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1、分离工程题库第一章 绪论填空题：1、分离技术的特性表现为其（重要性）、（复杂性）和（多样性）。2、分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。3、分离过程分为（机械分离）和（传质分离）两大类4、分离剂可以是（能量）或（物质），有时也可两种同时应用。5、若分离过程使组分i及j之间并没有被分离，则（asij=1）。6、可利用分离因子与1的偏离程度，确定不同分离过程分离的（难易程度）。7、平衡分离的分离基础是利用两相平衡（组成不相等）的原理，常采用（平衡级）作为处理手段，并把其它影响归纳于（级效率）中。8、传质分离过程分为（平衡分离）和（速率分离）两类。9、速率分离的机理是利

2、用溶液中不同组分在某种（推动力）作用下经过某种介质时的（传质速率）差异而实现分离。10、分离过程是将一混合物转变为组成（互不相等）的两种或几种产品的哪些操作。11、工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（固有分离因子）。12、速率分离的机理是利用传质速率差异，其传质速率的形式为（透过率）、（迁移率）和（迁移速率）。13、绿色分离工程是指分离过程（绿色化的工程）实现。14、常用于分离过程的开发方法有（逐级经验放大法）、（数学模型法）选择题：1、分离过程是一个（A）a.熵减少的过程；b.熵增加的过程；c.熵不变化的过程；d.自发过程2、组分i、j之间不能分离的

3、条件是（C）a.分离因子大于1；b.分离因子小于1；c.分离因子等于13、平衡分离的分离基础是利用两相平衡时（A）实现分离。a.组成不等；b.速率不等；c.温度不等4、当分离因子（C）表示组分i及j之间能实现一定程度的分离。a.aij=1b.asij=1c.aij15.下述操作中，不属于平衡传质分离过程的是（C）a.结晶；b.吸收；c.加热；d.浸取。6、下列分离过程中属机械分离过程的是（D）：a.蒸馏；b.吸收；c.膜分离；d.离心分离。7、当分离过程规模比较大，且可以利用热能时，通常在以下条件选择精馏法（B）：a.相对挥发度1.05；c.相对挥发度1.5。8、以下分离方法中技术成熟度和应用

4、成熟度最高的是（C）：a.超临界萃取；b.吸收；c.精馏；d.结晶。9、工业上为提高分离或反应效果，常把不同的过程进行组合，以下不属于反应过程与分离过程的耦合的是（C）：a.化学吸收；b.在精馏塔里进行的由甲醇和醋酸制备醋酸甲酯的过程；c.分离沸点相近的混合物的萃取结晶过程；d.催化精馏过程。第二章多组分分离基础填空题：1、分离过程涉及的变量数减去描述该过程的方程数即为该过程的（设计变量数）。2、设计变量是指在计算前，必须由设计者（制定）的变量。3、一个含有4个组分的相平衡物流独立变量数有（6）个。4、一个装置的设计变量的确定是将装置分解为若干进行（简单过程的单元），由（单元的设计变量数）计算

5、出装置的设计变量数。5、常用的汽液相平衡关系为6、相对挥发度的定义为两组分的(气液组成)之比，它又称为（分配系数）。7、活度系数方程中A可用来判别实际溶液与理想溶液的（偏离程度）。8、用于泡点计算的调整公式为（）。9、一定压力下加热液体混合物，当液体混合物开始汽化产生第一个汽泡时的温度叫（泡点温度）。10、一定温度下压缩气体混合物，当开始冷凝产生第一个液滴时的压力叫（露点压力）。11、计算泡点温度时，若，温度应调（低再试差计算）。12、平衡常数与组成有关的露点计算，需迭代露点温度或压力外，还需对（活度系数）进行试差。13、在分离流程中常遇到的部分汽化和冷凝过程属（等温闪蒸）。14、单级分离是指

