淋巴浆细胞淋巴瘤华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识完整版.docx

1、淋巴浆细胞淋巴瘤华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识完整版淋巴浆细胞淋巴瘤华氏巨球蛋白血症诊断与治疗中国专家共识（完整版）淋巴浆细胞淋巴瘤华氏巨球蛋白血症（lymphoplasmacytic lymphoma/Waldenstrm macroglobulinemia，LPL/WM）是一种少见的惰性成熟B细胞淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤中所占比例65岁，HGB115 g/L，PLT100109/L，2微球蛋白3 mg/L，血清单克隆免疫球蛋白70 g/L，以上各项为1分，依据这5个因素可将WM患者分为预后不同的3个危险组：低危组：0或1分且年龄65岁；中危组：2分或年龄65岁；高危组：2分。有研究

2、者发现纳入血清LDH升高的因素可将高危组WM患者进一步分为预后不同的两组，伴LDH升高的高危组患者预后更差6,7。（三）鉴别诊断1与IgM型意义未明的单克隆免疫球蛋白血症（MGUS）、多发性骨髓瘤（MM）等鉴别：（1）IgM型MGUS：IgM型MGUS的诊断标准3：有血清单克隆IgM蛋白；骨髓中无淋巴浆浆细胞浸润；无其他B淋巴细胞增殖性疾病的证据；无相关器官或组织受损的证据，如淋巴瘤浸润所致的贫血、肝脾肿大、高黏滞血症、系统性症状，或淋巴结肿大，以及浆细胞疾病所致的溶骨性损害、高钙血症、肾功能损害或贫血。（2）IgM相关性疾病：这类患者由于单克隆性IgM升高引起的相关症状，如症状性冷球蛋白血症

3、、淀粉样变，或自身免疫现象如周围神经病、冷凝集素病，而骨髓无淋巴浆细胞、无淋巴瘤证据时，应诊断为IgM相关性疾病更为妥当。（3）IgM型MM：IgM型MM非常少见，细胞形态学为浆细胞形态，免疫表型为高表达CD38、CD138，而CD19、CD20、CD45阴性，常伴溶骨性损害等，这些特征是IgM型MM与WM鉴别的主要标志。约1的IgM型MM可在形态学上表现为淋巴样细胞，并可表达CD20，但这部分患者常伴有t (11; 14）（q13;q32），而WM常不伴有14q32易位，可作为两者的鉴别点。2与其他B细胞慢性淋巴增殖性疾病（B-CLPD）鉴别：多种B-CLPD可伴有血清单克隆性IgM成分，并

4、出现浆细胞分化的形态学特征，从而需与WM鉴别，如慢性淋巴细胞白血病小细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、边缘区淋巴瘤（MZL），不典型的WM和MZL伴有浆细胞分化时尤其难以鉴别。具体鉴别参照中国B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断专家共识（2014版）8。三、治疗（一）治疗指征无症状的WM患者不需要治疗。WM治疗指征为：B症状；症状性高黏滞血症；周围神经病变；器官肿大；淀粉样变；冷凝集素病；冷球蛋白血症；疾病相关的血细胞减少（HGB100 g/L、PLT 100 109/L ）；髓外病变，特别是中枢神经系统病变（Bing-Neel综合征）；巨大淋巴结；或有证据表明疾病转化时。单纯血清IgM水平升高

5、不是本病的治疗指征9。若血细胞减少考虑是自身免疫性因素所致，首选糖皮质激素治疗，若糖皮质激素治疗无效，则针对原发病治疗。（二）治疗前评估治疗前（包括复发患者治疗前）应对患者进行全面评估，应至少包括：1病史（包括详细的既往病史和家族史）和体格检查（特别是淋巴结和脾脏大小，有无周围神经病表现）。2体能状态评分：如美国东部肿瘤协作组体能状态评分（ECOG评分）。3. B症状：盗汗、发热、体重减轻。4血常规检查：包括白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白等。5血生化检测：肝肾功能、电解质（血钙）、LDH、2微球蛋白等。6免疫学检测：免疫球蛋白定量：至少包括IgM、IgA、IgG水平；血清蛋白电泳；血免

