消化内科收治范围.docx

1、消化内科收治范围 第一节上消化道出血 【 概述】 上消化道出血是指屈氏韧带以上部位的消化道，包括食管、胃、十二指肠、胆道和胰腺的出血。在我国普通人群中，上消化道出血最常见的原因以消化性溃疡占首位，其次为门静脉高压食管胃静脉曲张、急性胃茹膜病变和肿瘤等。非衡体类抗炎药物引起胃出血已日见增多。上消化道出血病因和出血部位的诊断，依靠病史和体检对确定出血部位和病因是困难的。近年来如内镜检查、选择性腹腔动脉造影对多数上消化道出血既可以准确确定出血部位，同时又可以进行某些治疗。 第二节下消化道出血 下消化道出血是指肠子曲韧带以下包括空肠、回肠、结肠、直肠及肛门出血。由于行急诊大肠镜检查，对大肠疾病出血的诊

2、断率明显提高，但空、回肠出血的诊断目前仍比较困难。 第二章黄疽 血清总胆红素在34 umol / L 以上，临床上即表现有黄疽。巩膜、皮肤无黄 染，而血清总胆红素超过正常值，则称为隐性黄疽。 第一节溶血性黄疽 各种原因引起的溶血性疾病，包括遗传性溶血和获得性溶血。前者常见疾病有葡萄糖一6 一磷酸脱氢酶缺乏症、珠蛋白生成障碍性贫血（旧称地中海贫血）; 后者常见疾病有误输异型血、毒蛇咬伤、恶性疟疾等。第二节肝细胞性黄疽 第三节胆汁淤积性黄疽 一、梗阻性胆汁淤积 可由胆管结石、炎症、狭窄、肿瘤、寄生虫、邻近病变压迫等病变阻塞胆管引起。二、肝内胆汁淤积 常见疾病有病毒性肝炎淤胆型）、药物性肝病、妊娠期

3、复发性黄疽、原发性胆汁性肝硬化等。 第四节先天性非溶血性黄疽 一、肝细胞对胆红素的摄取和结合障碍 代表性疾病如日尔贝综合征（Gilbcrt 综合征）、克里格勒一纳贾尔综合征( Crigler 一Najiar 综合征）。 二、肝细胞对胆红素排泌障碍 代表性疾病有杜宾一约翰逊综合征（Dubin 一Johnson 综合征）、罗托综合征( Rotor 综合征）。 第三章腹水 正常人腹腔内有少量液体，当积液超过300ml 时，称为腹水。当积液超过1 00oml 时临床上叩诊有移动性浊音，有重要诊断意义。少量腹水可借助B 超或CT 检出。 第一节漏出性腹水 一、肝性腹水 常见疾病有各种原因所致的肝硬化。见

4、“肝硬化腹水”节 二、心源性腹水 主要是慢性右心衰竭。三、缩窄性心包炎结核病仍是其主要病因，其他还有化脓性心包炎、肿瘤性心包炎、放射治疗、外伤、胶原组织病、尿毒症及原因不明者。四、肾性腹水 五、Budd 一Chiari 综合征 六、失蛋白性胃肠病 七、营养缺乏病 第二节渗出性腹水 一、结核性腹水 二、细菌性感染 常见疾病为自发性细菌性腹膜炎，多在肝硬化腹水基础上发生。 第三节恶性腹水 多为胃肠道肿瘤、原发性肝癌、卵巢等脏器肿瘤播散至腹膜引起的腹膜转移癌或腹膜间皮瘤。 第四节乳糜性腹水 临床卜少见。腹腔内肿瘤、淋巴结结核、丝虫病、梅毒、肝硬化或手术后瘫痕形成等阻寒或压迫胸导管与乳糜池，引起乳糜性