6、两相经（一次紧密接触达到平衡）后随即引离的过程。15、等温闪蒸计算目标函数对收敛速度和稳定性有很大影响，采用Newton-Raphson法时，较好的目标函数为（F(v)=（yi-xi）=0）16、 若组成为zi的物系,Kizi1时其相态为（过冷液体）。17、 在进行闪蒸计算时，需判断混合物在指定温度和压力下是否处于（两相区）。18、闪蒸按体系与环境有无热量交换分为（等温闪蒸）和（绝热闪蒸）两类。19、绝热闪蒸与等温闪蒸计算不同点是需要考虑（焓平衡）。选择题：1、约束变量关系数就是（d）a.过程所涉及的变量的数目；b.固定设计变量的数目；c.独立变量数与设计变量数的和；d.变量之间可以建立的方程

7、数和给定的条件。2、 每一单股进料均有（c）个设计变量。a.c；b.c+1；c.c+2；d.c+33、 一般吸收过程，可调设计变量数为（c）：a.5个；b.4个；c.1个；d.2个4、 绝热操作的简单平衡级设计变量数为（d）：a. 2c+3个；b.2c+4个；c.c+5个；d.2c+5个。5、多组分精馏装置的可调设计变量数与进料中组分数的关系为（c）：a.随进料中组分数的增加而增加；b.随进料中组分数的增加而减少；c.与进料中组分数无关；d.以上三种关系都不成立。6、平衡常数计算式在(a)条件下成立。a.气相是理想气体，液相是理想溶液；b.气相是理想气体，液相是非理想溶液；c.气相是理想溶液，

8、液相是理想溶液；d.气相是理想溶液，液相是非理想溶液7、汽液相平衡K值越大，说明该组分越（a）a.易挥发；b.难挥发；c.沸点高；d.蒸汽压小8、当汽相为理想气体混合物，液相为非理想溶液时，其汽液相平衡关系为（c）a.b.c.d.9、关于溶液的蒸气压大小说法正确的是（a）：a.只与温度有关；b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关；c.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关；d.与上述因素均无关10、 当把一个气体溶液冷凝时，开始产生液滴的点叫作（a）a.露点；b.临界点；c.泡点；d.熔点11、计算溶液泡点时，若，则说明（c）a.温度偏低；b.正好泡点；c.温度偏高；d.正好露点1

9、2、在一定温度和压力下，由物料组成计算出的，且，该进料状态为（b）a.过冷液体；b.过热气体；c.汽液混合物；d.饱和液体13、进行等温闪蒸时，对满足（c）条件时系统处于两相区a.TBT；c.TDTTB；d.TB=T14、系统温度小于泡点时，体系处于（b）a.饱和液相；b.过冷液体；c.饱和汽相；d.汽液两相15、闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（b）a.很高；b.较低；c.只是冷凝过程，无分离作用；d.只是气化过程，无分离作用16、下列哪一个过程不是闪蒸过程（d）a.部分汽化；b.部分冷凝；c.等焓节流；d.纯组分的蒸发17、等焓节流之后（c）a.温度提高；b.压力提高；c.压力降低，

10、温度也降低；d.有气化现象发生，压力提高18、下列分离过程可看为等焓过程的是（d）a.精馏；b.吸收；c.等温闪蒸；d.绝热闪蒸。第三章精馏填空题：1、多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。2、在塔顶和塔釜同时出现的组分为（分配组分）。3、非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（全回流）时分布一致。4、精馏塔计算中每个级由于（组成）改变而引起的温度变化，可用（泡露点方程）确定。5、萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。6、采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（进料时补加一定量的萃取剂）。7、当原溶液为非理想型较强的物系，

11、则加入萃取剂主要起（稀释）作用。8、要提高萃取剂的选择性，可（增大）萃取剂的浓度。9、最低恒沸物，压力降低使恒沸组成中汽化潜热（小）的组分增加。10、在一定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。11、不加恒沸剂可完成恒沸物分离的方法有（变压蒸馏）和（非均相恒沸物的精馏）两种。12、由耳波和马多克思关联图求理论级数时要求进料状态必须是（泡点进料）。13、分配组分是指在馏出液和釜液（均出现的组分）；非分配组分是指仅在（馏出液或者釜液）出现的组分。14、多组分精馏中，关键组分是指（由设计者指定浓度或提出分离要求）的组分。15、回收率是釜液W中（重关键组分HK的流率）与进料中HK的

