遗传学第二版课后答案章.docx

1、遗传学第二版课后答案章习题参考答案第四章第五章幻灯片2第四章 孟德尔式遗传分析2.在小鼠中，等位基因A引起黄色皮毛，纯合时不致死。等位基因 R可以单独引起黑色皮毛。当A和R在一起时，引起灰色皮毛；当a和r在一起 时，引起白色皮毛。一个灰色的雄鼠和一个黄色雌鼠交配， F1表型如下：3/8黄色小鼠，3/8灰色小鼠，1/8黑色小鼠，1/8白色小鼠。请写出亲本 的基因型。A_R_A_rrAaRrAarraaR_aarrA_rrA_R_幻灯片3第四章 孟德尔式遗传分析3.果蝇中野生型眼色的色素的产生必需显性等位基因 A。第二个独立的显性基因P使得色素呈紫色，但它处于隐性地位时眼色仍为红色。不产生色素 的

2、个体的眼睛呈白色。两个纯系杂交，结果如下：AAXpXp aaXPYAXPAXpaXPaXpAXpAAXPXp 紫AAXpXp 红AaXPXp 紫AaXpXp 红AYAAXPY 紫AAXpY 红AaXPY 紫AaXpY 红aXpAaXPXp 紫AaXpXp 红aaXPXp 白aaXpXp 白aYAaXPY 紫AaXpY 红aaXPY 白aaXpY 白AaXPXp AaXpY解释它的遗传模式，并写出亲本、 F1和F2的基因型。A/a位于常染色体上，P/p位于X染色体上；基因型aa的个体眼睛呈白色, 基因型A_XP_的个体眼睛呈紫色，基因型A_XpXp、A_XpY的个体眼睛呈红色。 幻灯片4第四章

3、孟德尔式遗传分析4.一条真实遗传的棕色狗和一条真实遗传的白色狗交配，所有 F1的表型都是白色的。F1自交得到的F2中有118条白色狗、32条黑色狗和10条棕 色狗。给出这一结果的遗传学解释。分析：子二代分离为12:3:1，可看作9:3:3:1 的衍生，白色与有色（黑+棕）之比3:1 ，而在有色内部，黑与棕之比也是 3:1, 表明遗传很有可能涉及有两对 基因之差。假设 : 1. 基因 A 控制白色，即基因型 A_B_ 、 A_bb 为白色。2.有显性基因A时，B （黑色）和 b （棕色）不表现显隐性 关系；3. 无显性基因 A 即 aa 时， B（黑色）和 b （棕色） 表现显隐性关系。P棕色X

4、 白色F1白色118 3210F212 白色 :3黑色 : 1 棕色aabbAABBAaBbA_B_ A_bb aaB_ aabb在此，显性基因 A 对另一显性基因 B 是上位性的。幻灯片 5第五章 连锁遗传分析3.某染色体图中 3 个基因间的数字是什么含义？2.5 和 3.6 分别表示基因 A-B 和基因 B-C 之间在染色体图中的图距，也 表示基因 A-B 和基因 B-C 之间的重组值分别为 2.5% 和 3.6% ；而 6.0 则表 示 A-C 之间的重组值为 6.0% 。绘制染色体图为什么不能以 方式表示？不能。根据绘制染色体图的规则，图距是根据实验得到的重组值去掉 百分号后的数字来表

5、示。幻灯片 6第五章 连锁遗传分析6. 粗糙脉孢菌的一种菌株（基因型为 HI ）与另一种菌株（基因型为 hi ）杂 交，一半的后代为 HI 型，另一半的后代为 hi 型。请解释该结果。 分析：如果基因座 H/h 与基因座 I/i 分别位于不同的染色体上即不连 锁，自由组合的结果是：后代除了有 HI 型和 hi 型外还有 Hi 型和 hI 型。 一半的后代为 HI 型，另一半的后代为 hi 型说明：基因座 H/h 与基因 座 I/i 为位于同一条染色体上，且完全连锁。幻灯片 7第五章 连锁遗传分析8. 有一个果蝇品系，对隐性常染色体等位基因 a 、b、c 是纯合的，这 3 个 基因以 a、b、c