5、腹水。 第四章胃食管反流病 【 概述】 胃食管反流病（GERD ）主要是由于食管下端括约肌功能紊乱，以致胃或 二指肠内容物反流至食管而引起食管茹膜的炎症（糜烂、溃疡），并可并发食管出血、狭窄及Rarrott 食管（食管鳞状上皮被胃茹膜上皮取代），后者是食管的癌前病变。 第五章食管裂孔疝 【 概述】 食管裂孔疝气是由于隔肌食管裂孔先天性发育异常、外伤后或腹内压增高的情况下，食管的隔下段和胃的上部经裂孔进人胸腔。若胃食管结合部和胃移位至隔肌上方，称为滑动型食管裂孔庙。若胃食管的结合部仍在正常位置，但一部分胃沿食管旁移位至胸腔，称为旁型食管裂孔疮。食管裂孔庙可引起胃食管反流并降低食管对酸的清除，因而

6、导致胃食管反流病（参见第四章）。 第六章食管贵门失弛缓症 【 概述】 一食管贡门失弛缓症是由于食管神经病变引起的食管张力、蠕动减低和下食管括约肌不能松弛，导致食管扩张。临床上以胸骨下或中仁腹部疼痛、咽下困难及食物反流为其特征。 第七章食管、胃化学性灼伤 【 概述】 由于吞服或误服强酸或强碱等腐蚀剂可引起急性腐蚀性食管炎和急性腐蚀性胃炎常伴有口腔私膜的损伤。强酸可使蛋白质或角质溶解或组织灼伤使口腔、食管和胃的私膜出现腐蚀性病变甚至引起穿孔。强碱与组织接触后，迅速吸收组织内水分，并与组织蛋白结合为胶冻样碱性蛋白盐，造成严重的组织坏死和溃疡。食管、胃病变的程度与腐蚀剂浓度、接触时间长短、胃内有无食物

7、等因素有关。后期可出现食管瘫痕性狭窄和幽门梗阻。 第九章慢性胃炎 慢性胃炎系指由多种原因引起的胃茹膜慢性炎症和（或）腺体萎缩性病变。 病因主要与幽门螺杆菌（llelicobaoterpylori , Hp ）感染密切相关。我国成年人的感染率比发达国家明显增高，感染阳性率随年龄增长而增加，胃窦炎患者感染率一般为7 ( ) 一”形。其他原因如长期服用损伤胃豁膜的药物，主要为非街体抗炎药，如阿司匹林、叫噪美辛（消炎痛）等。十二指肠液反流，其中胆汁、肠液和胰液等可减弱胃勃膜屏障功能，使胃豁膜发生炎症、糜烂和出血，并使胃腔内H - 反弥散至胃勃膜内，刺激肥大细胞，促进组胺分泌，引起胃壁血管扩张、炎性渗出

8、而使慢性炎症持续存在。此外，日鼻咽部慢性感染灶、酗酒、长期饮用浓茶、咖啡等以及胃部深度X 线照射也可导致胃炎。我国胃炎多以胃窦部损伤为主，炎症持续可引起腺体萎缩和肠腺化生。慢性胃炎的发病常随年龄增长而增加。胃体萎缩性胃炎常与自身免疫损害有关。 第十章消化性溃疡 【 概述】 消化性溃疡（pePtic ulcer ）系指主要发生在胃及十二指肠的慢性溃疡，亦可发生在与酸性胃液相接触的其他部位，包括 食管、胃肠吻合术后的吻合口及其附近肠撑，以及梅克尔（Meckel ）憩室。由于溃疡的病损超过翰膜肌层，故不同于糜烂。消化性溃疡的得名在于其发生与胃酸、胃蛋白酶有关。消化性溃疡的发生是由于胃豁膜的损害因素（

9、幽门螺杆菌、胃酸及非街体抗炎药等）大于防御因素（胃戮膜屏障、就液、戮膜血流、细胞更新及前列腺素等）所致。 第十一章功能性消化不良 【 概述】 功能性消化不良又称非溃疡性消化不良，是一种病囚未明的、未能发现器质性或全身性疾病的慢性、待续性或反复发作性上腹部症候群，困此它不是一个独立的疾病。其主要症状包括剑突下或胸骨后疼痛、上腹部不适、餐后饱胀、早饱、暖气、反酸、烧心感、食欲不振、恶心、呕吐等。症状超过4 周以上。 第十二章幽门螺杆菌感染 【 概述】 幽门螺杆菌（Hchcobaotcr py ori , Hp ）是从胃私膜中分离出米的一种弯曲样杆菌，现已确认与慢性胃炎、消化性溃疡病、低度恶性的胃私

