几种常用的固定剂.docx

1、几种常用的固定剂几种常用的固定剂固定剂最先应用在光学显微技术中，但光学显微镜中使用的沉淀凝集蛋白性 的固定剂对电镜并不特别适用。于是人们引入四氧化锇和中性甲醛进行固定。 早期的电镜生物样品化学固定法都采用四氧化锇单一固定， 但四氧化锇不能很好地保存糖原和其它碳水化合物，而且四氧化锇在组织中的渗透速度比较慢（约 2mm/h。而早期使用的中性甲醛也令人很不满意， 因为早期使用的甲醛很不纯，含有甲酸和甲醇的残留（一般有10-15 %），甲醇的存在对样品的保存很不利， 于是后来人们改进了甲醛的制备方法， 使用多聚甲醛新鲜配制甲醛，提高了它的 纯度。1963年Sabatini、Bensch和Barrne

2、tt推荐使用醛类（特别是戊二醛） 作为初级固定剂。使用戊二醛或戊二醛-多聚甲醛初步固定后再使用四氧化锇后 固定的双重化学固定对大多数动物和植物组织都十分有效， 因而成为目前大多数实验室常规的固定方法。电镜中使用的固定剂都有毒性，操作时都要很小心，尽可能在通风橱中完成 操作。如果实验室中发生固定剂泄漏，必须立即用大量奶粉覆盖泄漏出来的溶液， 待反应充分后收集处理。四氧化锇（Osmium tetroxide ）四氧化锇是一种很强的氧化剂，呈浅黄色结晶，分子量 254，饱和水溶液的浓度为7.24 %，它的水溶液为中性，有极大毒性。市售有密封的四氧化锇晶体 和四氧化锇水溶液两种。四氧化锇晶体溶于水的速

3、度很慢， 必要时可以使用超声 波设备来加速溶解。市面上也有已经配制好的 2%四氧化锇水溶液出售，使用相 当方便。但要特别注意的是无论是四氧化锇晶体还是水溶液都会挥发出四氧化锇 气体，因此应将四氧化锇置于密闭容器（玻璃容器）中保存。四氧化锇气体对呼 吸系统有刺激，对眼睛有严重的破坏作用，因此在使用时应特别小心，尽可能在 通风橱中进行，并且严格控制用量。废弃的四氧化锇溶液应加入酒精水溶液或硫 酸亚铁溶液，使四氧化锇转化为黑色沉淀，以降低毒性方便收集处理。四氧化锇作为固定剂有如下优点：1,四氧化锇可以与脂类、糖类和蛋白质反应。其对脂类的固定作用可以补充醛类 固定剂对脂类固定不足的缺点。其反应方程式如

4、下：2,能增加膜的反差， 起到电子染色作用。用四氧化锇固定的材料， 往往细胞膜 结构比较清晰。 这是由于被还原的锇沉积在细胞膜结构上， 而锇是一种原子序数 较高的元素，能加强它们的电子散射(质量密度大)，所以四氧化锇作为固定剂 的同时，又可作为电子染料，使被固定的样品图像有较好的反差。3,四氧化锇会破坏大部分细胞膜的半透膜特性， 配制四氧化锇固定液不用考虑渗 透压。四氧化锇虽然具有以上优点，但它也存在不少缺点：四氧化锇渗透力弱， 所以组织块要小。 否则， 将从组织块表面到中间形成一 个固定梯度，致使内部自溶过程继续进行引起组织块内部固定不好。不能保存糖原也不能有效固定核酸，而且对微管固定效果也

5、不理想。 固定的时间不宜太长。时间过长，会使组织变脆，给切片带来困难。此外四 氧化锇与蛋白质、 不饱和脂肪酸交联形成的复合体都是易溶于水的物质， 特别是 在长时间的固定后，更易溶解。因此，使用四氧化锇固定样品，时间控制在 12 小时较为适宜。四氧化锇能与乙醇或醛类起氧化还原反应， 生成沉淀。 所以，醛类处理过的样 品转入四氧化锇固定之前或四氧化锇固定之后转入乙醇溶液脱水之前都必须用 相应的缓冲液充分漂洗干净。四氧化锇是酶的钝化剂，不能用于细胞化学的研究。醛类固定剂 甲醛( formaldehyde ) 甲醛分子中只有一个碳原子，含有一个醛基，分子式为 $CH_2O，$ 分子量为 30。市面上虽

