软组织肉瘤诊治指南.docx

1、软组织肉瘤诊治指南2009 年软组织肉瘤诊治指南软组织肉瘤是常见肿瘤， 美国 2004(2008)年发病率为 8680(10390) 例，每年死亡率为平均 3660(3680)例。软组织肉瘤总体 5 年生存率为 50-60%，目前，胃肠间质瘤在美国每年约 5000 例。软组织肉瘤主要位于肢体， 约占所有病例的 50%以上，主要包括 恶性纤维组织细胞瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤及未分化肉瘤、滑膜肉 瘤及恶性周围神经鞘膜瘤，但也有 50%的病例呈现为组织学亚型状 态，常见转移部位为肺、肝等处， 2002 年美国 AJCC 在诊治指南中 重新划分软组织肿瘤分期。AJCC 2002 年第六版临床分期：原发

2、肿瘤( T) 远处转移( M )Tx原发肿瘤不能明确Mx远处转移不能被评估To无原发肿瘤Mo无远处转移T1肿瘤 5cm 直径M1远处转移T1a表浅肿瘤T1b深在肿瘤组织学分级T2肿瘤 5cm 直径Gx无法评估T2a表浅肿瘤G1分化好T2b深在肿瘤G2中等分化G3分化差G4分化差或未分化区域淋巴结( N)Nx 局部淋巴结不能评估 No 无局部淋巴结转移N1 局部淋巴结转移临床分期外科治疗原则： 由于外科手术为肉瘤主要治疗手段、其治疗基本原则包括：（ 1）合适足够的外科手术切缘是防止局部复发的关键，切缘应 包括正常组织中的筋膜或肌肉， 再切除的复发病例同样要包括足够的 切缘。（ 2）在最大限度切除

3、肿瘤的同时，要尽量保留功能，保肢手术 同样可得到良好疗效。（ 3）假如不适合外科手术治疗，术前可应用化疗或放疗控制病 灶，再决定进一步治疗。（4）病理切片要由有经验的病理专家审核报告，尤其是首次病 理分类。病理报告应包括标本的切缘，及基底切缘，诊断困难的肉瘤 需要免疫组化及分子生物学诊断。肢体软组织肉瘤肢体肿瘤治疗前， 应由一个专业治疗组制定全程治疗计划， 影像 学检查包括 B 超、CT、MRI 是需要的，尤其在 5cm 以上肿瘤更应该 行此项检查，一般认为 CT适合腹、盆腔， MRI 适合肢体肿瘤。常规 检查胸部 X 片以排除转移。CT-PET PET/CT 可根据情况采用，尤其是播散性上皮

4、样肉瘤。 细针穿刺细胞学检查可应用于某些转移灶的病例， 原发肿瘤穿刺 要慎重，小肿瘤 I 期手术，不必穿刺，大的肿瘤要在治疗前 24 小时 内穿刺，如证实为恶性，尽早实施手术或放、 化疗，防止医源性扩散， 术前活检也要尽量与治疗衔接及时，并要保证 111cm3 大小，以 利病理诊断。 一般有经验的医生可在术前根据一系列检查评估出以下三项内容：1、肿瘤可切除2、肿瘤无法切除但无远处转移3、原发与转移灶同时存在 可切除的原发肿瘤T1a-1b、No、Mo 期的肿瘤（表浅、小、低度恶性）可以考虑大 于 2-3cm 的切缘，如果有足够的切缘可病理学检查无肿瘤残留， 可以 不放疗。T2a-b、No、 Mo

5、 期肿瘤（低度恶性，表浅或深在）推荐肿瘤广 泛切除术， 5cm 肿瘤不需术前放射，术后切缘 3cm，也不必放射 治疗。II-III 期病例（高度恶性）可以直接行外科广泛切除术，如果肿 瘤位于关节部位难以保证切缘者， 可以行术前或术后放疗， 化疗要根 据病人全身情况，病理类型决定。对于低度恶性肉瘤， 化疗常不敏感。可切除肿瘤的辅助治疗：术后是否行辅助治疗常依赖于外科手术切除是否足够， 以及病理 科医生确定切缘是否仍有肿瘤残留， 表浅及中小肿瘤、 切缘阴性则不 需进一步辅助治疗，如果肿瘤紧邻重要血管，神经结构，易复发危险 性高，则需放疗。如果标本切缘阳性，则建议应再次补充手术，补充 手术原则在一个

6、月内完成，如超过三个月，则宜采取其他治疗方法。 如果某些部位手术难以完成根治， 或不能保证干净切缘， 显微镜下有 残留者，也可以考虑补充放疗。术前放疗剂量可达 50Gy，某些区域肿瘤残瘤者，可用高剂量 铱 192 或粒子内照射，术前放疗易产生切口并发症，有时需整形科修 复。手术中发现肿瘤邻血管、神经、难以保证切缘者，应在四周放置 银夹标记，以便术后放疗，也可在术中置管，按巴黎系统排列，管距 1cm，要求平直，术后几天内行高剂量铱 192 内照射，肿瘤剂量为12-16Gy。术后放疗瘤床剂量 45-50Gy。还可以根据切缘情况，再考 虑增加 10-20Gy 剂量。某些高度恶性肉瘤常需用以阿霉素为主