10、膜相关淋巴组织( MALT ）淋巴瘤和胃癌密切相关。Hp 是慢性胃炎和消化性溃疡的主要原因，根除Hp 可以防止溃疡复发，世界卫生组织已将Hp 定为胃癌的I 类致癌因子。 第十三章胃癌 胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，但在不同地区其发病率不一。胃癌的病囚尚未完全阐明。研究资料表明，胃癌的发生是环境因素和机体内在因素相互作用的结果。近年来的研究显示，幽门螺杆菌感染与胃癌的发生有密切关系。胃癌按其浸润胃壁的深度可分为早期和中晚期胃癌。前者癌组织限于薪膜、薪膜下层，而不管有无淋巴结转移；后者深达肌层和肌层以下。 第十四章原发性胃淋巴瘤 原发性胃淋巴瘤是胃豁膜深层或戮膜下层琳巴组织发生的恶性肿瘤，绝大多

11、数是B 细胞来源的非霍奇金淋巴瘤。半数以卜的胃原发性淋巴瘤属于胃孰膜相关淋巴组织淋巴瘤。 第十五章胃异物 胃异物根据其来源可分为外源性、内源性及胃内形成的异物，如胃石症。 第一节外源性异物 外源性胃异物系吞入的异物，其性质多种多样。意外吞人的有硬币、纽扣、钥匙、别针一、首饰、假牙及儿童小玩具等。故意吞人或精神错乱者吞人的有铁钉、刀子、碎玻璃、钢笔、牙刷柄、体温计、餐具等。 第二节胃石症 胃石是指进食的某种食物或异物，既不能消化，又不能及时通过幽门，在胃 内滞留并聚集而成团块，或与胃私液凝结成硬块。根据胃石的成分不同，主要有下列几种。1 植物性胃石：是由植物中未消化的纤维素、半纤维素、木质素、蹂

12、酸等形成，最常见的是胃柿石。空腹进食大量柿子，特别是未成熟或未去皮的柿子或大量进食黑枣、山碴、果仁等可形成胃石。2 ，毛石症：系吞食头发或兽毛，在胃内缠结而成，毛石内常混有食物残渣、脱落的上皮，并有细菌生长，故常有恶臭。3 混合性胃石：主要由毛发和植物纤维凝结而成。 第十六章溃疡性结肠炎 【 概述】 溃疡性结肠炎（UC ) 又称非特异性溃疡性结肠炎，是一种病因尚不十分清楚的直肠和结肠砧膜和砧膜下炎症，发病可能与感染、免疫和遗传因素有关。病变可累及直肠、结肠的一段或全结肠。临床表现取决于病程的长短、病变的范围和严重度。合理的治疗可以控制发作，维持缓解，防止复发。过去一直认为本病在我国发病较少，近

13、年发现明显增多，为慢性腹泻主要病因之一。 第十七章克罗恩病 【 概述1 克罗恩病（CO ）又名局限性肠炎，是一种原因未明的胃肠道慢性肉芽肿性炎症疾病。病变多见于末段回肠和邻近结肠。典型者呈节段性、跳跃性分布。临床表现取决于病变的部位和范围，有终生复发倾向，影响生活质量。本病在西方国家较多，我国发病较少，但随着人民生活水平提高和国民经济发展，其发病率明显增加。其一与肠结核的鉴别属临床难题。 第十八章肠易激综合征 肠易激综合征是结肠的一种功能性疾病，非常多见口患者的结肠蠕动、环行肌收缩、戮液分泌等功能出现紊乱，导致各种症状。本病和精神因素有一定关系。 第十九章特发性假性肠梗阻 【 概述】 假性肠梗

