高中生物选修1知识点.docx

1、高中生物选修1知识点高中生物选修一知识点专题一 传统发酵技术的应用课题1 果酒和果醋的制作一、果酒的制作原理1、酵母菌属于真核生物，新陈代谢类型异养兼性厌氧型。酵母菌的生殖方式：出芽生殖(主要)、 分裂生殖 、孢子生殖。2、在有氧条件下，酵母菌进行有氧呼吸，大量繁殖。 C6H12O66O26CO26H2O3、在无氧条件下，酵母菌能进行酒精发酵。 C6H12O62C2H5OH6CO24酵母菌发酵的最佳环境在利用酵母菌发酵时最好是先通入足够的无菌空气，有利于酵母菌生长、繁殖，再隔绝氧气进行发酵。20左右最适合酵母菌繁殖，酒精发酵的最佳温度是在1825，pH最好是弱酸性（4.0-5.8）。5、传统发

2、酵技术所使用的酵母菌的来源： 附着在葡萄皮上的野生型酵母菌。为提高果酒的品质，更好地抑制其它微生物的生长，可以直接在果汁中加入人工培养的酵母菌。6、在发酵过程中,随着酒精浓度的提高,红葡萄皮的色素进入发酵液,使葡萄酒呈现深红色.7、简易制作法（果酒实验流程示意图）挑选葡萄冲洗榨汁酒精发酵果酒注意：（1）、冲洗葡萄时应先冲洗，后除去枝梗，以避免除去枝梗时引起葡萄破损，增加被杂菌污染的机会。（2）防止发酵液被污染的措施：榨汁机、要清洗干净，并晾干； 发酵装置要清洗干净，并用70%酒精消毒，或用洗洁精洗涤；装入葡萄汁后，封闭冲气口，每次排气时只需拧松瓶盖，不要完全揭开瓶盖等。二、果醋的制作原理1、醋

3、酸菌属于原核生物, 代谢类型是异养需氧型, 繁殖方式为二分裂2、若氧气、糖源充足时，醋酸菌将葡萄汁中的糖分解成醋酸，其反应式：C6H12O6 3CH3COOH（醋酸）3、若缺少糖源，醋酸菌将乙醇变为乙醛，再将乙醛变为醋酸，其反应式： 2C2H5OH+O2 2CH3CHO（乙醛）+2H2O 2CH3CHO+O2 2CH3COOH（醋酸）4、果醋实验流程示意图。挑选葡萄冲洗榨汁酒精发酵醋酸发酵果醋（1）、最佳培养温度：30350C （2）、培养时间：78d三、实验步骤注意事项1.制作果醋时，也可以在果酒中加入醋酸菌。2.葡萄汁装入发酵瓶中要留13的空间，目的是:让酵母菌进行有氧呼吸，有利于酵母菌生

4、长、繁殖，耗尽氧气后进行酒精发酵，每隔一段时间拧松瓶盖一下，防止发酵过程中产生CO2，造成发酵液的溢出。3、酒精检验：果汁发酵后是否有酒精产生，可以用重铬酸钾来检验。在酸性条件下，重铬酸钾与酒精反应呈现灰绿色。四、注意事项1、充气口是在醋酸发酵时连接充气泵进行充气用的；2、排气口是在酒精发酵时用来排出CO2的；3、出料口是用来取样的。4、排气口要通过一个长而弯曲的胶管与瓶身连接，其目的是防止空气中微生物的污染。5、使用该装置制酒时，应该关闭充气口；制醋时，应将充气口连接气泵，输入氧气。6、制葡萄酒时，为什么要将温度控制在1825？制葡萄醋时，为什么要将温度控制在3035？20左右最适合酵母菌的

5、繁殖。醋酸菌是嗜温菌，最适生长温度为3035。课题2 腐乳的制作一、 实验原理1参与豆腐发酵的微生物有青霉、酵母、曲霉、毛霉等多种，其中起主要作用的是毛霉。2毛霉属于真核生物，代谢类型是异养需氧型。生殖方式是孢子生殖。3. 原理：毛霉等微生物产生的蛋白酶能将豆腐中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可将脂肪水解为甘油和脂肪酸。4、实验流程：让豆腐上长出毛霉加盐腌制加卤汤装瓶密封腌制二、实验步骤（注意事项）1.豆腐的含水量为70左右，水分过多则腐乳不易成形。2.粽叶的作用：提供菌种和保温作用。气候干燥时，将平盘用保鲜膜包裹，但不要封严，以免湿度太高，不利于毛霉的生长。 3.温度保持在1518

