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1、最新药物分析毕业考试题库毕业生考试习题库（适用于药学专业）药物分析一、最佳选择题（共150题）以下各题均有A、B、C、D四个备选答案，请从中选出一个最符合题意的答案（最佳答案）。1.关于药典的叙述最准确的是 DA.国家临床常用药品集 B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书 D.国家关于药品质量标准的法典2.中国药典（2010年版）分为CA.1部 B.2部 C.3部 D.4部3.某药厂新进3袋淀粉，取样应AA.每件取样 B.在一袋里取样 C.按 +1随机取样 D.按+1随机取样4.中国药典现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一 B.千分之一 C.十分之一 D.万

2、分之一5.中国药典现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 CA.0.03mg B.0.3g C.0.3mg D.0.1mg6.药物鉴别的主要目的是BA.判断药物的优劣 B.判断药物的真伪C.确定有效成分的含量 D.判断未知物的组成和结构7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是CA.为已知药物的确证试验 B.是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构 D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是BA.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物化学结构

3、的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数的是BA.折光率 B.旋光度 C.比光度 D.相对密度10.中国药典现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 BA.可见光线 B.钠光D线 C.紫外光线 D.红外光线11. 中国药典现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 AA.20 B.18 C.22 D.3012.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 AA.越大 B.越小 C.不变 D.先变大后变小13.测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折光率为n0，折光率因数为F，该供试液的浓度c为： AA. B. C. D.14.具有旋光性

4、的药物，结构中应含有 AA.手性碳原子 B.碳-碳双键 C.酚羟基 D.羟基15.用馏程测定法测定沸点在80以上的药物时，一般选用 CA.恒温水浴加热 B流通蒸汽加热C.直接火焰或其他加热器加热 D.恒温水浴或直接火焰加热16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 CA.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定D.物理常数不能反映药物的纯度17.下列各项中不属于一般性杂质的是 DA.氯化物 B.砷盐 C.硫酸盐 D.旋光活性物18.药物中的重金属杂质是指 BA.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色

5、的金属C.碱金属D.比重较大的金属19中国药典现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 CA.薄层色谱法 B.紫外分光光度法 C.旋光法 D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 BA.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为 BA.醋酸盐缓冲液PH=2.5 B.醋酸盐缓冲液PH=3.5C.磷酸盐缓冲液PH=5.5 D.磷酸盐缓冲液PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入 BA.维生素C B.稀焦糖

6、溶液 C.碘化钾 D.硫代硫酸钠23.中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 DA.高效液相色谱法 B.比色法 C.紫外分光光度法 D.气相色谱法24.属于信号杂质的有氯化物和 CA.砷盐 B.重金属杂质 C.硫酸盐 D.酸碱杂质25.直接碘量法测定的药物应是 BA.氧化性药物 B.还原性药物 C.中性药物 D.无机药物26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是 CA.使重氮盐稳定 B.防止重氮氨基化合物形成 C.作为催化剂，加快重氮化反应速度 D.使NaNO2滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 CA.醋酸铵 B.硝酸银

7、 C.醋酸汞 D.溴化钾28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使 DA.测得吸光度应尽量大 B.测得吸光度应大于1.0C.测得吸光度应大于0.7 D.测得吸光度应在0.30.729.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 BA.光的波长 B.溶液的浓度 C.光线的强弱 D.溶液的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 CA.0.851.15 B.0.901.10 C.0.951.05 D.0.991.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 AA.5% B.10% C.15% D.0.5%32.中国药典现行

8、版规定HPLC法采用的检测器是 DA.热导检查器 B.氢火焰离子化检测器 C.氮磷检测器 D.紫外分光光度计33.含量%=，此重量分析法计算式中不包含的参数有 BA.供试品量 B.沉淀形式重量 C.称量形式重量 D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有 CA.铬酸加滴定液 B.重铬酸钾滴定液 C.硫代硫酸钠滴定液 D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 DA.冰醋酸 B.高氯酸 C.结晶紫 D.甲醇钠36.GC进样方式有溶液直接进样和 CA.微量注射器进样 B.气体进样 C.顶空进样 D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 DA.亚硝酸盐 B.氨

9、C.微生物限度 D.细菌内毒素38.片重0.3g的片剂的重量差异的限度是 BA.7.5% B.5.0% C.6.0% D.7.0%39.片剂中应检查的项目有 BA.可见异物 B.检查生产和贮存过程中引入的杂质C.应重复原料药的检查项目 D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 CA.重量差异检查 B.含量均匀度检查 C.溶出度或释放度检查 D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 CA.300.5 B.360.5 C.370.5 D.390.542.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的 BA.60% B.70

10、% C.80% D.90%43.中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 CA.崩解时限 B.溶出度 C.重量差异 D.脆碎度44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 AA.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是 AA.A+1.8S15.0 B.A+1.8S15.0 C.A+1.45S15.0 D.A+1.45S15.046.含量均匀度检查判别式（A+1.80S15.0）中A表示 BA.初试中以100表示的标示量与测定均值之差B.初试中以100表示的标示量与测定均值

