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1、药物化学学习指导药物化学学习指导及习题集 （自考专升本使用）郑州大学药学院 编2010.03药学专业 药物化学课程教学大纲一、前言药物化学是一门用辨证的观点和现代科学方法研究化学药物的制备原理、理化性质、构效关系、生物效应以及寻找新药基本途径的科学。它是一门专业基础课，是药学专业的一门必修课。课程的目的：通过教学，使学生了解和掌握各类药物发展过程、化学结构、理化性质、化学稳定性、药物在体内作用的化学原理及体内代谢过程、药物的化学过程。并能运用药物化学知识，在实际工作中独立分析问题和解决问题。课程的任务和要求：使学生掌握常用药物的合成原理，理化性质的变化规律，体内代谢与药理作用之间关系的基础知识

2、；熟悉药物的化学结构、理化性质、体内代谢与药理作用之间关系；同时熟悉新药研究的基本方法和近代新药发展方向，为有效合理使用化学药物提供理论依据，也为从事新药研究奠定基础。课程选用教材：药物化学 郑虎 主编（第六版） 人民卫生出版社2007年8月出版二、授课内容及分级要求：第一章 绪论1、掌握药物和药物化学的概念；2、了解药物化学的起源与发展，药物化学学科的研究内容，药物化学课程的学习内容；3、了解新药研究开发的内容和方法；4、掌握药物名称的类型，熟悉药物通用名和化学名的命名依据和方法，了解药物商品名的内容和要求。第二章 中枢神经系统药物1、掌握镇静催眠药结构类型：按照化学结构分主要有巴比妥类和苯

3、并二氮卓类；掌握异戊巴比妥、地西泮的结构、名称、理化性质、体内代谢及用途；熟悉苯巴比妥、奋乃静、唑吡坦的结构、化学名称及用途；了解硫喷妥钠、三唑仑、奥沙西泮、硝西泮、艾司唑仑、阿普唑仑的结构和用途；掌握巴比妥类药物合成的丙二酸二乙酯合成法；熟悉巴比妥类药物和苯并氮杂卓类药物的构效关系。2、熟悉抗癫痫药的结构类型：按照化学结构可分为氢化嘧啶二酮类、乙内酰脲类、噁唑酮类及丁二酰亚胺类；掌握苯妥英钠、卡马西平的结构、名称、理化性质、体内代谢及用途；了解卤加比的结构和用途。3、掌握抗精神失常药结构类型：按照化学结构母核可分为吩噻嗪类、噻吨类、二苯氮卓类、丁酰苯类及其他类；掌握盐酸氯丙嗪、丙咪嗪的结构、

4、化学名称、理化性质、体内代谢及用途；熟悉氟哌啶醇、氯氮平的结构、名称及用途；了解吩噻嗪类药物的构效关系及抗精神病药的发展；掌握吩噻嗪环的合成方法及盐酸氯丙嗪的合成。4、熟悉抗抑郁药的结构类型和作用机制；掌握盐酸丙咪嗪的结构、名称、理化性质、体内代谢及用途；熟悉盐酸氟西汀氟的结构、名称及用途；了解抗抑郁药的发展。5、掌握镇痛药的来源、结构类型、结构特征及作用机制；掌握盐酸吗啡的结构、名称、理化性质、体内代谢及用途；熟悉半合成镇痛药的修饰方法；熟悉喷他佐辛、哌替啶、芬太尼、美沙酮的结构、名称和用途；了解可待因、纳洛啡、埃托菲、丁丙诺啡、纳洛酮的结构和用途；熟悉镇痛药的构效关系和发展。6、掌握中枢兴

5、奋药的结构类型和作用机制，按照来源和作用化学结构中枢兴奋药可分为生物碱类、苯乙胺类、酰胺类和其他类型；掌握咖啡因的结构、化学名称、理化性质及用途；熟悉吡拉西坦的结构、化学名称和用途；了解苯丙胺、尼可刹米、奥拉西坦、茴拉西坦、盐酸甲氯芬酯、多沙普仑的结构和用途；了解中枢兴奋药的发展；了解咖啡因的合成路线。第三章 外周神经系统药物1、掌握拟胆碱药的类型，主要为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂；掌握氯贝胆碱、溴新斯的明的结构、化学名称、理化性质及用途；熟悉毛果芸香碱、盐酸多奈哌齐的结构、化学名称及用途；了解拟胆碱药的发展和构效关系。2、掌握抗胆碱药的类型，按照药物作用部位和受体亚型选择性的不同主要