6、。注意：1、毛霉的来源：（1）.来自空气中的毛霉孢子，（2）. 直接接种优良毛霉菌种2、加盐腌制：将长满毛霉的豆腐块分层整齐地摆放在瓶中，同时逐层加盐，随着层数的加高而增加盐量，接近瓶口表面的盐要铺厚一些。3、食盐的作用：（1）.抑制微生物的生长，避免腐败变质。 （2）.析出水分，使豆腐变硬，在后期制作过程中不易酥烂 注意控制盐的用量：盐的浓度过低，不足以抑制微生物的生长，可能导致豆腐腐败变质；盐的浓度过高，会影响腐乳的口味。4、配制卤汤：卤汤是由酒及各种香辛料配制而成的。卤汤中酒的含量一般控制在12%左右。5、酒的作用：（1）.防止杂菌污染以防腐 （2）.与有机酸结合形成酯，赋予腐乳风味注意

7、：酒精含量过高，腐乳成熟期延长；酒精含量过低，不足以抑制微生物的生长，导致豆腐腐败变质。6、香辛料的作用：（1）.调味作用 （2）.杀菌防腐作用 （3）.参与并促进发酵过程7、防止杂菌污染：用来腌制腐乳的玻璃瓶，洗刷干净后要用沸水消毒。豆腐装瓶加入卤汤后，要用胶条将瓶口密封。封瓶时，最好将瓶口通过酒精灯的火焰，防止瓶口被污染。8、豆腐生长的白毛是毛霉的白色菌丝。严格地说是直立菌丝，在豆腐中还有匍匐菌丝。9、腐乳外部有一层致密的“皮”。这层“皮”是前期发酵时在豆腐表面上生长的匍匐菌丝，对人体无害。它能形成腐乳的“体”，使腐乳成形。课题三 制作泡菜1、制作泡菜所用微生物是：乳酸菌 ，其代谢类型是：

8、异养厌氧型。在无氧条件下，将糖分解为乳酸 。分裂方式是：二分裂。反应式为：C6H12O62C3H6O3+能量 常见的乳酸菌有：乳酸链球菌和乳酸杆菌。乳酸杆菌常用于：生产酸奶。3、亚硝酸盐为白色粉末，易溶于水，在食品生产中用作食品添加剂。4、膳食中的亚硝酸盐一般不会危害人体健康，亚硝酸盐被吸收后随尿液排出体外，但在适宜pH 、温度和一定微生物作用下形成致癌物质亚硝胺。5、一般在腌制 10 天后亚硝酸盐含量开始降低，故在10天之后食用最好6、制作泡菜时，清水与盐的质量比为4:1。6、泡菜中亚硝酸盐含量的测定（1）方法：比色法（2）原理是：在盐酸酸化条件下，亚硝酸盐与对氨基苯磺酸发生重氮化反应后，与

9、 N-1-萘基乙二胺盐酸盐结合形成玫瑰红色染料，与已知浓度的标准显 色液目测比较，估算泡菜中亚硝酸盐含量。7、泡菜制作过程中影响亚硝酸盐含量的因素有温度、腌制时间、食盐用量。 专题二 微生物的培养与应用课题一 微生物的实验室培养一、培养基：1、概念：人们按照微生物对营养物质的不同需求，配制出供其生长繁殖的营养基质。2、培养基的类型：分类标准培养基种类特点用途按照物理性质分液体培养基不加凝固剂用于：工业生产半固体培养基加凝固剂如：琼脂用于：观察微生物的运动及菌种保藏等。固体培养基用于：微生物的分离和鉴定，按化学成分分合成培养基用成分已知的化学物质配制而成，其中成分的种类比例明确用于:微生物的分离