11、之差的绝对值C.复试中以100表示的标示量与测定均值之差D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰CA.酸碱滴定法 B.非水溶液滴定法 C.氧化还原滴定法 D.配位滴定法48.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 BA.硫代硫酸钠 B.硬脂酸镁 C.滑石粉 D.乳糖49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 DA.葡萄糖 B.滑石粉 C.糊精 D.氯化钠50.下列物质中不属于抗氧剂的是 AA.硫酸钠 B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.焦亚硫酸钠 51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入（ D ）使其分解A.丙酮 B.中性

12、乙醇 C.甲醛 D.盐酸52.含量测定时受水分影响的方法是 DA.紫外分光光度法 B.氧化还原滴定法 C.配位滴定法 D.非水溶液滴定法53.平均装量在1.01.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是 BA.10% B. 8% C. 7% D. 6%54.稳定性考察第1年每隔（ C ）个月考察一次A.1 B.2 C.3 D.455.新药稳定性考察间隔时间是 AA.1个月、3个月、6个月、1年B.3个月、6个月、9个月、1年C. 1个月、6个月、9个月、1年D.1个月、3个月、6个月、9个月56.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的（ C ）倍A.1 B.2 C.3 D.457.采用双相滴

13、定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是 CA.水-乙醇 B.水-甲醇 C.水-乙醚 D.水-氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生 CA.紫红色 B.紫堇色 C.赭色沉淀 D.米黄色沉淀59.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物 BA.溶解性差异 B.化学性质的差异 C.熔点差异 D.对光的吸收性差异60.中国药典规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是 DA.硝基苯 B.氨基苯 C.对氨基酚 D.对氨基苯甲酸61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成（ A ）沉淀A.黄绿色 B.蓝绿色 C.淡棕色 D.暗绿色62.丙二酰脲类鉴别反应是（D ）的一般鉴别试验A.芳酸及酯类药物 B.生物碱类药物

14、 C.磺胺类药物 D.巴比妥类药物63.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是 BA.苯巴比妥 B.硫喷妥钠 C.异戊巴比妥钠 D.司可巴比妥钠64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的 DA.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲 B.盐酸残留C.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质 D.苯巴比妥酸65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是 AA.银量法 B.溴量法 C.紫外-可见分光光度法 D.高效液相色谱法66.中国药典现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是 BA.纸色谱法 B.薄层色谱法 C

15、.紫外分光光度法 D.高效液相色谱法67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用 BA.非水溶液滴定法 B.紫外分光光度法 C.比色法 D.高效液相色谱法68.（ A ）既可溶于酸又可溶于碱A.吗啡 B.可待因 C.阿托品 D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁（原料、片剂）消耗高氯酸的量分别是 DA.1mol；2mol B. 1mol；3mol C.2mol；3mol D.3mol；4mol70.能用Vitaili反应鉴别的药物是 CA.麻黄碱 B.奎尼丁 C.山崀宕碱 D.可待因71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于 AA.

16、水相PH B.温度的选择 C.染料选择 D.提取溶剂的选择72.硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用 CA.比色法 B.高效液相色谱法 C.薄层色谱法 D.紫外-可见分光光度法73.中国药典现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用 DA.比色法 B.旋光度法 C.紫外分光光度法 D.非水溶液滴定法74.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是 AA.其他甾体 B.游离磷酸盐 C.甲醇和丙酮 D.乙炔基75.硫色素反应是（B）的专属鉴别反应A.维生素B.维生素B1 C.维生素CD.维生素E76.( A )能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色A.维生素A B.维生素B1 C.维生素CD.维

17、生素E77.维生素E中应检查的特殊杂质是 CA.游离肼 B.游离水杨酸 C.生育酚 D.间氨基酚78.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是 DA.高效液相色谱法 B.气相色谱法 C.红外分光光度法 D.紫外-可见分光光度法79.中国药典现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是 CA.紫外-可见分光光度法 B.高效液相色谱法 C.旋光度法 D.电位法80.鉴别红霉素时，应与红霉素中（ A ）峰的保留时间一致A.A组分 B.B组分 C.C组分 D.红霉素稀醇醚81.异羟污酸铁反应可用于（ A）抗生素的鉴别A.-内酰胺类B.氨基苷类C环内酯类 D.四环素类82.抗生素中有关物质检查采用的方法是

18、BA.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.毛细管电泳法 D.紫外-分光光度法83.中国药典现行版头孢氨苄的含量测定方法是 BA.微生物检定法 B.高效液相色谱法 C.酸碱滴定法 D.紫外-分光光度法84.中国药典现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是 AA.微生物检定法 B.高效液相色谱法 C.酸碱滴定法 D.紫外-分光光度法85.下列不属于糖类药物的基本性质 AA.氧化性 B.还原性 C.旋光性 D.水解性86.不能发生重氮化偶合反应的药物是 AA.阿司匹林 B.对氨基水杨酸钠 C.盐酸普鲁卡因 D.对氨基酚87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有 D A.有机成分 B.无机成分 C.目前认为无

