药典生物样品定量分析方法验证指导原则.docx

1、药典生物样品定量分析方法验证指导原则生物样品定量分析方法验证指导原一、范准确测定生物基质（如全血、血清、血浆、尿）中的药浓度，对于药物和制剂研非常重要。这些数据可被用于支持药品的安全性和有效性，或根据毒动学、药动学和生等效性试验的结果做出关键性决定。因此，必须完整地验证记录应用的生物分析方法以获得可靠的结果本指导原则提供生物分析方法验证的要求，也涉及非临床或临床试验样品实际分析基本要求，以及何时可以使用部分验证或交叉验证，来替代完整验证。本指导原则二和主要针对色谱分析方法，四针对配体结合分析方法生物样品定量分析方法验证和试验样品分析应符合本指导原则的技术要求。应该在应的生物样品分析中遵GL原则

2、GC原则二、生物分析方法验（一）分析方法的完整验分析方法验证的主要目的是，证明特定方法对于测定在某种生物基质中分析物浓度可靠性。此外，方法验证应采用与试验样品相同的抗凝剂。一般应对每个新分析方法和分析物进行完整验证。当难于获得相同的基质时，可以采用适当基质替代，但要说明理由一个生物分析方法的主要特征包括：选择性、定量下限、响应函数和校正范围（标曲线性能）、准确度、精密度、基质效应、分析物在生物基质以及溶液中储存和处理全程中的稳定性。有时可能需要测定多个分析物。这可能涉及两种不同的药物，也可能涉及一个母体物及其代谢物，或一个药物的对映体或异构体。在这些情况下，验证和分析的原则适用所有涉及的分析物

3、对照标准物在方法验证中，含有分析物对照标准物质的溶液将被加入到空白生物基质中。此外色谱方法通常使用适当的内标应该从可追溯的来源获得对照标准物质。应该科学论证对照标准物质的适用性。分证书应该确认对照标准物质的纯度，并提供储存条件、失效日期和批号。对于内标，只能证明其适用性即可，例如显示该物质本身或其相关的任何杂质不产生干扰当在生物分析方法中使用质谱检测时，推荐尽可能使用稳定同位素标记的内标。它必须具有足够高的同位素纯度，并且不发生同位素交换反应，以避免结果的偏差1.选择该分析方法应该能够区分目标分析物和内标与基质的内源性组分或样品中其他组分应该使用至个受试者的适宜的空白基质来证明选择性（动物空白

4、基质可以不同批次合），它们被分别分析并评价干扰。当干扰组分的响应低于分析物定量下限响应20并低于内标响应5时，通常即可以接受应该考察药物代谢物、经样品预处理生成的分解产物以及可能的同服药物引起干扰程度。在适当情况下，也应该评价代谢物在分析过程中回复转化为母体分析物的可能性残2.应该在方法建立中考察残留并使之最小。残留可能不影响准确度和精密度。应通过注射高浓度样品或校正标样后，注射空白样品来估计残留。高浓度样品之后在空白样品的残留应不超过定量下限20，并且不超过内标5。如果残留不可避免，应考虑特措施在方法验证检验并在试验样品分析时应用这些措施以确保不影响准确度和精度。这可能包括在高浓度样品后注射

5、空白样品，然后分析下一个试验样品3.定量下定量下限是能够被可靠定量的样品中分析物的最低浓度，具有可接受的准确度和精度。定量下限是标准曲线的最低点，应适用于预期的浓度和试验目的4.标准曲应该在指定的浓度范围内评价仪器对分析物的响应，获得标准曲线。通过加入已知度的分析物（和内标）到空白基质中，制备各浓度的校正标样，其基质应该与目标试验品基质相同。方法验证中研究的每种分析物和每一分析批，都应该有一条标准曲线在进行分析方法验证之前，最好应该了解预期的浓度范围。标准曲线范围应该尽量盖预期浓度范围，由定量下限和定量上限（校正标样的最高浓度）来决定。该范围应该够描述分析物的药动学应该使用至个校正浓度水平，不