12、流率之比，回收率是馏出液D中（轻关键组分LK的流率）与进料中LK的流率之比。16、清晰分割是指馏出液中除了（重关键组分）外，没有其他重组分，釜液中除了（轻关键组分）外，没有其他轻组分。17、精馏塔中，温度分布主要反映物流的（组成），而总的级间流量分布则主要反映（热量衡算）的限制。18、若加入的新组分和被分离系统的一个或几个组分形成最低恒沸物从（塔顶）蒸出。这种特殊精馏叫恒沸精馏。加入的新组分叫（恒沸剂）。19、若加入的新组分不与原系统中任一组分形成恒沸物，而其沸点又较原系统任一组分高，从釜液离开精馏塔。这类特殊精馏叫（萃取精馏），所加入的新组分叫作（萃取剂）。20、在萃取精馏中所选的萃取剂希望

13、与塔顶馏出组分形成具有（正）偏差的非理想溶液。21、在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔釜组分形成具有（负）偏差的非理想溶液。22、在萃取精馏中所选的萃取剂使A1S值越大，溶剂的选择性（越好）。23、萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（釜）出来。24、恒沸剂与组分形成最高沸点的恒沸物时，恒沸剂从塔（釜）出来。25、均相恒沸物在低压下其活度系数之比1/2应等于（P02）与（P01）之比。26、精馏过程的关键组分是指由设计者（指定浓度或者提出分离要求）的那两个组分。27、特殊精馏是既加入（能量分离媒介（ESA），又加入（质量分离媒介（MSA）的精馏过程。28、加盐萃取精馏是综合了（普通萃取精馏 ）和（溶盐精

14、馏）的优点，把盐加入溶剂而形成的新的萃取精馏方法。选择题：1、A（轻组分）、B两组分的相对挥发度AB越小（c）a.A、B两组分越容易分离；b.原料中含轻组分越多，所需的理论级数越少；c.A、B两组分越难分离；d.与A、B两组分的分离难易程度无关；2、多组分精馏装置的可调设计变量数与进料中组分数的关系为（c）a.随进料中组分数的增加而增加；b.随进料中组分数的增加而减少；c.与进料中组分数无关；d.以上三种关系都不成立。3、当普通精馏塔的产品不合格时，可以考虑（d）a.提高进料量；b.降低回流比；c.提高塔压；d.提高回流比。4、多组分精馏过程，当进料中的非分配组分只有重组分而无轻组分时，恒浓区

15、出现于（a）a.上恒浓区出现于精馏段中部，下恒浓区出现于进料级下；b.恒浓区出现于进料级上下；c上恒浓区在进料级上，下恒浓区出现于提馏段中部；d.上、下恒浓区分别出现于精馏段和提馏段的中部。5、吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一（c）a.最小理论级数；b.最小回流比；c.压力；d.理论级数。6、下列关于简捷法的描述那一个不正确（d）a.计算简便；b.可为精确计算提供初值；c.所需物性数据少；d.计算结果准确。7、下列说法正确的是（b）a.多组分精馏中，回流比小于最小回流比时满足分离要求将需要无穷多的理论级；b.多组分精馏中，回流比小于最小回流比时无论多少理论级都不能

16、满足分离要求；c.回流比R的值趋于零时的回流比叫最小回流比；d.多组分精馏中，回流比小于最小回流比时整个精馏塔将无分离作用。8、全回流操作不能用于（a）a.正常生产稳定过程；b.开车时；c.当产品不合格时进行调节；d.实验室研究传质过程。9、用芬斯克公式求全塔理论级数时，式中相对挥发度应为（d）a.塔顶处的相对挥发度；b.进料处的相对挥发度；c.塔底处的相对挥发度；d.全塔相对挥发度的平均值。10、全回流操作时，精馏塔进料F、馏出液D和釜液W的流率应为（a）a.W=0，D=0，F=0；b.W=0，D=0，F0；c.W0，D0，F0；d.W=0，D0，F0。11、如果二元物系，A120,A210

