药物分析习题 1.docx

1、药物分析习题 1药物分析复习题（红色是答案或提示）第一章一、最佳选择题1. ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是A. E B. M C. P D. Q E. S2. 药品标准中鉴别试验的意义在于A. 检查已知药物的纯度B. 验证已知药物与名称的一致性C. 确定已知药物的含量D. 考察已知药物的稳定性E. 确证未知药物的结构3. 盐酸溶液（91000）系指A. 盐酸1.0 ml加水使成1000 ml的溶液B. 盐酸1.0 ml加甲醇使成1000 ml的溶液C. 盐酸1.0 g加水使成1000 ml的溶液D. 盐酸1.0 g加水1000 ml制成的溶液E. 盐酸1.0 ml加水1000 m

2、l制成的溶液4. 中国药典凡例规定：称取“2.0 g”，系指称取重量可为A. 1.5-2.5 g B. 1.6-2.4 g C. 1.45-2.45 g D. 1.95-2.05 g E. 1.96-2.04 g5. 中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A. 0.01 mg B. 0.03 mg C. 0.1 mg D. 0.3 mg E.0.5 mg6. 原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应A. 20 cm B. 20 cm C. 10 cm D. 5 cm E. 10 mm7. 下列内容中，收载于中国药典附录的是A.

3、 术语与符号 B. 计量单位 C. 标准品与对照品 D. 准确度与精密度要求 E. 通用检测方法8. 下列关于欧洲药典（EP）的说法中，不正确的是A. EP在欧盟范围内具有法律效力B. EP不收载制剂标准C. EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义、生产、和检查D. EP制剂通则项下的规定为指导性原则E. EP由WHO起草和出版二、配伍题1-2 A. SFDA B. ChP C. GCP D. GLP E. GMP下列管理规范的英文缩写是D 1.药品非临床研究质量管理规范E 2. 药品生产质量管理规范3-5 A. 溶质1 g (ml)能在溶剂不到1 ml中溶解B. 溶质1 g (ml)能在溶剂1

4、-不到10 ml中溶解C. 溶质1 g (ml)能在溶剂10-不到30 ml中溶解D. 溶质1 g (ml)能在溶剂30-不到100 ml中溶解E. 溶质1 g (ml)能在溶剂100-不到1000 ml中溶解B 3. 易溶C 4. 溶解E 5. 微溶6-9 A. 2-10 B. 10-30 C. 40-50 D. 70-80 E. 98-100 D 6. 热水C 7. 温水A 8. 冷水B 9. 常温10-11 A. BP B. ChP C. EP D. Ph. Int. E. USPA 10. 英国药典C 11. 欧洲药典三、多项选择题1. 下列方面中，ICH达成共识，并已制定出相关技术要

5、求的有A. 质量 B. 安全性 C. 有效性 D. 综合要求 E. 均一性2. 中国药典内容包括A. 前言 B. 凡例 C. 正文 D. 附录 E. 索引3. 下列关于中国药典凡例的说法中，正确的有A. 中国药典的凡例是中国药典的内容之一B. 中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则C. 中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定D. 中国药典的凡例收载有制剂通则E. 中国药典的凡例收载有通用检测方法4. 药品标准中，“性状”项下记载有A. 外观 B. 臭 C. 味 D. 溶解度 E. 物理常数5. 药品标准中，“检查”项系检查药物的A. 安全性 B

6、. 有效性 C. 均一性 D. 纯度 E. 稳定性6. 单一对映体的绝对构型确证常用的方法A. 比旋度测定 B. 手性柱色谱 C. 单晶X-衍射 D. 旋光色散 E. 圆二色谱7. 原料药稳定性试验的内容一般包括A. 影响因素试验 B. 加速试验 C. 长期试验 D. 干法破坏试验 E. 湿法破坏试验8. 国家药品标准的构成包括A. 前言 B. 凡例 C. 正文 D. 附录 E. 索引四、简答题1. 简述中国药典附录收载的内容2. 简述药品标准中药品名称的命名原则3. 简述药品标准的制定原则4. 简述中国药典凡例的性质、地位与内容5. 简述药品检验工作的机构和基本程序。第二章一、最佳选择题1.