6、然有多种形式的甲醛溶液出售， 但它们含有少量的甲酸和甲醇， 对 被固定的样品产生 不 良影响 ， 适合电 镜固定使用 的只有 通过由多聚 甲醛 (paraformaldehyde) 新鲜制备的甲醛溶液。 甲醛溶液的毒性很大， 即使是稀释液 也要格外小心操作。甲醛溶液对皮肤有硬化作用， 长时间接触可能导致皮肤破裂、 皮炎或是过敏症状； 甲醛极易挥发， 它对呼吸道也有影响， 长时间暴露在甲醛气 体中会使嗅觉敏感度降低； 此外甲醛对眼睛也有影响， 而且还被认为是致癌物质。 因此在操作甲醛粉末或溶液时都必须很小心， 带上手套并在通风橱中进行。 少量 废弃的醛类试剂 (甲醛、 戊二醛和丙稀醛等) 可以直

7、接在大量流水冲稀的情况下 倒进水池内(但要注意有关部门的有关规定)，当然少量的醛类试剂与过量的1M甘氨酸混合后，再在大量流水冲稀的情况下倒进水池， 会更安全。通常100ml 的甲醛(1 %)需要50ml的1M甘氨酸，100ml1%戊二醛则需要35ml，而丙稀醛需 要40ml。大量的醛类试剂必须集中回收处理。甲醛作为固定剂有如下特点：由于甲醛的分子量小， 它的穿透能力比戊二醛强， 反应温和， 可用于细胞组 织化学研究的前固定。 而且它不象戊二醛有两个醛基， 引入较少的游离醛基到组 织细胞中，因而在一些细胞组织化学研究中更有利。但它的反应是部分可逆的， 对细胞基质保存差，脱水后大部分基质丢失，所以

8、不少实验室不单独使用甲醛来 固定样品，而将它与戊二醛配制成混合固定液使用。甲醛对生物样品的作用与戊二醛相似，主要引起蛋白质交联。在水溶液中， 单个的甲醛分子以HO- CH2 - OH的形式存在。反应如下：R- NH2 + HO CH2OH R-NH 一 CH2 一 OH + H2OR- NH CH-OH + 疋 _ NH$ R-NH - CH2 - NH-住 + H2O与戊二醛不同，甲醛既与DNA又与核蛋白反应，但这些反应都是部分可逆的 另外，甲醛固定脂类的能力不强，可以与脂类相连的蛋白质作用。戊二醛(glutaraldehyde )戊二醛是一种五碳醛，含有两个醛基。分子式为$C_5H_8O_

9、2$分子量为100。 电镜固定通常用市售的 25%的戊二醛水溶液稀释成需要的浓度。其 pH为4.0$sim$5.0。氧气、高温、中性或碱性 pH均能使戊二醛发生聚合失去醛基， 并降低交联效力，所以平时这种原液应保存在低温处。此外戊二醛存放时间过长 时，pH值会降低，颜色变黄，固定效力也大大降低，若戊二醛 pH值降至3.5以下或含有其它杂质时，必须纯化后才能使用。戊二醛对皮肤有硬化作用，但它的 挥发性较甲醛弱，最好能在通风橱中操作。戊二醛作为固定剂有如下特点：它的反应速度快，是优良的前固定剂。但它的渗透速度较慢，必要时配合甲 醛使用效果更佳。它是蛋白质的强固定剂。它能快速而不可逆地与氨基反应，

10、和甲醛相似，戊 二醛的一个醛基与氨基反应，脱水后生成不稳定的 Schiff键化合物。其反应的可能途径如下：GH 空 一 CHO + NH2 -R -CH2CH = N - R+ HQ 由于戊二醛有两个醛基，它可以通过与相邻的另一氨基反应，而产生交联作用。 戊二醛的两个醛基也可能与同一氨基作用，形成环状结构，如下C2 CH： CH2 CHa+碍血1Clh cikR这种环状结构可以进一步与另一戊二醛反应，生成丁间醇醛冷凝物 （Aldolcon de nsate）。这种化合物与氧分子共同作用，生成稳定 的嘧啶类衍生物 （Pyridi ne derivatives） ，并在此过程中发生交联。与甲醛不同

