美国药品注册技术.docx

1、美国药品注册技术美国药品注册技术(第一讲)1.1 美国概况美国位于北美洲中部，北与加拿大接壤，南靠墨西哥和墨西哥湾，西临太平洋，东濒大西洋，领土还包括北美洲西北部的阿拉斯加和太平洋中部的夏威夷群岛。总面积9629091平方公里，人口3亿(截止2014年3月)。美国具有高度发达的现代市场经济，其国内生产总值和对外贸易额均居世界首位，2013年国内生产总值(GDP)162446亿美元(按2013年当年价格计算)。2013年中美医药贸易额约100亿美元，其中对美出口约70亿美元，自美进口约30亿美元。美国具有高度发达的现代市场经济，其国内生产总值和对外贸易额均居世界首位，有较为完善的宏观经济调控体制

2、。工农业生产门类齐全，集约化程度高，经济发展水平居世界领先地位，国民经济总值占世界首位。汽车工业和建筑业在产业中占有重要地位，为美国经济的两大支柱。近年来，在信息、生物等领域科技进步推动下，美国产业转型加快，劳动密集型产业进一步被淘汰或转移到国外。与此同时，信息等高科技产业发展迅速，产品更新换代日益加快，利用高科技改造传统产业也取得进展。主要的工业产品有汽车、航空设备、计算机、电子和通讯设备、钢铁、石油产品、化肥、水泥、塑料及新闻纸、机械等。1.2 美国的医药管理制度及机构1.2.1 医药管理法规美国具有完善的药品监管法律体系和详细的部门规章。食品和药品管理局(FDA)监管依据的主要法律是食品

3、、药品和化妆品法(Food, Drug and Cosmetic, FDCA)及其修正案、联邦管理法(Code of Federal )第21主题以及CDER发表的系列指导性文件政策和程序指南、膳食补充剂与教育法(Dietary Supplement Health And Act)等。1.2.2 医药管理机构及其职能美国的药政管理机构是食品和药品管理局(FDA)，成立于1862年，隶属于美国健康福利部(HHS)，是美国最早的消费者保护联邦机构。FDA作为美国专门从事食品和药品管理的科学管理机构和最高执法机关，其管辖范围包括所有在美国市场上市的人用食品、药品、生物制品、医疗器械、诊断用品、化妆品

4、、医疗用辐射性电子产品、兽用食品和药品以及组合产品等。这些产品年销售价值高达10000亿美元，约占美国市场年消费总值的25。FDA现有11000多名员工，包括生物学家、化学家、医师、生物医学工程师、药理学家、兽医、毒理学家、公共健康教育和建立专家等。其总部设在华盛顿特区及马利兰州罗克威尔城，下设行政办公厅(简称OC。行政办公厅局长为FDA的最高领导，由美国总统在参议院同意下委任。局长办公室负责实际有效地执行FDA的宗旨)、药品评审与研究中心(简称CDER，负责评审所有药品)、生物制品评审与研究中心(简称CBER，负责批准疫苗、血浆和血液制品)、医疗器械与辐射产品中心(简称CDRH，负责批准医疗

5、器械和放射性产品)、食品与应用营养中心(简称CFSAN，负责管理美国境内和进口食品、饮料、食品补充剂和化妆品等)、兽用药品中心(简称CVM，负责评审兽药和人用食物家禽的用药)、国家毒理学研究中心(简称NCTR，专门从事FDA监管的产品对人类毒性的研究)和法令条例事务办公室(简称ORA，施行FDA法律遵从活动)八个中心。其中，CDER是最大的业务中心，其主要职责是：新药审批注册，GMP，GLP、GCP检查，药品生产企业登记注册及监督检查，药品进出口管理，对伪劣药品的调查取证、查封及依法向法院起诉等。CDER还负责监控和保证美国市场上一万多种药品在上市后继续保持高质量标准。为加强药品质量管理，FD