14、阻（intesti 。alp 、。udoobstruction ）是一组肠道肌肉神经病变弓起的运动功能障碍性疾病。临床上主耍表现为间断或持续性肠梗阻，缺乏机械性肠梗阻的证据。本病可分为原发性和继发性两种。后者多有原因可查，如累及肠道平滑肌的全身性疾病（如结缔组织病、神经系统疾病、内分泌疾病、药源性疾病、严重的电解质紊乱等）。原发性或特发性假性肠梗阻一可分为家族性和非家族性两种。该病的病理基础是肠道平滑肌退行性变和肠壁肌间神经性变。临床上出现肠内容滞留、肠管扩张、细菌生长、吸收不良。 第二十章吸收不良综合征 【 概述】 吸收不良综合征（Malabsomtion 、yndrome ）是因小肠营养成

15、分吸收不足引起的一组症侯群，可出现脂肪、蛋白质、碳水化合物以及维生素和微量元素的吸收障碍口吸收不良综合征患者可以出现一种或多种营养物质吸收不良。众所周知，消化与吸收是营养成分进人体内的两个相联系的过程，因而由于各种酶类缺乏，食物不能很好地被水解、乳化形成适合吸收的小分子时，会引起吸收障碍，而吸收不良时，胃肠道又不能把已消化好的营养成分吸收人身体，所以吸收不良综合征通常包括消化和吸收两个过程的功能缺陷。 第二十一章肠结核 【 概述】 肠结核（Intes : inal tuborculosi 、）以中、青年人居多，常继发于肠外结核病灶，特别是排菌的肺结核，少数原发于肠道结核。本病可以因吞咽含结核杆

16、菌的痰液而感染肠道，也有少数是通过血行播散或邻近脏器的结核病灶蔓延受累。肠结核好发于回盲部，少数累及结肠。肠道结核在病理形态匕可表现为增殖型或溃疡型，临床上可见腹部包块，或出现肠梗阻。 第二十二章结核性腹膜炎 【 概述】 结核性腹膜炎（t 以berCulouS peritonitis ）系由结核杆菌引起的慢性、弥漫性腹膜炎症。本病多数是由肠结核、肠系膜淋巴结核或盆腔结核蔓延而来，少数来源一血行播散。腹膜结核的病理表现可分为渗出型、粘连型和十酪型，但临床上常常是混合存在。 第二十三章伪膜性肠炎 概述】 伪膜性肠炎主要是由难辨梭状芽胞菌（c loslridium diffi 己。）引起的结肠载膜急

17、性渗出性炎症，病变以散在的斑片状伪膜形成为特征。常发生于较长时间应用某些广谱抗生素、化疗、重症疾病或大手术后的住院患者。是常见的医院内感染性疾病。 第二十四章消化道憩室 【 概述】 消化道憩室是指不同原因造成消化道管壁局限性向腔外呈囊袋状膨出。憩室可发生于全消化道的任何部位，但以十二指肠憩室最常见，食管、结肠憩室次之，胃憩室较少见。按病因及病理形态可分为真性憩室和假性憩室两类。前者消化管壁全层膨出，多为先天性；后者膨出部分无肌层，仅有豁膜及豁膜下层或浆膜层，多为获得性。憩室的形成通常与消化道管壁局部肌层薄弱或缺损、管腔内压力增加、腔外周围组织粘连牵拉等因素有关。 第二十五章消化道息肉及息肉病

18、【 概述】 消化道息肉泛指来源于戮膜上皮、隆起于茹膜表面，向腔内突出的赘生物。根据息肉所在部位的不同，分别称之为食管息肉、胃息肉、小肠息肉、大肠（结肠及直肠）息肉等，其中以胃息肉和大肠息肉最常见。按息肉的组织病理学可分为增生性、炎症性、错构瘤性、腺瘤性四类。按大体形态可分为有蒂、亚蒂和无蒂息肉。按息肉的数目可分为单发性、多发性及息肉病。多发性息肉有数十至100 个以上息肉汇集，又可分为家族性与非家族性。 第二十六章胃肠道类癌及类癌综合征 类癌是一种生长缓慢、具有恶变倾向的肿瘤，临床上较罕见。原发肿瘤多发生在胃肠道，尤以阑尾、直肠和回肠最多见。胰腺、胆道、支气管和卵巢等亦可为原发部位。类癌起源于