11、，戊二醛的这一步反应是不可逆的， 而且需要氧气的参与。由于 大块的样品内部氧气供应不足，戊二醛在大块样品的内部无法形成稳定的生成 物，会导致样品内部的固定效果不佳。 因而在使用戊二醛固定时，小块的样品固 定效果较为理想。戊二醛通过交联作用固定蛋白质的过程会伴随氢离子的释放， 使样品pH值降低。为了维持pH值稳定在最佳水平，在戊二醛的固定剂中要加入 足量的缓冲液。戊二醛能通过固定核蛋白来固定组织和细胞中的 DNA和RNA能保存糖原，也可以固定和蛋白质有关联的或含有氨基和亚氨基的脂类。但是只使用戊二醛固 定的样品无法阻止后面的脱水、渗透和包埋过程对样品脂类的抽提，因而对细胞 膜的固定效果不理想。戊

12、二醛在固定过程中并不完全破坏细胞膜的半透膜特性， 因而需要选择合适的固定液渗透压，以免造成固定假象。但合适的固定液渗透压随被固定细胞和缓 冲液的种类改变，很难找到一个通用的渗透压。在实际操作中，$1.0%-2.5%$戊 二醛（使用0.1M磷酸盐缓冲液或0.1M二甲胂酸盐缓冲液）在一般情况下，已经 能提供理想的固定效果。除非观察到明显的渗透压造成的假象， 一般不对固定液 专门进行渗透压调节。用戊二醛前固定的样品不易变脆，可以进行长时间固定（但最好不要超过一 个星期），因而适用于远离实验室或野外现场取材。但戊二醛在稀释溶液中会自 行发生一系列反应，因而固定液应尽可能新鲜配制中。其它固定剂醋酸铀（u

13、ranyl acetate ）既是一种固定剂又是一种染色剂。它可以与磷酸 基团反应，从而固定DNA和RNA以及含有磷酸基团的磷脂，从而对膜结构的保 存有帮助。另外，它可以与蛋白中的酸性基团（如天冬氨酸残基、谷氨酸残基） 和碱性基团（如赖氨酸残基）反应，从而起固定蛋白的作用。但醋酸铀不能很好 得保存糖原。通常在使用了醛类固定剂和四氧化锇固定剂后，再使用 $0.5-1.0%$ 的醋酸铀水溶液，进行第三重固定。操作醋酸铀时要特别注意，尽 管市售的醋酸铀放射性不强， 但它仍是一种潜在的致癌物。 醋酸铀应密封于棕色 瓶阴凉处保存。丙烯醛 (acrolein )是一种三碳醛，含有一个醛基和一个双键。它比甲

14、醛和 戊二醛活泼， 渗透组织的速度也比甲醛和戊二醛快。 它可以很好地保存蛋白和磷 脂，最好作为甲醛或戊二醛固定液的添加剂使用。通常使用市售密封的 100%丙烯醛液体，固定时使用的浓度小于 1%。它溶于水的速度慢，毒性很大，着火点 低，储存和使用它都比上述另外两种醛类危险， 非必要时不推荐使用。 丙烯醛非 常活泼且挥发性很强， 即使是操作稀释后的溶液也要格外小心， 所有与丙烯醛相 关的操作绝不能离开通风橱进行， 并且最好有经验丰富的操作者在场指导。 丙烯 醛适合于固定大块的样品， 植物组织或有厚细胞壁的微生物样品， 以及表面覆盖 有几丁质或蜡质的样品。但丙烯醛不适用于整个动物的灌注固定。丹宁酸(

15、Tannic acid )是一种从植物中提取的物质，泛指五倍子酸(gallic acid ) 糖苷或多聚糖苷。大分子很难渗透到组织中， 因此电镜中使用低分子量的丹宁酸。 丹宁酸既是一种强的固定剂， 能固定许多蛋白以及糖类衍生物， 又是一种媒染剂， 能增强对重金属(如铀、铅)的吸收，从而增强样品反差，特别是细胞外膜、弹 性纤维、细胞连接、肌肉纤维等。由于丹宁酸渗透速度慢，通常只用作渗透速度 快的固定剂的添加剂使用。 丹宁酸没有固定的用法， 0.5-2.0% 丹宁酸和 0.5mg/ml 皂角苷( saponin ，增加丹宁酸的渗透速度)与 2.5-4.0% 戊二醛一起使用可以 得到良好的效果。但固

