执业药师西药考试真题卷37测.docx

1、执业药师西药考试真题卷37测2022年执业药师(西药)考试真题卷（本卷共分为1大题50小题，作答时间为180分钟，总分100分，60分及格。）单位： 姓名： 考号： 题号单选题多项选择判断题综合题总分分值 得分 一、单项选择题（共50题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意） 1.中国药典规定，药物中有机溶剂苯的残留量不得超过A0.2%B0.02%C0.002%D0.0002%E0.00002%2.下列因素中不是影响片剂成型因素的是A药物的可压性B药物的颜色C药物的熔点D水分E压力3.胃溶性的薄膜衣材料是A丙烯酸树脂号B丙烯酸树脂号CEudragitsL型DHPMCPEHPMC4.有关

2、片剂崩解时限的错误表述是A肠溶衣片的崩解时限为120分钟B糖衣片的崩解时限为60分钟C薄膜农片的崩解时限为60分钟D压制片的崩解时限为15分钟E浸膏片的崩解时限为60分钟5.服用弱酸性、碱化尿液后，将会使药物的排泄A增加B减少C不变D不确定E先减少后增加6.可以用作滴丸剂水溶性基质的是A轻质液状石蜡B重质液状石蜡C二甲硅油D水EPEG60007.关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是A药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散B栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同C直肠液的pH值为74，具有较强的缓冲能力D栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全E直肠内无粪便存在，有利于吸收8.有关粉体性质的错误表述是A休止角

3、是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角B休止角越小，粉体的流动性越好C松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D接触角越小，则粉体的润湿性越好E气体透过法可以测得粒子内部的比表面积9.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A聚合度不同，其物理性状也不同B遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D不能与水杨酸类药物配伍E为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20的水10.关于软膏基质的叙述，错误的是A液状石蜡主要用于调节稠度B水溶性基质释药快C水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂D凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E硬脂醇可用于OW型乳剂基质中，起

4、稳定和增稠作用11.关于气雾剂制备的叙述，错误的是A制备工艺主要包括：容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充B制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D压灌法设备简单，并可在常温下操作E冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少12.有关热原性质的叙述，错误的是A耐热性B可滤过性C不挥发性D水不溶性E不耐酸碱性13.不属于物理灭菌法的是A气体灭菌法B火焰灭菌法C干热空气灭菌法D流通蒸汽灭菌法E热压灭菌法14.乙醇作为片剂的润湿剂，一般浓度为A3070B110C1020D7595E10015.混悬剂中药物粒子的大小一般为A01nmB

5、lnmC10nmD100nmE500nm1000nm16.关于膜剂错误的表述是A膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂B膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物C常用的成膜材料是聚乙烯醇(PVA)D可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备E膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂17.60的吐温80(HLB值为150)与40的司盘80(HLB值为43)混合，混合物的HLB值为A1072B810C1153D1564E65018.人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为A1个半衰期B2个半衰期C7个半衰期D5个半衰期E10个半衰期

6、19.下列关于-CD包合物优点的不正确表述是A增大药物的溶解度B提高药物的稳定性C使液态药物粉末化D使药物具靶向性E提高药物的生物利用度20.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A表现分布容积大，表明药物在血浆中农度小B表现分布容积表明药物在体内分布的实际客积C表现分布客积不可能超过体液量D表现分布客积的单位是L/hE表现分布客积具有生理学意义21.不是药物胃肠道吸收机理的是A主动转运B促进扩散C渗透作用D胞饮作用E被动扩散22.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片C片剂包衣片胶囊剂混悬剂溶液剂D溶液剂混悬剂胶囊剂片剂

7、包衣片E包衣片片剂胶囊剂混悬剂溶液剂23.下述哪种方法不能增加药物的溶解度A加入助溶剂B加入非离子表面活性剂C制成盐类D应用潜溶剂E加入助悬剂24.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A被动扩散的物质可由高浓度区向低农度区转运，转运的速度为一级速度B促进扩散的转运速率低于被动扩散C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D被动扩散会出现饱和现象E胞饮作用对于蛋白质和多肤的吸收不是十分重要25.外源性热原主要是微生物的代谢代物，其致热中心为A蛋白质B多糖C磷脂D胆固醇E激素26.哌替啶不具有的特点为A结构中含有酯基B结构中含有甲胺基C本品水溶液加三硝基苯酚乙醇液，生成黄色沉淀D极易水解E是碱性化