6、 的顺序连锁。将这种雌性果蝇和野生型雄蝇杂交。 F1 的 杂合子之间相互杂交，得到 F2 如下：+ + + 1364abc365ab+87+c84a+47+bc44a+c5+b+4(1)a 与 b，b 与 c 之间的重组率是多少？ (2)并发系数是多少？a-b 重组率 =(47+44+5+4)/1000 = 10% b-c 重组率 =(87+84+5+4)/1000 = 18%2000a-c 双交换率 =(5+4 )/1000 = 0.9%并发系数 =0.9%/ (10%X 18%) = 0.5幻灯片 8第五章 连锁遗传分析Abc/aBC 与 abc/abc 杂交，后代基因型如何？12.双交换

7、 ABc/abC = 20% x 30%=6% A 20 B 30 C单交换 ABC/abc = 20%-6%=14% 单交换 AbC/aBc = 30%-6%=24% 亲本型 Abc/aBC = 1-24%-14%-6%A b ca B C配子中含有 ABC/abc 的比例为 14% ，杂交得到 abc/abc 的比例为 7% x 7%=4.9% 幻灯片 9第五章 连锁遗传分析13. 人的色盲基因和血友病基因都在 X 染色体上，它们之间的重组率大约是 10%。利用一无害基因与致病基因的连锁关系，可以做遗传诊断。这里给 出的是某个系谱的一部分。黑色的符号表示该个体有血友病，叉号表示该 个体有色

8、盲症。个体 III4 和 III5 的儿子有血友病的概率有多大？ 设血友病基因为a,色盲基因为bo 该系谱各成员的基因型标注其下。XAB/Xab XAB/Y 个体 III4 的儿子有血友病的概率： 90% x 0 +10% x 1/2 = 5%XAb/Y XAB/Xab 个体 III5 的儿子有血友病的概率：10% x0 + 90% x1/2 = 45%XAb/XAbXab/YXAB/YXab/YXAb/XAB90%10%XAb/XaBXAb/Xab10%90%幻灯片10第六章真核生物的遗传分析子囊型每一子囊被计算为重组子的 染色单体数子囊数所有子囊中被计算为重组子的染色单体数 nicnic

9、ade ade nicnic ade ade20401040 (4)3022900180180 (0)4220510100 (20)5202901800180 (0)62421242 (4)72225101010 (10)202 + 208 工372 (38)幻灯片11第六章真核生物的遗传分析4.子囊菌纲的一种真菌Ascobolus某座位上的一些突变产生浅色的子囊抱 子，称为a突变体。不同a突变体进行了以下的杂交，检查具有黑色野 生型子囊抱子的子囊，杂交中出现的黑色抱子的基因型如下：+a1 f + J a3+ J a3+试说明这些结果。a1、a2和a3三个突变位点的可能次序是什么？在每一杂交中

10、，只有一个突变位点发生了转变。转变具有极性。这里：a3的转变频率大于a1的转变频率，而a2没有 转变。因此，三个突变位点的可能次序为： a3 - a1 - a2 或a1 - a3 - a2。幻灯片12第六章真核生物的遗传分析第6题：含1号染色体的克隆 B、D不同时有任何酶活性；含2号染色体的克隆 A、D都有II、IV酶活，而不含该染色体的克隆都不具有这两个 酶的活性，表明这两个基因定位于 2号染色体；3 号染色体不含上述基因； 因此只能判断 II 、IV 两个基因定位于 2号染色体 .幻灯片 13第六章 真核生物的遗传分析8. 在链孢霉的单倍体中，假设两个 Val 合成的基因 Val-1+ 和

