计算题 配伍选择题 处方分析.docx

1、计算题 配伍选择题 处方分析计算题 1一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g ，请问鞣酸对该基质的置换价是多少？ 2下列处方调成等渗需加NaCl多少克？ 硝酸毛果芸香 1.0g 无水磷酸二氢钠 0.47g 无水磷酸氢二钠 0.40g NaCl 适量 注射用水 100ml （注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。 3碘化钠片的重量为0.3439g，其堆容积为0.0963cm3，真密度为3.667g/ml，计算其堆密度

2、和孔隙率。 4欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。 硫酸多粘菌素B 0.25g 硫酸新霉素 0.75g 氯化钠 适量 注射用水加至 100ml （1%硫酸多粘菌素B的冰点下降0.05，1%硫酸新霉素的冰点下降0.06，1%氯化钠的冰点下降0.58） 5. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？ 注：硫酸锌冰点下降度为0.085； 硼酸冰点下降度为0.28； 氯化钠冰点下降度为0.578。 6. 乳化硅油所需HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合

3、取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 7有一干燥器每小时处理1000Kg物料，被干燥物料的水分由30%减至0.5%（湿基），试求： （1）水分蒸发量（Kg/s） （2）物料在干燥前后的干基含水量 （3）物料在干燥前后绝干物料量 8已知甲硫达嗪盐酸盐的PKa=9.5，甲硫达嗪的溶解度为1.510-6molL-1，如溶液中甲硫达嗪盐酸盐的浓度为0.407%（W/V），求溶液的PH高于多少时析出甲硫达嗪的沉淀？（已知甲硫达嗪的分子量为407）。 计算题答案 1一副肛门栓模，单用基质注模制得10枚基质栓重30g，另将鞣酸15g与适量基质混匀后，倒入该栓模中，制得10枚含药栓重36g ，请问

4、鞣酸对该基质的置换价是多少？ 解：置换价=W/G-(M-W) =1.53010-(3610-1510) =1.67 答：鞣酸对该基质的置换价是1.67 2下列处方调成等渗需加NaCl多少克？ 硝酸毛果芸香 1.0g 无水磷酸二氢钠 0.47g 无水磷酸氢二钠 0.40g NaCl 适量 注射用水 100ml （注：硝酸毛果芸香碱的NaCl等渗当量0.23，无水磷酸二氢钠的NaCl等渗当量为0.43，无水磷酸氢二钠的NaCl等渗当量为0.51）。 解：等渗当量 X=0.9%V-EW =0.9%100-(1.00.23+0.430.47+0.510.40) =0.2639g 答：调成等渗需加NaC

5、l0.2639克 3碘化钠片的重量为0.3439g，其堆容积为0.0963cm3，真密度为3.667g/ml，计算其堆密度和孔隙率。 解：堆密度=总质量/总体积 =0.3439/0.0963 =3.57g/cm3 真体积=总质量/真密度 =0.34393.667 =0.09378cm3 孔隙率=（总体积-真体积）/总体积 =（0.0963-0.09378）/0.0963 =2.6% 答：其堆密度和孔隙率为3.57g/cm3，2.6% 4欲配制下面复方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化钠多少克使成等渗溶液。 硫酸多粘菌素B 0.25g 硫酸新霉素 0.75g 氯化钠 适量 注射用水加至 100ml （

6、1%硫酸多粘菌素B的冰点下降0.05，1%硫酸新霉素的冰点下降0.06，1%氯化钠的冰点下降0.58） 解：W=0.52-(0.050.25+0.060.75)0.58 =0.7974g 答 ：需加入氯化钠0.7974克使成等渗溶液 5. 硫酸锌滴眼剂中含硫酸锌0.2%；硼酸1%；若配制500ml，试计算需补加氯化钠多少克方可调成等渗溶液？ 注：硫酸锌冰点下降度为0.085； 硼酸冰点下降度为0.28； 氯化钠冰点下降度为0.578。 解：W=0.52-(0.0850.2+0.281)0.578(500100) =1.929g 答：需补加氯化钠1.929克方可调成等渗溶液？ 6. 乳化硅油所需