7、的化疗， （尤因尤文氏 肉 瘤、横纹肌肉瘤， 骨肉瘤等）化疗也可应用异环磷酰胺与阿霉素联合 用药，但强化疗有时并未增加生存率，且带来副作用。化疗可在高度 恶性、有复发、转移危险、全身状态好的情况下应用。目前术前动脉 介入化疗可使肿瘤缩小，利于手术切除，可在某些较大肿瘤中应用。对难以手术切除的病例， 建议术前应用阿霉素， 异环磷酰胺化疗 或术前放疗，争取创造再手术切除的机会，如果治疗有效果，再手术 切除肿瘤，术后可考虑继续化疗或补充放疗。目前认为联合放、化疗 可以达到局部控制肿瘤的目的，对某些异环磷酰胺、阿霉素耐药者， 可试用健择。近一年来肉瘤综合治疗组应用序贯方案治疗尤文肉瘤家族肿瘤 , 目前

8、已开始用于临床。VCD 方案 :长春新碱 :2mg, 静脉滴注 ,第 1 天环磷酰胺 :1200mg/m2,静脉滴注 ,第 1 天美斯纳:240 mg/m2,静脉滴注 （CTX 用药后 0，4，8H），第 1天 多柔比星： 75 mg/m2，静脉慢推，第 1 天G-CSF：300ug/d,皮下注射，第 5 天起（直至 ANC 达到 10109/L 以 上）每 3 周一个疗程IE 方案：异环磷酰胺： 1800 mg/m2，静脉滴注，第 1-5 天美斯纳: 360 mg/m2,静脉推注 （IFO 用药后 0，4，8H），第 1-5天VP-16：100 mg/m2，静脉滴注，第 1-5 天9G-CS

9、F：300ug/d,皮下注射，第 6 天起（直至 ANC 达到 10109/L 以 上）每 3 周一个疗程说明： 1）对于初治局限期患者，序贯给予 4 个疗程 VCD 方案和 IE 方案，然后接受局部治疗（手术或放疗） 。2）对于伴有远处转移患者，序贯给予 4 个疗程 VCD 方案和 IE 方案；必要时可以给予转移部位放疗。3）在接受 VCD 方案过程中， 任何时候出现肿瘤进展， 均可立 即换为 IE 方案。在 IE 方案中出现进展，酌情给予放疗或挽 救化疗。软组织肉瘤常用的其他化疗方案：1）AD 方案-21 天为一周期ADM 60 / IV d1DTIC 750 / IV d1或ADM 60

10、 / CIV 96hDTIC 750 / CIV 96h2)AIM 方案 21天为一周期ADM 30 /d IV d1-2IFO 3750 /d IV d1-2Mesna 750 / 用 IFO 前，用 IFO 后 4h、8h， IV d1-23)MAID 方案 -21 天为一周期ADM 60mg/ m 2 CIV 72hIFO 7500mg/ m 2 CIV 72hDTIC 900mg/ m 2 CIV 72hMesna 10000mg/ m 2 CIV 96h4)IFO+EPI 方案-21 天为一周期EPI 60mg/ m 2 IV d1 ，2IFO 1.8 g/ m 2 IV d15Me

11、sna 360 mg/ m 2 用 IFO 前，用 IFO 后 4h、8h，IV d15 水化补液每天 1500ml-2000mlG-CSF 300ug ，sc d8155)gemcitabine+docetaxel 方案 -21 天为一周期Gemzar 900 mg/ m 2 IV d1 ，8TXT 100 mg/ m 2 IV d8G-CSF 300ug ，sc d9 15随访I 期病例 3-6 个月随访复查，持续 3 年，包括 B 超、常规体检、 X 线胸片，可以在 6-12 个月内检查一次， CT、 MRI 酌情应用。高度恶性及复发危险病例，建议治疗后三年内，每 3-4 个月体检 一次

12、，以后二年中每 6个月复查一次 B 超，每年实行 CT 或 MRI 检 查。10年以内，一般复发可能性较小， 但仍需长期随访， 包括定期 X 线胸片， B 超或 CT 等。复发或转移性病例治疗对某些较小的转移灶无症状者（如肺小结节） ，可以观察随访， 但对于有症状的病例则需化疗、 放疗或姑息外科治疗， 主要根据病人 的症状，全身情况决定。如果转移病灶位于单一器官，也可考虑转移灶切除，冷冻外科， 胸腹腔镜等手段完成。腹膜后肉瘤 腹膜后肉瘤包括恶性及良性病变，腹膜后肉瘤是否活检还有争 论，但如果术前放、化疗则需明确组织学形态， CT、 MRI 检查是必 要的。原发肿瘤治疗原发肿瘤如果小于 5cm

