红外光谱1部分.docx

1、红外光谱1部分第二章 红外光谱 (高校教师研究生班)红外光谱(IR)：一种分子吸收光谱，又称为分子的振转光谱。当用连续波长的红外光照射某一物质时，该物质就吸收一定波长的红外光的光能，并将被吸收的光能转化为分子的振动和转动能。以波长为横坐标，百分吸光率或百分透过率为纵坐标把谱图记录下来，就可以得到该物质的红外光谱。 表2.1 红外光谱的分类名 称( )（cm-1）能量跃迁类型近红外取（泛频区）0.752.5131584000OH、NH、CH等键的倍频中红外区（基频区）2.5254000400分子的振动和转动远红外区（转动区）25100040010晶体的晶格振动和纯转动大多数的有机化合物和许多无机

2、化合物的化学键的振动基频都出现在中红外区。中红外的吸收光谱在化合物的结构解析和定量分析方面有重要的意义，所以中红外是我们研究的主要对象。用频率表示红外光谱不方便，通常用波数（cm-1）表示，波数与波长的关系为： 波数cm-1 =波长的单位是微米(m)； 1cm =104 m 即1 cm内有多少个波数 2.1 基本原理2.1.1 分子的振转光谱 分子总是在不断地运动，各种运动状态都有一定的能态。分子的总能量为：E = E0+ E平 + E转 + E振 + E电E0分子的内能，其能量不随分子的运动而改变。E平是温度的函数，平动时不产生偶极矩的变化，无红外吸收。所以红外光谱只与分子的转动能、振动能和

3、分子内电子的运动能有关。 分子可以吸收红外光的辐射能从低能态跳到高能态，但不是任意的，必须满足量子化条件（选律）。不论是振动能还是转动能，都有能级差（ ），只有当辐射光光子的能量正好等于两能级间的能量差时，分子才能吸收辐射能从低能级跳到高能级，产生吸收光谱。 振动能级的 = 0.51 eV, 中红外光的辐射能正好在此范围。当振动发生时总伴随有转动能级产生，所以，IR光谱称为振转光谱。2.1.2 双原子光谱的振动光谱对于双原子分子(以HCl为例)，可看把两个原子看成质量不等的两个小球m1和m2 ，把它们的化学键类比为质量可以不计的弹环，两原子在平衡位置的振动可以近似为简谐振动，根据虎克定律，简谐

4、振动的频率为： （2.1）用波数(cm-1)表示为： （cm-1）= （2.2）式中： C光 速力常数 单键约为5102 Nm-1；双键和三键是单键的2倍或3倍折合质量：= m1m2 / m1+ m2 m1、m2 是两个原子的质量（克）已知：； =5.1 （毫达因/埃）；（HCl） 根据2.2式： (cm-1) = 1304=2990 cm-1实际测得HCl分子的H、Cl伸缩振动频率为2886cm-1。表明：把双原子分子示作偕振子，利用经典力学讨论双原子分子的振动，能基本说明分子振动光谱的主要特征。可以粗略地计算双原子分子或多原子分子中双原子化学键的振动频率。例1：计算 C=O双键的伸缩振动频

5、率。已知k=12.06；=6.85(cm-1) = 1304=1724 cm-1例2：计算 CN三键的伸缩振动频率。已知k=15；=6.46(cm-1) = 1304=1987 cm-12.1.3 多原子分子的振动光谱由于多原子分子有多个原子，加之排列方式的相互影响，使光谱变得十分复杂。但也正是由于这中谱图的复杂性才包纳了大量的结构性息。1、 振动型式的表示伸缩振动() 键长变化，键角不变化。 伸缩振动()： as 不对称伸缩振动(反对称伸缩振动) s 对称伸缩振动特 征： 双原子分子只有一种伸缩振动形式。当一个中心原子与两个以上相同原子相连时，就会有不对称与对称伸缩振动。 弯曲振动：原子垂直

6、于价键的振动，键长不变，键角发生变化，又称变形振动。弯曲振动有如下几种具体的振动形式： 剪式振动（面内变形振动）： 面内摇摆振动： 面外摇摆振动（面外变形振动）： 扭曲振动s 对称变形（弯曲）振动as 不对称变形（弯曲）振动 以甲基、亚甲基为例CH3： S： 对称伸缩振动：2872cm-1as：不对称伸缩振动：2962cm-1S： 对称弯曲振动：1380cm-1as：不对称弯曲振动：1460cm-1CH2： S： 对称伸缩振动：2853cm-1as：不对称伸缩振动：2926cm-1： 剪式振动（面内变形振动）：1465cm-1：面内摇摆振动：720cm-1：面外摇摆振动：1300cm-1：扭曲

7、振动：1250c2 基本振动数基本振动简正振动，又称振动自由度N个原子组成的分子有3N个自由度。分子本身从整体考虑就有三个平动自由度和3个转动自由度（线性分子为2个），所以分子的振动自由度为：3N6个自由度（线性分子为3N5）。例如： HCl 分子振动自由度=325 = 1 H2O 分子振动自由度=336=3 分子有多少个振动自由度就有多少个简正振动数，就有多少个简正振动频率。 多原子分子的红外光谱有时很复杂，除了基频以外简正振动频率还可以出现倍频、组频、差频吸收带。峰较弱 倍频：为基频的倍数。21，22 差频：两个频率的差12，34 组频：两个或多个频率之和12，13 虽然这些峰强度较弱，但