7、HLB值为10.5，若选用55%的聚山梨酯60（HLB值为14.9）与45%另一待测表面活性剂混合取得最佳乳化效果，试计算该表面活性剂的HLB值？ 解：HLB=(HLB1W1+HLB2W2)/(W1+W2) =(14.90.55+HLB0.45)/(0.55+0.45) =10.5 HLB2=5.12 答：该表面活性剂的HLB值5.12 7有一干燥器每小时处理1000Kg物料，被干燥物料的水分由30%减至0.5%（湿基），试求： （1）水分蒸发量（Kg/s） （2）物料在干燥前后的干基含水量 （3）物料在干燥前后绝干物料量 解：（1） 干燥前水分=100030%=300kg 干基=700kg

8、干燥后湿基含水量=水分/（干基+水分）=0.5% 得 水分=3.518kg 水分蒸发量=（300-3.518）/3600=0.08236 Kg/s (2) 干燥前 干基含水量=300/700=42.86% 干燥后 干基含水量=3.518/700=42.86%（3） 绝干物料为700kg 答；水分蒸发量0.08236 Kg/s，物料在干燥前后的干基含水量42.86% ，42.86%，物料在干燥前后绝干物料量 700kg。 8已知甲硫达嗪盐酸盐的PKa=9.5，甲硫达嗪的溶解度为1.510-6molL-1，如溶液中甲硫达嗪盐酸盐的浓度为0.407%（W/V），求溶液的PH高于多少时析出甲硫达嗪的沉

9、淀？（已知甲硫达嗪的分子量为407）。 解：甲硫达嗪的溶解度=1.510-640710=6.10510-5（g/100ml） PHm=PKa+(S-S0)/S0 =9.5+(0.407-6.10510-5)/ 6.10510-5 =13.3 答：溶液的PH高于13.3时析出甲硫达嗪的沉淀 配伍选择题 绪论 12 A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类 D、按形态分类 E、按药物种类分类 1、这种分类方法与临床使用密切结合 2、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征 36 A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学 3、是运用物理

10、化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。 4、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。 5、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。 6、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。 片剂 13 A、糖浆 B、微晶纤维素 C、微粉硅胶 D、PEG6000 E、硬脂酸镁 1、粉末直接压片常选用的助流剂是 2、溶液片中可以作为润滑剂的是 3、可作片剂粘合剂的是 47 A、崩解剂

11、 B、粘合剂 C、填充剂 D、润滑剂 E、填充剂兼崩解剂 4、羧甲基淀粉钠 5、淀粉 6、糊精 7、羧甲基纤维素钠 811 A、糊精 B、淀粉 C、羧甲基淀粉钠 D、硬脂酸镁 E、微晶纤维素 8、填充剂、崩解剂、浆可作粘合剂 9、崩解剂 10、粉末直接压片用的填充剂、干粘合剂 11、润滑剂 1214 下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是 A、 易挥发、刺激性较强药物的粉碎 B、 比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 C、 对低熔点或热敏感药物的粉碎 D、 混悬剂中药物粒子的粉碎 E、 水分小于5%的一般药物的粉碎 12、流能磨粉碎 13、干法粉碎 14、水飞法 1518 A、裂片 B、

12、松片 C、粘冲 D、色斑 E、片重差异超限 15、颗粒不够干燥或药物易吸湿 16、片剂硬度过小会引起 17、颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生 18、片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时会造成 1922 产生下列问题的原因是 A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、片剂含量不均匀 E、崩解超限 19、颗粒向模孔中填充不均匀 20、粘合剂粘性不足 21、硬脂酸镁用量过多 22、环境湿度过大或颗粒不干燥 2326 产生下列问题的原因是 A、裂片 B、粘冲 C、片重差异超限 D、均匀度不合格 E、崩解超限 23、润滑剂用量不足 24、混合不均匀或可溶性成分迁移 25、片剂的弹性复原 26、加料斗

13、中颗粒过多或过少 2730 A、poloxamer B、EudragitL C、Carbomer D、EC E、HPMC 27、肠溶衣料 28、软膏基质 29、缓释衣料 30、胃溶衣料 散剂和颗粒剂 13 A、定方向径 B、筛分径 C、有效径 D、比表面积等价径 E、平均粒径 1、显微镜法 2、沉降法 3、筛分法 45 A、溶化性 B、融变时限 C、溶解度 D、崩解度 E、卫生学检查 4、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目 5、颗粒剂、散剂均需检查的项目 68 A、粉体润湿性 B、粉体吸湿性 C、粉体流动性 D、粉体粒子大小 E、粉体比表面积 6、接触角用来表示 7、休止角用来表示 8、粒径用来