13、且周围组织器官无粘连，常能切除，术后也不需进一步放、化疗， 如果较大肿瘤且为高度恶性，建议术后补 充放疗。真正意义的完整切除在腹膜后肉瘤中仅占 50%，主要是肿瘤与周 围脏器血管相邻， 难以做到类似肢体的广泛切除。 分化好的肿瘤术中 并不需活检，直接一次切除即可（如低度恶性脂肪肉瘤） 。减量手术 （ Debulking Operation）也是姑息性切除的方法之一。未切除的肿瘤主要是因为累及周围重要脏器及血管、 神经，施行 切除易引起死亡，因此，此类病例需行活检，然后考虑放、化疗。姑 息性外科仅用于有症状者，要加强营养，以及对无症状者行观察，带 瘤生存，无法切除的肉瘤经化放疗后降期，可以有再切

14、除的机会。如 果有远处转移的无法切除肉瘤， 仅能依靠化疗， 如阿霉素、氮烯脒胺、 健择等。随访低度恶性肉瘤成功切除后，需每 3-6 个月行胸片、腹、盆腔 CT 检查，持续 2-3 年，未完整切除或未能切除者类似上述复查周期。高度恶性肉瘤成功完整切除后更要进一步随访， 胸片及 CT 每3-4 个月一次，持续 3 年，以后每 6 个月一次，再持续 2年。未完整切除者也同样时间复查。胃肠道间质瘤（ GIST ）诊疗程序胃肠道间质肿瘤诊疗程序中必要的项目包括病史和体格检查 （H&P）、腹部盆腔 CT增强扫描和 /或核磁共振扫描（ MRI ）、胸部 X 线片，有指征时可进行内镜检查。 是否需要进行病理活

15、检应该根据临 床医生对其他恶性肿瘤的怀疑程度而定。 建议活检标本应该由有经验 的病理学专家来诊断，并且应该对病理标进行 CD117 抗原（该试剂 盒可检测 KIT 酷氨酸激酶受体，它是 GIST 的特征性标记物）的免疫 组化染色，因为对于不能手术切除或转移性 GIST 患者，应用选择酷 氨酸激酶抑制剂（即甲磺酸伊马替尼，格列卫） ，治疗后很可能产生 积极的治疗反应和临床受益。初始治疗对绝大多数 GIST 患者而言，甲磺酸伊马替尼可以带来长期的临 床获益和客观的抗肿瘤效应。一项 II 期临床试验证实甲磺酸伊马替 尼治疗不能手术切除和 /或转移性 GIST，患者生存率特别高。同时还 观察到 50%

16、以上的患者显示出客观的治疗反应。而以前的观点认为 GIST 这类肿瘤对所有传统的化疗方案都不敏感，都应与 GIST 进行 鉴别诊断。 GIST 可以呈上皮样改变，因而经常被误诊为分化差的癌 性病变，所以应该考虑到 GIST 所具的上述特异性组织病理特征。对 于胃肠道间质肿瘤而言， 如果病变容易进行手术切除而且不会带来严 重的功能损害， 那么手术就是决定性的治疗选择方案。 如果肿瘤不能 切除（或者切除肿瘤会给患者造成严重的术后功能缺陷） 或者转移性 GIST 的患者，应在手术治疗前选择甲磺酸伊马替尼治疗。如果肿瘤 出血或者肿瘤仅为局灶性转移，可以考虑进行手术治疗。如果 GIST 对甲磺酸伊马替尼

17、治疗有反应， 而且肿瘤缩小至可以手术切除， 那么 也有手术治疗指征。此时，对于转移性 GIST 患者，可能需要终生应 用甲磺酸伊马替尼治疗。需要注意的是，如果患者的病情稳定，没有 疾病进展的客观表现， 就不应该增加甲磺酸伊马替尼的治疗剂量， 而 应维持甲磺酸伊马替尼原剂量治疗。 如肿瘤体积没有缩小， 只要病情 稳定，就不建议增加甲磺酸伊马替尼的治疗剂量。如果肿瘤进展，在 患者能够耐受的情况下， 可以增加甲磺酸伊马替尼的治疗剂量。 肿瘤 完整切除后，如系高危复发病人（肿瘤 5cm 术中肿瘤破溃，出血 坏死，小肠肿瘤，腹腔多个肿瘤）可考虑服伊马替尼 400mg/日，人 一年，肝转移病灶根据不同情况处理， 复发性病例应给予伊马替尼治 疗或再手术。对于 CD117染色阴性的 GIST 患者应用甲磺酸伊马替尼进行试验 治疗也是合理的，但应该进行严密的评价和随访。随访监测 每例患者，不论就诊时的初始状态如何，不论接受何种治疗，都 应该在 5 年内每 3 6 个月接受全面的病史和体格检查，之后改为每 年复查一次。与之相似，在治疗后 35 年内每 36 个月复查腹部 CT，之后改为每年复查一次。对于正在积极治疗的转移性和不能手 术切除的肿瘤患者而言， 如果预期将改变治疗方案， 应该增加随访的 频率（如每 36个月随该一次维持终生。 ）