药物化学习题集及参考标准答案.docx

1、药物化学习题集及参考标准答案药物化学复习题一、单项选择题1.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 ( D )A.氟烷 B.盐酸氯胺酮 C.乙醚 D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因2.非甾类抗炎药按结构类型可分为 ( C )A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C.3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其她类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其她类E.3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其她类3.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 ( D )A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服 D.与茚三酮溶液呈颜

2、色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4.化学结构如下的药物就是( C) A.头孢氨苄 B.头孢克洛C.头孢哌酮 D.头孢噻肟E.头孢噻吩5.青霉素钠在室温与稀酸溶液中会发生哪种变化(E )A.分解为青霉醛与青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸E.发生裂解生成青霉酸与青霉醛酸6.-内酰胺类抗生素的作用机制就是(C )A.干扰核酸的复制与转录B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂E.干扰细菌蛋白质的合成 7.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素( B )A.大环内酯类 B.氨

3、基糖苷类C.-内酰胺类 D.四环素类E.氯霉素类8.下列哪一个药物不就是粘肽转肽酶的抑制剂(D )A.氨苄西林 B.氨曲南 C.克拉维酸钾 D.阿齐霉素 E.阿莫西林9.对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物就是( C )A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素 D.内酰胺类抗生素E.氯霉素类抗生素10.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物就是(B )A.氨苄西林 B.氯霉素C.泰利霉素 D.阿齐霉素E.阿米卡星11.阿莫西林的化学结构式为( C )12.下列哪个药物属于单环-内酰胺类抗生素( B )A.舒巴坦 B.氨曲南C.克拉维酸 D.甲砜霉素

4、E.亚胺培南13.最早发现的磺胺类抗菌药为(A )A.百浪多息 B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺 D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺14.复方新诺明就是由( C )A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成 B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成 D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15.能进入脑脊液的磺胺类药物就是( C )A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶C.磺胺甲噁唑 D.磺胺噻唑嘧啶E.对氨基苯磺酰胺16.磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌( C)A.钠盐 B.钙盐C.钾盐 D.铜盐E.银盐17.在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的就是( D )A.依诺沙

5、星 B.西诺沙星C.诺氟沙星 D.洛美沙星E.氧氟沙星18.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述就是不正确的( E )A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。B.2位上引入取代基后活性增加 C.3位羧基与4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。其它基团活性均减少。E.在7位上引入各种取代基均使活性增加,特别就是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。19.下列抗生素中不具有抗结核作用的就是(E )A.链霉素 B.利氟喷丁C.卡那霉素 D.环丝氨酸E.克拉维酸20.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( A

6、)A.扑热息痛 B.吲哚美辛C.布洛芬 D.萘普生E.芬布芬21.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后,再与碱性萘酚偶合成猩红染料,其依据为 (D )A.因为生成NaCl B.第三胺的氧化C.酯基水解 D.因有芳伯胺基 E.苯环上的亚硝化22.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想就是 ( A)A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用 C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质,有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应23.芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 (E )A.中枢兴奋 B.抗癫痫C.降血脂 D.抗病毒E.消炎镇痛24.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,这类药物的必要基团就是下列哪点 (C )A

7、.1位氮原子无取代 B.5位有氨基 C,3位上有羧基与4位就是羰基 D,8位氟原子取代E.7位无取代25、以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA、具退热作用 B、遇湿会水解成水杨酸与醋酸C、极易溶解于水 D、具有抗炎作用E、有抗血栓形成作用27、下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为D A、N-脒基组织胺 B、咪丁硫脲 C、甲咪硫脲 D、西咪替丁 E、雷尼替丁28易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药就是D A、乙酰水杨酸 B、双水杨酯 C、乙酰氨基酚 D、安乃近 E、布洛芬29、苯巴比妥不具有下列哪种性质D A、呈弱酸性 B、溶于乙醚、乙醇 C、有硫磺的刺激气味 D、钠盐易水解 E、与吡啶,硫

8、酸铜试液成紫堇色30、安定就是下列哪一个药物的商品名A A、苯巴比妥 B、甲丙氨酯 C、地西泮 D、盐酸氯丙嗪 E、苯妥英钠31、苯巴比妥可与吡啶与硫酸铜溶液作用,生成B A、绿色络合物 B、紫堇色络合物 C、白色胶状沉淀 D、氨气 E、红色32、硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E A、超长效类(8小时) B、长效类(6-8小时) C、中效类(4-6小时) D、短效类(2-3小时) E、超短效类(1/4小时)33、吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强B A、-H B、-Cl C、COCH3 D、-CF3 E、-CH334、盐酸不啡水溶液的pH值为C A、1-2 B、2-3 C、4-6 D、6