6、分为M胆碱受体拮抗剂和N胆碱受体拮抗剂；掌握硫酸阿托品、溴丙胺太林的结构、名称、理化性质及用途；熟悉哌仑西平、氢溴酸东莨菪碱、氢溴酸山莨菪碱、苯磺酸阿曲库铵、泮库溴铵、氯唑沙宗、盐酸苯海索的结构、名称及用途；了解抗胆碱药的发展和构效关系。3、掌握肾上腺素受体激动剂的结构特点及构效关系；掌握盐酸肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇的结构、化学名称、理化性质及用途；熟悉盐酸去甲肾上腺素、盐酸多巴胺的结构、化学名称和用途；了解多巴酚丁胺、盐酸伪麻黄碱、盐酸克仑特罗、盐酸间羟胺的结构、化学名称和用途；了解拟肾上腺素药的发展。4、掌握组胺H1受体拮抗剂的结构类型，按照化学结构可分为乙二胺类、氨基醚类、丙胺类、

7、三环类、哌嗪类、哌啶类和其他类；掌握马来酸氯苯那敏、氯雷他定、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀的结构、名称、理化性质及作途；熟悉盐酸苯海拉明、盐酸曲吡那敏、盐酸赛庚啶、酮替芬的结构、名称及用途；了解第一代和第二代组胺H1受体拮抗剂的发展和构效关系。5、掌握局部麻醉药的分类、结构类型和构效关系，局部麻醉药按照化学结构可分为酯类、酰胺类、胺基酮类、脒类和其他类；掌握普鲁卡因、利多卡因的结构、名称、理化性质及用途；熟悉盐酸丁卡因、盐酸布比卡因、盐酸达克罗宁的结构、名称、理化性质及用途；了解局部麻醉药的作用机制、现状和最新进展。第四章 循环系统药物1、掌握受体拮抗剂的分类及应用，按照对受体亚型选择性的不同可分为

8、非选择性受体阻滞剂，选择性1受体阻滞剂和非典型的受体阻滞剂；熟悉受体拮抗剂的结构特点和构效关系；掌握盐酸普萘洛尔的结构、名称、理化性质、体内代谢、合成路线及应用；、熟悉酒石酸美托洛尔的结构、名称及应用；了解纳多洛尔、吲哚洛尔、艾司洛尔、阿替洛尔、普拉洛尔、拉贝洛尔的结构及应用。2、掌握作用于离子通道药物的分类，按照作用离子的不同离子通道药物分为钙离子通道阻滞剂、钠离子通道阻滞剂和钾离子通道阻滞剂；3、了解钙通道阻滞剂的分类及构效关系；掌握硝苯地平的结构、名称、理化性质、体内代谢、合成路线及应用；熟悉盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米的结构、名称及应用；了解尼莫地平、尼群地平、氨氯地平、桂利嗪、普尼拉明

9、的结构及应用。4、熟悉钠通道阻滞剂的分类及各类药物的作用特点；掌握盐酸胺碘酮的结构、名称、理化性质、体内代谢、合成路线及应用；熟悉硫酸奎尼丁的结构、名称及应用；了解盐酸美西律、盐酸普罗帕酮的结构及应用。5、熟悉血管紧张素转化酶抑制剂（ACE）的作用机制及发展；掌握卡托普利的结构、名称、理化性质、体内代谢、合成路线及应用；了解马来酸依那普利、福辛普利的结构及应用；熟悉血管紧张素受体（Ang）的作用机制及发展；熟悉氯沙坦的结构、化学名及应用；了解依普沙坦、替米沙坦的结构及应用。6、熟悉NO供体药物的作用机制；掌握硝酸甘油的结构、化学名、理化性质、体内代谢及应用；了解硝酸异山梨酯、吗多明、硝普钠的结