6、A将全国划分成5个大区，分别为东北区、中部区、东南区、西南区和太平洋区，每区设一大区所，5个大区所的所在地分别是波士顿、费城、亚特兰大、达拉斯和旧金山。大区所下设若干地区所，地区所下设若干工作站，全美目前共有143个工作站。FDA总部和区所、工作站各自履行不同的职责。药品的批准权在总部。在药品申报时，总部负责审查所有的数据、审阅所有的报批材料，区所负责确证公司所申报的数据资料是否准确，是否符合GMP及GLP的管理规范等。美国各州也按地方法规对药品实施管理，主要职责包括：对药师进行考试和注册、对药品经营部门和药房进行监督检查，发放或换发许可证、吊销违法者的许可证、对所在地的药学院校进行评价、审查

7、见习药房等。图4-1：美国FDA组织机构图 来源：FDA1.3 美国药品注册制度1.3.1 药品分类1.3.1.1 处方药与非处方药美国联邦食品、药品和化妆品法把药品分为两大类：处方药(Rx)和非处方药(OTC)。FDA有权决定各申请药品的属性，在一定条件下，处方药和非处方药资格可以进行转换。处方药是指基于药品的毒性或其使用方法、及其使用药品所伴随的其他活动存在潜在有害效果，FDA认为未经执业医师指导使用不够安全或在新药上市申请中注明处方药的药品。处方药又细分为创新药(NDA)和仿制药(Generics)。创新药是指首次上市的品牌药，一般在上市的前几年有专利和市场专营保护。仿制药是指新药专利和

8、专营保护期过后，由其他厂商制造的、含有同样药物成分并证明具有同等治疗效果的药品。非处方药在美国被称为OTC(Over The Counter)药品。OTC药品不需要医生处方，消费者可根据自己掌握的医药知识，或向药剂师咨询，或借助药品说明书，或根据对自己病情的判断，直接在药店柜台上选购的药品。OTC药品有一套与处方药品完全不同的法规管理系统-OTC专论(OTC Monographs)。OTC专论是一种类似食谱的资料，被编入联邦管理法。列入该专论系统的非处方药上市无须经过上市前审批。未列入OTC专论的药品上市途径主要有：(1)向FDA递交申请，要求列入OTC专论；(2)首先申请作为新处方药上市，销

9、售多年后再申请转为OTC资格；(3)按照仿制药申请程序上市。植物药(Botanicals)和生物药(Biologics)在美国的法规上没有专类管理，许多具有悠久历史的植物药成分已归入OTC专论系统，而新的植物药则必须经新药审批(NDA)途径上市，目前仅有两味药获得批准(Veregen和Fulyzaq)。生物制品分为两大类，血浆和血制品以及疫苗类等不用于治疗疾病的产品归FDA生物制品评审与研究中心(CBER)管理；另一类用于治疗目的的生物药属于近来发展起来的新技术领域，全部按照新处方药由FDA的医药审评与研究中心(CDER)管理。因为生物技术产品的复杂性，其仿制品很难证明与产品完全一致，因此生物

10、药的仿制品不称为Generics，而一般称为生物相似药(Biosimilars)。美国 FDA 生物相似药相关政策法规：351(K)：美国医改法案中新增的公共健康服务法(Public Health Service Act, PHS Act)第351(k)条款规定了生物相似物药品的简化程序审批要求。505(b)：在美国已上市的生物仿制药如人生长激素、胰岛素等，大多是根据联邦食品药物及化妆品管理法(Federal Food Drug and Cosmetic Act, FD&C Act)中505(b)(2)途径批准的。在2020年3月23日前，按照505(b)批准的生物仿制药可被认为获得了在351

11、(k)的指导下获得的生物许可证申请(BLA)。2009-生物药价格竞争及创新法(The Biologics Price Competition and Innovation Act，BPCI Act)：订立了生物相似物药品上市的简化程序，希望通过竞争来降低药价，达到医改目的。生物仿制药途径(Biosimilars Pathway)-医疗改革法案(Patient Protection and Affordable Care Act)：2010年3月，美国奥巴马总统签署了医疗改革法案(Patient Protection and Affordable Care Act)。此法案中一些条款制定了生物

