文件分类及编码规则.docx

1、文件分类及编码规则审批及颁发：部 门签 名日 期起 草质量保证部主 审 质量保证部质量总监会 审生产管理负责人批 准质量管理负责人颁 发质量保证部分发：Copy-1Copy-2Copy-3Copy-4Copy-5质量保证部质量控制部设备部技术部销售部Copy-6Copy-7Copy-8Copy-9Copy-10行政人事部财务部安全环保部企管部注册部Copy-11Copy-12Copy-13Copy-14Copy-15科技项目部采购部仓储部生产部一车间Copy-16Copy-17Copy-18Copy-19Copy-20二车间三车间六车间七车间八车间Copy-21Copy-22九车间十车间文件再

2、审记录：第几次再审审核情况审核人/日期批准人/日期第 次再审第 次再审第 次再审 一、目的 依照GMP要求，确立文件分类与编码规则，便于文件管理和追溯。二、范围 适用于文件分类与编码管理。三、职责1 质量保证部负责文件体系的分类及编码规则，对各文件进行赋码。2 各部门负责按照原则对文件进行分类管理；各部门起草文件时必须严格遵循文件编码的规定。四、术语 无五、内容1 文件分类1.1 一级文件:阐明公司内某一体系的方针，描述体系的文件。主要包括：质量方针、质量管理手册、质量责任制、质量目标。1.2 二级文件：主要描述为实施体系要素所涉及到的各职能部门的活动，或为完成某项活动而规定的方法。包括： a

3、）技术标准：包括工艺规程、质量标准、方案、报告等。 b）管理标准：包括计划、管理制度、清单、目录等，描述公司各主要过程的管理活动。 c）工作标准：包括部门职责、职务说明书。 d）工厂主文件。1.3 三级文件：标准操作规程（SOP），描述各管理环节的操作要素和工作流程、具体的操作方法和步骤。1.4 四级文件：记录、表格、合格证、图纸、标签、证书等。2 文件编码2.1 文件分类编码应遵循以下原则：2.1.1 系统性：统一分类，统一编码。按照文件分类建立编码系统，由质量保证部建立公司管理文件的分类和编码系统。2.1.2 准确性：文件与编码一一对应，做到一文一码，一旦某文件终止使用，则该文件编码随即作

4、废，不得再次使用。2.1.3 可追踪性：可查询文件的演变历史。2.1.4 识别性：文件的编码可反映出文件的文本和类别。2.1.5 稳定性：任何人不得随意变动文件，若需变动，应经批准，并随之变更相关文件的编码。2.1.6 相关一致性：文件一旦经过修订，必须给新的修订号，同时对其相关文件中出现的该文件编码进行修订。2.1.7 发展性：考虑将来的发展及管理手段的改进。2.2 全部文件均按编码管理，完整的公司文件编码系统格式如下： - - + 顺序号 + 版本号 2.2.1 文件类型号序号文件类型代号序号文件类型代号1质量方针、管理手册、责任制、目标(Management Handbook)MH2工厂

5、文件编制主文件(Site Master File)SMF3工艺规程 (Processing Instruction)PI4质量标准(Quality Specification)QS5管理制度(Standard Management Procedure)SMP6标准操作规程(Standard Operating Procedure)SOP7验证方案(Validation Protocol)VP8验证报告(Validation Report)VR9部门职责(Department Responsibility)DR10职位说明书(Job Description)JD11计划(Plan)PL12总结（

6、Plan Report）PR13清单(List)LI14记录(Record)RE15标签（Label)LA16凭证(Certificate )CE17风险评估报告(Risk Evaluate)RI18图纸(Graph Paper)GP19稳定性考察方案（Stability Inspect）SI20稳定性考察报告（Stability Inspect Report）SR21其它类方案(Other Protocol)OP22其它类报告(Other Report)OR2.2.2 文件系统号系统代号由一位英文字母组成，见下表：序号文件系统代号序号文件系统代号1人事综合G2厂房设备E3生 产P4质量保证A