7、 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是A. 性状 B. 一般鉴别 C. 专属鉴别 D. 检查 E. 含量测定2. 取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即产生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。下列物质可用上述试验鉴别的是A. 托烷生物碱类 B. 酒石酸盐 C. 氯化物 D. 硫酸盐 E. 有机氟化物3. 中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是A. 高效液相色谱法 B. 质谱法 C. 红外光谱法 D. 显微鉴别法 E. X射线粉末衍射法二、简答题1. 简述药物分析中常用的鉴别方法2. 简述影响鉴别试验的条件3. 简述红外光谱鉴别法试样制备方法

8、第三章一、最佳选择题1. 下列属于信号杂质的是A. 砷盐 B. 硫酸盐 C. 铅 D. 氰化物 E. 汞2. 酶类药物中酶类杂质的检查可采用的方法是A. HPLC法 B. TLC法 C. UV法 D. CE法 E. GC法3. 药物中无效或低效晶型的检查可以采用的方法是A. 高效液相色谱法 B. 红外分光光度法 C. 可见-紫外分光光度法 D. 原子吸收分光光度法 E. 气相色谱法4. 原子吸收分光光度法检查药物中金属杂质时，通常采用的方法是A. 内标法 B. 外标法 C. 加校正因子的主成分自身对照法 D. 标准加入法 E. 不加校正因子的主成分自身对照法5. 氯化物检查中，适宜的酸度是A.

9、 50 ml中加2 ml稀硝酸 B. 50 ml中加5 ml稀硝酸 C. 50 ml中加10 ml稀硝酸 D. 50 ml中加5 ml硝酸 E. 50 ml中加10 ml硝酸6. 氯化物检查中，用以解决供试品溶液带颜色对测定干扰的方法是A. 活性炭脱色法 B. 有机溶剂提取后检查法 C. 内消色法 D. 标准液比色法 E. 改用他法7. 采用硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时，可采取的措施是A. 内消色法 B. 外消色法 C. 标准液比色法 D. 正丁醇提取后比色法 E. 改用他法8. 下列试液中，用作ChP重金属检查法中的显色剂的是A. 硫酸铁铵试液

10、B. 硫化钠试液 C. 氰化钾试液 D. 重铬酸钾试液 E. 硫酸铜试液9. 硫代乙酰胺法检查重金属时，受溶液pH影响较大，适合的pH是A. 11.5 B. 9.5 C. 7.5 D. 3.5 E. 1.5二、多项选择题1. 药物中杂质限量的表示方法有A. 百分之几 B. 千分之几 C. 万分之几 D. 十万分之几 E. 百万分之几2. 下列药物中杂质检查的方法系根据药物与杂质在性状上的差异进行的有A. 乙醇中杂醇油的检查 B. 氯硝柳胺中2-氯-4-硝基苯胺的检查 C. 盐酸胺碘酮中游离碘 D. 地蒽酚的酸度检查 E. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查3. 盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有

11、A. 瓷坩埚 B. 铝坩埚 C. 铂坩埚 D. 石英坩埚 E. 瓷蒸发皿4. ChP收载的测定药物中水分的方法有A. 热重分析法 B. 费休司法 C. 差热分析法 D. 差示扫描量热法 E. 甲苯法5. 原料药和新制剂中的杂质，需要对其定性或确证其结构的有A. 表观含量在0.1 %及其以上的杂质B. 表观含量在0.01 %-0.1 %的杂质C. 表观含量在0.1 %以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质D. 表观含量在0.01 %以下的具有强烈生物作用的杂质或毒性杂质E. 最大日剂量2 g的原料药中含量1.0 mg的杂质三、简答题1. 药用规格与化学试剂规格有何不同2. 杂质的来源途径有哪些？

