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1、生物药剂学复习题及答案生物药剂学试题库一、单项选择题1以下关于生物药剂学的描述，正确的是A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究容2以下关于生物药剂学的描述，错误的是A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法D从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体是否有效3对生物膜结构的性质描述错误

2、的是A流动性B.不对称性C饱和性D.半透性E不稳定性4K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是A被动扩散B膜孔转运C主动转运D.促进扩散E膜动转运5红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加A缓释片B肠溶衣C薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E增加颗粒大小6下列哪项不属于药物外排转运器A.P-糖蛋白B多药耐药相关蛋白C乳腺癌耐药蛋白D.有机离子转运器EABC转运蛋白7以下哪条不是主动转运的特点A逆浓度梯度转运B无结构特异性和部住特异性C消耗能量D.需要载体参与E饱和现象8胞饮作用的特点是A有部位特异性B需要载体C不需要消耗机体能量D.逆浓度梯度转运E以上都是9下列哪种药物不是P-

3、gp的底物A环孢素AB甲氨蝶呤C地高辛D诺氟沙星E维拉帕米10药物的主要吸收部位是A胃B.小肠C大肠D.直肠E均是11关于影响胃空速率的生理因素不正确的是A胃容物的黏度和渗透压B精神因素C食物的组成D.药物的理化性质E身体姿势12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为()状态A.漏槽B动态平衡C.饱和D.均是E.均不是13.淋巴系统对()的吸收起着重要作用A.脂溶性药物B解离型药物C水溶性药物D.小分子药物E未解离型药物14.有关派伊尔结(PP)描述错误的是A.回肠含量最多B10Vm的微粒可被PP的巨噬细胞吞噬C由绒毛上皮和M细胞（微褶细胞）构成D.与微粒吸收相关E与药物的淋巴

4、转运有关15.药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是A药物的溶出快一般有利于吸收B.具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收C药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收D.酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收E胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收16.影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括A.片重差异B片剂的崩解度C药物颗粒的大小D.药物的溶出与释放E压片的压力17.下列叙述错误的是A.细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞或从细胞释放到细胞外，称为胞饮B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜C.被动扩散需要载体

5、参与D.主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程E.促进扩散一般比单纯扩散的速度快得多18.pH分配假说可用下面哪个方程描述AFicks方程B.Noyes-Whitney方程CHenderson-Hasselbalch方程D.Stokes方程EMichaelis-Menten方程19.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kCs CdC/dt=k/SCsD.dC/dt=kS/Cs EdC/dt=k/S/Cs20.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片

6、剂D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂21.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度D脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放E药物被包合后，使药物的吸收增大22.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为型药物A高的溶解度，低的通透性B低的溶解度，高的通透性C高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E以上都不是23.下列关于药物转运的描述正确的是A浓度梯度是主动转运的动力B易化扩

7、散的速度一般比主动转运的快CP-gp是药物流转运器D肽转运器只能转运多肽E核苷转运器是外排转运器24对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是A制成可溶性盐类B制成无定型药物C加入适量表面活性剂D.增加细胞膜的流动性E增加药物在胃肠道的滞留时间25.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是A随pH增加而增加B随pH减少而不变C与pH无关D.随pH增加而降低E随pH减少而减少26.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=A.lg(CiCu)B.lg(Cu/Ci) C.Ig(Ci-Cu) D.lg(Ci+Cu) Elg(Ci/Cu)27.在溶剂

8、化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为A水合物有机溶剂化物无水物B无水物水合物有机溶剂化物C水合物无水物有机溶剂化物D.有机溶剂化物无水物水合物E有机溶剂化物水合物W/O型O/W型B.W/O型W/O/W型O/W型C.O/W型W/O/W型W/O型D.W/O型O/W型W/O/W型EO/W型W/O型W/O/W型56体细胞对微粒的作用及摄取主要有以下几种方式A.胞饮、吸附、膜间作用、膜孔转运B膜孔转运C膜孔转运、胞饮、吞D.膜间作用、吸附、融合、吞E胞饮、吞57以下关于蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象C药物与蛋白结