6、包括空白样品（不含分析物和内标的处理过的质样品）和零浓度样品（含内标的处理过的基质）。每个校正标样可以被多次处理和分析应该使用简单且足够描述仪器对分析物浓度响应的关系式。空白和零浓度样品结果应参与计算标准曲线参数。应该提交标准曲线参数测定校正标样后回算得出的浓度应一并提交在方法验证中至少应该评条标准曲线校正标样回算的浓度一般应该在标示值的15%以内定量下限处应该在20%内75校正标样，含最个有效浓度，应满足上述标准。如果某个校正标样结果不符这些标准，应该拒绝这一标样，不含这一标样的标准曲线应被重新评价，包括回归分析最好使用新鲜配制的样品建立标准曲线，但如果有稳定性数据支持，也可以使用预配制并储

7、存的校正标样5.准确分析方法的准确度描述该方法测得值与分析物标示浓度的接近程度，表示为：（测真实值xl00。应采用加入已知量分析物的样品来评估准确度，即质控样品。质控品的配制应该与校正标样分开进行，使用另行配制的储备液应该根据标准曲线分析质控样品，将获得的浓度与标示浓度对比。准确度应报告为示值的百分比。应通过单一分析批（批内准确度）和不同分析批（批间准确度）获得质样品值来评价准确度为评价一个分析批中不同时间的任何趋势，推荐以质控样品分析批来证明准确度，样品数不少于一个分析批预期的样品数批内准确为了验证批内准确度，应取一个分析批的定量下限及低、中、高浓度质控样品，每个样品。浓度水平覆盖标准曲线范

8、围：定量下限，在不高于定量下限浓浓度至少用倍的低浓度质控样品，标准曲线范围中部附近的中浓度质控样品，以及标准曲线范围上75处的高浓度质控样品。准确度均值一般应在质控样品标示值的15%之内，定量限准确度应在标示值的20范围内批间准确通过至个分析批，且至少两天进行，每批用定量限以及低、中、高浓度质控品，每个浓度至个测定值来评价。准确度均值一般应在质控样品标示值的15%范内，对于定量下限，应在标示值的20%范围内报告的准确度和精密度的验证数据应该包括所有获得的测定结果，但是已经记录明失误的情况除外6.精密分析方法的精密度描述分析物重复测定的接近程度，定义为测量值的相对标准差（异系数）。应使用与证明准

9、确相同分析批样品的结果，获得在同一批内和不同批间定下限以及低、中、高浓度质控样品的精密度对于验证批内精密度，至少需要一个分析批个浓度，即定量下限以及低、中、浓度，每个浓度至个样品。对于质控样品，批内变异系数一般不得超15，定量限的变异系数不得超20对于验证批间精密度，至少需个分析批（至天的定量下限以及低、中、浓度，每个浓度至个样品。对于质控样品，批间变异系数一般不得超15，定量20限的变异系数不得超过7.稀释可靠样品稀释不应影响准确度和精密度。应该通过向基质中加入分析物至高于定量上限度，并用空白基质稀释该样品（每个稀释因子至个测定值），来证明稀释的可靠性准确度和精密度应在15%之内，稀释的可靠

10、性应该覆盖试验样品所用的稀释倍数可以通过部分方法验证来评价稀释可靠性。如果能够证明其他基质不影响精密度和确度，也可以接受其使用8.基质效当采用质谱方法时，应该考察基质效应。使用至批来自不同供体的空白基质，应使用合并的基质。如果基质难以获得，则使用少批基质，但应该说明理由对于每批基质，应该通过计算基质存在下的峰面积（由空白基质提取后加入分析物内标测得），与不含基质的相应峰面积（分析物和内标的纯溶液）比值，计算每一分析和内标的基质因子。进一步通过分析物的基质因子除以内标的基质因子，计算经内标归化的基质因子。批基质计算的内标归一化的基质因子的变异系数不得大15。该定应分别在低浓度和高浓度下进行如果不

11、能适用上述方式，例如采用在线样品预处理的情况，则应该通过分析至基质，分别加入高浓度和低浓度（定量下限浓倍以内以及接近定量上限），来获得间响应的变异。其验证报告应包括分析物和内标的峰面积，以及每一样品的计算浓度。些浓度计算值的总体变异系数不得大15除正常基质外，还应关注其他样品的基质效应，例如溶血的或高血脂的血浆样品等9.稳定必须在分析方法的每一步骤确保稳定性，用于检查稳定性的条件，例如样品基质、凝剂、容器材料、储存和分析条件，都应该与实际试验样品的条件相似。用文献报道的据证明稳定性是不够的采用低和高浓度质控样品（空白基质加入分析物至定量下限浓倍以内以及接近量上限），在预处理后以及在所评价的条件