10、构及应用。7、了解强心甙类药物的构效关系；掌握地高辛的结构、理化性质、代谢、作用机制及应用；了解米力农、多巴酚丁胺、匹莫苯的结构及应用；了解其它类型强心药的作用特点。8、掌握调血脂药的类型及作用机制；熟悉他汀类药物的构效关系；掌握洛伐他汀的结构、名称、理化性质、体内代谢及临床应用；熟悉辛伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀、吉非贝齐、非诺贝特及和烟酸的结构及应用。9、熟悉抗血栓药的分类；了解抗血栓药的发展；熟悉氯吡格雷、华法林钠的结构、名称及应用；熟悉阿司匹林的抗血栓机制。10、了解其他心血管药物的分类和作用；了解作用于肾上腺素受体药物的分类和作用；了解酚妥拉明、哌唑嗪、可乐定、莫索尼定、甲基多巴、肼

11、屈嗪、胍乙啶的结构及应用；熟悉利血平的结构特点、化学名及应用。第五章 消化系统药物1、熟悉抗溃疡药物的分类、结构类型和作用机制，按照作用机制抗溃疡药可分为组胺H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂；掌握西咪替丁、雷尼替丁的结构、名称、理化性质、体内代谢及作用；掌握奥美拉唑的结构、名称及应用；了解西咪替丁的合成路线；了解法莫替丁、尼扎替丁、乙溴替丁、拉夫替丁的结构及作用；熟悉H2受体拮抗剂的构效关系；了解兰索拉唑、泮妥拉唑、雷贝拉唑的结构及作用；了解质子泵抑制剂的构效关系。2、熟悉止吐药的分类和作用机制；掌握昂丹司琼的结构、化学名称、理化性质、体内代谢及作用；熟悉地芬尼多的结构、化学名称及作用；了解硫乙拉

12、嗪的结构特点及用途；了解昂丹司琼的合成路线；了解格拉司琼、托烷司琼的结构和作用。3、了解促动力药的结构特点和作用机制；掌握甲氧氯普胺的结构、名称、理化性质、体内代谢及作用；熟悉多潘立酮的结构、化学名称及用途；了解西沙必利的结构特点、用途、不良反应和应用现状；了解促动力药的发展和作用。4、了解肝胆疾病辅助治疗药物的作用、发展和现状；掌握联苯双酯的开发、结构、名称、理化性质、体内代谢及作用；了解双环醇的结构和作用；了解水飞蓟宾、熊去氧胆酸的结构特点及作用。第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药1、熟悉解热镇痛药的分类和作用机制；掌握阿司匹林、对乙酰氨基酚的化学名、结构、理化性质、体内代谢、合成及用途；熟

13、悉阿司匹林衍生物的结构、特点和作用；掌握苯胺类解热镇痛药代谢化学与毒性的关系及解救方法；了解水杨酸类解热镇痛药物的发展历史；了解苯胺酸类解热镇痛药物的发展历史；2、掌握非甾体抗药物的分类、结构特征及作用机制，按照化学结构非甾体抗炎药可分为3，5-吡唑烷二酮类、吲哚乙酸类、邻氨基苯甲酸类、1，2-苯并噻嗪类、苯乙酸类、芳基丙酸类及COX-2选择性抑制剂类；掌握羟布宗、吲哚美辛、甲芬那酸、吡罗昔康、双氯芬酸钠、布洛芬和萘普生的名称、结构、理化性质、体内代谢及作用；熟悉3，5-吡唑烷二酮类药物的发展、结构特征及作用；熟悉吲哚乙酸类抗炎药的发展、结构特征及作用；熟悉芬那酸类抗炎药的发展、结构特征、立体

14、特点及作用；熟悉芳基丙酸类镇痛抗炎药的发展、结构特征、立体特点及构效关系；熟悉布洛芬光学异构体代谢的活性变化；掌握布洛芬的合成路线；了解芳基乙酸类抗炎药的结构特征及作用机制；了解昔康类抗炎药的结构特征、作用机制及构效关系；熟悉COX-1和COX-2的结构和作用的差别；了解选择性COX-2抑制剂的作用；了解塞来昔布的化学名、结构特征、结构与活性的关系及副作用。第七章 抗肿瘤药1、掌握抗肿瘤药的类别，按作用机制和来源可以分为生物烷化剂、抗代谢物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物药有效成分、抗肿瘤金属化合物等。2、掌握生物烷化剂的概念，熟悉烷化剂类抗肿瘤药的结构类型和作用机制。烷化剂是指在体内能够形成缺电子