14、表示 胶囊剂、滴丸剂和微丸 13 A、微丸 B、微球 C、滴丸 D、软胶囊 E、脂质体 1、可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点 2、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸 3、可用滴制法制备、囊壁由明胶及增塑剂等组成 47 A、成型材料 B、增塑剂 C、增稠剂 D、遮光剂 E、溶剂 4、明胶 5、山梨醇 6、琼脂 7、二氧化钛 811 A、PEG6000 B、水 C、液体石蜡 D、硬脂酸 E、石油醚 8、制备水溶性滴丸时用的冷凝液 9、制备水不溶性滴丸时用的冷凝液 10、滴丸的水溶性基质 11、滴丸的非水溶性基质 栓剂 12 A、蜂蜡 B、羊毛脂 C、甘油明胶 D、半合成脂

15、肪酸甘油酯 E、凡士林 1、栓剂油脂性基质 2、栓剂水溶性基质 35 A、 可可豆脂 B、Poloxamer C、甘油明胶 D、半合成脂肪酸甘油酯 E、聚乙二醇类 3、具有同质多晶的性质 4、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质 5、多用作阴道栓剂基质 软膏剂、眼膏剂和凝胶剂 14 A、单硬脂酸甘油酯 B、甘油 C、白凡士林 D、十二烷基硫酸钠 E、对羟基苯甲酸乙酯 上述辅料在软膏中的作用 1、辅助乳化剂 2、保湿剂 3、油性基质 4、乳化剂 58 A、卡波普940 B、丙二醇 C、尼泊金甲酯 D、氢氧化钠 E、纯化水 指出上述处方中各成分的作用 5、亲水凝胶基质 6、防腐剂 7、保湿剂 8、

16、中和剂 912 A、羊毛脂 B、卡波普 C、硅酮 D、固体石蜡 E、月桂醇硫酸钠 9、软膏烃类基质 10、软膏的类脂类基质 11、软膏水性凝胶基质 12、O/W型乳剂型基质乳化剂 1316 A、植物油 B、司盘类 C、羊毛脂 D、凡士林 E、三乙醇胺皂 13、可改善凡士林吸水性物料 14、单独用作软膏基质的油脂性基质 15、用于O/W型乳剂型基质乳化剂 16、用于W/O型乳剂型基质乳化剂 气雾剂 13 A、氟氯烷烃 B、丙二醇 C、PVP D、枸橼酸钠 E、PVA 1、气雾剂中的抛射剂 2、气雾剂中的潜溶剂 3、膜剂常用的膜材 46 A、气雾剂中的抛射剂 B、空胶囊的主要成型材料 C、膜剂常用

17、的膜材 D、气雾剂中的潜溶剂 E、防腐剂 4、Freon 5、聚乙烯醇 6、聚乙二醇400 710 A、膜剂 B、气雾剂 C、软膏剂 D、栓剂 E、缓释片 7、经肺部吸收 8、速释制剂 9、可口服、口含、舌下和粘膜用药 10、有溶液型、乳剂型、混悬型的 1114 A、溶液型气雾剂 B、乳剂型气雾剂 C、喷雾剂 D、混悬型气雾剂 E、吸入粉雾剂 11、二相气雾剂 12、借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 13、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂 14、泡沫型气雾剂 1518 A、成膜材料 B、着色剂 C、表面活性剂 D、填充剂 E、增塑剂 下述膜剂处方组成中各成分的作用是

18、15、PVA 16、甘油 17、聚山梨酯80 18、淀粉 注射剂与眼用制剂 14 A、纯化水 B、灭菌蒸馏水 C、注射用水 D、灭菌注射用水 E、制药用水 1、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水 2、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂 3、主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 4、包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水 57 A、热原 B、内毒素 C、脂多糖 D、磷脂 E、蛋白质 5、是所有微生物的代谢产物 6、是革兰氏阴性杆菌所产生的热原 7、是内毒素的主要成分 89 A、酸碱法 B、反渗透法 C、吸附法 D、离子交换法 E、凝胶滤过法 8、注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原 9