19、肠嗜铬细胞，后者是胺前体摄取脱梭（A 卫UD ）细胞的一部分，因此类癌属于弥漫性神经内分泌肿瘤。类癌可产生多种生物活性胺和生物活性肤，包括血清素、缓激肤、组胺、儿茶酚胺和前列腺素等，其中血清素最重要。当这些生物活性物质大量释放人体循环时，临床上就可产生类癌综合征。 第二十七章胃肠道血管崎形和发育不良 近年来发现，血管病变是引起消化道出血的重要原因之一。这种病变可以是孤立的，也可多发，通常是血管本身的异常，但也可是某一系统性疾病或某一综合征的表现之一。其分类尚未统一。临床上以血管发育不良较为重要，其次为胃窦部血管扩张症（西瓜胃）和胃Dieulafoy 病变。胃肠道血管发育不良是一种不伴皮肤、全身

20、血管病变或综合征的胃肠道豁膜血管扩张症。胃肠道血管发育不良的病因及发病机制尚未明了，可能与后天血管退行性变、戮膜慢性缺血有关。多见于老年人，男性较女性多见。病变可分布于胃和肠，其中以右半结肠和盲肠多见。西瓜胃即胃窦部的血管扩张症，内镜下胃窦部可见辐射状纵行排列的红色条纹，因其类似于西瓜纹而得名。多见于老年人，女性较男性多见。胃Diedlafoy 病变，又名胃豁膜下恒径动脉。即动脉从肌层进人钻膜下层时，其口径未相应缩小、但无动脉瘤证据。多见于老年人，男性较女性多见。病变多位于胃体上部小弯侧和贵门下。 第二十八章急性胰腺炎 【 概述】 急性胰腺炎是胰酶在胰腺内被异常激活，导致胰腺自身消化的化学性炎

21、症，以急性上腹痛和血清胰酶水平升高为主要表现，是临床常见急腹症之一。其分型按病理分为急性水肿性胰腺炎和急性出血坏死性胰腺炎，按临床表现分为轻型和重症两种。轻型胰腺炎症状轻，表现为胰腺水肿、病情自限、预后良好。约有1 。一2 。的患者进展为重症胰腺炎，表现为胰腺出血、坏死，可并发全身炎症反应和多脏器功能衰竭，死亡率很高。 第二十九章慢性胰腺炎 【 概述】 慢性胰腺炎是指由各种不同因素造成胰腺实质和胰管的局部或弥漫性、持续进展性炎症、坏死和纤维化，最终腺泡和胰岛细胞萎缩消失，胰管狭窄、扩张和胰石形成，从而导致不可逆的胰腺组织结构破坏和内外分泌功能减退。国外以慢性酒精中毒为主要病因，而国内以胆道系统

22、疾病为常见原因，其他可引起慢性胰腺炎的病因还有营养不良、高钙或高脂血症、胰腺创伤、胰腺分裂、遗传和免疫因素等，另外1 。一30 病因仍不明，称为慢性特发性胰腺炎。 第三十章胰腺癌 【 概述】 胰腺癌是常见的胰腺恶性肿瘤，近年来发病率呈上升趋势。胰腺癌恶性度高，病程短，一般出现症状时已属晚期，并很快发生转移，侵犯邻近脏器。临床表现多样，缺乏特异性，早期诊断较困难，预后很差。 第三十一章胰岛内分泌细胞瘤 胰岛内分泌细胞瘤较为少见可分为功能性及非功能性两大类。功能性者能白主分泌多种生物活性肤或激素，产生临床症状多样的综合征。临床上主要有胃泌素瘤、胰岛素瘤和血管活性肠肚瘤等。胰岛素瘤和血管活性肠肮瘤大

