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1、物理化学习题集离线必做浙江大学远程教育学院物理化学课程作业（必做）姓名：学 号：年级：学习中心：第一章 热力学第一定律 一、填空题1.U=Q+W适用于 系统。2.H=QP的适用条件是 。3.系统的性质分为广度性质和_。4.水（101325Pa，273.15K）在等温等压下凝结成冰（101325Pa，273.15K）过程的W 零（填“小于”、“大于”或“等于” ）。二、简答题1.什么是系统？什么是环境？ 2.什么是热力学第一定律？三、计算题1.3膨胀到40.00 dm3：（1）自由膨胀；（2）等温可逆膨胀；（3）在恒定外压为终态压力下等温膨胀。分别求上述三种过程的Q、W、U和H。2.已知298.

2、2K时，NaCl(s)、H2SO4(l)、Na2SO4 (s)和HCl(g)的标准摩尔生成焓分别为-411、-811.3、-1383和-92.3 kJmol-1，求下列反应2NaCl(s) + H2SO4(l) = Na2SO4(s) + 2HCl(g)在298.2K时的rHm。第二章 热力学第二定律一、单选题1.反应 NH4Cl (s) = NH3(g) + HCl (g)的rSm 。 A大于零 B小于零 C等于零 D不确定二、填空题1.热力学第二定律主要是解决了 问题。2.水和乙醇混合过程的S 零（填“小于”、“大于”或“等于” ）。3.理想气体的卡诺循环由等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀、等温

3、可逆压缩和 所组成。4.吉布斯能判据的适用条件是 。5.合成氨反应的S 零（填“小于”、“大于”或“等于” ）。三、简答题1.什么是热力学第二定律？2.如何用熵判据判断过程的方向？3.如何用吉布斯能判据判断过程的方向？4.一般情况下，温度升高，固体溶解度增大，气体溶解度减小，请用热力学原理解释之。四、计算题1.2 mol 理想气体从25、3在恒定外压为终态压力下等温膨胀为3。求该过程的Q、W、U、H、S、S环境、F和G。2. 343K的水与 303K 的水混合，求系统的熵变 。已知水的Cp,m=75.29J/(Kmol)。3.有一大恒温槽，其温度为96.9，室温为26.9，经过相当时间后，有4

4、184J的热因恒温槽绝热不良而传给室内空气，试求：(1)恒温槽的熵变；(2)空气的熵变；(3)试问此过程是否可逆。4.在25和标准状态下，已知金刚石的标准摩尔生成焓为1.90 kJmol-1 Jmol-1K-1和5.69Jmol-1K-1，求 石墨金刚石的，并说明在此条件下，哪种晶型更加稳定？第四章 化学平衡一、单选题1.*改变反应物的浓度将影响化学平衡，这是由于 发生改变所致。 A BrGmC经验平衡常数 D标准平衡常数2.*已知反应N2+3H2= 2NH3的标准平衡常数为K1，反应的标准平衡常数为K2，两者的关系为 。 AK1 =K2 BK1 =2K2 CK1 =K2 DK1 = (K2

5、)2 3.*反应 N2O5 (g) = N2O4(g) + O2(g) 的rHm= 41.84 kJmol-1，为了提高N2O4的产率，可以采取的措施是 。 A降低温度、提高压力 B降低压力、提高温度C降低温度、降低压力 D提高温度、提高压力4.*若 298K 时反应N2O4(g) 2NO2(g) 的 K = 0.1132，则当 N2O4和NO2的分压均为1.0 kPa 时，该反应 。 A向生成NO2的方向进行 B向生成N2O4的方向进行C正好达到化学平衡 D难于判断其进行方向5.*某气态反应为放热反应，在727时的K=3.410-5，已知rHm=-189kJmol-1，则在827时的K= 。

6、 （ ）A3.410-5 B3.410-4 C4.310-6 D4.310-7二、填空题1.*已知反应 C(s) + O2(g) = CO2(g) 的标准平衡常数为K1，CO(g) + O2(g) = CO2(g) 的标准平衡常数为K2，2C(s) + O2(g) = 2CO(g) 的标准平衡常数为K3，则K3与K1和K2的关系为 。2.*已知反应 CO(g) + O2(g) = CO2(g) 的标准平衡常数为K1=6.443，则反应2 CO2(g) = 2CO(g) + O2(g)的标准平衡常数K2= 。3.*当反应 PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) 达平衡时， 增大系统