9、-8 E、7-935、盐酸不啡的氧化产物主要就是C A、双不啡 B、可待因 C、阿朴不啡 D、苯不喃 E、美沙酮36、关于盐酸不啡,下列说法不正确的就是C A、天然产物 B、白色,有丝光的结晶或结晶性粉末 C、水溶液呈碱性 D、易氧化 E、有成瘾性37、结构上不含杂环的镇痛药就是D A、盐酸不啡 B、枸橼酸芬太尼 C、二氢埃托菲 D、盐酸美沙酮 E、苯噻啶38、青霉素分子中所含的手性碳原子数应为C A、一个 B、两个 C、三个 D、四个 E、五个39、盐酸四环素最易溶于哪种试剂E A、水 B、酒精 C、氯仿 D、乙醚 E、丙酮40、青霉素结构中易被破坏的部位就是C A、酰胺基 B、羧基 C、-

10、内酰胺环 D、苯环 E、噻唑环41、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药 BA 布洛芬 B 芬布芬 C 吡罗昔康 D 羟布宗 E 甲丙氨酯42、下列哪条性质与苯巴比妥不符E A 白色有光泽的结晶或结晶性粉末B 能溶于乙醇,乙醚及氯仿C 与吡啶与硫酸铜作用生成紫堇色络合物D 与硝酸汞试液作用生成白色胶状沉淀E 经重氮化后与-萘酚偶合生成橙色的偶氮化合物43、结构中含有两个手性中心的药物就是 DA 维生素C B 不啡 C 肾上腺素 D 氨苄西林 E 甲氧苄啶44、下列药物中哪一个不具有抗菌作用 A 吡哌酸 B 头孢哌酮钠 C 阿莫西林 D 利巴韦林 E 甲氧苄啶45、氟康唑的临床用途为CA 抗肿瘤药物

11、B 抗病毒药物 C 抗真菌药物 D 抗结核药物 E 抗原虫药物46、 钙拮抗剂不包括下列哪类药物 EA 苯烷基胺类 B 二氢吡啶类 C 二苯哌嗪类 D 苯噻氮卓类 E 二苯氮杂卓类47、奥美拉唑的作用机制为D A、 H1受体拮抗剂 B、 H2受体拮抗剂 C、 DNA旋转酶抑制剂 D、质子泵抑制剂 E 、ACE抑制剂 48、非甾体抗炎药羟布宗属于A A 芳基烷酸类 B 水杨酸类 C 1,2-苯并噻嗪类 D 邻氨基苯甲酸类 E 3,5-吡唑烷二酮类49、青霉素不具有下列哪条性质EA 其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B 在碱性条件下开环生成青霉酸C 在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯

12、化铁生成酒红色络合物D 有严重过敏反应E 其作用机制就是-内酰胺酶的抑制剂50、适当增加化合物的亲脂性不可以DA 改善药物在体内的吸收B 有利于通过血脑屏障C 可增强作用于CNS药物的活性D 使药物在体内易于排泄E 使药物易于穿透生物膜51、下列哪项描述与不啡的结构不符E A 含有N-甲基哌啶环 B 含有环氧基 C 含有醇羟基D 含有5个手性中心 E 含有两个苯环52、苯巴比妥不具有哪项临床用途B A 镇静 B 抗抑郁 C 抗惊厥D 抗癫痫大发作 E 催眠53、下列药物中哪一个为二氢叶酸合成酶抑制剂BA 磺胺甲噁唑 B 乙胺嘧啶 C 利巴韦林D 巯嘌呤 E 克拉维酸54、青霉素在碱或酶的催化下

13、,生成物为E A青霉醛或D-青霉胺; B 6-氨基青霉烷酸(6-APA); C青霉烯酸; D青霉二酸; E青霉酸;55.半合成头孢菌素一般不进行结构改造的位置就是B A 3-位取代基; B 7-酰氨基部分; C 7-氢原子; D环中的硫原子; E 4-位取代基;56.属于-内酰胺酶抑制剂的A A克拉维酸; B头孢拉定; C氨曲南; D阿莫西林; E青霉素;57.下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符D A分子结构为链霉胍与链霉双糖胺结合而成; B药用品通常采用硫酸盐; C在酸性或碱性条件下容易水解失效; D分子中有一个醛基,易被氧化成有效的链霉素酸; E加氢氧化钠试液,水解生成链霉胍,与8-羟