12、仿制药进入市场的简化申请途径，又称生物仿制药途径(Biosimilars Pathway)，这无疑给生物仿制药提供了新的机遇。2012 年 6 月美国最高法院决定，拥护2010 患者保护与平价医疗法案 (PPACA)。首先，该法案定义生物仿制产品为与参照产品(如新药)高度相似的生物制品。(生物仿制产品和参照产品)即使在临床上非活性的组分可能有微小差别，但安全性、产品的纯度和效力在临床上并无有意义的差异。根据此法案，生物仿制药的申请人在新药获准销售的4年内不得向美国食品和药物管理局(USFDA)提交生物仿制药简化申请，而USFDA不可在创新药品获准销售的12年内批准生物仿制药简化申请，从而保证新

13、药的市场独占期最少为12年。其次，生物仿制药途径制定了一个新药生产商与仿制药申请人之间相互交换有关专利信息的机制。1.3.1.2 管制药品处方药不但必须按照食品、药品和化妆品法(FDCA)条款，遵从FDA的药品法规管理规定，还必须遵从美国法典(USC)中的管制物质法(Controlled Substances Act, CSA)条例。该条例对那些具有潜在滥用性质药品如麻醉剂、兴奋剂、镇静剂、迷幻剂、合成代谢的类固醇以及用于被管制类的化学物质等进行严格的控制，并根据医疗价值、有害程度、滥用或上瘾的潜在程度将这些被管制物质划分为五类。美国药物强制管理局(Drug Enforcement Admin

14、istration, DEA)在定论某药品为受管制类时有责任向FDA咨询，DEA对一、二级管制药品还设定年生产定额。1.3.1.3 减免上市申请的药品除上述药品外，有三类医疗产品在美国可直接销售，无须FDA上市审批：一是顺势疗法产品(Homeopathic)，二是药房复合药品(Pharmacy Compounding)；三是属于履行药效研究(DESI)类药品。顺势疗法是德国医师Samuel Hahnemann在1976年创立的一种医疗系统，在原则上以同类相治为理论原则，基本上是用极度稀释的药物进行治疗。该疗法伴随着美国70年代兴起的整体论和自然疗法而复苏推广，该类产品的生产不受GMP中产品有效

15、期、成品性质、计量的检验等制约。药房复合药品是由医疗机构(药房)配制的制剂，药房仅在获得医师处方的情况下才可以进行药品配制，但也接受FDA的严格监管。履行药效研究类药品是在1938年以前上市和历史上仅根据安全性研究上市的药品，这些药属于不断进行中的药效研究实施方案(DESI)项目，不属于上市前审批的药品。1.3.2 药品的专利保护和专营保护期1.3.2.1 专利保护药品专利保护是指专利持有者经专利注册后，由美国专利商标局(PTO)保护发明者创造的药品在一定期限内不被他人制造、使用和销售。专利申请在药品研发或上市后都可以申请。1995年6月8日生效的乌拉圭回合协议法使美国专利法规规定的专利有效期

16、如下：1、1995年6月8日前注册的专利有效期为17年，从专利获准日算起；2、1995年6月8日后注册的专利有效期为20年，从专利申报日算起。对未过期的、在1995年6月8日前注册的专利，按旧法或新法规定中专利期较长的算法生效。为鼓励新药研发，补偿专利持有者在药品研发和审批的漫长过程中保护时间的损失，美国1984年通过的药品价格竞争和专利期恢复法允许人用药品专利可获得5年的专利期延长，但药品批准后加上延长的专利期不得超过14年。1.3.2.2 市场专营保护期市场专营保护期是在新药批准时FDA依法授予药品申报者的市场专营保护期。其属于行政保护，与该药品有无专利无关，目的在于补偿药品在研发和审批过