23、一多位于胰腺，而胃泌素瘤仅半数位于胰腺，其余见于十二指肠、胃、空肠及其周围组织。胰岛内分泌细胞瘤有良性、恶性之分，但不能从细胞形态或包膜完整与否作出区分，判断良性、恶性的唯一标准是看肿瘤有无转移或浸润周围脏器。 第一章肝硬化一一一一一一一一一一一一一一- t 概述】 肝硬化是指各种病因所致的弥漫性肝脏纤维化伴肝小叶结构破坏及假小叶形成。它不是一个独立的疾病，而是许多慢性肝病的共同结局。在临床上主要表现为肝细胞功能障碍（如血清白蛋白降低、胆红素升高、凝血酶原时间延长）及门脉高压症（如食管胃底静脉曲张、脾大及脾功能亢进），晚期则可出现食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病、腹水、自发性腹膜炎及肝肾综合

24、征等，部分病人可发生原发性肝细胞癌。肝硬化的病因多样，包括慢性病毒性肝炎、化学性肝损伤（酒精性、药物性及其它化学毒物所致）、自身免疫性、胆汁淤积性、遗传代谢性等。在我国肝硬化的最主要病因为慢性乙型肝炎病毒感染，而酒精性肝硬化也有明显增高趋势。 第二章肝硬化腹水 t 概述】 腹水是失代偿期肝硬化病人的常见体征，正常人腹腔有少量液体，对内脏起润滑作用；腹腔内积聚的液体大于200ml 时为腹水，大于IO00ml 则叩诊有移动性浊音。其严重程度和对利尿剂的反应，与肝肾功能损伤程度密切相关。其发病机制复杂，由多种因素引起，如门脉高压、低蛋白血症、内分泌因素及肾功能不良等，因此常需综合治疗。且治疗困难，易

25、反复发作，最终可因继发感染及肝肾功能衰竭等并发症而危及生命，故亦是判断病情及预后的一个指标。 第三章自发性细菌性腹膜炎 【 概述】 自发性细菌性腹膜炎（spontaneus bact 。rial peritonitis , SBP ）系指无腹腔内局灶感染或脏器穿孔发生的急性细菌性腹膜炎。临床表现有发热、不同程度腹痛和腹部压痛，常诱发肝性脑病与肝肾综合征，预后险恶。失代偿期肝硬化是SBP 最常见的基础病变，其次为重型肝炎、伴有肝硬化的肝癌和肾病综合征等。sBP 的致病菌主要来源于肠道，少数为泌尿道、呼吸道和皮肤感染的细菌。从腹水分离出细菌9 。写以上为单一菌种，6 。一80 为需氧革兰阴性（G

26、一）菌，其中钧肠一弓。写为大肠杆菌，需氧革兰阳性菌约占2 。，厌氧菌罕见（ 1 % ）。SBP 的发病机制复杂，尚未完全清楚，其中肠道细菌迁移（baCterial tran , 1 。ation ）是关键环节。失代偿期肝硬化和其他重症肝病时，机体处于门脉高压状态，同时有全身与局部免疫缺陷，为匕述环节创造了条件。门脉高压状态导致肠道淤血水肿、肠琳巴流量增加和淤积、肠道细菌过度繁殖、肠私膜屏障削弱和通透性增加，促进肠道细菌迁移至肠系膜淋巴结。迁移的细菌可通过淋巴进人血循环，带菌的淋巴液亦可经扩大破裂的淋巴管溢入腹腔，形成细菌性腹水。此外，门脉高压时进人肠道门静脉末梢血中的细菌，经肝内、外侧支循环，

27、绕过肝脏库普弗细胞进人体循环，形成菌血症引起腹膜细菌感染。全身性和肠道局部免疫缺陷表现为细胞介导的免疫功能削弱、上皮和豁膜屏障作用及吞噬细胞功能降低、血浆和腹水蛋白、补体C3 、C4 浓度以及腹水调理活性低下等，这些改变构成迁移至肠系膜琳巴结、血中和腹水中的细菌得不到有效的杀灭和清除，最终细菌在腹水中定殖。 第四章肝性脑病 【 概述】 肝性脑病（hepatic ertccphalopathy , HE ）是急性肝衰竭的特征性表现，是终末期肝脏疾病的严重合并症。与急性肝功衰竭相关的HE 为A 型；与门腔静脉分流术后相关的HE 为B 型；在慢性肝病基础上发生的HE 为C 型。其特点是以代谢紊乱为基

