等级考试《药学专业知识一》模拟卷第10套.docx

1、等级考试药学专业知识一模拟卷第10套2020年等级考试药学专业知识一模拟卷考试须知：1、考试时间：180分钟。 2、请首先按要求在试卷的指定位置填写您的姓名、准考证号和所在单位的名称。 3、请仔细阅读各种题目的回答要求，在规定的位置填写您的答案。 4、不要在试卷上乱写乱画，不要在标封区填写无关的内容。 5、答案与解析在最后。姓名:_ 考号:_ 一、单选题(共70题)1.下列关于老年人用药中，错误的是A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用2.冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括A无异物B无菌C无热原、细菌内毒素D粉末细度与结晶度适宜E等渗或略偏高渗3.混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮

2、状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为A泊洛沙姆B琼脂C枸橼酸盐D苯扎氯铵E亚硫酸氢钠4.气雾剂中可作抛射剂的是A亚硫酸钠BF12C丙二醇D蒸馏水E维生素C5.一般毒性最小的表面活性剂是A十二烷基硫酸钠B聚山梨酯80C苯扎溴铵D卵磷脂E苯扎氯铵6.美国药典的缩写是ABPBUSPCChPDEPENF7.中国药典贮藏项下规定，“阴凉处”为A不超过20B避光并不超过20C252D1030E2108.久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于A毒性反应B继发反应C变态反应D过度作用E副作用9.以下哪些药物在体内直接作用于DNAA抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B抗代谢药物C抗肿瘤抗生素D抗肿瘤植物有效成分E

3、抗肿瘤金属配合物10.来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制作用的抗痛风药物是A丙磺舒B苯溴马隆C别嘌醇D秋水仙碱E盐酸赛庚啶11.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B药物水解、结晶生长、颗粒结块C药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D药物异构化、乳液分层、片剂崩解度改变E药物水解、药物氧化、药物异构化12.醋酸可的松注射液中防腐剂为A硫柳汞B聚山梨酯C羧甲基纤维素钠D氯化钠E注射用水13.以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克A呼吸道给药B直肠给药C椎管内给药D皮内注射E皮下注射14.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有A

4、溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理15.对中国药典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A附录部分B索引部分C前言部分D凡例部分E正文部分16.下列哪一项是助悬剂A硫柳汞B氯化钠C羧甲基纤维素钠D聚山梨酯80E注射用水17.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A磺胺甲噁唑B诺氟沙星C环丙沙星D左氧氟沙星E吡嗪酰胺18.药源性疾病的防治原则不包括A加强认识，慎重用药B加强药品的监督管理C加强临床药学服务D加强医药科普教育E尽量使用新药19.血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢

5、E药物的排泄20.软膏剂附加剂中的保湿剂为A月桂醇硫酸钠B羊毛脂C丙二醇D羟苯乙酯E凡士林21.局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于A95%B96%C97%D98%E99%22.下列结构对应雷尼替丁的是A吲哚环B苯并咪唑环C苯并嘧啶环D喹啉环E哌嗪环23.以下哪项是包糖衣时包隔离层的主要材料A为形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B消除片剂棱角C使其表面光滑平整、细腻坚实D为了美观和便于识别E增加片剂的甜味24.下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是A10分钟B20分钟C30分钟D40分钟E60分钟25.含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为8%，在胃肠道为1%，常以气雾剂使用的抗哮

6、喘药是A普鲁司特B曲尼司特C色甘酸钠D氨茶碱E齐留通26.膜剂常用的成膜材料是A洗剂B搽剂C洗漱剂D灌洗剂E涂剂27.某患者，男，30岁，叩诊呈浊音，语颤增强，肺泡呼吸音低和湿啰音，被诊断为肺结核。针对该患者使用的抗菌药物应为A甲氧苄啶磺胺甲异噁唑B阿莫西林克拉维酸C异烟肼利福平D青霉素链霉素E红霉素四环素28.下列不属于水溶性栓剂基质为A聚氧乙烯单硬脂酸酯B泊洛沙姆C聚乙二醇D甘油明胶E椰油酯29.下列药物中，含有碘原子，结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是A胺碘酮B奎宁丁C可乐定D普鲁卡因胺E普罗帕酮30.O/W乳膏剂中常用的乳化剂是A月桂醇硫酸钠B羊毛脂C丙二醇D羟苯乙酯E凡士林3