17、，则此二元物系所形成的溶液一定是（a）a.正偏差溶液；b.理想溶液；c.负偏差溶液；d.不确定。12、如果二元物系,1,1，则此二元物系所形成的溶液一定是（a）a.正偏差溶液；b.理想溶液；c.负偏差溶液；d.不确定。13、如果二元物系，=1,=1,则此二元物系所形成的溶液一定是（b）a.正偏差溶液；b.理想溶液；c.负偏差溶液；d.不确定。 14、关于萃取精馏塔的下列描述中，那一个不正确（b）a.气液负荷不均，液相负荷大；b.回流比提高，产品纯度提高；c.恒摩尔流不太适合；d.是蒸馏过程。 15、如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是（c）a.正偏差溶液；b.理想溶

18、液；c.负偏差溶液；d.不一定16、萃取精馏过程选择的萃取剂最好应与沸点低的组分形成（a）a.正偏差溶液；b.理想溶液；c.负偏差溶液；d.不一定。 17、萃取精馏时若饱和液体进料，萃取剂应该从（c）：a.精馏段上部；b.进料级；c.精馏段上部和进料级；d.精馏段下部。 18、“”是加入溶剂在任何脱溶剂浓度（为任何值）时均能增加原溶液的相对挥发度（提高选择性）的（a）a.充分条件；b.必要条件；c.充要条件；d.以上三项都不是。 19、在萃取精馏中，当进料为饱和液体进料时，下列说法正确的是（b）a.全塔范围内液相中溶剂浓度可近似看为不变；b.精馏段液相中溶剂浓度可近似看为不变；c.塔釜和塔底第

19、一个级上液相中溶剂浓度可近似看为不变；d.溶剂回收段液相中溶剂浓度可近似看为不变。20、当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用（b）方法来调节a.加大回流比；b.加大萃取剂用量；c.增加进料量；d.减少进料量。21、在一定温度和组成下，A、B混合液的总蒸汽压力为p，若，且,则该溶液（a）a.形成最低沸点恒沸物；b.形成最高恒沸物；c.不形成恒沸物；d.理想溶液。22、对于最高沸点恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽化潜热小的组分（a）a.增加；b.不变；c.减小。23、最有可能形成三元最低共沸物的三元物系是（a）a.物系中三个组分可两两形成三个二元最低共沸物；b.物系中三个组分可两两形成三个二元最高共沸物

20、；c.物系中三个组分可两两形成两个二元最低共沸物，一个最高共沸物；d.物系中三个组分可两两形成一个二元最低共沸物，两个最高共沸物。24、在下列单元操作中属于双向传质过程的是（c）a.吸收过程；b.蒸出过程；c.精馏过程；d.以上三种操作过程。25、关于恒沸精馏塔的下列描述中，不正确的是（c）a.恒沸剂用量不能随意调整；b.恒沸剂为塔项产品；c.恒沸剂可能是塔顶产品，也可能是塔底产品d.恒沸精馏可用于间歇操作过程。26、对一个恒沸精馏过程，从塔内分出的最低温度的恒沸物，则有较纯组分的产品应从（a）a.塔釜得到；b.塔顶得到；c.可能是塔项得到，也可能是塔底得到；d.视具体情况而变。27、对形成恒

21、沸物的体系，下列说法不正确的是（d）a.在恒沸点其气相组成必等于液相组成；b.经过恒沸点轻重组分互换；c.在恒沸点，其露点温度和泡点温度相等；d.其恒沸组成将随着气化率的大小而变。28、对形成恒沸物的某体系，下列说法不正确的是（b）a.当压力确定后，其恒沸温度和恒沸组成确定；b.二元恒沸物的压力确定后，则恒沸温度和恒沸组成确定，而三元恒沸物则不然；c.除恒沸点外，在其余组成下，精馏仍具有分离作用；d.体系在恒沸点的自由度数目与恒沸物的组分数无关。29、对某一恒沸体系，随着外压增大，其恒沸组成变化趋势为（d）a.摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大；b.摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大；c.对最高恒沸物