8、合物27.对奥沙西泮叙述不正确的是A本品为地西泮的活性代谢产物B水解产物经重氮化后可与萘酚耦合C可用于控制癫痫发作D是苯骈二氮草类化合物E可与吡啶和硫酸铜反应28.维生素C不具有的性质A味酸B久置色变黄C无旋光性D易溶于水E水溶液主要以烯醇式存在29.经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有A乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类B乙二胺娄、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类C咪唑类、呋喃类、噻唑类D哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类E乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类30.利巴韦林结构为（）A.B.C.D.E.31.盐酸乙胺丁醇化学名为()A.B.C.D.E.32.

9、与结构为的药物作用相似的是()A丁卡因B麻黄素C肾上腺素D阿司匹林E羟丁酸钠33.卡托普利的化学结构是（）A.B.C.D.E.34.顺铂不具有的性质A加热至270会分解成金属铂B微溶于水C加热至170时转化为反式D对光敏感E水溶液不稳定，易水解35.吡罗昔康不具有的性质和特点A非甾体抗炎药B具有苯并噻嗪结构C具有酰胺结构D加三氯化铁试液，不显色E具有芳香羟基36.盐酸多巴胺的化学结构为（）A.B.C.D.E.37.可用于鉴别药物为硫酸阿托品，而不是氢溴酸东莨菪碱的反应是A生物碱反应BVitali反应C水溶解性D与氯化汞反应E与硫酸加热反应38.药物解离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在5位

10、有取代基时PKa是A23B34C46D57E78539.不从天然活性物质中得到先导化合物的方法是A从植物中发现和分离有效成分B从内源性活性物质中发现先导化合物C从动物毒素中得到D从组合化学中得到E从微生物的次级代谢物中得到40.氯噻酮在临床上用作A静脉麻醉B局部麻醉C解热镇痛D中枢兴奋E利尿降压41.蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的1020倍，这是因为A过氧桥断裂，稳定性增加B脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素C蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强D蒿甲醚为广谱抗虫药E蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期42.下列选项中，属于受体激动药的特点的是A对受体有亲和力，有内在活性B对受体无亲和力，无内在活

11、性C对受体无亲和力，有内在活性D对受体有亲和力，无内在活性E对受体亲和力较强，但内在活性较弱43.半数有效量是A产生最大效应所需剂量的一半B引起50阳性反应(质反应)或50最大效应(量反应)的浓度或剂量C一半动物产生毒性反应的剂量D产生等效反应所需剂量的一半E常用治疗量的一半44.碘解磷定A可以多种途径给药B不良反应比氯磷定少C可以与胆碱受体结合D可以支接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使晦活性恢复45.阿托品对眼的作用是A散瞳，降低眼内压，调节麻痹B缩瞳，升高眼内压，调节麻痹C缩瞳，降低眼内压，调节麻痹D散瞳，升高眼内压，调节麻痹E散瞳，降低眼内压，调节痉孪46.对伴有抑郁或焦虑的精神分裂应选用：A氯普噻吨B氟哌啶醇C氯丙嗪D丙米嗪E碳酸锂47.下列关于毒性反应的描述中，错误的是A一次性用药超过剂量B长期用药蓄积C病人属于过敏体质D病人肝功能或肾功能损害E可致畸胎、突变48.不宜用于变异型心绞痛的药物是（）A硝酸甘油B硝苯地平C普萘洛尔D维拉帕米E49.地西泮抗焦虑作用的部位是A边缘系统B大脑皮质C中脑D脑干E丘脑50.目前临床治疗血吸虫病的首选药是A硝硫氰胺B吡喹酮C乙胺嗪D伊维菌素E酒石酸锑钾