6、疫固定电泳；24 h尿蛋白定量；HBV、HCV检测。7病理检查：淋巴结病理免疫组化流式细胞术分析；和（或）骨髓活检涂片免疫组化流式细胞术分析；骨髓液或肿瘤组织进行MYD88 L265P突变检测（有条件的单位建议骨髓液采用CD19磁珠分选后进行检测）。8影像学检查：颈、胸、全腹部CT检查。其他可做的检查包括：眼底检查；网织红细胞计数；直接抗人球蛋白实验（怀疑有溶血时必做）和冷凝集素检测；神经功能相关检查（怀疑周围神经病时可查抗MAG抗体和抗GM1抗体）。（三）一线治疗选择有治疗指征患者的一线选择主要依据患者年龄、主要症状以及是否行自体造血干细胞移植（ASCT）等来选择。依据骨髓干细胞毒性分类的推

7、荐方案详见表1，主要方案用法、疗效及注意事项详见表2。各个方案间疗效无直接比较，有效性数据仅供参考。另外方案选择时注意以下几点：表1华氏巨球蛋白血症患者的治疗方案推荐表2各主要药物方案在治疗华氏巨球蛋白血症中的用法及疗效1伴有症状性高黏滞血症、冷球蛋白血症的患者，建议先行血浆置换23次后续以化疗。并避免直接应用利妥昔单抗（R）化疗，建议先以硼替佐米或氟达拉滨为主的方案降低IgM水平，再考虑应用含R的方案或其他方案化疗。2主要症状为WM相关的血细胞减少或器官肿大者，首选含R为基础的方案化疗，如RCD（利妥昔单抗环磷酰胺地塞米松）方案或苯达莫司汀+R，可以较快降低肿瘤负荷。3伴有IgM相关的神经性

8、病变患者，首选含R的方案化疗，应避免使用有潜在神经毒性的药物如长春新碱、硼替佐米和沙利度胺等。4虽然R-CHOP方案仍是被推荐方案，但蒽环类药物在WM中的地位受到质疑，有研究结果显示R-CVP（环磷酰胺，长春新碱，泼尼松）或R-CP（环磷酰胺，泼尼松）方案与R-CHOP疗效相当，不良反应发生率更低9。5氟达拉滨联合利妥昔单抗治疗的有效率达95%，环磷酰胺的加入似乎并不增加疗效，反而增加不良反应的发生20。6. ASCT在WM中的适应证并不十分明确，有研究结果显示ASCT可延长部分患者的总生存时间。考虑行ASCT的患者应尽可能避免应用对骨髓有毒性的药物，特别是长期应用，如烷化剂、核苷类似物，以免

9、影响造血干细胞的采集。（四）复发难治性患者的治疗选择复发患者仍然需要考虑是否具有治疗指征，无治疗指征的复发患者选择观察随访，有治疗指征的复发患者首选参加设计良好的临床试验。方案选择主要参考患者复发时间、之前使用的治疗方案以及是否进行ASCT（表1）。对于一线治疗12个月后复发的患者，可继续应用原一线方案，而12个月内复发的患者，应选择其他治疗方案。对于之前未保存自体造血干细胞的患者，若考虑ASCT，则应避免应用损伤造血干细胞的药物。依鲁替尼单药在复发难治性WM患者中可获得91的治疗反应，73患者达主要治疗反应，2年无进展生存（PFS）和OS率分别为69和95%13，是较理想的选择。ASCT是W