7、1.除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运32.固体分散物的说法错误的是A乙基纤维素B蜂蜡C微晶纤维素D羟丙甲纤维素E硬酯酸镁33.4-苯基哌啶类镇痛药物是A吗啡B盐酸哌替啶C盐酸曲马多D盐酸美沙酮E酒石酸布托啡诺34.下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A瑞舒伐他汀钙B洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐他汀钠35.某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。关于吗啡控释片的特点不正确的是A可减少用药次数，提高患者用药顺应性B血药浓度平稳，减少峰谷现象C相对普通制剂价格高D可减少用药总剂量E可避免首过效应36.多巴胺注射液加入5%

8、碳酸氢钠溶液中逐渐变成粉红色A药理学的配伍变化B给药途径的变化C适应症的变化D物理学的配伍变化E化学的配伍变化37.O/W乳膏剂中常用的乳化剂是A月桂醇硫酸钠B羊毛脂C丙二醇D羟苯乙酯E凡士林38.胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基BO-脱甲基CS-氧化反应DN-脱乙基EN-脱甲基39.下列具有肝药酶诱导作用的药物有A首过效应B酶诱导作用C酶抑制作用D肠肝循环E漏槽状态40.属于抗菌增效剂，常与磺胺甲噁唑组成复方制剂的药物是A诺氟沙星B磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E甲氧苄啶41.除下列哪项外，其余都存在吸收过程A药物的吸收B药物的分布C药物的代谢D药物的排泄E药物的转运42.对中国药

9、典正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定A凡例B索引C通则D红外光谱集E正文43.关于纯化水的说法，错误的是A依地酸二钠B碳酸氢钠C亚硫酸氢钠D注射用水E甘油44.与5-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是A米格列醇B吡格列酮C格列齐特D二甲双胍E瑞格列奈45.中国药典规定注射用水应该是A纯化水B灭菌蒸馏水C蒸馏水D去离子水E纯化水经蒸馏而制得的水46.属于两性离子表面活性剂的是A羟苯乙酯B聚山梨酯80C苯扎溴铵D硬脂酸钙E卵磷脂47.下列有关高分子溶液的叙述，不正确的是A溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C有双电层结构D溶胶剂具有布朗运动E溶胶剂具有丁达

10、尔效应48.应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A变态反应B后遗效应C毒性作用D特异质反应E副作用49.栓剂的给药途径是A直肠给药B舌下给药C呼吸道给药D经皮给药E口服给药50.口服吸收好，生物利用度100%的抗抑郁药是A西酞普兰B丙米嗪C氟西汀D氟伏沙明E文拉法辛51.冻干粉制剂出现喷瓶的原因不包括A预冻温度过高或时间太短B产品冻结不实C升华供热过快D局部过热E真空度不够52.此药物为水杨酸类药物，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。该药在空气中久置，易发生的化学变化是A吸湿B潮解C变色D结块E溶解度改变53.以下说法正确的是A酸性药物在胃中解离型药物量增加

11、B酸性药物在小肠解离型药物量增加C碱性药物在胃中吸收增加D碱性药物在胃中非解离型药物量增加E酸性药物在小肠吸收增加54.血液循环中的药物或代谢物经机体的排泄器官或分泌器官排出体外的过程是A药物的分布B物质的膜转运C药物的吸收D药物的代谢E药物的排泄55.应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应A副作用B毒性反应C变态反应D后遗效应E特异质反应56.与普通口服制剂相比，口服缓(控)释制剂的优点有A溶出原理B扩散原理C溶蚀与扩散相结合原理D渗透泵原理E离子交换作用原理57.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是A过敏反应B首剂效应C副作