12、储存后立即分析。由新鲜制备的校正标样获标准曲线，根据标准曲线分析质控样品，将测得浓度与标示浓度相比较，每一浓度的均与标示浓度的偏差应在15%范围内应通过适当稀释考虑到检测器的线性和测定范围检验储备液和工作溶液的稳定性稳定性检查应考察不同储存条件，时间尺度应不小于试验样品储存的时间通常应该进行下列稳定性考察分析物和内标的储备液和工作溶液的稳定性从冰箱储存条件到室温或样品处理温度，基质中分析物的冷冻和融化稳定性基质中分析物在冰箱储存的长期稳定性此外，如果适用，也应该进行下列考察处理过的样品在室温下或在试验过程储存条件下的稳定性处理过的样品在自动进样器温度下的稳定性在多个分析物试验中，特别是对于生物

13、等效性试验，应该关注每个分析物在含所有析物基质中的稳定性应特别关注受试者采血时，以及在储存前预处理的基质中分析物的稳定性，以确保分析方法获得的浓度反映受试者采样时刻的分析物浓度。可能需要根据分析物的结构，具体情况证明其稳定性（二）部分验在对已被验证的分析方法进行小幅改变情况下，根据改变的实质内容，可能需要部方法验证。可能的改变包括：生物分析方法转移到另一个实验室，改变仪器、校正浓度围、样品体积，其他基质或物种，改变抗凝剂、样品处理步骤、储存条件等。应报告所的改变，并对重新验证或部分验证的范围说明理由（三）交叉验应用不同方法从一项或多项试验获得数据，或者应用同一方法从不同试验地点获得据时，需要互

14、相比较这些数据时，需要进行分析方法的交叉验证。如果可能，应在试验品被分析之前进行交叉验证，同一系列质控样品或试验样品应被两种分析方法测定。对质控样品，不同方法获得的平均准确度应在15%范围内，如果放宽，应该说明理由。于试验样品，至67样品测得的两组数值差异应在两者均值的20%范围内三、试验样品分在分析方法验证后，可以进行试验样品或受试者样品分析。需要在试验样品分析开前证实生物分析方法的效能。应根据已验证的分析方法处理试验样品以及质控样品和校正标样，以保证分析批被受（一）分析一个分析批包括空白样品和零浓度样品，包括至个浓度水平的校正标样，至个浓度水平质控样品（低、中、高浓度双重样品，或至少试验样

15、品总数5，两者中取目更多者），以及被分析的试验样品。所有样品（校正标样、质控和试验样品）应按照们将被分析的顺序，在同一样品批中被处理和提取。一个分析批包括的样品在同一时间理，即没有时间间隔，由同一分析者相继处理，使用相同的试剂，保持一致的条件。质样品应该分散到整个批中，此保证整个分析批的准确度和精密度对于生物等效性试验，建议一名受试者的全部样品在同一分析批中分析，以减少结的变异（二）分析批的接受标应在分析试验计划或标准操作规程中，规定接受或拒绝一个分析批的标准。在整个析批包含多个部分批次的情况，应该针对整个分析批，也应该针对分析批中每一部分批样品定义接受标准。应该使用下列接受标准校正标样测定回

16、算浓度一般应在标示值的15%范围内，定量下限应在20%范围内不少个校正标样至75标样应符合这些标准如果校正标样中有一个不符合标准则应该拒绝这个标样，重新计算不含该标样的标准曲线，并进行回归分析。质控样品的准确度值应该在标示值的15%范围内。至67质控样品，且每一浓水平至50样品应符合这一标准。在不满足这些标准的情况下，应该拒绝该分析批，应的试验样品应该重新提取和分析在同时测定几个分析物的情况下对每个分析物都要一条标准曲线如果一个分批对于一个分析物可以接受而对于另一个分析物不能接受则接受的分析物数据可以使用，但应该重新提取和分析样品，测定被拒绝的分析物如果使用多重校正标样，其中仅一个定量下限或定