19、、注射剂除去热原 1012 A、酸值 B、碘值 C、皂化值 D、水值 E、碱值 10、说明注射用油中不饱和键的多少的是 11、说明油中游离脂肪酸的多少的是 12、表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少的是 1315 A、注射剂pH增高 B、产生“脱片”现象 C、爆裂 D、变色 E、沉淀 13、若玻璃容器含有过多的游离碱将出现 14、玻璃容器若不耐水腐蚀，将出现 15、如耐热性能差则在熔封或加热灭菌后出现 1618 A、G2垂熔玻璃滤器 B、G3垂熔玻璃滤器 C、G4垂熔玻璃滤器 D、G5垂熔玻璃滤器 E、G6垂熔玻璃滤器 16、多用于常压滤过 17、可用于减压或加压滤过 18、作无菌滤

20、过 1922 维生素C注射液（抗坏血酸） A、维生素C104g B、碳酸氢钠49g C、亚硫酸氢钠2g D、依地酸二钠0.05g E、注射用水加到1000ml 19、抗氧剂 20、pH调节剂 21、金属络合剂 22、注射用溶剂 2326 A、抗氧剂 B、局部止痛剂 C、防腐剂 D、等渗调节剂 E、乳化剂 23、葡萄糖 24、利多卡因 25、亚硫酸氢钠 26、苯甲酸 2730 A、 对药液吸附性强多用于粗滤 B、 用于除菌过滤 C、 常用于注射液的精滤 D、 一般用于中草药注射剂的预滤 E、 用于洁净室的净化 27、G6号垂熔玻璃滤器 28、0.65m微孔滤膜 29、折叠式空气滤过器 30、砂滤

21、棒 3134 A、盐酸普鲁卡因 B、苯甲醇 C、硫代硫酸钠 D、明胶 E、葡萄糖 31、局部止痛剂 32、抑菌剂 33、抗氧剂 34、等渗调节剂 3538 A、火焰灭菌法 B、干热空气灭菌 C、流通蒸汽灭菌 D、热压灭菌 E、紫外线灭菌 35、维生素C注射液 36、葡萄糖输液 37、无菌室空气 38、右旋糖酐注射液 3942 A、热压灭菌 B、紫外线灭菌 C、干热灭菌 D、滤过除菌 E、流通蒸汽灭菌 39、胰岛素注射剂 40、生理盐水 41、药用大豆油 42、更衣室与操作台面 4346 A、干热灭菌 B、流通蒸汽灭菌 C、滤过灭菌 D、热压灭菌 E、紫外线灭菌 43、维生素C注射液 44、右旋

22、糖酐注射液 45、葡萄糖注射液 46、表面灭菌 4750 A、调节渗透压 B、调节pH值 C、调节粘度 D、抑菌防腐 E、稳定 47、磷酸盐缓冲溶液 48、氯化钠 49、山梨酸 50、甲基纤维素 液体制剂 14 A、低分子溶液剂 B、高分子溶液剂 C、乳剂 D、溶胶剂 E、混悬剂 1、是由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂，分散微粒小于1nm 2、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂 3、疏水胶体溶液 4、由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多项分散体系 58 A、Krafft点 B、昙点 C、HLB D、CMC E、杀菌与消毒 5、亲水亲油平衡值 6、表面活性剂

23、的溶解度急剧增大时的温度 7、临界胶束浓度 8、表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度 912 A、吐温类 B、司盘类 C、卵磷脂 D、季铵化物 E、肥皂类 9、可作为油/水型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂 10、可作为水/油型乳剂的乳化剂，且为非离子型表面活性剂 11、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂 12、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂 1315 A、阿拉伯胶 B、聚山梨酯 C、硫酸氢钠 D、二氧化硅 E、氯化钠 可形成下述乳化膜的乳化剂 13、单分子乳化膜 14、多分子乳化膜 15、固体粒子膜 1619 A、W/O型乳化剂 B、O/W型乳化剂 C、助悬剂 D、

