位和对位异构体，请用化学法提纯并说明其原理。三、填空：1、芳香族化合物的卤化反应常用的催化剂有氯化剂、溴化剂、碘化剂和碘化剂等四种。2、蒽醌环的亲电取代反应活性比萘环5、氯化深度也称为 ，它是指 。6、以硫酸为磺化剂的反应是一个 反应，即 在较稀的硫酸存在下发生 ，且 浓度越高，反应速度越快。7 酸介质中的硝化、有机溶剂-混酸硝化、在乙酐或乙酸中硝化、稀硝酸硝化、置换硝化。15、催化剂因微量外来物质的影响，使其活性和选择性下降的现象

19、叫做，这些微量外来物质叫做。四、用苯、甲苯和萘为基本原料合成下列化合物，并注明主要反应条件五、完成下列方程式六、判断：1、催化剂的寿命是指催化剂在工业反应器中使用的总时间。（对）2、芳环侧链的取代卤化反应属于亲电取代反应。（错）3、芳磺酸的酸性水解反应是亲核反应。（对）4、催化剂组成中，对目的反应具有良好催化活性的成分称为催化活性物质。（对）5、当萘环上已有一个第一类取代基，则新取代基进入已有取代基的同环。（对）6、间歇操作时，反应物料的组成不随时间而改变。（）第 9 页 /(共 9 页)7、用浓硫酸作磺化剂进行的芳环上的磺化反应是不可逆反应。（错）8、蒽醌的两个苯环相对独立，一磺化时常同时生成一定数量的二取代副产物。( )9、苯的氯化是一个连串反应，一氯化时总伴随有二氯化产物。 ( 错 )10、芳伯胺烘焙磺化时，-so3h 主要进入-nh2 的对位，对位被占据时，则进入邻位。 ( 对 )