11、 Val-2+ ，它们 的突变等位基因是 Val-1 和 Val-2 ，这里两个基因连锁，平均两次减数分 裂中在它们之间发生一次交换。那么：1该两个基因之间未发生交换的减数 分裂的比例是多少？ 50% 。50%2两个基因之间重组率是多少？50% X 1/2 = 25%。3Val-1 Val-2+ X Val-1+ Val-2 杂交后代放在无 Val 的基本培养基平板上， 有多少比例的后代能生长？25% X 1/2 = 12.5%。25%幻灯片 14第六章 真核生物的遗传分析4Val-1 Val-2+ 品系积累的中间成分是B，而Val-1+ Val-2 品系积累的中间成分是A。Val-1 Val

12、-2+ 品系在有 Val或A的平板上生长，但 Val-1+ Val-2 品 系仅在有 Val 平板上生长，不能在有 B 的平板上生长，说明 Val 的合成途 径及基因控制的位置。幻灯片 15第七章 细菌的遗传分析1. 用一个来源于一种不能合成异亮氨酸的细菌菌株（ ile - ）的噬菌体转导一 个不能合成甲硫氨酸的细菌菌株（ met - ）。将接合用的肉汤培养基稀释 后涂布在补充有异亮氨酸的基本培养基上。另取相同量的稀释肉汤培养 基涂布在基本培养基上。基本培养基上长出 18 个菌落，含有异亮氨酸的 基本培养基上长出 360 个菌落。计算标准化的重组比例。met+ile-转导颗粒X met+ile

13、-met-ile+幻灯片 16第七章 细菌的遗传分析3.基因型 gal thr azi r lac ton r mal xyl leu 的链霉素抗性 （strr ） F 菌株跟具有与前者相反性状的原养型 Hfr菌株杂交。在接合60min后，将 样品转移到含有链霉素的基本培养基上。原来的混合物中有 2X 107个 Hfr 和4 X 108个F 。Hfr基因的转移百分数分别是 72 % ton s , 0 % mal + ,27 % gal + ， 91 % azi s ， 0 % xyl + 和 48 % lac + 。（ a ）原来的混合物中，对于每一个 Hfr 细胞，存在多少个 F 细胞？4

14、 X 108 / 2 X 107 = 20 （个）(b)为了防止Hfr个体掩盖重组子的检出，应使用什么反选择剂？链霉素。(c)Hfr菌株转移这些基因最可能的转移顺序是什么？gal lac ton azimal xyl leu thr ？幻灯片17第七章细菌的遗传分析5.已知位于trp 基因座上的两个突变体trpA 和trpB 靠近半胱氨酸基因座 (cys )。一个基因型为cys + trpA 的细菌菌株被来源于细菌菌株 cys trpB 的噬菌体转导。同时做反交，即基因型为 cys trpB 的菌株被来源于细菌菌株cys + trpA 的噬菌体转导。两种情况所产生的原养型重组子的数目相 同。确

15、定色氨酸突变体相对半胱氨酸基因标记的顺序。幻灯片18第七章细菌的遗传分析6.测验5个点突变(a-e )与下面拓扑图表示的 5个缺失杂交产生野生型重组的情况。(+ =重组，0 =没有重组)。结果列在表中。确定点突变的顺序。缺 失12345a00+b+0+c00+0d0+000e0+00+acde幻灯片19第七章细菌的遗传分析10.在接合实验中，有 Hfr a+ b+ str s x F - a - b - str r ，已知a和b基因控制 营养需要，先将杂交菌株接种在有链霉素的完全培养基上生长，然后在不同的培养基上测试100个菌落，结果如下： 添加a物质，得40个菌落。 添 加b物质，得20个菌

16、落。 基本培养基得10个菌落。分别写出这3种菌 落的基因型，计算基因a和b之间的重组率是多少？Hfr a+ b+ str s x f - a - b - str r40 20 10MM + a + stra+ b+ str r (10)a - b+ str r (30)MM + b + stra+ b+ str r (10)a + b- str r (10)MM + stra+ b+ str r(30+10) / (30+10+10) = 80%幻灯片20第七章细菌的遗传分析12.大肠杆菌 Hfr gal + lac + (A)与 F gal lac (B)杂交，A 向 B 转移 gal+比较