14、基喹啉与次溴酸钠反应显橙红色; 58.与红霉素在化学结构上相类似的药物就是E A氯霉素; B多西环素; C链霉素; D青霉素; E乙酰螺旋霉素;59.具有酸碱两性的抗生素就是AA青霉素; B链霉素; C红霉素; D氯霉素; E四环素;60.四环素遇酸或碱不稳定,主要就是由下列哪一个功能基引起B A 6-位甲基; B 6-位羟基; C 11-位酮基; D 12-位羟基; E 2-位上甲酰氨基; 61.药用品氯霉素化学结构的构型就是C A 1S,2R(-)赤藓糖型; B 1R,2R(-)苏阿糖型; C 1S,2S(+)苏阿糖型; D 1R,2S(+)赤藓糖型; E 1R,2R(+)苏阿糖型; 62

15、.苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素A A属于-内酰胺类抗生素; B属于氨基糖苷类抗生素; C属于大环内酯类抗生素; D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素;63.阿米卡星属于下列哪一类抗生素C A属于-内酰胺类抗生素; B属于氨基糖苷类抗生素; C属于大环内酯类抗生素; D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素;64.交沙霉素属于下列哪一类抗生素D A属于-内酰胺类抗生素; B属于氨基糖苷类抗生素; C属于大环内酯类抗生素; D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素;65.多西环素属于下列哪一类抗生素D A属于-内酰胺类抗生素; B属于氨基糖苷类抗生素; C属于大环内酯类抗生素;

16、D属于四环素类抗生素; E属于氯霉素类抗生素;66.磺胺类药物的作用机制为D A阻止细菌细胞壁的形成; B抑制二氢叶酸合成酶; C抑制二氢叶酸还原酶; D干扰DNA的复制与转录; E抑制前列腺素的生物合成;67.磺胺类药物与甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制就是B A二者都作用于二氢叶酸合成酶; B前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶; C二者都作用于二氢叶酸还原酶; D前者作用于二氢叶酸合成酶,后者作用于二氢叶酸还原酶; E干扰细菌对叶酸的摄取;68.指出下列哪个药物为磺胺类药物的增效剂E A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C磺胺异噁唑; D磺胺多辛; E甲氧苄啶;69.1962年

17、发现的第一个喹诺酮类药物就是A A萘啶酸; B吡哌酸; C诺氟沙星; D环丙沙星; E氧氟沙星;70.属于第二代喹诺酮类抗菌药的就是 B A萘啶酸; B吡哌酸; C诺氟沙星; D环丙沙星; E氧氟沙星;71.异烟肼保存不当使其毒性增大的原因就是E A水解生成异烟酸与游离肼,异烟酸使毒性增大; B遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大; C遇光氧化生成异烟酸铵与氮气,异烟酸铵使毒性增大; D水解生成异烟酸铵与氮气,异烟酸铵使毒性增大; E水解生成异烟酸与游离肼,游离肼使毒性增大;72.具有多烯结构的抗生素类抗真菌药的就是D A硫酸链霉素; B利福平; C对氨基水杨酸钠; D灰黄霉素; E两性霉素B;73

18、、 各种青霉素在化学上的主要区别在于Ba、 形成不同的盐b、 不同的酰基侧链c、 分子的光学活性不一样d、 分子内环的大小不同e、 聚合的程度不一样74、 下列哪一个药物不具抗炎作用 Ba、 阿司匹林b、 对乙酰氨基酚c、 布洛芬d、 吲哚美辛e、 地塞米松75、 盐酸麻黄碱中所含的手性碳原子数应为Ba、 一个b、 两个c、 三个d、 四个e、 五个76, 下列与肾上腺素不符的叙述就是DA 、 可激动 与 受体B 、 饱与水溶液呈弱碱性C 、 含邻苯二酚结构, 易氧化变质D 、 -碳以R 构型为活性体, 具右旋光性E 、 直接受到单胺氧化酶与儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢77, 四环素在碱性溶液中