8、有时可以反映出某些结构特征。（取代苯在20001600cm-1的谱带）3 选律和对称性通常，基频谱带的数目总是少于理论数 例如：CO2有四个自由度四种振动形式，而实际上只有二个红外吸收谱带，这与分子能级跃迁的选律和分子的对称性有关。量子力学和实验结果证明：只有偶极矩发生变化的振动才有红外吸收，这种振动为红外活性振动。红外吸收的实质是振动分子与红外辐射发生能量交换的结果。当两个原子组成的化学键在键轴上振动时，伴有偶极矩的变化，电荷分布发生变化，产生瞬间变化的电磁场，当这个交变磁场的频率正好等于红外辐射光的频率时，就会产生红外吸收。 具有永久性偶极矩的分子或化学键总是有红外吸收的。如：NO，HCl

9、，C=O 能产生瞬间偶极矩的分子或化学键也有红外吸收。如CO2 没有偶极矩变化的分子不吸收红外辐射。如H2，N2，O2 对称取代的化学键在振动时没有偶极矩的变化，也观察不到红外吸收光谱。 简并：吸收频率相同的两个谱带重迭的现象。引起谱带减少的原因之一。 对于有重复结构单元的高分子，大分子易引起谱带的重迭而发生简并。2、 吸收谱带和强度化学键的极性愈大，振动时偶极矩变化愈大，吸收谱带（的强度）越强。C=O，SiO，CCl 有很强的IR吸收带C=C，CC，CN 其伸缩振动吸收带很弱。分子对称性愈高，振动时偶极矩变化越小，吸收谱带越弱。 三氯乙烯 四氯乙烯三氯乙烯在（C=C）1585cm-1有吸收带

10、，而四氯乙烯由于（全对称），C=C键是全对称的伸缩，所以在1585cm-1处观察不到吸收带。（但有拉曼光谱）吸收带强弱的表示方法： 很强：VS 强： S 中： m 弱： w 宽： b2.2 基本特征频率分组2 . 2.1 第一组： 36502500 cm-1 特征基团 振动形式 范围(cm-1) OH O-H 36503200COOH O-H 35602500 NH2，NH O-H 35003200 =C-H =C-H 31003000 C-H C-H 300028402. 2. 2 第二组： 23001900 cm-1特征基团 振动形式 范围(cm-1)炔基 R-CC-H CC 216021

11、20 R-CC-R CC 20502000 R-CC-R 无吸收带腈基 R-CN CN 22702200积累双键：在此范围有强的不对称与对称伸缩振动吸收(亚胺) N=C=N N=C=N 21602120 (烯亚胺) C=C=N C=C=N 20502000(重氮化合物) C=N=N C=N=N 21322012(叠氮化合物) N=N-N N=N=N 21602120(异氰酸酯) N=C=O N=C=O 22802250(异硫氰酸酯) N=C=S N=C=S 2100左右(丙二烯) C=C=C C=C=C 1950左右2. 2. 3 第三组： 19001500 cm-1特征基团 振动形式 范围(

12、cm-1)烯 键 C=C C=C 16801620苯环骨架 C=C C=C 16001500亚胺，吡啶类 C=N C=N 16801500羰 基 C=O C=O 19001600羰基在此范围内有强吸收带，干扰较少易于识别。受不同基团的影响，吸收波数有明显的差别，包含了许多的结构信息。 影响羰基吸收峰位移的主要因素有：(1) 诱导效应吸电子作用使得C=O双键性增强，力常数变大，引起吸收频率向高波数移动。取代基的电负性越强，或取代基的数目越多，向高波数方向位移的值也越大。以丙酮的C=O吸收频率(1715cm-1)作参考标准：基 团 C=O 1715 1802 1828 1928(2) 共轭效应共轭

13、当C=O与不饱和的双键、三键、苯环共轭时，形成大键，电子云密度趋于平均化，导致C=O的力常数减小，吸收峰向低波数方向移动。例： 17251705 16851665 16701660 17001680 16701660P共轭具有孤对电子的原子与C=O共轭。孤对电子向羰基上偏移，羰基上的电子云又向氧原子上偏移，使羰基的双键性减弱，力常数减小，吸收频率向低波数移动。 由于N原子上的P电子(孤对电子)与C=O共轭，导致酰胺C=O的吸收波数(1680 cm-1)明显地低于一般羰基(1715 cm-1)。注 意：在一个化合物的结构之内，可能存在多种作用的同时影响。酯羰基比酮羰基具有更大的吸收波数是因为O原

14、子即提供孤对电子又具有很强的电负性。在此，诱导效应起到了主导作用。 C=O ：1735 cm-1 醋酸乙烯酯、醋酸苯酯比一般的酯C=O高出约35个波数，其原因为两个相反的共轭结构作用力互相抵消，此时诱导效应起到了支配作用。 C=O：1776 cm-1 C=O：1770 cm-1 (3) 环的张力张力越大，羰基的吸收频率(波数)也越大。 通常，环愈小则张力就愈大，吸收波数愈大。(4) 振动偶合具有对称性而靠近的两个基团，如果它们的吸收频率接近，就会互相作用，引起特征频率发生变化的现象。 结果是一个移向高波数，另一个移向低波数。例：羧酸酐 as(C=O)：1828 cm-1 s(C=O)：1750

15、 cm-1二元酸：羧酸盐： as(C=O)：16501550 cm-1 s(C=O)：14401360 cm-12. 2. 4 第四组： 1500 cm-1以下(指纹区) 该区多为单键的伸缩振动与弯曲振动，对分子结构很敏感，结构中的微细差别都可能导致谱图明显的差异，故称之为指纹区。(1) CH3、CH2的不对称与对称弯曲振动： 1460、1380 cm-1(2) 烯烃的(=C-H)的面外弯曲振动： 1000650 cm-1(3) 芳环的(=C-H)的面外弯曲振动： 910650 cm-1(4) C-O的伸缩振动(强而宽，很有实用价值)：1200 1000 cm-1 (5) 硝基的不对称与对称伸缩振动： 1560、1350 cm-1