24、絮凝剂 E、抗氧剂 16、硬脂酸钙 17、枸橼酸钠 18、卵磷脂 19、亚硫酸钠 2023 A、 Zeta电位降低 B、分散相与连续相存在密度差 C、微生物及光、热、空气等作用 D、乳化剂失去乳化作用 E、乳化剂类型改变 造成下列乳剂不稳定性现象的原因是 20、分层 21、转相 22、酸败 23、絮凝 2427 A、甲基纤维素 B、氯化钠 C、硫柳汞 D、焦亚硫酸钠 E、EDTA钠盐 指出附加剂的作用 24、等渗调节剂 25、螯合剂 26、抗氧剂 27、抑菌剂 2831 A、助悬剂 B、稳定剂 C、润湿剂 D、反絮凝剂 E、絮凝剂 28、使微粒表面由固气二相结合转为固液二相结合状态的附加剂 2

25、9、使微粒Zeta电位增加的电解质 30、增加分散介质粘度的附加剂 31、使微粒Zeta电位降低的电解质 3235 A、撒于水面 B、浸泡、加热、搅拌 C、溶于冷水 D、加热至6070 E、水、醇中均溶解 32、明胶 33、甲基纤维素 34、胃蛋白酶 35、聚维酮 3639 A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂 36、专供消除粪便使用 37、专供咽喉、口腔清洁使用 38、专供揉搽皮肤表面使用 39、专供涂抹，敷于皮肤使用 药物制剂的稳定性 14 A、弱酸性药液 B、乙醇溶液 C、碱性药液 D、非水性药 E、油溶性维生素类（如维生素A、D）制剂 下列抗氧剂适合的药液为 1、

26、焦亚硫酸钠 2、亚硫酸氢钠 3、硫代硫酸钠 4、BHA 58 A、高温试验 B、高湿度试验 C、强光照射试验 D、加速试验 E、长期试验 5、供试品要求三批，按市售包装，在温度402，相对湿度755%的条件下放置六个月 6、是在接近药品的实际贮存条件252下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据 7、供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60的条件下放置10天 8、供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度755%及905%的条件下放置10天 微囊、包合物、固体分散体 14 A、PEG类 B、丙烯酸树脂RL型 C、环糊精 D、淀粉 E、HPMCP 1、不溶性固体分散体载体材料 2、水溶性固体分散体

27、载体材料 3、包合材料 4、肠溶性载体材料 57 A、环糊精 B、环糊精 C、环糊精 D、羟丙基环糊精 E、乙基化环糊精 5、可用作注射用包合材料的是 6、可用作缓释作用的包合材料是 7、最常用的普通包合材料是 811 A、明胶 B、丙烯酸树脂RL型 C、环糊精 D、聚维酮 E、明胶阿拉伯胶 8、某水溶性药物制成缓释固体分散体可选择载体材料为 9、某难溶性药物若要提高溶出速率可选择固体分散体载体材料为 10、单凝聚法制备微囊可用囊材为 11、复凝聚法制备微囊可用囊材为 1213 A、环糊精 B、聚维酮 C、环糊精 D、羟丙基环糊精 E、乙基化环糊精 12、固体分散体载体材料 13、片剂粘合剂可

28、选择 缓（控）释制剂 14 A、单棕榈酸甘油脂 B、聚乙二醇6000 C、甲基纤维素 D、甘油 E、乙基纤维素 1、可用于亲水性凝胶骨架片的材料为 2、可用于溶蚀性骨架片的材料为 3、可用于不溶性骨架片的材料为 4、可用于膜控片的致孔剂 58 A、PVA B、HPMC C、蜡类 D、醋酸纤维素 E、聚乙烯 5、亲水性凝胶骨架片的材料 6、控释膜包衣材料 7、不溶性骨架片的材料 8、片剂薄膜包衣材料 910 A、膜控释小丸 B、渗透泵片 C、微球 D、纳米球 E、溶蚀性骨架片 9、以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂 10、以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂 综合 1-5 空胶囊组成中的以下物质起什么作用 A山梨醇 B二氧化钛 C琼脂 D明胶 E对羟基苯甲酸酯 1成型材料_ 2增塑剂_ 3遮光剂_ 4防腐剂_ 5增稠剂_ 6-10下列物质可在药剂中起什么作用 AF12 BHPMC CHPMCP DMS EPEG400 F-CD 6混悬剂中的助悬剂_ 7片剂中的润滑剂_ 8片剂中的肠溶衣材料_ 9注射剂的溶剂_ 10气雾剂中的抛射剂_ 11-15可选择的剂型为： A. 微球 B. 滴丸 C. 脂质体 D. 软胶囊 E. 微丸 11. 常用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸_