1、最新药物分析选择题与答案一、A型题(最佳选择题)每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1. 用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑AA. 定量限和检测限B. 精密度C. 选择性D. 耐用性E. 线性与范围2. 回收率属于药物分析方法验证指标中的BA. 精密度B. 准确度C. 检测限D. 定量限E. 线性与范围3. 方法误差属EA. 偶然误差B. 不可定误差C. 随机误差D. 相对偏差E. 系统误差4. 0.119与9.678相乘结果为DA. 1.15B. 1.1516C. 1.1517D. 1.152E. 1.1515. 鉴别是BA. 判断药物的纯度B. 判断已知药物的
2、真伪C. 判断药物的均一性D. 判断药物的有效性E. 确证未知药物6. 取样要求:当样品数为x时,一般应按DA. x300时,按x的1/30取样B. x300时,按x的1/10取样C. x3时,只取1件D. x3时,每件取样E. x300件时,随便取样7. 中国药典主要由哪几部分内容组成CA. 正文、含量测定、索引B. 凡例、制剂、原料C. 凡例、正文、附录、索引D. 前言、正文、附录E. 鉴别、检查、含量测定8. 对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容BA. 附录医学教育网 搜集整理B. 凡例C. 制剂通则D. 正文E. 一般试验9. 日本药
3、局方与usp的正文内容均不包括BA. 作用与用途B. 性状C. 参与标准D. 贮藏E. 确认试验10. 药典所指的精密称定,系指称取重量应准确至所取重量的BA. 百分之一B. 千分之一C. 万分之一D. 十万分之一E. 百万分之一11. 中国药典规定,称取2.00g系指CA. 称取重量可为1.52.5gB. 称取重量可为1.952.05gC. 称取重量可为1.9952.005gD. 称取重量可为1.99952.0005gE. 称取重量可为13g12. 药典规定取用量为约若干时,系指取用量不得超过规定量的DA.0.1%B.1%C.5%D.10%E.2%13. 原料药含量百分数如未规定上限,系指不
4、超过BA. 100.1%B. 101.0%C. 100.0%D. 100%E. 110.0%14. 药品质量标准的基本内容包括EA. 凡例、注释、附录、用法与用途B. 正文、索引、附录C. 取样、鉴别、检查、含量测定D. 凡例、正文、附录E. 性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏15. 原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰A. 体内内源性杂质B. 内标物C. 辅料D. 合成原料、中间体E. 同时服用的药物16. 药典规定按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算是指EA. 取经干燥的供试品进行试验B. 取除去溶剂的供试品进行试验C. 取经过干燥失重的供试品进行试验D. 取供试品的无水物进行试验
5、E. 取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除17. 称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0ml,于20用2Dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5,其比旋度为DA. 52.5B. 26.2C. -52.7D. +52.5E. + 10518. 滴定分析中,指示剂变色这一点称为DA. 等当点B. 滴定分析C. 化学计量点D. 滴定终点E. 滴定误差19. 在亚硝酸钠滴定法中,加kBr的作用是CA. 增加重氮盐的稳定性B. 防止副反应发生C. 加速反应D. 调整溶液离子强度E. 调整溶液酸度20. 容量分析中,滴定突跃是指EA. 指示剂变色范围B. 化
6、学计量点C. 等当点前后滴定液体变化范围D. 滴定终点E. 化学计量点附近突变的ph值范围21. 强酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度(kB)与浓度(C),CkB应大于多少才能准确滴定BA.10- 6B. 10- 8C. 10- 9D. 10- 10E. 10- 722. 紫外法用作定性鉴别时,常用的特征参数有B 23. 中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在EA. 0.002.00范围B. 0.31.0范围C. 0.20.8范围D. 0.11.0范围E. 0.30.7范围24. gC.hplC法中的分离度(r)计算公式为EA. r=2(tr1tr2)/(w1w2)B. r=2(tr1
7、+ tr2)/(w1w2)C. r=2(tr1tr2)/(w1 + w2)D. r=(tr2tr1)/2(w1+ w2)E. r=2(tr2tr1)/(w1+w2)25. 用hplC法测得某药保留时间为12.54min,半高峰宽3.0mm(纸速5mm/min),计算柱效(理论板数)EA. 116B. 484C. 2408D. 2904E. 242026. 检查某药物中的砷盐: 取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1g的As),砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为BA. 0.02gB. 2.0gC. 0.020gD. 1.0gE. 0.10g27. 阿司匹林片规格为0.3g,含阿司匹林(
8、m=180.2)应为标示量的95%105%,现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/l)滴定本品一片,应消耗滴定液体积为EA. 15.0018.31mlB. 16.65mlC. 17.48mlD. 不低于15.82mlE. 15.8217.48ml28.与吡啶硫酸铜作用,生成绿色配位化合物的药物是EA. 苯巴比妥B. 异烟肼C. 司可巴比妥D. 盐酸氯丙嗪E. 硫喷妥钠29. 具有氨基糖苷结构的药物是AA. 链霉素B. 青霉素钠C. 头孢羟氨苄D. 盐酸美他环素E. 罗红霉素30. 中国药典测定维生素E含量的方法为AA. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 碘量法D. 铈量法E. 紫外三点校正法31
9、. 维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用,产生CA. 荧光素钠B. 荧光素C. 硫色素D. 有色络合物E. 盐酸硫胺32. 维生素C片(规格100mg)的含量测定:取20片,精密称定,重2.2020g,研细,精密称取0.4402g片粉,置100量瓶中,加稀醋酸10ml 与新沸过的冷水至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液50ml,用碘滴定液(0.1008mol/l)滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml,每1ml的 碘滴定液(0.1mol/l)相当于是8.806mg的维生素C.计算平均每片维生素C含量DA. 98.0mgB. 49.0mgC. 97.2mgD. 98.0%E. 97.2% 33.
10、糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法DA. 与普通片一样B. 取普通片的2倍量进行检查C. 在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次D. 在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查E. 除去包衣后检查包衣的重量差异34. 崩解时限是指EA. 固体制剂在规定溶剂中溶化性能B. 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C. 固体制剂在溶液中溶解的速度D. 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度E. 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度35.称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为CA.5位B.4位C.3位D.2位E.1位36.在中药典中,通用的测定方法收
11、载在DA.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分37.以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是DA.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1,置传温液中,升温速度为每分钟1.01.5B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高为1,置传温液中,置温速度为每分钟1.01.5C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3,置传温液中,升温速度为每分钟3.05.0D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3,置传温液中,置温速度为每分钟1.01.5E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1,置传温液中,升温速度为每分钟3.05.038.用氢氧化钠滴液(0.1
12、000mo1/l)滴定20ml醋酸溶液(0.1000mo1/l),化学计量点的ph值为AA.8.72B.7.00C.5.27D.4.30E.3.5039.氢氧化铝的含测定CA.使用EDtA滴定液直接滴定,铬黑t作指示剂B.使EDtA滴定液直接滴定,二甲酚橙作指示剂C.先加入一定量、过量的EDtA滴定液,再用锌滴定液回滴,二甲酚橙作指示剂D.先加入一定量、过量的EDtA滴定液,再用锌滴定液回滴,铬黑t作指示剂E.用锌滴定液直接滴定,用铬黑t作指示剂40.x射线衍射的布拉格方程中,D(hkl)为AA.某一点阵面的晶面间距B.x射线的波长C.衍射角D.衍射强度E.晶格中相邻的两质点之间的距离41.中
13、国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是EA.干燥失重测定法B.比色法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.气相色谱法42.检查药物中的砷盐,称取样品2.0g,依法检查,与标准溶液2.0ml(砷溶液)在相同条件下制成材的砷斑比较,不得列深。砷盐限量是aA.百万分之一B.百万分之二C.百万分之十D.0.01E.0.143.中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚,采用的滴定液是BA.氢氧化钠滴定液B.盐酸滴定液C.高氯酸滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.乙二胺四醋酸滴定液44.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因,加入的试液是CA.三硝基苯酚B.硫酸铜C.硫氰酸铵D.三氯化铁E.亚硝基铁氰钠45.中国药
14、典用银量法测定苯巴比妥的含量,指示终点的方法是DA.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位法E.永停法46.精密称取供试品约0.5g,加冰醋酸与醋酐各10ml,加结晶紫指示液12滴,用高氯酸滴定液(0.1mo1/l)滴定。用此方法测定含量的药物是BA.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品C.盐酸麻黄碱D.丙酮酸E.罗红霉素47.洋地黄毒苷片的含量测定,中国药典采用的方法是DA.比色法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法D.荧光分析法E.高效液相色谱法48.中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐,采用的方法是EA.沉淀滴定法B.比色法C.氧化还原滴定法D.紫外分光光度法E.原子吸收分光光度法49.硫酸
15、链霉素特有的鉴别反应是EA.坂口反应B.茚三酮反应C.羟肟酸铁反应D.硫色素反应E.麦芽酚反应二、B型题(配伍选择题),每题0.5分。备选答案在前,试题在后。每组24试题。每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。1-4 A. 系统误差B. rsDC. 绝对误差D. 定量限E. 相关1. 方法误差2. 可定量测定某一化合物最低量的参数3. 可定误差4. 相对标准偏差5-7 A. 6.535B. 6.530C.6.534D. 6.536E. 6.531修约后保留小数点后三位5. 6.5349 6. 6.5345 7. 6.53058-10 A. 检测限B
16、. 定量限C. 相关系数D. 回归E. 精密度8. 杂质限量检查要求的指标9. 反映两个变量之间线性关系的密切程度10. 计算出变量之间的定量关系11- 14 A. BpB. nfC. jpD. ph.intE. usp11. 日本药局方12. 美国药典13. 英国药典14. 美国国家处方集15-18 A. 阴凉处B. 避光医学教育网 搜集整理C. 冷处D. 密闭E. 凉暗处15. 用不透光的容器包装16. 避光并不超过2017. 21018. 将容器密闭,以防止尘土及异物进入19-21 A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D
17、. 用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定19. 熔点20. 旋光度21. 空白试验22- 25 A. 加pB(AC)2B. 加hg(AC)2C. 直接滴定D. 加hgCl2处理E. 电位法指示终点22. 非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素23. 非水碱量法测定氢溴东莨菪碱24. 非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱25. 非水碱量法测定盐酸氯丙嗪26- 28 A. 沉淀反应时要求:稀、搅、热、陈化B. 沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化C.沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤D. 组成应固定、化学稳定性好、分子量大E. 沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度fE3+作
18、指示剂26. 晶形沉淀的沉淀条件27. 沉淀反应中对称量形式的要求28. 沉淀反应中对沉淀形式的要求29-31 A. 紫外吸收性质差异B. 溶解性质差异C. 色谱行为差异D. 酸碱性质差异E. 氧化还原性质差异29. 盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查是利用药物与杂质的30. 阿司匹林的溶液澄清度是利用药物与杂质的31. 肾上腺素中酮体的检查是利用药物与杂质的32- 34 A. 在冰醋酸中用hClo4滴定,被测物与hClo4的摩尔比为1:3B. 在冰醋酸中用hClo4滴定,被测物与hClo4的摩尔比为1:2C. hClo4滴定时,必须加醋酸汞处理D. 经氯仿提取后用hClo4滴定,被测物与hCl
19、o4的摩尔比为1:4E. hClo4滴定时,必须用电位法指示终点32. 硝酸士的宁33. 硫酸奎宁片34. 盐酸氯丙嗪35-37 A. 具绿奎宁反应B. 具亚硝基铁氰化钠反应C. 具双缩脲反应D. 具vitAli反应E. 具甲醛-硫酸试验(mArquis)35. 硫酸阿托品36. 黄体酮37. 吗啡38-41A. 用铂丝蘸取供试液,在无色火焰中燃烧,火焰显紫色B. 供试品溶液与硝酸银作用产生白色沉淀C. 用铂丝蘸取供试液,在无色火焰中燃烧,火焰显鲜黄色D. 供试品溶液与氯化三苯四氮唑作用,产生红色E. 供试液与2,2-联吡啶, 三氯化铁作用,产生血红色38. 盐酸美他环素39. 青霉素v钾40
20、. 青霉素钠41. 醋酸地塞米松42-44A. 糖类赋形剂B. 辅料氯化钠C. 赋形剂硬脂酸镁类D. 溶剂油E. 辅料枸橼酸42. 对高锰到钾法有干扰43. 对高氯酸滴定法有干扰44. 对EDtA法有干扰45-48A. 碘量法测定含量时先加入甲醛B. 亚硝酸钠法测定含量时先加入盐酸C. 色谱分析法D. 容量滴定法E. 用紫外法测定含量时,需选择合适波长进行测定45. 磺胺嘧啶钠注射中含有亚硫酸氢钠46. 复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定47. 安乃近注射液中含有焦亚硫酸钠48. 盐酸氯丙嗪注射液中含有维生素C49-52A. 溶出度B. 含量均匀度C. 干燥失重D. 重量差异E. 澄明度4
21、9. 小剂量片剂检查50. 注射剂检查51. 颗粒剂检查52. 难溶性片剂检查5354A. 与碱性酒石酸铜液反应生成红色沉淀B.用醇制氧化钾水解后测定熔点进行鉴别C.与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D.与硝酸银试液反应生成白色沉淀E.与铜吡啶试液反应显绿色以下药物的鉴别反应是53.醋酸地塞米松54.黄体酮55-56A.淀粉指示剂B.喹哪啶亚甲蓝混合指示剂C.二苯胺指示剂D.邻二氮菲指示剂E.酚酞指示剂55.非水滴定测定维生素B1原料药的含量,应选56.碘量法测定维生素C的含量,应选57-58A.比色法B.比浊法C.在490nm处测定吸收度的方法D.高效液相色谱法E.薄层色谱法57.检查盐酸美他环素
22、中的差向异构体、脱水美他环素及其它杂质,采用58.检查盐酸美他环素中的土霉素,采用59-60A.重量差异检查B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶出度测定E.不溶性微粒检查59.难溶性的药物片剂一般就作60.小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作61-63A.色谱峰高或峰面积B.死时间C.色谱峰保留时间D.色谱峰宽E.色谱基线61.用于定性的参数是62.用于定量的参数是63.用于衡量的参数是64-66A. DtAB.DsCC.tgAD.oDsE.rsD64.热重分析法的缩写是65.差示热分析法的缩写是66.差示扫描量热法的缩写是67-69A.330023001B.1760,16951C.161
23、015801D.1310,11901E.7501阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是67.羟基68.羰基69.苯环70-72A.硫酸铜B.溴和氨试液C.发烟硝酸和醇制氢氧化钾D.甲醛硫酸试液E.重铬酸钾70.盐酸麻黄碱71.硫酸阿托品72.盐酸吗啡73-76A.不溶性杂质B.遇硫酸易炭化的杂质C.水分及其它挥发性物质D.有色杂质E.硫酸盐杂质73.易炭化物检查74.干燥失重测定法是测定75.澄清度检查法是检查76.溶液颜色检查法是检查77-80A.非水滴定法B.双相滴定法C.溴量法D.亚硝酸钠滴定法E.沉淀滴定法以下药物的含量测定方法为77.肾上腺素78.盐酸去氧肾上腺素79.对氨基水杨酸钠80.苯甲酸钠81-84A.取供试品0.1g,加水与0.4氢氧化钠液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀B.取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰液和苯胺溶液,渐显黄色C.取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色,渐变淡黄色D.取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E.取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的点为228231以下药物的鉴别反应是81.盐酸氯丙嗪82.地西泮83.磺胺甲恶唑8
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