17、量上限标样不合格，则校正范围变所有接受的分析批，每个浓度质控样品的平均准确度和精密度应该列表，并在分析告中给出。如果总平均准确度和精密度超15，则需要进行额外的考察，说明该偏差理由。在生物等效性试验情况下，这可能导致数据被拒绝（三）校正范如果在试验样品分析开始前，已知或预期试验样品中的分析物浓度范围窄，则推荐窄标准曲线范围，调整质控样品浓度，或者适当加入质控样品新的浓度，以充分反映试样品的浓度如果看起来很多试验样品的分析物浓度高于定量上限，在可能的情况下，应该延伸准曲线的范围，加入额外浓度的质控样品或改变其浓度至个质控样品浓度应该落在试验样品的浓度范围内。如果标准曲线范围被改变则生物分析方法应

18、被重新验证（部分验证），以确认响应函数并保证准确度和精密度。（四）试验样品的重新分析和报告值选应该在试验计划或标准操作规程中预先确定重新分析试验样品的理由以及选择报告的标准。在试验报告中应该提供重新分析的样品数目以及占样品总数的比例重新分析试验样品可能基于下列理由由于校正标样或质控样品的准确度或精密度不符合接受标准，导致一个分析批被绝内标的响应与校正标样和质控样品的内标响应差异显着进样不当或仪器功能异常测得的浓度高于定量上限，或低于该分析批的定量下限，且该批的最低浓度标样标准曲线中被拒绝，导致比其他分析批的定量下限高在给药前样品或安慰剂样品中测得可定量的分析物色谱不佳对于生物等效性试验，通常不

19、能接受由于药动学理由重新分析试验样品在由于给药前样品阳性结果或者由于药动学原因进行重新分析的情况下，应该提供新分析样品的身份、初始值、重新分析的理由、重新分析获得值、最终接受值以及接受由。在仪器故障的情况下，如果已经在方法验证时证明了重新进样的重现性和进样器内定性，则可以将已经处理的样品重新进样。但对于拒绝的分析批，则需要重新处理样品（五）色谱积应在标准操作规程中描述色谱的积分以及重新积分。任何对该标准操作规程的偏离应在分析报告中讨论。实验室应该记录色谱积分参数，在重新积分的情况下，记录原始最终的积分数据，并在要求时提交（六）用于评价方法重现性的试验样品再分在方法验证中使用校正标样和质控样品可

20、能无法模拟实际试验样品例如蛋白结合已知和未知代谢物的回复转化、样品均一性或同服药物引起的差异，可能影响这些样品处理和储存过程中分析物的准确度和精密度。因此，推荐通过在不同天后，在另外一个析批中重新分析试验样品，来评价实际样品测定的准确度。检验的范围由分析物和试验品决定，并应该基于对分析方法和分析物的深人理解。建议获附近和消除相样品ma结果一般应该重新分10样品如果样品总数超100则超出部分重新分5样品的重复测试，原始分析测得的浓度和重新分析测得的浓度之间的差异67对于至在两者均值的20%范围内试验样品再分析显示偏差结果的情况下，应该进行考察，采取足够的步骤优化分析法至少在下列情形下，应该进行试

21、验样品的再分析毒动学试验，每个物种一所有关键性的生物等效性试首次用于人体的药物试首次用于患者的药物试首次用于肝或肾功能不全患者的药物试对于动物试验，可能仅需要在早期关键性试验中进行实际样品的再分析，例如涉及药剂量和测得浓度关系的试验四、配体结合分配体结合分析主要用于大分子药物。前述的验证原则以及对试验样品分析的考虑一也适用。但是由于大分子固有的特点和结构复杂性，使其难以被提取，所以常常在无预分离的情况下测定分析物。此外，方法的检测终点并不直接来自分析物的响应，而来自其他结合试剂产生的间接信号。配体结合分析中，每个校正标样、质控样品以及待测样一般都采用复孔分析。如无特殊说明，本节以双孔分析为原则