12、杂质包括哪些种类3. 简述高效液相色谱法用于杂质检测的几种方法及其适用条件4. 简述薄层色谱法用于杂质限量检查的几种方法5. 简述药物中有机杂质鉴定的方法四、计算题1. 维生素C中重金属的检查：取本品1.0 g，加水溶解成25 ml，要求重金属的含量不超过百万分之十，应量取标准铅溶液（0.01 mg Pb/ml）多少毫升？V=L*S/C=10*10-6*1.0/0.01*10-3=1.0（ml）2. 富马酸亚铁中砷盐的检查：取本品0.50 g，加无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500-600 炽灼2小时，放冷，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移

13、至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中约剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡氏法检查砷盐。（1）加入无水碳酸钠的作用是什么？（2）加入酸性氯化亚锡的作用是什么？（3）加入浓度为1 g As/ml的标准砷溶液2 ml，在该测定条件下，砷盐的限量是多少？L=C*V/S*100 %=0.2 %第四章一、最佳选择题1. 紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定A. 使用重铬酸钾水溶液 B. 使用亚硝酸钠甲醇溶液 C. 配制成5 %的浓度 D. 测定不同波长下的吸收系数 E. 要求在220 nm波长处避光率0.8 %2

14、.反相色谱法流动相的最佳pH范围是A. 0-2 B. 2-8 C. 8-10 D. 10-12 E. 12-143. 气相色谱法最常用的检测器是A. 蒸发光检测器 B. 二极管阵列检测器 C. 火焰离子化检测器 D. 电化学检测器 E. 电子俘获检测器4. 在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为A. 重复性 B. 中间精密度 C. 重现性 D. 耐用性 E. 稳定性二、简答题1. 简述紫外分光光度法对溶剂的要求2. 简述凯氏定氮法的原理与应用3. 简述氧瓶燃烧法用于含碘药物测定时的燃烧产物以及吸收液的选择三、计算题1. 用碘滴定液滴定维生素C，化学反应式为：C6

15、H8O6+I2C6H6O6+2HI计算：碘滴定液（0.05 mol/L）对维生素CM(C6H8O6)=176.13的滴定度。T=m*a/b*M=8.806（mg/ml）第五章一、最佳选择题1. 体内药物分析中，最常用的体内样品是A. 血浆 B. 尿液 C. 唾液 D. 胃 E. 十二指肠2. 血浆占全血量的比例是A. 20 %-30 % B. 30 %-40 % C. 40 %-50 % D. 50 %-60 % E. 60 %-70 %3. 常用的去蛋白质的试剂是A. 醋酸 B. 冰醋酸 C. 甲醇 D. 盐酸 E. 硫酸4. 在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是

16、A. 方法的定量限 B. 方法的检测限 C. 方法的定量范围 D. 代谢产物的干扰 E. 内源性物质的干扰5. 下列研究目的中，体内分析使用毛发样品的是A. 生物利用度 B. 药物剂量回收 C. 药物清除率 D. 体内微量元素测定 E. 以上均不是6. 血浆样品的稳定性考察内容通常不包括的试验是A. 血浆样品的室温放置 B. 血浆样品冰冻保存 C. 血浆样品冻-融循环 D. 经处理后溶液的冰冻保存 E. 经处理后溶液的室温或特定温度放置7. 在体内药物分析方法的建立过程中，用空白生物基质试验进行验证的指标是A. 方法的定量范围 B. 方法定量下限 C. 方法的特异性 D. 方法的精密度 E.