7、总压力，平衡 移动。4.*当反应 NH4Cl (s) = NH3(g) + HCl (g) 达平衡时， 提高反应温度，平衡 移动。5.*445时，Ag2O（s）分解压力为20974kPa，该分解反应Ag2O(s) = 2Ag(s)+O2（g）的= kJmol-1。三、简答题 1.化学反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)必须在高温下进行，请用热力学原理解释之。2.乙苯脱氢生成苯乙烯 C6H5C2H5（g） C6H5CH=CH2（g）+ H2（g）是吸热反应，通入过热水蒸气（不参加反应）可以提高苯乙烯产率，为什么？四、计算题1.rHm =-46.02 kJmol-1 和各组分的标准摩尔

8、生成吉布斯能C2H4 (g) + H2O(g) = C2H5OH (g) fGm (kJmol-1。2.已知Ag2CO3 Ag2CO3（s）Ag2O（s）CO2（g）的rGm12.89 kJmol-1，求：（1）标准平衡常数；（2）若大气中含0.1%的CO22CO3在大气中能否自动分解？第五章 相平衡一、单选题1.简单低共熔双组分系统T-x相图如图所示。当物系点M随温度下降时，固相物质与液相物质重量的比值 。 （ ）A增大 B减小C不变D先增大，后减小二、填空题1.在常温常压下，由O2（g）、N2（g）、CO2（g）和H2O（l）等四种物质组成的平衡系统含有 相。2.碳酸钠与水可以形成三种含水

9、盐：Na2CO3H2O(s)、Na2CO37H2O(s)和Na2CO310H2O(s)。在常压下，Na2CO3(s)与Na2CO3溶液及一种Na2CO3 含水盐(s)三相平衡，则该含水盐含有 个水分子。3.单组分系统三相点的自由度等于 。4.已知A和B不会形成恒沸混合物，纯A的沸点低于纯B的沸点。对任一比例的A和B混合物进行精馏，塔底馏出物是 。5. 称为最低共熔点。三、简答题1.什么是恒沸混合物？四、计算题1.已知水的气化热为H=40.67kJmol-1，水的沸点。2.以下是对硝基氯苯和邻硝基氯苯在常压下的固液平衡相图。 （1）分别说明图中四块区域由哪些相组成。（2）当70g对硝基氯苯和30

10、g邻硝基氯苯高温熔化后再冷却至时（即相图中的点a，液相组成为：对硝基氯苯重量百分含量为60.18），每个相的重量多少？第六章 电化学 一、单选题1.下列说法正确的是 。 AE与电解质活度有关，E与电解质活度无关 BE与电解质活度无关，E与电解质活度有关 CE和E均与电解质活度无关 DE和E均与电解质活度有关2.PtH2 (p1)H2SO4 (m)O2 (p2)Pt 的电池反应可写成： H2 (g) + O2 (g) = H2O (l)或 2H2 (g) + O2 (g) = 2H2O (l)相应的标准电动势和化学反应标准平衡常数分别用E1、E2、K1和K2表示，则 。（ ）AE1= E2、K1

11、= K2 BE1E2、K1K2CE1E2、K1= K2 DE1= E2、K1K2二、填空题1.Ca2+ 和Cl- 的无限稀释摩尔电导率分别为 Sm2mol-1和Sm2mol-1，则CaCl2的无限稀释摩尔电导率 = Sm2mol-1。2.AgAgCl，KCl(a1)AgNO3(a2)Ag的电池反应是 。3.PtH2 (p)NaOH (a)HgO (s) Hg(l) 的正极反应是 。4.PtH2 (p1)H2SO4 (m)H2 (p2)Pt的负极反应是 。5.在电化学中，规定 的电极电势为零。三、简答题1.什么是摩尔电导率？2.什么是可逆电池？四、计算题1.298.2K时，0.020moldm-

12、3 KCl 水溶液的电导率为0.2786S m-1， 将此溶液充满电导池，测得其电阻为82.4。若将该电导池改充以0.0025moldm-3的K2SO4溶液，测得其电阻为376，试计算：（1）该电导池的电导池常数；（2）0.0025moldm-3的K2SO4溶液的电导率；（3）0.0025moldm-3的K2SO4溶液的摩尔电导率。2.25时分别测得饱和AgCl水溶液和纯水的电导率为3.4110-4Sm-1和1.5210-4Sm-1，已知=61.9210-4Sm2mol-1，=76.3410-4Sm2mol-1，求AgCl的溶度积Ksp。3.25时，已知，对于电池PtCl2(g)Cl -MnO