15、活泼中间体或其他具有活泼基团的亲电性基团的化合物，以共价键形式与生物大分子（如DNA、RNA或某些重要的酶类）中富含电子的基团（如氨基、巯基、羧基等）结合，使DNA分子断裂或使其丧失活性。生物烷化剂按化学结构可分为氮芥类、乙撑亚胺类、磺酸酯及多元醇类、亚硝基脲类等。3、掌握氮芥类药物的化学结构特征，包括两个部分，烷基化部分及载体部分。烷基化部分（双-氯乙氨基）是抗肿瘤活性的功能基，载体部分主要影响药物在体内的吸收、分布等药代动力学性质，也会影响药物的选择性、抗肿瘤活性及毒性。 3、掌握盐酸氮芥、环磷酰胺、顺铂的结构、理化性质、体内代谢及作用特点，熟悉卡莫司汀、白消安、塞替派的结构、理化性质、体

16、内代谢及作用特点。了解烷化剂类药物的发展。了解金属铂配合物的构效关系。熟悉环磷酰胺的合成方法。4、掌握抗代谢药物的概念，熟悉抗代谢药物的设计原理及作用机制。抗代谢药物的化学结构与基本代谢物很相似，能够与基本代谢物竞争性地与功能酶结合，抑制酶的功能，或作为伪代谢物掺入DNA或RNA中，形成伪生物大分子，阻断核酸的合成，导致肿瘤细胞丧失功能而死亡，从而发挥抗肿瘤作用。5、掌握氟尿嘧啶、巯嘌呤的结构、理化性质、体内代谢及作用特点，熟悉盐酸阿糖胞苷、甲氨蝶呤的结构、理化性质、体内代谢及作用特点。6、了解抗肿瘤抗生素的发展及作用机制，抗肿瘤抗生素主要有多肽类和蒽醌类，了解盐酸多柔比星、米托蒽醌的结构特点

17、、设计思想及临床应用。7、了解抗肿瘤植物药及衍生物的发展及作用机制，了解长春碱类、喜树碱类、紫杉烷类的结构特点及临床用途。第八章 抗生素1、掌握抗生素的概念及分类。抗生素是指微生物的代谢产物或合成的类似物，在体外能抑制微生物的生长和存活，而对宿主不会产生严重的毒副作用。多数抗生素用于治疗细菌感染性疾病，某些抗生素还具有抗肿瘤、免疫抑制和刺激植物生长作用。按结构可分为-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、氯霉素及其衍生物及四环素类。2、-内酰胺类抗生素，有一个四元的-内酰胺环，除单环的-内酰胺类抗生素外，其他均是通过氮原子和邻近的第三碳原子与第二个杂环稠和，在-内酰胺环上，与氮原子相邻的碳上（2或

18、3位）连有一个羧基，此外，青霉素、头孢菌素的-内酰胺环羰基的3位有一个酰胺基。掌握青霉素钠（钾）、阿莫西林、头孢氨苄、头孢噻肟钠的结构、名称、理化性质、体内代谢及用途。掌握半合成抗生素的发展。熟悉苯唑西林钠、克拉维酸、舒巴坦的结构、名称、体内代谢及用途。了解氨曲南、替莫西林、头孢克罗的结构及用途。熟悉b-内酰胺类抗生素的构效关系。3、四环素类抗生素是由放线菌产生的广谱抗生素，其分子机构均为菲烷基本骨架，为两性化合物，在酸性、中性及碱性环境中均不稳定。此类抗生素易产生耐药性，其副作用为引起骨色素沉积，形成四环素牙，本类药物在临床上已极少使用。熟悉四环素的结构特点、化学性质及作用特点。4、氨基糖甙

19、类抗生素，由一个氨基环醇通过苷键与氨基糖（单糖或双糖）缩合而成的抗生素，多为极性化合物，呈碱性水溶性较高，可与无机酸或有机酸形成可溶性盐，临床常用其硫酸盐或盐酸盐。了解链霉素、庆大霉素及阿米卡星的结构、性质和主要用途。5、大环内酯类抗生素，分子中含有一个内酯结构，并且通过内酯环上的羟基和去氢氨基糖或6-去氧氨基糖缩合成碱性苷，按其大环结构含碳母核的不同，可分为14、15和16元大环内酯类抗生素。熟悉红霉素、罗红霉素、麦迪霉素的结构特点及用途。了解大环内酯类药物的发展。6、氯霉素及其衍生物，是由委内瑞拉链霉菌培养液中得到的一种广谱抗生素，结构中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体，仅1R，2R（