17、程中失去的专利保护时间。一般来说，专营保护期有以下几种：1、新化学实体(NCE)5年保护期；2、外加的临床研究3年保护期；3、罕见病药品7年保护期；4、儿科试验6个月保护期；5、首次仿制药180天保护期。经FDA审批的药品全部收入FDA注册药品大全经过治疗等同性评价批准的药品即橙皮书，其中明确列出了新药所涉及的所有专利和市场专营保护期信息。1.3.3 医药企业注册和药品注册制度根据美国1972年的药品登记法(Drug Listing Act)，所有参与生产、制备、加工、包装、贴标签、储存、批发到上市美国的药品参与单位，必须将其所涉及的场地/设施逐一在FDA注册，并递交由该设施所生产的美国商业药

18、品目录，根据2007年的食品药品行政法修正法案(FDAAA)，在XX豁免的情况下，以上信息必须以电子形式提交。药品注册申请分为临床申请(INDA)和新药注册申请(NDA)两个独立阶段。临床注册申请(INDA)实施备案制度，申请者提出申请后，FDA必须在收到申请后一个月内给予答复，否则即表示已批准进入人体试验，可自动进入临床研究，新药注册申请(NDA)过程比较严格。一个新药在三期临床试验结束后，申请人可以向FDA进行新药申请。新药申请的审评程序包括：申请书的受理、新药技术审评、现场考察、通知审评结果、双方交流(申请提交前会议、中期会议、审评终结会议和其他会议)等。在充分证明药品的安全性、疗效、质

19、量等达到药品标准后，才核发药品证书。OTC药物、仿制药等仅需要简化的审批程序，医院制剂不需要审评注册。美国对于原创新药以及市场特需的药品实行优先评审机制，平均注册时间6个月，对于仿制药要求严格，平均评审时间16个月左右。对于进口药品。无论是创新药、仿制药、非处方药，还是临床研究用新药(IND)，进口时必须符合特定的要求。例如一旦新药申请后，如果临床研究部分通过，FDA便在批准前对所有参与该药品的制造场地和实验室进行GMP和其他现场检查。对于原料药(API)生产商。一旦生产设施被检查并确认GMP标准过关，便可以进行设施注册和登记。FDA不将原料药作为批准与否之列，但各制剂必须使用该药品审批过的制

20、造场地来源。美国药品注册技术(第二讲)1.4 美国药品审批程序1.4.1 临床研究用新药研究性新药(Investigational New Drug, IND)，一般指尚未经过审批、正在进行各阶段临床研究的新药。在实际应用中，IND常用于指代人体临床研究，广义用于药品、生物制品，以及包括医疗器械在内所需要进行临床试验申请或临床试验的产品。药品注册批准的指标为：安全和有效。因此，全部新药上市的工作均围绕如何有效地获得安全性和有效性证据，以确证某种新医疗手段比现有方法更安全和/或有效。药品从研发到上市，主要包括早期的分子筛查、临床前研究(主要是药理和毒理研究)、临床研究、新药审批及上市后监查。主要

21、过程见表1-1： 表1-1：新药的研发上市流程及时间概况阶段临床前研究临床研究新药审批上市后监察药品研发药理/毒理I1期2期3期NNDA缺陷通知、改正及修正申报4期手段实验室实验室/动物N20-100健康人100-500患者1000-5000患者D实际用药患者目的发现活性物质安全性及生物机理D确定安全性及剂量评价药效及副作用确证药效并监视长期毒副作用A发现长期副作用评价实验室研究长期动物安全试验治疗性“IND”使用不良反应报告平均时间5年1.5年30天审查6年60天审查1.5年(优先)2年控制临床2.5年(普通)持续监视通过概率1/500020%70%33%27%20%发现新副作用、PhRMA