7、5质量控制C6物 料M7销售X8技术研发R2.2.3 分系统号2.2.3.1 分系统号用以识别文件类别或车间，三位数字表示，从001，002，到999。序号分系统号识别类别或车间1人事综合类 G + 顺序号 + 版本号001表示公司行政综合类002表示公司机构和人员类010表示行政人事部011表示仓储部012表示财务部013表示销售部014表示质量保证部015表示质量控制部016表示设备部017表示技术部018表示安全环保部019表示生产部020表示采购部021表示企管部022表示科技项目部023表示注册部2厂房设备 E + 顺序号 + 版本号001表示通用类002表示公用系统、设备管理类00

8、3表示设备操作类004表示计量管理类005表示计量器具操作类，包括计量校验规程006表示设备维护保养检修类007表示动力类008表示安全卫生类101表示101车间102表示102车间103表示103车间104表示104车间201表示201车间202表示202车间203表示203车间204表示204车间205表示201车间206表示206车间301表示301车间302表示302车间303表示303车间601表示601车间602表示602车间701表示701车间702表示702车间801表示801车间901表示901车间1001表示1001车间1002表示1002车间说明：一些简单设备的维护保养规

9、程可列入该设备的操作规程中。3生产 P + 顺序号 + 版本号001表示通用类002表示生产技术类003表示安全卫生类101表示101车间102表示102车间103表示103车间104表示104车间201表示201车间202表示202车间203表示203车间204表示204车间205表示201车间206表示206车间301表示301车间302表示302车间303表示303车间601表示601车间602表示602车间701表示701车间702表示702车间801表示801车间901表示901车间1001表示1001车间1002表示1002车间4质量保证 A + 顺序号 + 版本号001表示文件管

10、理类002表示不良反应和用户管理类003表示自检类004表示其它管理类5质量控制 C + 顺序号 + 版本号001表示通用类002表示质量检验室管理类003表示通用检验规程类004表示检验仪器操作和维护保养类005表示检验仪器校验类008表示微生物检验规程类011表示成品类用于质量标准类文件012表示中间产品类013表示原辅料类014表示包装材料类015表示其他物品类020表示仪器验证类用于验证类文件021表示方法验证类6物料 M + 顺序号 + 版本号001表示通用类011表示成品类012表示中间产品类013表示原辅料类014表示包装材料类7销售 X + 顺序号 + 版本号001表示销售类8

11、技术研发 R + 顺序号 + 版本号001表示技术研发类2.2.4 顺序号 为每个分系统从001，002，003，开始的流水号。2.2.5 版本号 全部文件均有版本号，首次制订文件为版本号01，首次修订版本号为02，再次修订版本号为03，依次递增。2.2.6 补充说明2.2.6.1 质量标准和检验方法质量标准和检验方法可以是企业内控标准，也可能涉及不同药典标准或者特定的客户标准，在标题里附注区分，如下列格式所示：例：QS-C011*-01 【*（CP2010）质量标准】 QS-C011*-01 【*（for 客户名称）质量标准】 QS-C013*-01 【*（工业）质量标准】2.2.6.2 记

12、录 成品、中间产品、原辅料的批检验记录的文件系统号、分系统号和顺序号共7位与对应的质量标准以及检验标准操作规程三者保持一致；对于包装材料、其他物品也应尽量保持一致，视实际情况具体编制。2.2.6.3 验证文件2.2.6.3.1 设备验证DQ、IQ、OQ、PQ可分阶段进行，验证方案在文件编号后加“（DQ）、（IQ）、（OQ）、（PQ）”区分。2.2.6.3.2 验证报告与验证方案的顺序号一一对应；如相同型号的仪器、设备，可使用同一验证方案，验证报告在对应的验证报告顺序号后加“-1，-2，”以示区别。六、附录 无七、相关文件 无八、参考文献 无九、变更历史版本号修改简述提出人生效日期01新制定李明建2013-08-15