17、方法的准确度8. 当采用液-液萃取法测定血浆中碱性药物时，血浆最佳pH是A. 4 B. 6 C. 8 D. 10 E. 12二、多项选择题1. 去除血浆中蛋白质，可采用的方法有A. 加入甲醇 B. 加入异丙醇 C. 加入硝酸 D. 加入氢氧化钠 E. 加热至90 2. 在体内药物分析方法的建立过程中，分离条件的筛选时应做的试验有A. 空白溶液试验 B. 空白生物介质试验 C. 模拟生物样品试验 D. 实际生物样品试验 E. 检测灵敏度试验3. 体内药物分析方法的建立过程中，用QC样品进行验证的项目有A. HPLC检测波长 B. 方法的准确度 C. 方法的专属性 D. 方法的提取回收率 E. 方

18、法的精密度4. 生物样品预处理的目的A. 使药物从结合物中释放 B. 使药物从缀合物中释放 C. 提高检测灵敏度 D. 改善方法特异性 E. 延长仪器使用寿命5. 血样分析应用的目的A. 生物利用度的评价 B. 药物动力学的研究 C. 临床药物监测 D. 有关物质的检查 E. 内源性活性物质的测定6. 生物样品制备时应考虑的问题有A. 被测定组分的理化性质 B. 被测组分的浓度范围 C. 测定的目的 D. 生物样品种类 E. 试验药品的辅料组成7. 在体内药物分析方法验证中，表示方法精密度的项目（内容）有A. 日内精密度 B. 日间精密度 C. 批内精密度 D. 批间精密度 E. 准确度8.

19、在体内药物的HPLC分析法中，确定方法特异性时要考虑的干扰物质包括A. 药物制剂的辅料 B. 内源性物质 C. 代谢产物 D. 药物中的杂质 E. 任用的其他药物三、简答题1. 与常规药物分析相比，生物样品有哪些特点，体内药物分析的特点是什么？2. 简述体内药物分析方法验证与体外药物分析方法验证的区别。3. 简述体内药物分析中常用的去蛋白质法及其特点。第六章一、最佳选择题1. 阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是A. 苯酚 B. 乙酰水杨酸 C. 水杨酸 D. 醋酸 E. 水杨酰水杨酸2. 下列药物中，不能发生三氯化铁反应的是A. 二氟尼柳 B. 阿司匹林 C. 吡罗昔

20、康 D. 吲哚美辛 E. 对乙酰氨基酚3. 两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是A. 剩余滴定法 B. 羧基的酸性 C. 酸水解定量消耗碱液 D. 其酯水解定量消耗碱液 E. 利用水解产物的酸碱性4. 芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇作溶剂，所谓“中性”是指A. pH=7 B. 对所用指示剂显中性 C. 除去酸性杂质的乙醇 D. 对甲基橙显中性 E. 对甲基红显中性5. 下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是A. 阿司匹林 B. 美洛昔康 C. 尼美舒利 D. 对乙酰氨基酚 E. 吲哚美辛6. 直接酸碱滴定法测定双水杨酯原料含量时，若滴定过程中双水杨酯发生水解反应，对测定结果的影响

21、是A. 偏高 B. 偏低 C. 不确定 D. 无变化 E. 与所选指示剂有关7. 在试管中炽灼后生成的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色的药物是A. 阿司匹林 B. 美洛昔康 C. 尼美舒利 D. 对乙酰氨基酚 E. 吲哚美辛8. 对乙酰氨基酚中有关物质的检查采用HPLC法进行，其流动相中加入四丁基氢氧化铵的作用是A. 调节pH B. 增加流动相的离子强度 C. 提高有关物质的保留行为 D. 降低有关物质的保留行为 E. 扫尾剂的作用二、多项选择题1. 能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有A. 水杨酸 B. 阿司匹林 C. 吡罗昔康 D. 美洛昔康 E. 对乙酰氨基酚2. 下列关于直

22、接滴定法测定阿司匹林含量的说法，正确的有A. 反应摩尔比为1：1 B. 用氢氧化钠滴定液滴定 C. 以pH=7的乙醇溶液作为溶剂 D. 以酚酞作为指示剂 E. 滴定时应在不断振摇下稍快进行3. 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用有A. 中和游离水杨酸 B. 中和阿司匹林分子中的羧基 C. 中和酸性杂质 D. 中和辅料中的酸 E. 水解酯键4. 下列ChP2010收载的药物中，其有关物质的检查采用TLC法的有A. 二氟尼柳 B. 布洛芬 C. 阿司匹林 D. 甲芬那酸 E. 吡罗昔康三、简答题1. 简述阿司匹林片两步滴定法的原理与操作要点四、计算题1. 吡罗昔康含量测定