9、合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象58以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是A.药物的脂溶性越高，向脑转运越慢B药物的脂溶性越低，向脑转运越慢C药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑转运D.延长载药纳米粒在体的循环时间，降低了药物向脑转运的效率E弱酸性药物易于向脑转运59.有关表观分布容积的描述正确的是A.具有生理学意义，指含药体液的真实容积B.药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体药量联系起来的比例常数，其大小与体液的体积相当C其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关D.可用来评价体药物

10、分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积E指在药物充分分布的假设前提下，体全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积60.当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B药物难以透过血管壁向组织分布C可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代E药物跨血脑屏障分布较多61有关药物的组织分布下列叙述正确的是A.一般药物与组织结合是不可逆的B亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快C当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用D对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应E药物制成制剂后，其在体的分布完全与原药相同62.一般药物由血向

11、体各组织器官分布的速度为A肝、肾脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤B肝、肾肌肉、皮肤脂肪组织、结缔组织C脂肪组织、结缔组织肌肉、皮肤肝、肾D脂肪组织、结缔组织肝、肾肌肉、皮肤E肌肉、皮肤肝、肾脂肪组织、结缔组织63药物在体以原形不可逆消失的过程，该过程是A.吸收B分布C代D.排泄E转运64药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B汗腺C.唾液腺D.泪腺E. 呼吸系统65可以用来测定肾小球滤过率的药物是A.青霉素B链霉素C.菊粉D.葡萄糖E乙醇66药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球过滤B肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E尿液酸碱性67酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A

12、.水酸B葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E麻黄碱68盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄A.乳汁B唾液C.肺D.汗腺E胆汁69分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A.肾小球过滤B胆汁排泄C重吸收D肾小管分泌E尿排泄过度70下列过程中哪一种过程一般不存在竞争抑制A肾小球过滤B.胆汁排泄C.肾小管分泌D肾小管重吸收E药物从血液透析71肠肝循环发生在哪一排泄中A肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D肺部排泄E汗腺排泄72.下列药物中哪一种最有可能从肺排泄A乙醚B.青霉素C.磺胺嘧啶D.二甲双胍 E.对乙酰氨基酚二、判断题1注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。2药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇

13、总至颈静脉，不经肝脏而直接进入心脏，可避开肝首过效应。3脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。4药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。5药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量越大。6药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。7由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体具有不同的分布特性，但药物在体分布是均匀的。8药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。9连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组

14、织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。10蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。11药物体分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与该药物和组织结合的程度有关。12药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。13蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。14胎盘屏障不同于血脑屏障。药物脂溶性越大，越难透过。15.将聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。16药物吸收进入体

15、后均会发生代反应。17P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。18葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或源性物质灭活的重要途径，它对药物的代消除有重要的作用。19通常前体药物本身没有药理活性，在体经代后转化为有活性的代产物，从而发挥治疗作用。20硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合埋的，因为仍无法避开首过效应。21肝清除率ER=0.7表示仅有30%的药物经肝脏清除，70%的药物经肝脏进入体循环。三、填空题1药物经肌注射有吸收过程，一般_药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量_的可以穿过毛细血管皮细胞膜上的孔隙快速扩散进入毛细血管，分子量_的药物主

16、要通过淋巴系统吸收。2体外评价药物经皮吸收速率可采用_或_扩散池。3为达到理想的肺部沉积效率，应控制药物粒子的大小，其空气动力学粒径围一般为_.4蛋白多肽药物经黏膜给药的部位主要包括_、_、_等。5影响离子导入的因素有_、_等。6药物溶液滴入结膜主要通过_、_途径吸收。7药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由运送至的过程。8某些药物接续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度_，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为_。9人血中主要有三种蛋白质_、_、_与大多数药物结合有关。10药物的淋巴管转运主要与药物的_有关。分子量在_以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向

17、很强。11药物向中枢神经系统的转运，主要取决于药物的_性，另外药物与_也能在一定程度上影响血液-脑脊液间的药物分配。12粒径小于_m的微粒，大部分聚集于网状皮系统，被_摄取，这也是目前研究认为微粒系统在体分布的主要途径。13制备长循环微粒，可通过改善微粒的_、增加微粒表面的_及其_则可明显延长微粒在血液循环中的半衰期。14药物的组织结合起着药物的_作用，可延长_。15药物与蛋白结合除了受药物的理他性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与_、_和_等因素有关。16.分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体_按血中同样浓度溶解时所需的体液_。17.当组织中的药物浓度低

18、于血液中的药物浓度，则表观分布容积V将比该药物实际分布容积_。18.药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用，这种置换作用主要对_表观分布容积、_结合率的药物影响大，故华法林与保泰松合用时需调整剂量，否则易引起_反应。19.延长微粒在血中循环时间的方法有_、_和_。20.血浆蛋白结合率高的药物，其表观分布容积_，当增大剂量或同服另一结合率更强的药物，应注意_问题。21.药物与血浆蛋白的结合是_，有_现象，只有_型才能向组织转运并发挥药理作用，组织结合高的药物，有时会造成药物消除_。22药物排泄的主要器官是_，一般药物以代产物形式排出，也有的药物以_排出。23不同物质通过肾小球滤过膜的能力决定于被滤过

19、物质_和_。24肾小球滤过的结构基础是_，肾小球滤过的动力是_，肾小球滤过作用的大小以_表示。25重吸收的主要部位在_，重吸收的方式包括_和_两种，重吸收的特点：_；_。26肾小球滤过的Na+约有65%70%是在_被重吸收的。27如果某种物质的血浆清除率等_ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。28大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的_、_、_、_。29药物经肾排泄包括_、_、_三个过程。30分子量在_左右的药物有较大的胆汁排泄率。31.吸入麻醉剂、二甲亚砜以及某些代废气可随肺呼气排出，该类物质的共同特点是_、_。四

20、、多项选择题1药物及剂型的体过程是指A.吸收B.渗透C分布D.代E排泄2药物转运是指A.吸收B.渗透C分布D.代E排泄3药物处置是指A.吸收B渗透C分布D.代E排泄4药物消除是指A.吸收B渗透C分布D.代E排泄5生物药剂学分类系统中参数吸收数An与()项有关A.药物的有效渗透率B药物溶解度C.肠道半径D.药物在肠道滞留时间E药物的溶出时间 6BCS中用来描述药物吸收特征的三个参数是A.吸收数B.剂量数 C.分布数D.溶解度E溶出数7以下哪种药物不适于用微粉化的方法增加药物吸收A.在消化道的吸收受溶出速度支配的药物B弱碱性药物C胃液中不稳定的药物D.难溶于水的药物E对胃肠道有刺激性的药物8下列有

21、关生物药剂学分类系统相关容的描述正确的是A.生物药剂学分类系统根据溶解性与通透性的差异将药物分成四大类B.型药物具有高通透性和高渗透性C型药物透过足吸收的限速过程，与溶出速率没有相关性D.剂量数是描述水溶性药物的口服吸收参数，一般剂量数越大，越有利于药物的吸收E.溶出数是描述难溶性药物吸收的重要参数，受剂型因素的影响，并与吸收分数密切相关9以下可提高类药物吸收的方法有A.加入透膜吸收促进剂B制成前体药物C制成可溶性盐类D.制成微粒给药系统E增加药物在胃肠道的滞留时间10Caco-2细胞限制药物吸收的因素有A.不流动水层B细胞间各种连接处C细胞形态D.细胞膜E单层完整性11影响药物胃肠道吸收的剂型因素有A药物在胃肠道中的稳定性B粒子大小C多晶型D.解离常数E胃排空速率12口服固体制剂申请生物学试验豁免需满足以下哪些条件A为速释型口服固体制剂B主药具有低渗透性C制剂中的主药必须在pH17.5围具有高溶解性D辅料的种类与用量符合FDA的规定E主药具有较宽的治疗窗13体外研究口服药物吸收作用的方法有A组织流动室法B.外翻肠囊法C外翻环法D.肠道灌流法E肠襻法14.下列一般