19、生物活性的无效成分 D.以上都是88.对中药及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定 DA.总有机磷量 B.总有机氯量 C.总有机溴量 D.总有机氯量和总有机磷量89.化学分析法主要用于中药及其制剂中的 CA.含量较高的一些成分 B.含矿物药制剂中的无机成分C.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分90.测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是 AA.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量B.在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶性灰分较高91.对中药制剂

20、进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是 CA.一类总成分的含量 B.浸出物的含量 C.君药及贵重药 D,臣药及其他药92.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是 AA.无菌检查 B.微生物限度检查 C.控制菌检查 D.内毒素检查93.无菌检查需要的环境洁净度级别是 DA.10级 B.100级以下 C.1000级以下 D.10000级以下94.在做药物的无菌检查时，（ B ）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好A.无菌性检查 B.灵敏度检查 C.阳性试验 D.隐性试验95.控制菌检查项目中，（A）被列为粪便污染菌.大肠埃希菌.大肠菌群.沙门菌.金黄色葡萄

21、球菌96.（D）以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标A.肝素B.绒促性素C.缩宫素D.胰岛素97.鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是 CA.异常毒性B.热源C.细菌内毒素D.升压和降压物质98.热源检查使用的试验动物是 CA.小鼠B.大鼠C.家兔D.猫99.唾液的约在 AA.6.90.5B.6.00.5C.6.90.1D.4.00.5100.进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为 CA.1mlB.12mlC.13mlD.ml101.（C）是体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备D.样品的分析102.溶剂提取药物及其代谢物

22、，碱性药物在 DA.酸性中提取B.近中性中提取C.弱碱性中提取D.碱性中提取103.提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下 DA.尽可能选用极性大的溶剂B.选用极性适中的溶剂C.选用极性溶剂D.尽可能选用极性小的溶剂104.直接荧光分析法适用于测定 AA.自身具有荧光特性的待测物质B.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定C.仅具有较弱荧光的化合物D.有荧光和无荧光化合物皆可测定105.对高效液相色谱法描述错误的是 DA.快速、灵敏度高、分离效能好B.对多组分药物及其代谢物可同时分别定量C.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离D.结果重现性不好106.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯

23、化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的 AA.稀硝酸 B.氢氧化钠溶液 C.稀硫酸 D.稀盐酸107.用古蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是 BA.醋酸铅试纸 B.溴化汞试纸 C.碘化汞试纸 D.氯化汞试纸108.药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中 AA.不在药典中，另行出版B.凡例C.正文D.附录109.中国药典规定“常温”系指 DA.20B.202C.252D.1030110.中国药典收载品种的中文名称为 BA.商品名B.法定名C.化学名D.英译名111.中国药典规定称取“0.1g”系指 BA.称取重量可为0.050.15gB.称取重量

24、可为0.060.14gC.称取重量可为0.070.13gD.称取重量可为0.080.12gE.称取重量可为0.090.11g112.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为 BA.KMnO4滴定液(0.105molL)B.KMnO4滴定液(0.1053molL)C.KMnO4滴定液(0.1053ML)D. 0.1053molL的KMnO4滴定液113.中国药典的颁布者为 CA.卫生部B.药典委员会C.食品药品监督管理局D.国务院114.测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意 CA.误差B.钠差C.碱误差D.酸误差115.中国药典规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几

25、个单位 CA.5B.4C.3D.2116.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mgml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5) AA.24.6B.12.3C.49.2D.6.1117.测定旋光度的药物分子结构特点是 CA.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)D.共轭结构118.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时 CA.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度D.自初熔至全熔的中间温度119.旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至 DA

26、.1030B.252C.2030D.200.5120.中国药典规定，熔点测定所用温度计 BA.用分浸型温度计B. 采用分浸型、具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正C.必须进行校正D.若为普通温度计，必须进行校正121.中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法 CA.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法122.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在 BA.700800B.500600C.500以下D.600700123.铁盐检查时，需加入过硫

27、酸铵固体适量的目的在于 DA.将高价态铁离子(Fe3+)还原为低价态铁离子(Fe2+)B.加速Fe3+和SCN的反应速度C.增加颜色深度D.将低价态铁离子(Fe2+)氧化为高价态铁离子(Fe3+)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色124.药物中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不要求在33.5的方法为 CA.第一法(硫代乙酰胺法) B.第二法C.第三法D.第四法(微孔滤膜法)E.加硫化氢饱和溶液法125.药物中所含杂质的最大允许量，又称之为 DA.杂质允许量B.存在杂质的最低量C.存在杂质的高限量D.杂质限量E.杂质含量126.药物中Cl-与SO42-按其性质可称为 CA.

28、一般杂质B.特殊杂质C.信号杂质D.毒性杂质127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作 CA.易氧化物B.易脱水有机物C.易炭化物D.碳水化合物128.药物中重金属检查的原理是 DA.重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反应B.重金属离子与硫化物发生反应C.重金属离子与硫离子发生沉淀反应D.重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反应129. Ag(DDC)法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为 DA.氧化汞B.胶态碘化银C.硫化铅D.胶态金属银130. 检查氯化物杂质时，氯化物溶液的最佳浓度是 DA.0.1molLB. 50ml中含1050g的Cl-C.50ml中含5080g的Cl-D.50ml中含0.10.