22、（）方法验证前的考1.标准品选生物大分子具有不均一性，其中成分的效价与免疫反应可能存在差异。因此应对标品进行充分表征。应尽量使用纯度最高的标准品。用于配制校正标样和质控样品的标准应尽量与临床和非临床试验使用的受试品批号相同。标准品批号变更时，应尽量对其进表征和生物分析评价，以确保方法性能不变。2.基质选一般不推荐使用经碳吸附、免疫吸附等方法提取过的基质，或透析血清、蛋白缓冲等替代实际样品基质建立分析方法。但在某些情况下，复杂生物基质中可能存在高浓度分析物结构相关的内源性物质，其高度干扰导致根本无法测定分析物。在无其他可选定策略的前提下，可允许使用替代基质建立分析方法。但应对使用替代基质建立方法

23、的必性加以证明可采用替代基质建立标准曲线，但质控样品必须用实际样品基质配制，应通过计算确度来证明基质效应的消除3.最低需求稀释度的确分析方法建立与验证过程中，可能需要对基质进行必要的稀释，以降低其产生高背景信号。在此情况下，应考察最低需求稀释度。它是指分析方法中为提高信噪比、少基质干扰优化准确度与精密度而必须使用缓冲液对生物样进行稀释的最小倍数使用与试验样品相同的基质来配制加药样品来确定最低需求稀释度4.试方法的关键试剂，如结合蛋白、适配子、抗体或偶联抗体、酶等，对分析结果会产直接影响，因此须确保质量。如果在方法验证或样品分析过程中，关键试剂批次发生改变须确认方法性能不因此改变，从而确保不同批

24、次结果的一致性无论是关键试剂，还是缓冲液、稀释液、酸化剂等非关键试剂，都应对维持其稳定的保障条件进行记录，以确保方法性能长期不变。（二）方法验1.完整验）标准曲线与定量范标准曲线反映了分析物浓度与仪器响应值之间的关系。在配体结合分析方法中，标曲线的响应函数是间接测得的，一般呈非线性，常型曲线应使用至个有效校正标样浓度建立标准曲线。校正标样应在预期定量范围对数标上近似等距离分布。除校正标样外，可使用锚定点辅助曲线拟合验证过程中，须至少个独立的分析批进行测定，结果以列表形式报告，以确定准曲线回归模型整体的稳健性。拟合时，一条标曲允许排除由于明确或不明原因产生失的浓度点。排除后应至少75的校正标样回

25、算浓度在标示值的20%（定量下限与定上限在25%）范围内。定量下限与定量上限之间的浓度范围为标准曲线的定量范围。定点校正样品是处于定量范围之外的标样点，用于辅助拟合配体结合分析的非线性回归准曲线，因其在定量范围之外，可不遵循上述接受标准）特异特异性是指在样品中存在相关干扰物质的情况下，分析方法能够准确、专一地测定析物的能力。结构相关物质或预期合用药物应不影响方法对分析物的测定。如在方法建与验证阶段无法获取结构相关物质，特异性评价可在最初方法验证完成后补充进行。应用未曾暴露于分析物的基质配制高浓度与低浓度质控样品，加入递增浓度的相关干扰物80或预期合用药物进行特异性考察。未加入分析物的基质也应同

26、时被测量。要求至少上的质控样品准确度在20%范围内（如果在定量下限水平，则在25%范围内），且加入分析物的基质的测量值应低于定量下限）选择方法的选择性是指基质中存在非相关物质的情况下，准确测定分析物的能力。由于物大分子样品一般不经提取，基质中存在的非相关物质可能会干扰分析物的测定。应通向至1个不同来源的基质加入定量下限和定量上限水平的分析物来考察选择性也应时测量未加入分析物的基质。选择性考察要求至80以上的样品准确度在20%围（如果在定量下限水平，则在25%范围内），且未加入分析物的基质的测量值应低于量下限。如果干扰具有浓度依赖性，则须测定发生干扰的最低浓度。在此情况下，可能要在方法验证之前调

27、整定量下限。根据项目需要，可能需要针对病人群体基质或特殊基（如溶血基质或高血脂基质）考察选择性）精密度与准确应选择至个浓度的质控样品进行准确度、精密度以及方法总误差考察。包括定下限浓度、低浓度质控（定量下限浓度倍以内）、中浓度质控（标准曲线中段）、度质控（定量上限浓75以上）以及定量上限浓度质控。低、中、高浓度质控标示不得与校正标样浓度标示值相同，质控样品应经过冷冻，并与试验样品采用相同的方法行处理。不建议采用新鲜配制的质控样品进行精密度与准确度考察。批间考察应在数日进行至个独立的分析批测定。每批内应包含至套质控样品（每套含至个浓的质控样品）。对于批内和批间准确度，各浓度质控样品的平均浓度应在