19、会发生哪种变化BA 、 分解为三环化合物B 、 C 环芳构化C 、 生成表四环素D 、 C 环破裂, 成内酯E 、 B 环脱水78、 甾体的基本骨架DA 、 环已烷并菲B 、 环戊烷并菲C 、 环戊烷并多氢菲D 、 环已烷并多氢菲E 、 苯并蒽79, 下列哪一项叙述与维生素的概念不相符合CA 、 就是维持人体正常代谢机能所必需的微量物质B 、 只能从食物中摄取C 、 就是受体的一个组成部分D 、 不能供给体内能量E 、 体内需保持一定水平80, 下列哪个说法不正确BA 、 具有相同基本结构的药物, 它们的药理作用类型不一定相同B 、 最合适的脂水分配系数, 可使药物有最大活性C 、 适度增加中

20、枢神经系统药物的脂水分配系数, 活性会有所提高D 、 药物的脂水分配系数就是影响药物活性的因素之一E 、 弱酸性的药物, 易在胃中吸收81、 磺胺类药物的抗菌作用,就是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物, 这个物质就是Ea、 苯甲酸b、 苯甲醛c、 邻苯基苯甲酸d、 对硝基苯甲酸e、 对氨基苯甲酸82、 盐酸不啡分子中所含的手性碳原子数应为Ea、 一个b、 两个c、 三个d、 四个e、 五个二B型题(配伍选择题)备选答案在前,试题在后。每组5题 。每组均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案 每个备选答案可重复选用,也可以不选用。15 A.磺胺嘧啶 B,头孢氨苄C.甲氧苄啶 D.青霉

21、素钠E.氯霉素1.杀菌作用较强,口服易吸收的内酰胺类抗生素(B )2.一种广谱抗生素,就是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物( E )3.与硝酸银反应生成银盐,用于烧伤、烫伤创面的抗感染( A )4.与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强(C )5.就是一种天然的抗菌药,对酸不稳定,不可口服( D)610 A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制DNA回旋酶D.抑制蛋白质合成E.抑制依赖DNA的RNA聚合酶6.磺胺甲噁唑( A )7.甲氧苄嘧啶( B )8.利福平( C)9.链霉素( D )10.环丙沙星( E )1115A.氯霉素 B.头孢噻肟钠C.阿莫西林 D.四环素E.克拉维酸1

22、1.可发生聚合反应(C ) 12.在 pH 26条件下易发生差向异构化(D )13.在光照条件下,顺式异构体向反式异构体转化( B )14.以1R,2R(-)体供药用(A ) 15.为第一个用于临床的-内酰胺酶抑制剂( E) 1620A.阿米卡星 B.红霉素C.土霉素 D.阿昔洛韦E.异烟肼16.抗结核药(E )17.四环素类抗生素( C )18.核苷类抗病毒药( D)19.氨基糖苦类抗生素( A)20.大环内酯类抗生素( B )21-25 A、咖啡因 B、不啡 C、阿托品 D、氯苯拉敏 E、西咪替丁21、具五环结构B22、具硫醚结构D23、具黄嘌呤结构A24、具二甲胺基取代E25、常用硫酸盐

23、C26-30A 青霉素钠; B 氨苄青霉素; C 苯唑西林钠; D 氨曲南; E 克拉维酸;26.为广谱抗生素的就是A27.为治疗革兰氏阳性菌感染的首选的药物,不能耐酸只能注射给药的就是B28.为单环-内酰胺类抗生素的就是D29.耐-内酰胺酶,同时对酸稳定的就是E30.对-内酰胺酶有很强的抑制作用,本身又具有抗菌活性的就是C31-35A青霉素; B链霉素; C红霉素; D氯霉素; E四环素;31.属于-内酰胺类抗生素的就是32.属于氨基糖苷类抗生素33.属于大环内酯类抗生素的就是34.属于四环素类抗生素的就是35.属于氯霉素类抗生素的就是36-40A 青霉素; B 链霉素; C 红霉素; D