17、早而且频率高，但是转移lac + 迟而且频率低。菌株B的gal + 重组子 仍旧是F 。从菌株A可以分离出一个突变体称为菌株 C ,菌株C向B转移 lac +早而且频率高，但不转移gal +。在C x B的杂交中，B菌株的lac +重组子一般是F+。问菌株C的性质是什么？试设计一个实验分离这个菌株。A x B杂交的结果说明：gal +在转移的过程中位于lac + 的先端。C x B杂交的结果说明：菌株 C的性质是F 。设计实验：基本如此此为分离的C菌株F因子在切离时错误地把lac+包括进去幻灯片21第七章细菌的遗传分析13.由一个野生型菌株抽提DNA，用来转化一个基因型为trp his tyr

18、 的突变株，不同类型的转化子的菌落数目如下：trp histyr +685 trphis+ tyr 418 trphis + tyr + 3,660trp + histyr 2,660 trp + histyr+ 107trp + his + tyr 1,180trp + his + ty叶11,940(a) 3个基因间的连锁距离是多少？( a b 不计入亲组合)trp-his 的重组值：(418 + 3660 + 2660 + 107 ) / 19965 = 34% ;图距：34。trp-tyr 的重组值：(685 + 3660 + 2660 + 1180 ) / 20232 = 40% ;

19、图距：40。his-tyr 的重组值:(685 + 418 + 107 + 1180 ) / 17990 = 13% ;图距：13。(b)它们的连锁次序如何？或幻灯片22第八章 病毒的遗传分析1用T4噬菌体rll 区域A基因中的6个缺失突变进行配对组合，检查野生型重组体是否形成。在下面的表格中，+代表重组，0代表没有重组。请为这 些缺失构建一个拓扑图。123456100000020000+30+0040+50+60拓扑图幻灯片23第八章 病毒的遗传分析3.T4噬菌体的DNA的相对分子质量约为160 X 106。每个核苷酸的平均相对分子质量约为400 , T4噬菌体总的遗传图大约为2,500个重

20、组单位。当两个不 同的r突变体（在相邻的核苷酸上发生突变）杂交时，预测 叶重组体形成的概率是多少？T4 噬菌体的 DNA的核苷酸数目： 160 X 106 / 400 = 4 X 105 （个）重组单位的核苷酸对数 （T4噬菌体的DNA为dsDNA）:2 X 105 / 2500 = 80预测叶 重组体形成的概率：1/80幻灯片24第八章 病毒的遗传分析4.T4噬菌体rII区域中发现一些突变。从下面表格中提供的重组数据，确定每一个突变体是点突变还是缺失突变（+代表重组，0代表没有重组）。已知4 个突变体中的2个经历了回复突变，而另2个从未观察到回复突变。 突变体3-4 之间的重组说明：突变体

21、3、4都为点突变，或必有其一为点突变。如果突变体3、4都为点突变，突变体 1、2 必为缺失突变。12341000+20+030+40是否如此?假设突变体3为点突变，突变体 4为缺失突 变体，突变体1必为点突变，点突变体 1,3之间应 该有重组，与事实不符。同理，突变体 3也不可能为缺失突变。拓扑图如果突变体都是点突变，它们就可能重组；如果突变体都是缺失突变，它们就不 可能重组。另外，非缺失区域的点突变体和缺失突变体之间可能重组，而缺失区域的 点突变体和缺失突变体之间不可能重组。幻灯片25第八章 病毒的遗传分析5.用T4病毒的两个品系感染大肠杆菌细胞，一个品系是小噬菌斑（ m、快速溶菌（r）和噬

22、菌斑混浊（tu ）突变型；另一个品系对这3个标记都是野生型 （+ + +）。将上述感染的溶菌产物涂平板，结果如下：m r tu 3,467 + + + 3,729 m r + 853+ + tu 965+ r + 172(a)测定m-r、r-tu 和m-tu的连锁距离。m-r ( 12.8%,图距 12.8) r-tu (20.8%,图距 20.8) m-tu ( 27.2%,图距 27.2)(b)你认为这3个基因的连锁顺序如何？m-r-tu(c )这个杂交的并发系数是多少？它意味着什么？(162+172) / 10342/ (12.8%X 20.8%) = 1.21 这说明单交换不仅不会干扰