20、-）型或D-苏阿糖型有抗菌活性，可抑制骨髓造血系统的功能，导致再生障碍性贫血。熟悉氯霉素、甲砜霉素的结构特点、理化性质及用途。第九章 化学治疗药1、了解喹诺酮类抗菌药的发展及构效关系。掌握诺氟沙星、盐酸环丙沙星、氧氟沙星的结构、名称、理化性质、体内代谢及主要用途。熟悉吡哌酸的结构及用途。2、了解抗结核药的发展及构效关系。掌握利福平、异烟肼的结构、理化性质及用途。熟悉链霉素、对氧基水杨酸钠、利福喷汀的结构及用途。3、掌握磺胺类抗菌药的发展及构效关系。掌握磺胺嘧啶、甲氧苄啶的结构、化学名称及用途。熟悉磺胺类抗菌药的作用机制（Wood-Fields学说）。4、了解咪唑类抗真菌药的构效关系。了解两性霉

21、素B、克霉唑、咪康唑的结构特点及主要作用。5、了解抗病毒药的发展。掌握盐酸金刚烷胺、齐多夫定的结构、名称、理化性质及用途。熟悉利巴韦林、阿昔洛韦的结构特点及用途。6、熟悉阿苯达唑、吡喹酮、青蒿素的结构及用途。了解硫酸奎宁、磷酸氯喹的结构特点及主要用途。第十章 利尿药及合成降血糖药物1、掌握口服降糖药的结构类型。磺酰脲类是一类结构中都含有苯磺酰脲片段的口服降糖药，通过与胰腺细胞表面的磺酰脲受体结合而产生降糖作用。根据苯环对位及脲结构片段上的取代基不同，以及由此造成的活性和代谢上的差异，一般分为三代。熟悉甲苯磺丁脲、格列苯脲、盐酸二甲双胍的结构、名称及用途。双胍类降糖药主要通过促进脂肪组织摄取葡萄

22、糖，使肌肉组织无氧酵解增加，增加葡萄糖的利用，拮抗胰岛因子，减少葡萄糖经消化道的吸收使血糖降低，同时抑制肝糖的产生和输出，有利于控制空腹血糖，因此双胍类降糖药由其是盐酸二甲双胍成为肥胖伴胰岛抵抗的型糖尿病患者的首选治疗药物。熟悉盐酸二甲双胍的结构及用途。了解-糖苷酶抑制剂和胰岛素增敏剂的作用和代表药物。2、利尿药直接作用于肾脏的不同部位，影响肾小管和集合管对Na+Cl-等电解质的重吸收，促进电解质和水的排出，故利尿药可用于治疗水肿，或高血压的辅助治疗。掌握利尿药的分类。掌握氢氯噻嗪、呋噻米的结构、名称、理化性质及用途。熟悉乙酰唑胺、依他尼酸的结构及用途，了解甘露醇、螺内酯、氨苯喋啶的结构及用途

23、。第十一章 激素1、掌握激素的类别。2、掌握前列腺素类药物结构特征。掌握前列地尔、米索前列醇的结构、用途。熟悉地诺前列酮的结构和用途。3、掌握肽类激素药物结构特征。了解胰岛素、降钙素、绒促性素、戈那瑞林、缩宫素的用途。了解肽类激素药物的发展。4、掌握甾体药物分类、结构特征及命名。掌握糖皮质激素类药物的构效关系。掌握雌二醇、氢化可的松、醋酸地塞米松的结构、化学名称、理化性质和用途。熟悉己烯雌酚、丙酸睾酮、米非司酮的结构和用途，了解左炔诺孕酮、醋酸甲羟孕酮、他莫昔芬的结构和用途。第十二章 维生素1、掌握VA、VC（抗坏血酸）的结构、名称、理化性质和用途。2、熟悉维生素的类别。熟悉VE、VD3、生物

24、素的结构、用途。熟悉VA和VC的立体异构，熟悉的VD2、VD3体内代谢。第十三章 新药研究与设计（4学时）1、掌握药物作用的生物靶点包括受体、酶、离子通道、核酸。熟悉药物与受体的相互作用包括共价键结合和非共价键的相互作用，非共价键包括静电引力、氢键、疏水作用、范德华引力及电荷转移复合物等。了解药物与受体相互作用的立体效应。2、掌握先导化合物的概念及其发现途径。3、掌握先导化合物的优化方法：掌握生物电子等排原理和前药原理的概念及应用，了解软药设计原理和药物的定量构效关系研究。4、了解计算机辅助药物设计。三、复习题：第一章 绪论一、名词解释1、药物（drug）：2、药物化学（medicinal c