16、定时间要延长到 3-4 小时以上，并且推荐使用醋酸铀作第 三重固定。丹宁酸适用于灌注固定。重铬酸钾( potassium dichromate )在固定中有两种作用，一是缓冲作用，二是 固定作用， 帮助保存脂类和糖类。 在处理神经组织样品时， 因为重铬酸钾能很好 地保存髓磷脂，可与四氧化锇配合使用，作为第二重固定剂。但需要注意的是， 重铬酸钾是一种致癌物质，应小心操作。高锰酸钾(potassium permanganate)可以与脂类反应，增强膜结构的反差。 可以保存DNA和糖原，但有一定的抽提作用，几乎无法固定细胞内的颗粒性或纤 维状结构， 可能会引入一些假象。 穿透性强， 适用于有厚细胞壁

17、或蜡质层包被的 植物及昆虫样品。使用时可以不加缓冲液，固定时间不宜太长， ,0.5-1.0% 高锰 酸钾溶液固定 30分钟到 2小时。附录二 固定与染色一、固 定细胞学实验的第一步应对观察之机体的组织先行固定，然后再作进一步的处理和研究 （应用冰冻切片法事先可不经固定）。（一） 固定的目的1、 尽量保持组织、细胞、内部结构及其成分的原来状态，并能较长时间的保存备用。2、 固定后材料硬化，便于切削。3、 固定是使细胞内含物发生必要的物理及化学变化，有利于进一步的染色处理，获得良好的制 片效果。据此，固定剂应具备下述三点基本要求：能够迅速渗入组织内杀死细胞，并兼有保存作用。对于细胞内含物，特别是要

18、研究部分要尽可能少产生变化，对于细胞和组织不发生或尽可能少 发生膨胀和收缩作用，使其保持与生活时期相似的面貌。能够获得良好的染色效果。（二） 固定液常用的固定剂有酒精、冰醋酸、福尔马林 （甲醛）、苦味酸、氯仿、铬酸、升汞、重铬酸等。这几种药剂能作为固定剂单独使用，但事实上每种药都不能同时具备上面所提到的要求，故应用时都采用混合 固定液。下面是几种常用的混合固定液：1、卡尔诺氏固定液(Caroys fixative)有两种不同的配方，可根据不同材料分别应用。100 %酒精3份冰醋酸1份100 %酒精6份冰醋酸1份氯 仿3份这两种固定液渗透，杀死迅速，固定作用很快，植物根尖固定只需 15分钟，花粉

19、囊约1小时，若固定时间太长（超过48小时）则会破坏细胞，其中的纯酒精固定细胞质，冰醋酸固定染色质，并可防止 由于酒精而引起的高度收缩和硬化。 液适于植物；液适于动物。材料从固定液中取出后用 95 %酒精洗涤，直至去尽醋酸味（换液两次即可）然后保存于70%酒精内。2、 万能固定液一一它主要是由甲醛一一醋酸一一酒精混合配成。这类混合剂通常称为“ FAA、“标准固定液”、或“万能固定液”，是制片中良好的固定剂兼保存剂，但不能作染色体研究用，其混合 比例变更很广泛，现仅列举两种。液常用一般植物组织和器官的固定。 液则用于植物胚胎材料的固定。50 % （或70% ）酒精 90毫升冰醋酸 5毫升甲 醛 5

20、毫升50 %酒精 89毫升冰醋酸 6毫升甲 醛 5毫升3、 铬酸醋酸固定液（Chromo acetic）根据各溶液质量的差别，可分为弱、中、强三种铭酸时间，流水冲洗需 24 小时，要彻底去掉铭酸，以免影响以后的染色处理 铬醋酸弱液10铬酸水溶液2.5 毫升10醋酸水溶液5.0 毫升蒸馏水加至100毫升此液适合于固定藻类、菌类、苔藓等。 铬醋酸中液10铬酸水溶液7 毫升10醋酸水溶液10 毫升蒸馏水加至100毫升此液适于固定植物根尖、小子房或分离出来的胚株。 铬酸酸强液10铬酸水溶液 10 毫升10醋酸水溶液 30 亳升蒸馏水加至 100 毫升此液适于固定木材、坚硬的叶片及成熟的子房等。4、布安