12、用D后遗效应E特异质反应58.下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是A影响因素试验B强化试验C加速试验D短期试验E长期试验59.与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是A丙磺舒B克拉维酸C舒巴坦D他唑巴坦E甲氧苄啶60.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A抑制RNA聚合酶B抑制二氢叶酸还原酶C抑制二氢叶酸合成酶D抑制拓朴异构酶IVE抑制肽酰基转移酶61.下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是A硝苯地平B尼群地平C尼莫地平D氨氯地平E尼卡地平62.药物代谢是通过生物转化将药物（通常是非极性分子）转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分

13、为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A伯氨基B氰基C硝基D季铵基E巯基63.软膏剂附加剂中的保湿剂为A二甲基亚砜B凡士林C丙二醇D吐温80E羟苯乙酯64.4-苯基哌啶类镇痛药物是A乙酰半胱氨酸B盐酸氨溴索C羧甲司坦D磷酸苯丙哌林E喷托维林65.受体对一种类型激动药脱敏，对其他类型受体的激动药也不敏感A受体脱敏B同源脱敏C异源脱敏D受体增敏E受体下调66.下列关于辛伐他汀的叙述正确的是A瑞舒伐他汀钙B洛伐他汀C吉非罗齐D非诺贝特E氟伐他汀钠67.O/W乳膏剂中常用的乳化剂是A十八醇B月桂醇硫酸钠C司盘80D甘油E羟苯乙酯68.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析

14、出A药理学的配伍变化B给药途径的变化C适应症的变化D物理学的配伍变化E化学的配伍变化69.本身具有广谱抗菌作用，与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是A丙磺舒B克拉维酸C舒巴坦D他唑巴坦E甲氧苄啶70.大多数药物的最佳吸收部位是A口腔B胃C小肠D大肠E直肠单选题答案：1：D 2：E 3：A 4：B 5：A 6：B 7：D8：C 9：C 10：C 11：A 12：C 13：A 14：A15：D 16：C 17：D 18：E 19：A 20：C 21：A22：B 23：C 24：C 25：C 26：E 27：C 28：E29：A 30：A 31：E 32：A 33：D 34：C 35：E36：

15、E 37：D 38：A 39：A 40：A 41：A 42：C43：C 44：B 45：E 46：E 47：B 48：C 49：A50：C 51：E 52：C 53：B 54：C 55：A 56：B57：B 58：D 59：A 60：B 61：D 62：A 63：D64：A 65：C 66：A 67：D 68：D 69：E 70：C单选题相关解析：1：特异质反应是少数特异质患者对某些药物反应特别敏感.反应性质也可能与正常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，应用磺胺类药物引起的溶血性贫血属于特异质反应。2：此复合制剂均为无菌粉末，所以不需要检查渗透压，使用时稀释使用规定的稀释剂即可。3：常用

16、的润湿剂是HLB值在711之间的表面活性剂，如磷脂类、泊洛沙姆、聚山梨酯类、脂肪酸山梨坦类等。4：气雾剂中常用的抛射剂为_x000D_x000D_（1）氢氟烷烃：主要为HFA-134a（四氟乙烷）、HFA-227（七氟丙烷）、F12等。_x000D_（2）碳氢化合物：主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。_x000D_（3）压缩气体：主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。5：十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂，苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂，卵磷脂属于两性离子表面活性剂，聚山梨酯属于非离子表面活性剂。6：美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中