13、4-, H+，Mn2+Pt，（1）写出该电池的电极反应和电池反应；（2）求25时该电池的标准电动势；（3）若溶液的pH=1.0，其它物质的浓度均为标准浓度，求25时该电池的电动势。第七章 化学动力学一、判断题1. 测得反应的反应级数等于3/2，该反应不可能是基元反应。 二、单选题1.化学反应的反应速率可以表示为或，两者之间的关系为 。 A BC D三、填空题1. 称为基元反应。2.某化学反应A+BP 的速率方程是，该反应的反应级数等于 。3.某化学反应AP是一级反应，当反应时间为2t1/2时，反应的转化率为 。4.已知下列两个反应的指前因子相同，活化能不同，且Ea,1Ea,2当反应温度升高时，

14、k1 k2 （填“大于”、“小于”或“等于”），k1k2 （填“增大”、“减小”或“不变”）。5.按照光化当量定律, 在光化反应的初级过程中, 1爱因斯坦能量活化 反应物分子。6.温度对光化反应的速率常数影响 。四、简答题1.什么是准一级反应？2.用活化分子的概念解释提高反应温度可以加快化学反应的原因。3.为什么光化反应的速率常数与温度关系不大？4.降低反应温度有利于提高合成氨反应的平衡转化率, 但实际生产中为什么选取450 550的较高温度？五、计算题1.某一级反应AB，在某温度下的初速率为4.0010-3moldm-3 min-1，2小时后的速率为1.0010-3moldm-3 min-1

15、。求：（1）反应速率常数；（2）半衰期；（3）反应物初始浓度。2.青霉素G的分解为一级反应，测得37和43时的半衰期分别为 32.1h和17.1h，求该反应的活化能和25时的速率常数。3.阿司匹林的水解为一级反应。100-1，活化能为56.48 kJmol-1。求：（1）100时水解反应的半衰期；（2）25时水解反应的速率常数；（3）25下水解30%所需的时间。第八章 表面现象一、填空题1.p平、p凹和 p凸分别表示平面、凹面和凸面液面上的饱和蒸气压，则三者的关系是 。2.20时，水的饱和蒸气压为2337.57Pa，密度为m-3，表面张力为7.27510-2 Nm-1，则半径为10-9m的水滴

16、在20时的饱和蒸气压为 。3.已知某温度下液体A、液体B和它们之间的表面张力分别A=7.510-2Nm-1， B=3.210-2 Nm-1，A-B=1.210-2 Nm-1，则A在B表面的铺展系数等于 ，A 在B表面 铺展（填“能”或“不能”）。4.将200g300g HLB=4.5的表面活性剂进行混合，所得混合物的HLB= 。5.对于化学吸附，当吸附温度升高时，吸附速率 ，吸附量 。二、简答题1.什么是表面活性剂？其结构特征如何？2.表面活性剂如何起增溶作用？3.什么是物理吸附？什么是化学吸附？三、计算题1.20时，将半径为3.510-4m的毛细管插入汞液，测得毛细管内外的汞面相差16mm，

17、汞与毛细管壁的接触角为140，已知汞的密度=1.359104kgm-3，请问：（1）毛细管内的汞面上升还是下降（2）汞的表面张力2.如果水中只有直径为10-6m的空气泡，这样的水开始沸腾的温度是多少？已知100时，水的表面张力=58.910-3Nm-1，摩尔气化热vapHmkJmol-1。3.用活性碳吸附CHCl33kg-1，已知CHCl33kg-1， 请计算：（1）兰格缪尔吸附等温式中的吸附系数b；（2） CHCl3的分压为6.67kPa时的平衡吸附量。第九章 胶体分散系统一、填空题1.根据其形成的相态，分散系统可以分为 和多相系统。2.溶胶的制备方法分为 和凝聚法。3.由于溶胶 和 ，所以

18、，溶胶具有明显的丁达尔现象。4.AgNO3溶液与过量的KI溶液形成AgI溶胶。比较MgSO4、K3Fe(CN)6和AlCl3这三种物质的量浓度相等的电解质溶液对该溶胶的聚沉能力： 。二、简答题1.为什么说溶胶是热力学不稳定系统？溶胶为什么能稳定存在？2.与分子分散系统和粗分散系统相比，溶胶具有丁达尔现象，为什么？三、计算题1.某溶胶粒子的平均直径为4.2nm，介质粘度1.010-3 Pas，求溶胶粒子因布朗运动在1s内沿x轴方向的平均位移。第十章 大分子溶液一、填空题1.大分子化合物的溶解特点是先 后溶解。2.用粘度法测得的大分子平均摩尔质量是 。3.用光散射法测得的大分子平均摩尔质量是 。4