24、氯霉素; E 四环素;36.制成硫酸盐,供注射给药的就是37.制成盐酸盐,供口服或注射给药的就是38.制成钠盐或钾盐,供注射给药的就是39.与乳糖醛酸成盐供注射用的就是40.先生成琥珀酸酯衍生物,再与无水碳酸钠混合制成无菌粉末的就是41-45A 阿莫西林; B 阿米卡星; C 氯霉素; D青霉素钠; E 四环素;41.具有过敏反应,不能耐酸,仅供注射给药的就是42.长期或多次使用可损害骨髓造血功能,引起再生障碍性贫血的就是43.对听觉神经及肾脏产生较大毒性的就是39.具有广谱作用的半合成青霉素的就是40.可能发生牙齿变色、骨髓生长抑制的就是4650A 吡喹酮 B 紫杉醇 C 安乃近D 地西泮

25、E 阿莫西林46、为抗菌药物47、为抗肿瘤药物48、为镇静催眠药物49、为抗血吸虫病药物40、为非甾体抗炎药物5155A 为二氢吡啶类钙拮抗剂 B 为-内酰胺酶抑制剂C 为血管紧张素转化酶抑制剂 D 为H1 受体拮抗剂E 为H2受体拮抗剂51、雷尼替丁52、尼莫地平53、酮替芬54、依那普利55、克拉维酸5660A 罗红霉素 B 甲砜霉素 C 阿米卡星 D 哌拉西林 E 多西环素56、为-内酰胺类抗生素57、为四环素类抗生素58、为氨基糖甙类抗生素59、为大环内酯类抗生素60、为氯霉素类抗生素6165A 用于防治角膜软化症眼干症夜盲症等B 用于防治佝偻病与骨质软化症C 用于防治脚气病多发性神经

26、炎与胃肠道疾病D 用于治疗唇炎舌炎脂溢性皮炎等E 用于防治新生儿出血症61、为维生素K162、为维生素B263、为维生素D364、为维生素A65、为维生素B166-70A磺胺嘧啶; B磺胺甲噁唑; C甲氧苄啶;D异烟肼; E诺氟沙星;66.药名缩写为SMZ的就是67.药名缩写为TMP的就是68.药名缩写为SD的就是69.又名雷米封的就是70.属于含氟喹诺酮类抗菌药的就是71-75A诺氟沙星; B萘啶酸; C吡哌酸;D硝酸益康唑; E对氨基水杨酸钠;71.属于第一代喹诺酮类抗菌药的就是;72.属于第二代喹诺酮类抗菌药的就是;73.属于第三代喹诺酮类抗菌药的就是;74.属于合成抗真菌药的就是;75

27、.属于合成抗结核病药的就是;76-80A磺胺嘧啶; B甲氧苄啶; C硫酸链霉素;D异烟肼; E诺氟沙星;76.属于磺胺类抗菌药的就是;77.属于抗生素类抗结核病药的就是78.属于合成抗结核病药的就是;79.属于含氟喹诺酮类抗菌药的就是;80.属于磺胺类增效剂的就是;81-85 A、磺胺的发展 B、顺铂的临床 C、西咪替丁的发明 D、6-APA的合成 E、克拉维酸的问世81、促进了半合成青霉素的发展82、就是抗胃溃疡药物的新突破83、就是第一个-内酰胺酶抑制剂84、开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径85、引起了金属络合物抗肿瘤活性的研究86-90 A、氯贝丁酯 B、硝酸甘油 C、硝苯地平 D、

28、卡托普利 E、普萘洛尔86、属于抗心绞痛药物B87、属于钙拮抗剂C88、属于受体阻断剂E89、降血酯药物A90、降血压药物D三、比较选择题,备选答案在前,试题在后。每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用,也可不选用。 15 A.左旋咪唑 B.阿苯达唑C.A与B均为 D.A与B均非1.能提高机体免疫力的药物( ) 2.具有驱肠虫作用( )3.结构中含咪唑环( )4.具酸性的药物 ( )5.具有旋光异构体( )610 A.磺胺嘧啶 B.甲氧苄啶C.两者均就是 D.两者均不就是6.抗菌药物( )7.抗病毒药物( )8.抑制二氢叶酸还原酶( )9.抑制二氢叶酸合成酶( )10.能进入血脑屏障( )1115 A.环丙沙星 B.左氟沙星C.两者均就是 D.两者均不就是11.喹诺酮类抗菌药( )12.具有旋光性( )13.不具有旋光性( )14.作用于DNA回旋酶( )15.作用于RNA聚合酶( )1620 A.氨苄西林 B.头孢噻肟钠C.两者均就是 D.两者均不就是16.口服吸收好( )17.结构中含有氨基( )