22、，摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大；对最低恒沸物，摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大；d.对最低恒沸物，摩尔汽化潜热大的组分的浓度增大；对最高恒沸物，摩尔汽化潜热小的组分的浓度增大。30、容易形成恒沸物的为（d）a.各组分的化学结构相似，其沸点差较大b.各组分的化学结构相似，其沸点差较小；c.各组分的化学结构不相似，其沸点差较大；d.各组分的化学结构不相似，其沸点差较小31、在下列单元操作中，气液两相近似看成恒摩尔流而误差较小的是（c）a.吸收过程；b.蒸出过程；c.精馏过程；d.以上三种操作过程。32、分离同一混合物采用萃取精馏与采用普通精馏相比有（b）a.汽液比更大些；b.级效率更低些；c.级效

23、率更高些；d.精馏温度更低些第四章气体吸收填空题：1、用于吸收的相平衡表达式为（l=Av），当（温度）降低，（压力）升高时有利于吸收。2、应用平均吸收因子法进行计算时，假设各平衡级的（吸收因子）相等。3、通常多组分精馏有（2）个关键组分，多组分吸收有（1）个关键组分。4、吸收过程在塔顶的限度为（yi,1Kixi,0），它决定了尾气中（该组分的最低浓度）。5、吸收操作中，最小液气比下，关键组分的吸收因子和关键组分的吸收率在数值上（相等）。6、多组分吸收过程液气比一般取最小液气比的（1.2）（2.0）倍。7、吸收操作中，最小液气比是指在无穷多塔级下，达到规定分离要求时，1kmol进料气所需要（吸收

24、剂）的kmol数。8、吸收过程主要由（塔顶釜两个级）完成的。9、蒸出因子定义式为（S=（KV）/L），其值可反映蒸出过程（分离的难易程度）。10、相对吸收率与吸收率相等的条件是（吸收剂中不含溶质）。11、吸收剂的再生常采用的是（用蒸汽或惰性气体的蒸出塔）,（用再沸器的蒸出塔），（用再沸器的精馏塔）。12、吸收过程中通常气体为（过热蒸汽），液体为（过冷液体）。13、化学吸收的增强因子就是与相同条件下化学吸收与物理吸收的（传质系数）之比，其定义式为（E=（KL）/（KL0）。14、化学吸收按反应类型又分为为（可逆反应）和（不可逆反应）两类。选择题：1、平均吸收因子法的适用范围是（c）a.单组分吸收

25、；b.恒摩尔流；c.贫气吸收；d.富气吸收。2、吸收作用发生的条件为（b）a.pipi*；c.yiyi*；d.pi=pi*。3、吸收由于是单向传质，吸收塔每个级的温度的变化主要由（a）起。a.热量变化；b.组成改变；c.流率变化；d.其他原因。4、吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用最有效措施是（a）a.提高压力；b.升高温度；c.增加液汽比；d.增加塔级数。5、多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是（c）a.恒温操作；b.恒摩尔流；c.贫气吸收；d.富气吸收。6、吸收过程各组分的吸收量主要发生在（b）a.每个级均匀吸收；b.主要在塔顶一级和塔釜一个理论级；c.主要在塔釜；d.塔中部。

26、7、当体系的yi=yi*时（d）a.发生解吸过程；b.发生吸收过程；c.发生精馏过程；d.没有物质的净转移。8、关于吸收的描述下列哪一个不正确（d）a.根据溶解度的差异分离混合物；b.适合处理大量气体的分离；c.效率比精馏低；d.能得到高纯度的气体。9、通常对物理吸收操作最有利的操作条件是（b）a.高温高压；b.低温高压；c.低温低压；d.高温低压。10、在多组分吸收中，吸收主要发生于塔顶附近几个级的组分是（b）a.易溶组分；b.难溶组分；c.关键组分；d.所有组分。11、在多组分吸收中，吸收发生于全塔所有塔级的组分是（c）a.易溶组分；b.难溶组分；c.关键组分；d.所有组分。12、吸收塔的