22、报告：2.5FDA估计每10个进入临床的个别发现致命副作用药品最终能有1个被批准进入市场数据来源：中国医药保健品进出口商会依据海关统计整理1.4.1.1 临床前研究临床前研究主要是决定药物是否可以相对安全地用于人体的临床研究、以及药物分子是否显示药理效应而值得进一步的商品化发展。包括以下几个方面。1、分子筛选、合成和纯化药品筛选和开发过程没有标准规律、途径或固定方式。其过程非常复杂，需要投入大量的资金和时间。分子筛选过程通常要综合利用各学科知识，诸如对疾病、药理、化学、生物、信息技术等各方面的了解，在新药物分子的筛选和发现阶段，药物分析方法的建立和检测手段也必须建立。同时需要对目标物质的物理、

23、化学特性进行系统研究，以便确定药品的剂型、配方、给药系统、给药途径、包装方法等。2、药理学研究药理学考察药物分子如何作用于动物体内的生物系统活动，由此建立药物作用的分子靶，获取药物的效益信息。它阐明药物与机体(包括病原体)相互作用的规律及其原理，为药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途、以及探索细胞生化及病理过程提供试验资料。药理学研究主要包括药效学(PD)和药动学(PK)研究，用于建立临床试验用药方案，即确定给药剂量和时间间隔。3、毒理学研究毒理学主要研究药物对生物体器官产生的不良反应，包括毒性反应、症状、严重程度、毒性作用机理、中毒发现以及处理手段等方面的研究。

24、化学毒性的主要指标是剂量。临床前的毒理试验目的是安全性评价，即发现药物及其代谢物毒性，确定用于人类试验的初始用药剂量，然后在健康的志愿者中进行一个剂量或一个疗程的耐受性试验。基于伦理道德原因，任何新药在首次IND之前必须首先在动物身上进行试验，证明它可以安全用于人类。毒性试验包括单剂量急性毒性、反复用药的慢性毒性、生殖、致癌、致突变、过敏、刺激性、药物依赖性试验，以及与评价药物安全型有关的其他毒性试验。1.4.1.2 临床研究临床研究是一种为寻求医疗产品的临床效果所进行的临床医学研究，即以人(健康志愿者或患者)为试验对象所进行药物系统性研究，以证实或解释试验药物的效用、不良反应，以及了解药物在

25、人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以此来确定新药获治疗手段是否安全和有效。应该注意的是FDA对ND申请的批准并不是新药上市的批准，而仅仅是允许将所有研究的新药在人体上进行观察。在这阶段，药品距离上市还面临着漫长而坎坷的道路，而多数进入一期临床试验的药品，最终被淘汰，仅有少数药品最终成为上市药品。FDA将调研性新药(IND)按临床研究的目的分为商业性和调研性两大类。商业性IND的申请主要由企业以新药上市为最终目的展开的临床试验，调研性IND分为调研者IND、紧急用途IND和治疗性IND。商业性临床研究主要分为四个阶段：临床一期、临床二期、临床三期和临床四期。前三期为新药上市前必经阶段，四期为药

26、品上市后的监督形研究。 表1-2：FDA商业性临床研究要求临床阶段试验人数持续时间目的和方法成功率临床一期20-100健康人几个月主要是研究药物的安全性、70%耐受性、用药范围、给药途径、药动学、副作用与剂量的关系临床二期100-500患者几个月到两年主要研究药1000患者一年到四年扩大临床试验范围，特殊临床试验、补充临床试验和不良反应观察，进一步考察安全性、最佳剂量、有效性、副作用，多中心研究，每个中心有多个临床单位参加30%数据来源：中国医药保健品进出口商会依据海关统计整理四期临床研究涉及药品上后监察，由申请人自主进行的应用研究阶段。现实中，许多药品的慢性副作用只有在上市后才逐渐显现，而且