28、础，以进展性肝病和中枢神经系统精神和意识障碍为主要临床表现。 第五章肝肾综合征 【 概述】 肝肾综合征（hep 。O rena ! syndrome , HRS ）是指严重肝病时出现以肾功能损害、动脉循环和内源性血管活性系统显著异常为特征的综合t ： 。临床以少尿或无尿、肌酚清除率降低及稀释性低血钠等为主要表现。治疗棘手，病死率很高。因肾脏无器质性病变，又称为功能性肾衰竭。HRS 最常见于失代偿期肝硬化，其次为急性或亚急性肝衰竭。临床上许多全身性疾病如严重感染、败血症、结缔组织病、恶性肿瘤等，也可出现肝肾功能衰竭，为假性肝肾综合征，不属于HRS 。1996 年国际腹水研究会作出HRS 的界定，

29、概括了HRS 的发病机制。急、慢性肝病出现进展性肝衰竭和门脉高压时，血循环中舒血管物质显著增多，介导内脏与外周动脉扩张，使大量体液和血液阻隔在腹腔和外周肌肉和皮下，导致有效动脉血容量（FABV ）充盈不足，这就是HRS 发病的始动因素。在EABV 充盈不足始动下，机体与肾脏作出适应性反应： 激活系统性三大神经递质加压反应，即去甲肾上腺素、血管紧张素且、醛固酮和精氨酸加压素等释放增加，介导肾血管收缩和钠水储留； 心房利钠肤释放增加，拮抗肾素一血管紧张素一醛固酮系统 RAAS ）活性作用； 肾脏合成释放前列腺素、血管舒缓一激肤介导肾血管扩张及促进利尿排钠。此二种适应反应是机体自稳调节机制，旨在恢复

30、正常的EABV 。但原发肝病继续恶化，该系统性反应不断加剧，肾内适应性反应不断降低，此消彼长；加上肠源性内毒素血症直接增加肾血管阻力及激活许多脂类炎性介质和缩血管物质，如血栓素浅、白三烯、内皮素及血小板活化因子等推波助澜，最终使肾血管持续而显著收缩和肾小球滤过率降低而形成HRS 。 第六章原发性肝癌 【 概述】 据统计，原发性肝癌是城市人口恶性肿瘤死亡的第二位，其死亡率在一些城市为19 . 65 / 10 万，在农村为人口恶性肿瘤死亡的第一位，其死亡率在一些农村为22 , 65 / 10 万。我国原发性肝癌的病因主要有乙型肝炎病毒（HBV ）、黄曲霉毒素、饮水污染（藻类毒素等）、丙型肝炎病毒（

31、HCV ）、某些微量元素（如硒）缺乏、酒精性肝硬化和遗传因素、HBV 和黄曲霉毒素协同作用等。我国肝癌病理协作组提出将原发性肝癌分为： 块状型：单块状、融合块状、多块状； 结节型：单结节、融合结节、多结节； 小癌型； 弥漫型。原发性肝癌组织学分型为： 肝细胞性肝癌； 胆管细胞性肝癌； 混合型肝癌。纤维板层型肝癌（fibrolamellar carcinoma of liver ）是肝细胞性肝癌的特殊组织学亚型。高危人群的健康普查（应用AFP 检测和B 超）是发现小肝癌和亚临床肝癌的重要方法。 第七章肝脏良性肿瘤 【 概述】 随着临床影像技术的不断发展和普及，肝脏良性肿瘤的发现也日渐增多，并越来越引起临床上的重视。肝脏良性肿瘤可按其组织学特点分类如下。1 肝细胞性： 肝细胞腺瘤； 结节再生性增生； 局灶性结节增生。2 胆管细胞性： 胆管腺瘤； 胆管乳头状瘤； 胆管囊腺瘤； 胆管错构瘤。3 血管性： 血管瘤； 淋巴管瘤； 婴儿血管内皮细胞瘤。4 间叶