21、氏固定液 (Bouins fixafive)苦味酸 ( 饱和 )15 份甲醛5 份冰醋酸1份配制方法： 此液需用前临时配制， 随配随用， 否则失效无用。 苦味酸为黄色结晶体。 溶解度很低， 故其饱和液可预先一次配好多量保存备用 ( 约 500ml 蒸馏水中加入苦味酸结晶 1015 克，振荡使其溶解 )，固定液在一切准备工作就绪后，立即要固定材料时，再按上面比例将三种药液混合。此液适合于固定动物组织及植物的胚囊和根尖，固定时间 24 小时，取出放于清水中洗涤，除去 表面的苦味酸，然后以 3570 酒精洗涤，最好在其中加入少许碳酸锂 (Li2CO3) 以除去材料内部的黄色。二、染 色染色是使我们研

22、究的组织或细胞结构明显、清晰、可见，以便观察和研究，生物学上用的染料， 按其来源可分为两大类，即： 天然染料与人工染料。前者数量少，为天然产物，取自动物和植物，如洋红、 苏木精、地衣红等；而后者的种类多，为人工合成；多数由煤焦油中提取，故又称煤焦油染料，如：结晶 紫、吉姆萨、碱性品红、酸性品红、甲基绿、焦宁等。下面介绍几种在细胞学制片中常用的染色剂。1、醋酸洋红 ( Acetic-carmine )冰醋酸 45 毫升蒸馏水 55 毫升洋 红 饱 和配制方法：先将冰醋酸及蒸馏水混合煮沸，逐渐加入洋红至饱和为止，冷却过滤即成。 此染色剂对于植物花粉母细胞，根尖细胞核的染色体，果蝇唾腺和神经球细胞等

23、染色体染色效果 良好，故被广泛的应用于涂抹制片法研究植物细胞的核与染色体。2、铁矶 醋酸 洋红(ir on-acetic-carmi ne )洋 红 1 克45醋酸 100 毫升4铁矾液 数滴配制方法：将 1 克洋红溶解在煮沸的 45的醋酸液中，冷却后过滤，再加数滴 4铁矾液，颜色变为葡萄酒色即成。此液对临时涂抹制片的染色，效果十分理想。3、 丙酸一一铁一一洋红一一水合三氯乙醛 (PICCH)在 100毫升煮沸的 45丙酸中加入 0.5 克洋红， 并继续迥流 6小时，冷却后过滤， 然后在 5毫升 上述染液中加入2克水合二氯乙醛，充分溶解，摇匀，再加入数滴 Fe(0H)3的丙酸饱和液(以不发生沉

24、淀为准 ) 。这一配方对某些用一般染料效果差的材料，着色性强，而且加入水合三氯乙醛，使细胞较为透明。4、 醋酸地衣红 ( Acetic-orcein )冰醋酸 45 毫升蒸馏水 55 毫升地衣红 2 克配制方法：同醋酸洋红，使用时根据具体要求稀释再用。5、 醋酸龙胆紫 ( Acetic-centian violet )10 45醋酸 100 毫升龙胆紫 0.75 克配制方法： 加热使其溶解， 待冷却后过滤备用， 其中龙胆紫亦可用结晶紫 ( Crystal violct )代替。醋酸之浓度不同材料而异，使用者应按具体材料进行摸索，找出最适浓度。6、希夫氏 ( Schiffs )试剂碱性品戏 (

25、Fuchsin basic )0.5 克1mol -1 -1- HCl 盐酸10毫升偏重亚硫酸钠 ( 钾)0.5 克活性炭若干蒸馏水100 毫升配制方法：把 0.5 克碱性品红溶于100毫升煮沸蒸馏水中，继续煮沸随时搅拌5分钟，冷却至50C过滤(棕色瓶中)，滤液中加入1mol-1-1盐酸10毫升，冷却至25C再加0.5克偏重亚硫酸钠(钾)，塞紧 瓶塞振荡数分钟，置黑暗外 24 小时，溶液应呈无色或茶色，即可使用，倘使染液有色，则可加入若干活 性炭，过滤即得，如不符合要求，可再重复一次。7、 苏木精 ( Hematoxylin )苏木精 0.5 克或 4 克95酒精 10 毫升蒸馏水 90 毫升

26、配制方法： 先将苏木精于 95酒精中溶解， 再加入蒸馏水， 置于棕色瓶中， 瓶口蒙数层纱布拧紧， 经一个月以上氧化才可应用，同时需过滤。若加入 0.1 克碘酸钠可立即成熟供用。8、 德拉菲氏 ( Dclafieds ) 苏木精甲液苏木精 1 克纯酒精 6 毫升乙液25 毫升纯甘油 甲 醇 25 毫升配制方法：将苏木精溶于纯酒精中，然后一滴一滴地加入硫酸铝铵饱和溶液并随时搅动；暴 露于阳光或空气中；1 周到10天后加入乙液，再经1-2个月后，颜色变深，过滤后即可用，如急需， 可加入少许过氧化氢，使之提早成熟应用。此液配成后可长期保存使用。9、 丙酸一一铁矶苏木精贮存液：A、 2 克或 8 克苏木