17、国药典的缩写是ChP。7：本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过20；凉暗处系指避光并不超过20；冷处系指210；常温系指1030。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温8：毒性反应与药物剂量过大、用药时间过久有关，久用卡那霉素可致耳鸣即为毒性反应;副作用是指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用，如阿托品解痉时引起口干、心悸等副作用；继发反应是指由于药物的治疗作用而造成的不良后果;机体受药物刺激所发生的异常免疫反应就是变态反应，如微量青霉素引起的过敏性休克。9：抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托瑞米芬等。抗代谢药物有甲氨蝶呤、6-巯嘌呤、5-

18、氟尿嘧啶、培美曲塞等。抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素、柔红霉素、多柔比星等。抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇等。抗肿瘤金属配合物有顺铂、卡铂、奥沙利铂、钌类、钛类等。10：别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物，通过阻断尿酸的生成达到治疗痛风的目的。11：物理稳定性变化是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。12：注射剂中常用助悬剂为羧甲基纤维素、明胶、果胶等。13：呼吸道给药：某些挥发性或气雾性药物常采用吸入给药方法，挥发性药物主要是通过肺泡扩散进入血液而迅速生效。如沙丁胺醇气雾剂治疗支

19、气管哮喘急性发作等。14：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；_x000D_x000D_利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。_x000D_x000D_利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。15：“凡例“是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，是对中国药典正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定，避免在全书中重复说明。“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。16：常用的天然高分子助悬剂有：果胶、琼脂、白芨胶、西黄蓍胶、

20、阿拉伯胶或海藻酸钠等。合成或半合成高分子助悬剂有：纤维素类，如甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、聚维酮、聚乙烯醇等。17：氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8128倍。18：药源性疾病的防治1.加强认识，慎重用药2.加强管理3.加强临床药学服务4.坚持合理用药5.加强医药科普教育6.加强药品不良反应监测报告制度19：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称分布。20：0/W型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂。常用的保湿剂有甘油、丙二醇和山梨醇等。21：局部用散剂通过七号筛的细粉重

21、量不应低于95%，水分不得超过9%。22：质子泵抑制剂抗溃疡药物（奥美拉唑）的分子由吡啶环、亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。23：糖衣层是在粉衣层外包上蔗糖衣膜，使其表面光滑、细腻，用料主要是适宜浓度的蔗糖水溶液。24：薄膜衣片崩解时限为30min。25：色甘酸钠含有苯并吡喃的双色酮，两个色酮对于活性来说是必需的，且必须保持共平面，失去其平面性，就失去活性，连接两个色酮的碳链不应超过6个碳，色甘酸钠在肺部的吸收约为8，在眼部约为0.07，在胃肠道为1，这就是采用气雾剂的原因。26：涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。27：利福平和异烟肼为一线抗结核药。28：水溶性基

22、质：常用的有聚乙二醇类、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、聚氧乙烯单硬脂酸酯（S-40）等。29：胺碘酮为钾通道阻滞剂代表性药物，其结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢，用于阵发性心房扑动或心房颤动，室上性心动过速及室性心律失常，长期用药导致心律失常。30：十二醇硫酸酯钠，又名月桂醇硫酸钠，系阴离子型表面活性剂，为优良的O/W型乳化剂。31：药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组

23、织器官的过程。32：不溶性骨架材料：指不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物。常用的有聚甲基丙烯酸酯（EudragitRS，EudragitRL）、乙基纤维素（EC）、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。33：氨基酮类药物可以看作是仅仅保留吗啡结构中A环的类似物，也可以被称为二苯基庚酮类或苯基丙胺类，为高度柔性的开链吗啡类似物。其代表药物是美沙酮。34：吉非罗齐为非卤代的苯氧戊酸衍生物，特点是能显著降低甘油三酯和总胆固醇，主要降低VLDL，而对LDL则较少影响，但可提高HDL。临床上用于治疗高脂血症。35：吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避