27、气、液相最大负荷处应在（a）a.塔的底部；b.塔的中部；c.塔的顶部；d.不确定。13、在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在（b）被吸收a.塔上部少数几块板；b.塔下部少数几块板；c.塔中部少数几块板；d.全塔所有板。14、在板式塔的吸收中，原料中关键组分组分主要在（d）被吸收a.塔上部少数几块板；b.塔下部少数几块板；c.塔中部少数几块板；d.全塔所有板。15、当关键组分的相对吸收率大于其吸收因子A时，应有结论（a）a.吸收塔无论有多少个理论级也完不成给定的分离任务；b.吸收塔需有无穷多个理论级才能完成给定分离任务；c.吸收塔有限多个理论级即可完成给定的分离任务；d.上述结论均成

28、立。16、一般吸收过程，可调设计变量数为（c）a.5个；b.4个；c.1个；d.2个。17、在吸收操作过程中，任一组分的吸收因子Ai与其吸收率在数值上相应是（c）a.；b.；c.； d.以上三种情况均有可能。18、下列吸收的有利条件的是（c）a.提高温度；b.提高原料气流率量；c.提高压力；d.减少吸收剂流率。19、平衡常数较小的组分是（d）a.难吸收的组分；b.最较轻组分；c.挥发能力大的组分；d.吸收剂中的溶解度大的组分。20、难吸收组分主要在塔的（a）被吸收a.塔顶级；b.进料级；c.塔釜级；d.全塔平均吸收。第五章多组分多级分离的严格运算填空题：1、仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设

29、备的塔型称为（常规塔或者简单塔）。2、描述多级分离过程的数学模型为（MESH方程）。3、对窄沸程的精馏过程，其各级的温度变化由（组成）决定，故可由（ES方程）计算各级的温度。4、用精馏或吸收的方法分离含有c个组分的混合物，描述一个平衡级的M方程有（Nc）个，E方程有（Nc）个，S方程有（2N）个，H方程有（N）个。5、三对角矩阵法沿塔流率分布和温度的初值分别假定为（恒摩尔流和线性分布）。6、三对角矩阵法在求得xij后，由（ES方程）求Tj，由（H方程）求Vj。7、三对角矩阵法在用S方程计算新的温度分布，在未收敛前xij1,则采用（硬性归一）的方法。8、逐级计算起点选择应从组成（精确）的一端算起

30、。9、逐级计算合适的进料位置定义为达到规定分离要求所需（理论级数最少）的进料位置。10、逐级计算法求平衡级数中交替使用（相平衡）关系和（物料平衡）关系。11、逐级计算法从上到下采用（露点温度）计算多组分精馏的各级温度。12、CMB矩阵法用物料衡算来校正圆整后的液相组成，使之（满足S方程，和尽量满足M方程和）。13、松弛法的开发是仿照精馏过程由不稳态趋向稳态的进程来求解，故其中间计算结果可模拟精馏过程的（开车）。选择题：1、下面哪种塔型不是复杂精馏塔（c）a.设有中间再沸换热设备的精馏分离装置；b.有多股进料的精馏分离装置；c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备的精馏分离装置；d.设有中间冷凝换热设备的精馏分离装置。2、下面哪个关系或方程不属于MESH方程组（b）a.物料平衡关系；b.化学平衡关系；c.相平衡关系；d.热量平衡方程3、流量加和露点法选择的迭代变量为（d）a.xi，j；b.yi，j；c.li，j；d.vi，j4、当两个易挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐级计算（b）a.塔顶往下b.塔釜往上c.两端同时算起5、当采用逐级计算法从上到下计算多组分精