27、精 (根尖染色 )溶于 100毫升 50的丙酸或乙酸；B、 0.5 克铁矶溶于 100毫升 50的丙酸或乙酸。染色液：A液或E液等量混合，并在每 5毫升上述混合液中加入 2克水合三氯乙醛，充分溶解，摇匀。贮存液能较长时间保存，染色液一般只能保存一个月，而在 2周内使用效果最佳，较适合于花药 的压片。10、 甲基绿一一焦宁 ( Methyi-Green-Pyroin )配方甲液石碳酸 0.25 克蒸馏水 100毫升甲基绿 1 克乙液石碳酸 0.25 克蒸馏水 100毫升焦 宁 1克使用前将1份甲液和1份乙液混和即成。此液能对 DNA和RNA区分染色。配方甲基绿 0.5 克焦 宁 0.25 克甘

28、油 20 毫升0.5 石碳酸 100 毫升配制方法：先将甲基绿、焦宁溶于 2.5 毫升 95酒精中，然后加 20毫升甘油和 100毫升0.5 石碳酸混合即成。11 、石碳酸一一品红 ( Carbol fuchsin )甲液碱性品红 3 克70酒精 100 毫升乙液甲液 10 克5石碳酸水溶液 90 毫升丙液6 毫升6 毫升冰醋酸甲醛（37 ）染色液丙液 10 毫升45醋酸 90 毫升山梨醇 1.8 克 配制方法，将碱性品红溶于酒精中得甲液，此液可长期保存，取甲液和 5石碳酸水溶液混合得乙液，此液两周内使用，量取乙液与冰醋酸、甲醛混合得丙液，此液可长期保存，最后取丙液加 45醋酸及山梨醇混合成染

29、色液，配制的染色液需两周后使用，在室温下可保存两年。此种染色液对植物根尖细胞、花粉母细胞中细胞核、染色体染色效果较好。12、 Giemsa 母液Giemsa 粉0.5g甘油 （A.R）甲醇 （A.R）先将少量甘油加入研钵中，将33ml33mlGiemsa粉充分研细，再倒入剩余甘油，并在 56C温箱中保温2小时，然后再加入甲醇，混匀后，贮存于棕色瓶内，使用时可用 0.067M 磷酸缓冲液按一定比例稀释。13、 Sorensen 缓冲液 (pH6.8)a.1/15mol I -1 KH2PO4称KH2PO4 9.07g加蒸馏水定容1000ml。b.1/15mol 1 -1 Na2HPO4称Na2H

30、PO4 9.47g加蒸馏水定容1000ml。将 a.b. 液等体积混合，即可。其它溶液1 、漂洗液 （ 孚尔根反应用 ）10%偏重亚硫酸钠5 毫升1mol I -1 盐酸5 毫升蒸馏水90 毫升2、解离液 （分散细胞用)1mol I -1盐酸取浓 HCl8 2.5 毫升加蒸馏水至 1000毫升，摇匀。95%酒精1份+盐酸1份45%醋酸100 毫升1mol I -1 盐酸10毫升1 %硫酸1 毫升浓盐酸3、稀洗液一一（适用于玻璃器皿洗涤）重铬酸钾（粗制）100 克浓硫酸（工业用）100 毫升蒸馏水至 1000 毫升4、 4%铁矾液4克铁矾（ 磨碎）蒸馏水 至 100 毫升5、脱盖玻片液 冰乙酸 1 份 无水乙醇 1 份 甲 醛 数滴6、 0.002mol I -18-羟基喹啉称0.29g 8-羟基喹啉溶于100ml蒸馏水中。7、 0.075mol I -1 KCl称取5.68gKCI，溶于1000ml蒸馏水中。8、 2 .5 纤维素果胶酶称以纤维素酶和果胶酶各 1g,混合后加入40ml蒸馏水，待溶解后过滤，并用 1mol -1 -1 HCl和1mol -1 -1 NaOH调整PH值至5-5.5，倒入棕色瓶至冰箱保存。9、 1%I KI 溶液KI 2 克I 1 克加水至