10、M挽救治疗的重要选择之一，特别是对于对化疗仍敏感的复发患者，应进行ASCT。异基因造血干细胞移植仅在年轻、病情进展较快，或者多次复发、原发难治且一般状况较好的患者中选择性进行。（五）维持治疗利妥昔单抗维持治疗在WM中的地位尚不明确，有研究表明部分患者可能获益22，对于考虑进行维持治疗者，可选择利妥昔单抗375 mg/m2，每3个月1次，连用2年。（六）新药治疗近年来在WM中开展的新药试验较多，包括新型抗CD20单抗奥法木单抗（Ofatumumab），新一代蛋白酶体抑制剂卡非佐米（Carfilzomib ），mTOR抑制剂依维莫司（Everolimus）等。奥法木单抗被认为在利妥昔单抗不能耐受或

11、耐药患者中有效；卡非佐米联合利妥昔单抗、地塞米松是一个比较有前途的方案。（七）中枢侵犯（Bing-Neel综合征）患者的治疗中枢侵犯是WM一种罕见的并发症，中位发生时间为诊断WM后39年不等，表现多样，常见的症状包括四肢运动神经功能障碍、神志状态改变和颅神经麻痹，可侵犯脑实质或脑软膜。个案报道显示氟达拉滨、苯达莫司汀、依鲁替尼等治疗有效，ASCT也是一种有效选择。（八）并发症的治疗1贫血的治疗：贫血是本病最常见临床表现和最主要的治疗指征，在疾病治疗起效前可应用rh-EPO、红细胞输注纠正或改善贫血。对于伴有高黏滞血症的患者输注红细胞时应谨慎，以免增加血液黏滞度而加重患者症状；对于伴有冷凝集素综

12、合征的患者应输注预温至37 的红细胞；对于高血栓风险、高血压控制不良、肝功能不全、慢性肾功不全的患者应慎用rh-EPO治疗。2IgM相关性周围神经病的治疗：IgM相关性周围神经病变在WM的发生率为20%25%，怀疑存在IgM相关的周围神经病时应及时治疗。方案应选择含利妥昔单抗的方案，不建议选择含硼替佐米或沙利度胺的方案。3化疗相关性疱疹病毒感染：氟达拉滨、硼替佐米治疗过程中，约一半以上的患者可能出现疱疹病毒感染，应该进行疱疹病毒的预防性治疗，并持续至停药后6个月。4利妥昔单抗治疗的燃瘤反应（flare现象）：利妥昔单抗单药治疗WM时可能出现燃瘤反应（发生率高达60%），即出现短暂的血IgM水平

13、升高，加重高黏滞血症、冷球蛋白血症及其他IgM相关并发症。对于高IgM患者，特别是高于4050 g/L的患者可考虑血浆置换，待IgM水平降低后应用利妥昔单抗。但利妥昔单抗与其他药物联合，特别与硼替佐米联合后燃瘤反应明显下降。因此对高黏滞血症或高IgM水平患者尽量避免单用利妥昔单抗治疗。四、疗效标准参照第六届国际WM工作组的推荐23，WM的疗效判断标准详见表3。注：由于血IgM定量受治疗的影响，如利妥昔单抗单药或联合化疗可能导致IgM水平升高并可能持续数月，而硼替佐米可能会较短时间内抑制IgM分泌但不杀伤肿瘤细胞，此时不能仅凭IgM定量来评价疗效，应该依据临床表现、血常规变化及影像学变化等进行综

14、合评估，必要时进行骨髓活检评估患者肿瘤负荷变化等进行评判。WM起效相对缓慢，且通常临床症状如贫血的改善早于肿瘤负荷的降低，如无确切疾病进展证据，不宜频繁更换治疗方案。多数患者治疗不能达到完全缓解，治疗有效的患者完成既定疗程（通常为6个疗程）或达到疾病平台期后即结束治疗或进入维持治疗。表3华氏巨球蛋白血症疗效评价标准24五、随访完成制定方案治疗或达疾病平台期的患者进入定期随访，前2年每3个月随访1次，随后3年每46个月随访1次，以后每年随访1次。随访内容包括病史、体格检查、血生化检查及IgM定量。应该特别注意是否出现免疫性血细胞减少症（自身免疫性溶血贫血、原发免疫性血小板减少症）、继发恶性肿瘤（包括骨髓增生异常综合征、急性髓系白血病及实体瘤）等。