25、hemistry）：3、国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）：4、中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：5、药物商品名：二、单项选择题1、 布洛芬（如下图）的碳上四个连接部分立体化学顺序的次序正确的是：A. 羧基苯基甲基氢 B. 苯基羧基甲基氢C. 羧基甲基苯基氢 D. 氢甲基羧基苯基E. 氢甲基苯基羧基2、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质3、凡具有治疗、预防、缓解和

26、诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化学品，称为A. 化学药物 B. 无机药物C. 合成有机药物 D. 天然药物E. 药物4、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.其他5、中国药品命名的依据是：A. 中国药典 B. 中国药品通用名称C. 英汉化学化工词汇 D.美国化学文摘6、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是：A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名（中文和英文） E.商品名三、多项选择题1、下列哪一项属于药物的功能A. 缓解胃痛 B.去除脸上皱纹C. 避孕 D.治疗高血压 E.减轻抑郁症状2、以下对药

27、物的描述正确的是A. 具有治疗、预防、缓解和诊断疾病的功能B. 是符合药品质量标准的化学品C. 具有调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的功能D. 具有美容美白功能E. 须经政府有关部门批准方可上市3、药物化学研究的内容包括A. 发现和发明新药B. 设计药物合成路线C. 阐明药物的化学结构D. 研究药物的构效关系E. 实现药物合成的产业化4、药物作用的靶点包括A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸 E.内源性小分子物质5、按照中国新药审批办法的规定，新药的申报需提供：A.俗名 B. 通用名 C.常用名 D. 化学名（中文和英文） E.商品名四、问答题1、简述药物化学的研究内容及其与其他学

28、科的关系。2、简述现代新药设计的主要方法和内容。3、说明药物名称的类型及各类型名称的特点和应用。参考答案：一、名词解释1、药物（drug）：药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康的特殊化学品。2、药物化学（medicinal chemistry）：药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。3、国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceuti

29、cal substance，INN）：是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。目前，INN名称已被世界各国采用。4、中国药品通用名称（Chinese Approved Drug Names，CADN）：依据INN的原则，中华人民共和国的药政部门组织编写了中国药品通用名称（CADN），制定了药品的通用名。通用名是中国药品命名的依据，是中文的INN。CADN主要有以下的一些规则

30、：中文名使用的词干与英文INN对应，音译为主，长音节可简缩，且顺口；简单有机化合物可用其化学名称。5、药物商品名（trade name）：一般针对药物的上市产品而言，通常是由药品的制造企业所选定的名称，并在国家商标或专利注册，受行政和法律保护的名称。商品名须经国家药品管理部门批准后方可标注和使用。药物商品中应包含此药物的主要活性成分，其他成分和辅料的内容。是全世界各国认可的上市药物名称，受知识产权和其他行政性保护。二、单项选择题1、A 2、C 3、E 4、A 5、B 6、E三、多项选择题1、ACDE 2、ABCE 3、ABCDE 4、ABCD 5、BDE四、问答题1、答题要点（1）、药物化学的

31、研究内容包括研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物的构效关系、药物分子在生物体中作用的靶点及药物与靶点结合的方式，化学药物的合成原理、路线及产业化和设计新的活性化合物分子。（2）、药物化学是连接化学与生命科学并使其融合成为一体的交叉学科。2、答题要点（1）、现代新药设计的内容主要是结合结构生物学、分子生物学、计算机科学等学科及生物技术及现代分离技术，通过对生物靶分子结构的了解用计算机模拟设计、组合合成化学等设计和发现新药，即通过合理药物设计发现新药。（2）、现代新药设计方法大致可分为基于疾病发生机制的药物设计和基于药物作用靶点结构的药物设计。现有已知的药物作用靶点有480多个，包括受体、酶、离子通道、核酸等。3、答题要点（1）、药物通常可以用三种类型的名称来表达，包括国际非专有药名（international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN）即通用名、药品化学名和药物商品名（trade name）。（2）、国际非专有药名是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织（WHO）申请，由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。该名称不能取得任何知识产权的保护，任何该产品的生产者都可使用，也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。在复方制剂中只能