23、方法如下：精密称取本品0.2103 g，加冰醋酸20 ml使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1 mol/L）滴定至溶液呈蓝绿色，消耗高氯酸滴定液（0.1 mol/L）6.19 ml；另取冰醋酸20 ml，同法滴定，消耗高氯酸滴定液（0.1 mol/L）0.03 ml。已知：高氯酸滴定液（0.1 mol/L）的浓度校正因数F=1.029；滴定度T=33.14mg/ml。计算：吡罗昔康含量含量%=（V-V0）FT/S100 %=99.0 %2. 今有三瓶药物分别为水杨酸（A）、阿司匹林（B）和对乙酰氨基酚（C），但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。第七章一、最佳选择题1

24、. 下列苯乙胺类药物中，可与三氯化铁试剂显深绿色，再滴加碳酸氢钠溶液，即变蓝色，然后变成红色的是A. 硫酸苯丙胺 B. 盐酸甲氧明 C. 盐酸异丙肾上腺素 D. 盐酸克伦特罗 E. 盐酸苯乙双胍2. 中国药典（2010年版）盐酸去氧肾上腺素含量测定中，1 ml溴滴定液（0.1 mol/L）相当于多少毫克的盐酸去氧肾上腺素（M=203.67）A. 3.395 mg B. 33.95 mg C. 20.38 mg D. 6.11 mg E. 6.789 mg3. 下列药物中，可显双缩脲反应的是A. 盐酸多巴胺 B. 盐酸麻黄碱 C. 苯佐卡因 D. 对氨基苯甲酸 E. 氧烯洛尔4. 下列药物中，可

25、显Rimini反应的是A. 盐酸多巴胺 B. 氧烯洛尔 C. 苯佐卡因 D. 对氨基苯甲酸 E. 重酒石酸间羟胺5. 下列药物中，属于苯乙胺类药物的是A. 盐酸利多卡因 B. 氨甲苯酸 C. 乙酰水杨酸 D. 苯佐卡因 E. 盐酸克伦特罗二、简答题1. 简述溴量法测定苯乙胺类药物的基本原理2. 苯乙胺类药物的鉴别试验主要有哪些3. 苯乙胺类药物具有哪些结构特点和理化性质4. ChP2010如何区别重酒石酸去甲肾上腺素与盐酸异丙肾上腺素。第八章一、最佳选择题1. 具芳伯胺基或经水解生成芳伯胺基的药物可用亚硝酸钠滴定，其反应条件是A. 适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行 B. 弱酸酸性环境，4

26、0以上加速进行 C. 酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸 D. 酸度高反应加速，宜采用高酸度 E. 酸性条件下，室温即可，避免副反应2. 芳香胺类药物的含量测定方法是A. 非水溶液滴定法 B. 亚硝酸钠滴定法 C. 间接酸量法 D. B+C两种 E. A+B两种3. 下列药物中，能在碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配位化合物的是A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸利多卡因 C. 盐酸丁卡因 D. 对乙酰氨基酚 E. 肾上腺素4. 下列药物中，ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是A. 盐酸普鲁卡因 B. 盐酸利多卡因 C. 盐酸丁卡因 D. 对乙酰氨基酚 E. 盐酸去氧肾上腺素5. 盐酸丁卡因与亚