27、上后发现的严重不良反应可能导致药品从市场上撤回。如拜耳公司(Bayer)降胆固醇药拜斯亭(Lipobay)、默克公司(Merck)骨性关节炎药万络(Vioxx)均由于上市后发现严重不良反应而撤市。1.4.1.3 临床研究申请无论是否已在美国之外的其他国家进行过临床研究，只要是在美国申请IND研究，必须填报FDA 1571申请表。IND申请必须包括三大方面的信息：药品的生产信息、动物药理学和毒理学数据，及其临床研究方案。申请资料基本内容包括原料药的来源、加工及炮制、制剂的制备工艺、理化性质、纯度、检验方法、处方筛选、剂型、稳定性、质量标准、药理、毒理、动物药代动力学研究，以及预期的临床研究方案。

28、申请资料的形式要求为：IND申请及其修正报告应为一式三份：一份原本和两份复本，若采用电子申报形式，则无需复本。所有IND都应以三位数序号形式编号。IND试验申请至少应包括下列部分：(1)首页函、申请表和目录首页函(Cover Letter)内容包括主办者名称、地址、联系方式、申报日期、研究新药名称等。申请表(Form FDA 1571)内容包括说明申请的临床研究阶段、不在IND生效之前开始临床试验的许诺、遵从伦理委员会审查等内容。(2)引言引言的目的在于将药品研发计划简单透露给FDA，主要包括药品研究的基本原理、适应证、评价的一般处理方法、预计临床试验方案、参与受试者的人数、风险评估等。(3)

29、调研者手册该手册用于协助参与调研医师了解该研究药物(特别是安全性)的临床调研手册(Investigators Brochure)。(4)临床研究方案所有的临床研究都必须按照预先制定的一系列规则进行，这套规则称为临床研究方案(Clinical Protocols)。主要包括：各项试验的安排、程序、用药方式、剂量和持续时间、对特别反应或过度反应的处理方法、实验室血液及尿液检查等。(5)化学生产和控制信息(CMC)联邦管理法强调新药的化学生产控制资料的详细程度必须随着临床研究的进展而加强，以保障IND用药的质量、效力和纯度。该部分主要包括以下内容：化学和生产介绍，原料药信息，药品制剂信息，安慰剂，标

30、签说明，环境影响评价。(6)动物药理学和毒理学该部分是临床试验申请的主要部分。根据这些临床前的试验数据，FDA进行评价该试验用药是否可以合理安全地用于人体试验。主要包括药理学及药物分布特性资料和毒理学资料。(7)前人使用的经验资料此项要求仅适用于有早期人类使用经验的调研药品。若调研新药没有人类使用历史经验，应在文件中声明。(8)补充资料对于某些申请，FDA也许会要求提供以下特殊主题资料：药品依赖性和潜在滥用性、放射性药品、儿科研究、其他信息。(9)有关信息及其他主要是指在FDA要求下任何有助于IND审批的有关资料，包括非英语资料在内，如果资料原文不是英文，除递交原文外，主办者还应提供准确的英语

31、翻译。IND申请者还应递交执行诺言书，保证在试验开始前获取受试者的知情同意书、经伦理委员会审阅、以及遵从所有与IND有关的各项管理规定。提示：IND申报后，FDA审查药品的安全性问题，并规定在30天之内给予批准与否的答复，若30天内没有得到FDA是或否的答复，申请者便可以开始临床试验，而对于同种药品的后期延续临床研究，在IND申请递交后不必等候30天，主办者可立即开始IND研究。由于新药的临床研究是一个漫长阶段，有些可持续几年至十几年不等，在这期间，各种信息也在积累，若试验方案有所变更，申报者应及时与FDA沟通、申报。此外，申请者还可根据试验情况撤回申请，FDA也可依据安全性或申报者违规等原因终止IND申请，并给予申报者30天的申述期限。如果在申请IND后的至少两年都没有按计划进行临床研究，或该IND方案中的所有试验被勒令暂停持续超过一年，FDA便将此IND放在闲置状态(Inactive Status)。一旦IND被置于闲置状态，所有涉及的临床调研者都必须被通知到，并按照法规(21CFR 312.30)规定将IND药品退还给申报