24、免首过效应。36：化学配伍变化：（1）浑浊或沉淀pH改变产生沉淀水解产生沉淀生物碱盐溶液的沉淀复分解产生沉淀（2）变色（3）产气（4）发生爆炸（5）产生有毒物质（6）分解破坏、疗效下降37：O/W型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需加防腐剂。常用的防腐剂有羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。38：抗肿瘤活性的药物6-甲基巯嘌呤经氧化代谢，脱S-甲基得6-巯基嘌呤发挥抗肿瘤作用。39：本题考察各个名称的概念，注意掌握。药物在尚未吸收进入血液循环之前，在肠黏膜和肝脏被代谢而使进入血液循环的原形药量减少的现象，称为“首过效应“。40：诺氟沙星是第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物；将喹

25、诺酮1位和8位成环可得到左氧氟沙星，该环含手性碳原子，临床上常用其左旋体；在喹诺酮类抗菌药物母核的5位以氨基取代时，可使活性增强，如司帕沙星；抗菌增效剂甲氧苄啶和磺胺类药物合用可产生协同抗菌作用；磺胺嘧啶进入脑脊液的浓度超过一半可达到治疗浓度，其分子的酸性较强。41：药物吸收、分布和排泄仅是药物在体内位置的迁移，称之为药物转运；药物的排泄指药物及其代谢物自血液排出体外的过程；药物的代谢指药物在体内转化或代谢的过程；药物的吸收指药物从给药部位转运进入血液循环的过程；药物的分布指吸收入血的药物随血液循环转运到各组织器官的过程。42：通则主要收载制剂通则、通用方法/检测方法和指导原则。编码以“XXY

26、Y“4位阿拉伯数字表示：其中XX为类别、YY为亚类及条目。43：注射液中常用抗氧剂：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。44：噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂主要有罗格列酮和吡格列酮。45：注射用水为纯化水经蒸馏而制得的水，是最常用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。46：两性离子表面活性剂：(1)卵磷脂(2)氨基酸型和甜菜碱型47：溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，也称为疏水胶体，有极大的分散度，属于热力学不稳定体系，所以B选项为错误的，此题选B。48：毒性作用是指药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，一般较为

27、严重，致畸、致癌、致突变等作用都属于毒性反应。49：栓剂按给药途径分类：分为直肠用、阴道用、尿道用栓剂等，如直肠栓、阴道栓、尿道栓等，其中最常用的是直肠栓和阴道栓。50：氟西汀为较强作用的抗抑郁药，口服吸收良好，生物利用度为100%。51：预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等，可使部分内容物熔化为液体，在高真空条件下从已干燥的固体界面下喷出，即为喷瓶。52：此药为阿司匹林，阿司匹林在空气中久置易被氧化而变色。变色反应是化学变化，而吸湿、潮解、结块和溶解度改变等都是物理变化。53：通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在高的小肠中的非解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减

28、少。54：吸收是药物从给药部位进入体循环的过程。55：副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。56：利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入剂、乳剂等；_x000D_x000D_利用溶出原理达到缓、控释作用的方法包括：可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等方法和技术。_x000D_x000D_利用扩散原理达到缓、控释作用的方法包括：树脂法。57：首剂效应：首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应。例如哌唑嗪等按常规剂量开始治疗常可

29、致血压骤降。58：药物稳定性试验方法包括:影响因素试验，亦称强化试验；加速试验；长期试验（留样观察法）。59：青霉素的钠或钾盐经注射给药后，能够被快速吸收，同时也很快以游离酸的形式经肾脏排出，在血清中的半衰期只有30min，为了延长青霉素在体内的作用时间，可将青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。60：抗菌增效剂甲氧苄啶是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。61：苯磺酸氨氯地平与其他二氢吡啶类钙通道阻滞剂不同，氨氯地平分子中的1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，因而4位碳原子具手性，可产生两个光学异构体，临床用外消旋体和左旋体。故此题选D。62：乙酰化反应是含伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼和酰肼等基团药物或代谢物的一条重要的代谢途径。63：吐温80是很好的O/W型乳化