19、.蛋白质的等电点是指 。二、简答题1.大分子化合物的平均摩尔质量通常有哪几种表示方法？它们的相对大小关系如何？2.大分子化合物的溶解有什么特点？3.什么是电粘效应？如何消除电粘效应？ 4.什么是Donnan效应？如何消除Donnan效应？三、计算题1.半透膜内放置浓度为1.2810-3 moldm-3的羧甲基纤维素钠溶液，膜外放置初始浓度为6410-3 moldm-3 的卞基青霉素钠溶液，求Donnan平衡时，膜外与膜内卞基青霉素离子浓度比C外C内。2.3.4.浙江大学远程教育学院物理化学课程作业（必做）第一章 热力学第一定律 一、填空题1.U=Q+W适用于 宏观上静止且无外力场存在的封闭 系

20、统。2.H=QP的适用条件是 封闭系统在非体积功为0且等压 。3.系统的性质分为广度性质和 强度性质 。4.水（101325Pa，273.15K）在等温等压下凝结成冰（101325Pa，273.15K）过程 的W 小于 零（填“小于”、“大于”或“等于” ）。二、简答题1.什么是系统？什么是环境？ 答：将一部分物质从其他部分中划分出来，作为研究的对象，这一部分物质就称为系统； 系统之外与系统密切相关的部分称为环境。 2.什么是热力学第一定律？答：将能量守恒与转化定律应用于宏观的热力学系统即为热力学第一定律。三、计算题1.3膨胀到40.00 dm3：（1）自由膨胀；（2）等温可逆膨胀；（3）在恒

21、定外压为终态压力下等温膨胀。分别求上述三种过程的Q、W、U和H。答：（1）自由膨胀； 因为理想气体的热力学能和焓都只是温度的函数，而理想气体自由膨胀过程温度不变，所以：U=H=f(T)0 （2）等温可逆膨胀； 因为理想气体的热力学能和焓都只是温度的函数，所以等温过程U=H=0W=-nRTln(v2/v1)=-1x8.314x298ln(40/15)=-2430JQ=-w=2430J （3）在恒定外压为终态压力下等温膨胀。U=H=02.已知298.2K时，NaCl(s)、H2SO4(l)、Na2SO4 (s)和HCl(g)的标准摩尔生成焓分别为-411、-811.3、-1383和-92.3 kJ

22、mol-1，求下列反应2NaCl(s) + H2SO4(l) = Na2SO4(s) + 2HCl(g)在298.2K时的rHm。答：2NaCl(s) + H2SO4(l) = Na2SO4(s) + 2HCl(g)rHm=（H）产物-（H）反应物第二章 热力学第二定律一、单选题1.反应 NH4Cl (s) = NH3(g) + HCl (g)的rSm A 。 A大于零 B小于零 C等于零 D不确定二、填空题1.热力学第二定律主要是解决了 过程方向限度 问题。2.水和乙醇混合过程的S 大于 零（填“小于”、“大于”或“等于” ）。3.理想气体的卡诺循环由等温可逆膨胀、绝热可逆膨胀、等温可逆压缩

23、和 绝热可逆压缩 所组成。4.吉布斯能判据的适用条件是 封闭系统等温等压和非体积功为零 。5.合成氨反应的S 小于 零（填“小于”、“大于”或“等于” ）。三、简答题1.什么是热力学第二定律？答：热量由低温物体传给高温物体而不引起其他变化，是不可能的。2.如何用熵判据判断过程的方向？答：熵是系统混乱程度的度量，孤立系统的熵值永远不会减少，孤立系统杜绝了一切人为控制则可用熵增原理来判别过程的自发方向。孤立系统中使熵值增大的过程是自发过程也是不可逆过程；使系统的熵值保持不变的过程是可逆过程，系统处于平衡态；孤立系统中不可能发生使熵值变小的任何过程。3.如何用吉布斯能判据判断过程的方向？答：在等温等