23、双交换，相反还有促进作用，这意味着 T4噬菌体的核酸为环状，因为环状核酸的双交换才均衡。幻灯片 26第八章 病毒的遗传分析6.两个不同基因型的噬菌体杂交后所测定的重组频率如下：a b+xa+ b3.0 %a c+xa+ c2.0 %b c+xb+ c1.5 %a) a、 b、 c 3 个突变在连锁图上的次序如何？为什么它们之间的距离 不是累加的 ?基因的重组频率越高，距离越远，因此， 3个突变基因在连锁图上的顺序 是：a-c-b。它们之间的距离不是累加的是因为 a-b之间存在有双交换。(b)假定三因子杂交，a b+c x a+ b c+，你预测哪两种类型的重组子频率 最低?预期 a c b+

24、x a+ c+ b 中 a+c b 和 a c+b+ 重组子频率最低。(c)计算从(b)所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。a+c b和 a c+b+0.25%a c b和 a+ c+ b+1.25%a c+b和 a+c b+1.75%a c b+和 a+ c+ b96.75%幻灯片 27第八章 病毒的遗传分析10.测定入噬菌体的4个基因co、mi、c和s间的连锁关系，得到了下列资料:亲 本 子代co+x + mi5,162 co+， 6,510 + mi， 311 +， 341comimi+x + s502 mi+， 647 +s ， 65+ +341misc+x + s566 c

25、 +， 808+ s，19+ +20c sc+x + mi1,213 c+， 1,205 +mi ， 84+ ，75comi计算各杂交组合的重组率，并画出这些基因的连锁图1)各个杂交组合的重组率co - mi 5.3%mi- s 9.5% c- s 2.8%c- mi 6.2%(2)画出 co ， mi，c 和 s四个基因的连锁图不成立幻灯片 28第八章 病毒的遗传分析考虑成环性（入噬菌体核酸进入宿主成环，病毒颗粒中为线性）：幻灯片 29第八章 病毒的遗传分析卩地中海贫血是一种常见的遗传性贫血症，重症患者 （3 T 3 T常因心力衰竭而死亡。目前对此病尚无根治方法，仅能通过产前诊断以防止患儿出

26、 生。下面是一个 3 地中海贫血家系，请根据 RFLP 分析结果，对要进行产 前诊断的胎儿作出你的判断，并加以讨论。患儿从父母亲各得到 7.6。父亲的 7.6 所 在的染色体上有 3 T 基因， 6.0 正常；母亲的 两个 7.6 中一个正常，一个有 3 T 基因。胎儿为 7.6 / 6.0。由于 6.0 正常，所以胎 儿正常。来自于母亲的 7.6 是否正常不得而 知，所以正常胎儿的基因型可能为 3 +3 +或3 + 3 T。 ？ 幻灯片 30第八章 病毒的遗传分析下面是另一个 3 地中海贫血家系，分别用限制酶 Ava II 和 Hind III 进 行 RFLP 分析，请根据分析结果对要进行

27、产前诊断的胎儿作出你的判断， 并加以讨论。从 Ava II 酶切位点多态性来看：患儿得父 2.2 与母 2.0 或得父2.0 与母 2.2 。Ava II:2.2 / 2.02.2 / 2.0胎儿也是如此，所以胎儿或为3+ 3 +（正常纯合体），或为3T3 T （地中海贫血症）。HindIII: 15.3 / 13.515.3 / 15.3从 Hind III 酶切位点多态性 来看：患儿从母亲得到的 15.3 这 一染色体上有 3 T 基因，所以胎 儿不可能是正常纯合体，从而必 为3 T 3 T （地中海贫血症）。？2.2 / 2.02.2 / 2.015.3 / 15.315.3 / 15.3