10、鉴定天然培养基用化学成分不明的天然物质配制而成用于:工业生产。按培养基的用途分选择培养基指在培养基中加入某种化学物质，以抑制不需要的微生物生长，促进所需要的微生物的生长。例如，培养基中不加入有机物可以选择培养自养微生物；培养基中不加入氮元素，可以选择培养能固氮的微生物；加入高浓度的食盐可选择培养金黄色葡萄球菌等。鉴定培养基根据微生物的特点，在培养基中加入某种指示剂或化学药品配制而成的，用以鉴别不同类别的微生物。用伊红美篮培养基鉴定水中是否含有大肠杆菌，如有，菌落呈深紫色，并带有金属光泽。二、培养基的化学成分包括： 水 、 无机盐 、 碳源 、 氮源等。1、碳源：能为微生物的代谢提供碳元素的物质

11、。如CO2、NaHCO3等无机碳源；糖类、石油、花生粉饼等有机碳源。异养微生物只能利用有机碳源。2、氮源：能为微生物的代谢提供氮元素的物质。如N2、NH3、NO3-、NH4+（无机氮源）蛋白质、氨基酸、尿素、牛肉膏、蛋白胨（有机氮源）等。只有固氮微生物才能利用N2。3、培养基还要满足微生物生长对PH、特殊营养物质以及氧气的要求。例如：培养乳酸杆菌时需要在培养基中添加维生素；培养霉菌时须将培养基的pH调至酸性；培养细菌是需要将pH调至中性或微碱性，培养厌氧型微生物是则需要提供无氧的条件三、无菌技术：获得纯净培养物的关键是防止外来杂菌的入侵，要注意以下几个方面：对实验操作的空间、操作者的衣着和手，

12、进行清洁和消毒。将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌。为避免周围环境中微生物的污染，实验操作应在酒精灯火焰附近进行。实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触。1、无菌技术的目的：防止实验室的培养物被其他外来微生物污染、有效避免操作者自身被微生物感染。2、消毒与灭菌的区别（1）消毒指使用较为温和的物理或化学方法仅杀死物体表面或内部一部分对人体有害的微生物（不包括芽孢和孢子）。消毒方法常用煮沸消毒法、巴氏消毒法（对于一些不耐高温的液体）还有化学药剂（如酒精、氯气、石炭酸等）消毒、紫外线消毒。（2）灭菌则是指使用强烈的理化因素杀死物体内外所有的微生物，包括芽孢和孢子

13、。灭菌方法有灼烧灭菌、干热灭菌、高压蒸汽灭菌。灭菌方法： 接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法； 玻璃器皿、金属用具等使用干热灭菌法，所用器械是干热灭菌箱 ； 培养基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法，所用器械是高压蒸汽灭菌锅 。 表面灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法，所用器械是紫外灯 。四、制作牛肉膏蛋白胨固体培养基方法步骤：计算、称量、溶化、灭菌、倒平板。五、倒平板操作的讨论1.培养基灭菌后，需要冷却到50左右时，才能用来倒平板。你用什么办法来估计培养基的温度？提示：可以用手触摸盛有培养基的锥形瓶，感觉锥形瓶的温度下降到刚刚不烫手时，就可以进行倒平板了。2.接种需要使锥形瓶的瓶口通过火焰，目的

14、：防止瓶口的微生物污染培养基。3. 倒平板的目的：使培养基表面的水分更好地挥发，防止皿盖上的冷凝水落入培养基，造成污染。4.在倒平板的过程中，不小心将培养基溅在皿盖与皿底之间的部位，这个平板不能用来培养微生物，原因：空气中的微生物可能在皿盖与皿底之间的培养基上滋生，污染培养基。六、纯化大肠杆菌（1）微生物接种的方法最常用的是平板划线法和稀释涂布平板法。（2）平板划线法是通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作。在数次划线后培养，可以分离到单细胞菌落。（3）稀释涂布平板法是将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。分为系列稀释操作和涂布平板操

15、作两步。（4）用平板划线法和稀释涂布平板法接种的目的是：使聚集在一起的微生物分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的菌落，以便于纯化菌种。七、平板划线操作1.操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环，在划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环的目的是：答：操作的第一步灼烧接种环是为了避免接种环上可能存在的微生物污染培养物；每次划线前灼烧接种环是为了杀死接种环上残留的菌种。划线结束后灼烧接种环，杀死接种环上残留的菌种，避免细菌污染环境和感染操作者。2.在灼烧接种环之后，要等其冷却后再进行划线。答：以免接种环温度太高，杀死菌种。3.在作第二次以及其后的划线操作时，总是从上一次划线的末端开始划线。答