24、压和W=0的条件下，封闭系统自发过程总是朝着吉布斯能减小的方向进行，直至吉布斯能降到极小值（最小吉布斯能原理），系统达到平衡。4.一般情况下，温度升高，固体溶解度增大，气体溶解度减小，请用热力学原理解释之。答：一般情况下，固体溶解是熵增加过程，而气体溶解是熵减少过程。根据G=H-TS提高温度对固体溶解有利而对气体溶解不利。四、计算题1.2 mol 理想气体从25、3在恒定外压为终态压力下等温膨胀为3。求该过程的Q、W、U、H、S、S环境、F和G。2.0.5L 343K的水与0.1L 303K 的水混合，求系统的熵变 。已知水的Cp,m=75.29J/(Kmol)。3.有一大恒温槽，其温度为96

25、.9，室温为26.9，经过相当时间后，有4184J的热因恒温槽绝热不良而传给室内空气，试求：(1)恒温槽的熵变；(2)空气的熵变；(3)试问此过程是否可逆。答：（1）S槽=-Q/T槽=-4184/（96.9+273）=-11.3 JK-1（2）S空=Q/T空=4184/（26.9+273）=13.95 JK-1（3）因为S总=S槽+S空=-11.3+13.95=2.65 JK-10所以不可逆。4.在25和标准状态下，已知金刚石的标准摩尔生成焓为1.90 kJmol-1，金刚石和石墨的标准摩尔熵分别为2.44 Jmol-1K-1和5.69Jmol-1K-1，求 石墨金刚石的，并说明在此条件下，哪

26、种晶型更加稳定？答：rSm=S，金刚石,s- S，石墨,s=2.44-5.69=-3.25 Jmol-1K-1r Gm=rH-TrSm石墨更稳定第四章 化学平衡一、单选题1.*改变反应物的浓度将影响化学平衡，这是由于 B 发生改变所致。 A BrGmC经验平衡常数 D标准平衡常数2.*已知反应N2+3H2= 2NH3的标准平衡常数为K1，反应的标准平衡常数为K2，两者的关系为 D 。 AK1 =K2 BK1 =2K2 CK1 =K2 DK1 = (K2 )2 3.*反应 N2O5 (g) = N2O4(g) + O2(g) 的rHm= 41.84 kJmol-1，为了提高N2O4的产率，可以采

27、取的措施是 B 。 A降低温度、提高压力 B降低压力、提高温度C降低温度、降低压力 D提高温度、提高压力4.*若 298K 时反应N2O4(g) 2NO2(g) 的 K = 0.1132，则当 N2O4和NO2的分压均为1.0 kPa 时，该反应 A 。 A向生成NO2的方向进行 B向生成N2O4的方向进行C正好达到化学平衡 D难于判断其进行方向5.*某气态反应为放热反应，在727时的K=3.410-5，已知rHm=-189kJmol-1，则在827时的K= C 。 A3.410-5 B3.410-4 C4.310-6 D4.310-7二、填空题1.*已知反应 C(s) + O2(g) = C

28、O2(g) 的标准平衡常数为K1，CO(g) + O2(g) = CO2(g) 的标准平衡常数为K2，2C(s) + O2(g) = 2CO(g) 的标准平衡常数为K3，则K3与K1和K2的关系为 (K1 /K2 )2 。2.*已知反应 CO(g) + O2(g) = CO2(g) 的标准平衡常数为K1=6.443，则反应2 CO2(g) = 2CO(g) + O2(g)的标准平衡常数K2= 0.02409 。3.*当反应 PCl5(g) = PCl3(g) + Cl2(g) 达平衡时， 增大系统总压力，平衡 向左 移动。4.*当反应 NH4Cl (s) = NH3(g) + HCl (g)

29、达平衡时， 提高反应温度，平衡 向右 移动。5.*445时，Ag2O（s）分解压力为20974kPa，该分解反应Ag2O(s) = 2Ag(s)+O2（g）的= 向右 kJmol-1。三、简答题 1.化学反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)必须在高温下进行，请用热力学原理解释之。 答：化学反应CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)是吸热反应，提高反应温度可以增大平衡常数， 有利于反应正向进行。2.乙苯脱氢生成苯乙烯 C6H5C2H5（g） C6H5CH=CH2（g）+ H2（g）是吸热反应，通入过热水蒸气（不参加反应）可以提高苯乙烯产率，为什么？答：乙苯脱氢生成苯乙烯是吸热反应，提高反应温度有利；该反应也是增加体积的反应，减少压力有利。通过通入过热水蒸气即可以提供热量，维持较高的反应温度，同时还由于水蒸气不参加反应，起稀释作用，与减少压力效果等同。