27、硝酸钠作用形成的产物是A. 重氮盐 B. 偶氮染料 C. N-亚硝基化合物 D. 亚硝基苯化合物 E. 偶氮氨基化合物6. 盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是A. 水杨酸 B. 对氨基酚 C. 有关物质 D. 对氨基苯甲酸 E. 酮体7. 亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是A. 盐酸 B. 硫酸 C. 氢溴酸 D. 硝酸 E. 磷酸8. 下列药物中，经水解后加碘试液可生成黄色沉淀的是A. 盐酸利多卡因 B. 氨甲苯酸 C. 乙酰水杨酸 D. 苯佐卡因 E. 盐酸克伦特罗9. 下列药物中，在酸性条件下可与CoCl2试液反应生成亮绿色的是A. 盐酸利多卡因 B. 氨甲苯酸 C. 乙酰水杨酸

28、 D. 苯佐卡因 E. 盐酸普鲁卡因胺10. 中国药典（2010年版）用于指示亚硝酸钠滴定法终点的方法是A. 内指示剂法 B. 外指示剂法 C. 电位法 D. 永停滴定法 E. 自身指示剂法二、配伍题1-3 A. 对氨基苯甲酸 B. 酮体 C. 4-氨基-2-氯苯甲酸 D. 2，6-二甲基苯胺 E. 间氨基酚下列药物中应检查的杂质是C 1. 盐酸氯普鲁卡因注射液D 2. 盐酸利多卡因注射液A 3. 盐酸普鲁卡因注射液4-7 A. 紫外分光光度法 B. 反相高效液相色谱法 C. 非水溶液滴定法 D. 亚硝酸钠滴定法 E. 溴量法下列药物的含量测定方法是B 4. 盐酸利多卡因A 5. 注射用盐酸丁

29、卡因B 6. 盐酸利多卡因注射液D 7. 盐酸普鲁卡因胺三、多项选择题1. 盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有A. 重氮化-偶合反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D. 磺化反应 E. 碘化反应2. 下列药物中，可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的有A. 苯巴比妥 B. 盐酸丁卡因 C. 苯佐卡因 D. 盐酸普鲁卡因胺 E. 盐酸去氧肾上腺素3. 下列药物中，不属于酰苯胺类的有A. 盐酸布比卡因 B. 苯佐卡因 C. 盐酸利多卡因 D. 盐酸丁卡因 E. 盐酸罗哌卡因4. 下列药物中，中国药典（2010年版）采用红外光谱法进行鉴别的有A. 盐酸布比卡因 B. 肾上腺素 C. 盐酸利多卡因 D. 重酒石酸

30、去甲肾上腺素 E. 盐酸普鲁卡因5. 下列药物中，可用非水溶液滴定法测定含量的有A. 盐酸丁卡因 B. 对氨基水杨酸钠 C. 盐酸氯普鲁卡因 D. 盐酸布比卡因 E. 苯佐卡因四、简答题1. 亚硝酸钠滴定法测定芳胺类药物的原理是什么？在测定中应注意哪些反应条件？2. 如何区别盐酸利多卡因和盐酸普鲁卡因？3亚硝酸钠滴定法常采用的指示终点的方法有哪些？中国药典收载的是哪种？4. 盐酸普鲁卡因的特殊杂质是什么？中国药典采用什么方法对其进行限量检查？5. 盐酸普鲁卡因注射液为什么会变黄？五、计算题1. 称取盐酸普鲁卡因供试品0.6210 g，用亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴定至终点时，消耗亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L）22.67 ml，已知每1 ml亚硝酸钠滴定液（0.1 mol/L）相当于27.28 mg的盐酸普鲁卡因，求本品的百分含量？含量%=V*T/W*100%=99.6%2. 今有3瓶药物分别为盐酸利多卡因（A）、盐酸丁卡因（B）和盐酸普鲁卡因（C），但瓶上标签脱落，请采用适当的化学方法将三者区分开。第九章一、最佳选择题1. 下列药物中可将氢氧化亚铁氧化为红棕色氢氧化铁沉淀的是A. 尼莫地平 B. 盐酸丁卡因 C. 硫酸阿托品 D. 异烟肼 E. 非洛地平2. 下列药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色的是