28、标示值的20（定量下20（定量下限和定量上限为25%）范围内。批内和批间精密度均不应超过和定量上限25）。此外，方法总误差（即相对偏绝对值与变异系数之和）不超30（定量下限和定量上限40）稀释线在标准曲线定量范围不能覆盖预期样品浓度的情况下，应使用质控样品进行方法的释线性考察，即评价样品浓度超过分析方法的定量上限时，用空白基质将样品浓度稀释定量范围内后方法能否准确测定进行稀释实验的另一目的是考察方法是否存在“前带或“钩状”效应，即高浓度分析物引起的信号抑制稀释线性考察中，稀释至定量范围内的每Q样品经稀释度校正后的回算浓度应标示值的20%范围内，且所Q样品回算终浓度的精密度不超20）平行为发现可

29、能存在的基质效应，或代谢物的亲和性差异，在可获得真实试验样品的情下，应考虑对标准曲线和系列稀释的试验样品之间进行平行性考察。应选取高浓度试验品（最好采用超出定量上限的样品），用空白基质将其稀释到至个不同浓度后进行定，系列稀释样品间的精密度不应超30。如果存在样品稀释非线性的情况（即非平性），则应按事先的规定予以报告。如果在方法验证期间无法获取真实试验样品，则应获得真实试验样品后尽快进行平行性考察）样品稳定应使用低、高浓度质控样品考察分析物的稳定性。稳定性考察应包括室温或样品处温度下的短期稳定性，以及冻融稳定性。此外，如果试验样品需要长期冻存，则应在能冻存样品的每个温度下进行长期稳定性考察。每一

30、浓度质控样品应67以上的样品度在标示值的20%范围内）商品化试剂商品化试剂盒可以用来进行试验样品分析，但使用前必须按本指导原则的要求对其行验证2.部分验证和交叉验在二、（二）和二、（三）中叙述的关于验证的各项内容都适用于配体结合分析（三）试验样品分1.分析配体结合分析中最常使用微孔板，一个微孔板通常为一个分析批。每个微孔板应包一套独立的标准曲线和质控样品，以校准板间差异。在使用某些平台时，单个样品载体通量可能有限，此时允许一个分析批包含多个载体。可在该分析批的首个与末个载体各置一套标准曲线，同时在每一载体上设置质控样品。所有样品均应复孔测定2.试验样品分析的接受标对于每个分析批，除锚定点外，标

31、准曲线须75以上的校正标样（至个）回浓度在标示值的20%（定量下限和定量上限为25%）范围内每块板应含有至水平（低、中、高浓度）的复设质控样品。在试验样品测的质控样67过程的验证中，质控样品的复设数量应与试验样品分析一致。每块板至少应符合准确度在20%范围以内，精密度不超20的标准，且每一浓度水平的质控样中至50符合上述标准3.实际样品再分3. 节中关于实际样品再分析的所有论述均适用于体结合分析再分析样品的受标准为初测浓度与复测浓都在二者均值的30%范围内，再分析样品中至67以应符合该接受标准五、试验报（一）方法验证报如果方法验证报告提供了足够详细的信息，则可以引用主要分析步骤的标准操作规标题

32、，否则应该在报告后面附上这些标准操作规程的内容全部源数据应该以其原始格式保存，并根据要求提供应该记录任何对验证计划的偏离方法验证报告应该包括至少下列信息验证结果概要所用分析方法的细节，如果参考了已有方法，给出分析方法的来源摘要叙述分析步骤（分析物，内标，样品预处理、提取和分析）对照标准品（来源，批号，分析证书，稳定性和储存条件）校正标样和质控样品（基质，抗凝剂，预处理，制备日期和储存条件分析批的接受标准分析批：所有分析批列表，包括校正范围、响应函数、回算浓度、准确度；所有受分析批的质控样品结果列表；储备液、工作溶液、质控在所用储存条件下的稳定性数据选择性、定量下限、残留、基质效应和稀释考察数据方法验证中得到的意外结果，充分说明采取措施的理由对方法或对标准