16、：线条末端细菌的数目比线条起始处要少，每次从上一次划线末端开始，能使细菌的数目随着划线次数的增加而逐步减少，最终能得到由单个细菌繁殖而来的菌落。八、涂布平板操作涂布平板的所有操作都应在火焰附近进行。同时操作的各个细节保证“无菌”。例如，酒精灯与培养皿的距离要合适、吸管头不要接触任何其他物体、吸管要在酒精灯火焰周围。九、菌种的保存（1）对于频繁使用的菌种，采用临时保藏的方法。临时保藏方法将菌种接种到试管的固体斜面培养基上，在合适的温度下培养。当菌落长成后，将试管放入4的冰箱中保藏。以后每36个月，都要重新将菌种从旧的培养基上转移到新鲜的培养基上。缺点：这种方法保存的时间不长，菌种容易被污染或产生

17、变异。（2）对于需要长期保存的菌种，采用甘油管藏的方法。在3mL的甘油瓶中，装入1mL甘油后灭菌。将1mL培养的菌液转移到甘油瓶中，与甘油充分混匀后，放在20的冷冻箱中保存。课题二 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数尿素：尿素不能直接被农作物吸收。只有当土壤中的细菌将尿素分解成氨之后，才能被植物利用。土壤中的细菌之所以能分解尿素，是因为他们能合成脲酶一、筛选菌株（1）实验室中微生物的筛选应用的原理人为提供有利于目的菌株生长的条件（包括营养、温度、pH等），同时抑制或阻止其他微生物生长。（2）选择性培养基：在选择性培养基配方中，把尿素作为培养基中唯一的氮源，原则上只有能够利用尿素的微生物才能生长。

18、二、统计菌落数目的方法（1）常用方法：稀释涂布平板法和显微镜直接计数。（2）稀释涂布平板法统计样品中活菌的数目的原理当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落，来源于样品稀释液中的一个活菌。为了保证结果准确，一般设置35个平板，选择菌落数在30300的平板进行计数，并取平均值。统计的菌落数往往比活菌的实际数目低，因此，统计结果一般用菌落数而不是活菌数来表示。采用此方法的注意事项：一般选取菌落数在30-300之间的平板进行计数 本法仅限于形成菌落的微生物三、设置对照设置对照的主要目的是排除实验组中非测试因素对实验结果的影响，提高实验结果的可信度。四、实验设计流程：土壤取样样品的稀释取样涂布

19、微生物的培养与观察细菌计数（1）土壤取样：从富含有机物、潮湿、pH7的土壤中取样。铲去表层土，距地表38cm的土壤层取样。（2）样品的稀释：样品的稀释程度将直接影响平板上生长的菌落数目。测定土壤中细菌的数量，一般选用104 105 106测定放线菌的数量，一般选用103 104 105 测定真菌的数量，一般选用102 103 104（3）微生物的培养与观察不同种类的微生物，需要不同的培养温度和培养时间细菌30-37 1-2天 放线菌25-28 5-7天 霉菌25-28 3-4天每隔24小时统计一次菌落数目，选取菌落数目稳定时的记录作为结果，这样可以防止因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目。在一定

20、的培养条件下，同种微生物表现出稳定的菌落特征。（4）从平板上的菌落数推测出每克样品中的菌落数统计某一稀释度下平板上的菌落数，最好能统计3个平板，计算出平板菌落数的平均值每克样品中的菌落数=（C/V）M 其中，C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积（ml），M代表稀释倍数（5）在以尿素为唯一的氮源的培养基中加入酚红指示剂，若指示剂变红，说明该细菌为分解尿素的细菌。课题三 分解纤维素的微生物的分离一、纤维素与纤维素酶纤维素酶是一种复合酶，包括C1酶、CX酶和葡萄糖苷酶，前两种酶使纤维素分解成纤维二糖，第三种酶将纤维二糖分解成葡萄糖。纤维素最终被水解成葡萄糖，为

21、微生物的生长提供营养。二、纤维素分解菌的筛选1、（1）筛选方法：刚果红染色法。能够通过颜色反应直接对微生物进行筛选。（2）刚果红染色法筛选纤维素分解菌的原理刚果红与纤维素形成红色复合物，不和水解后的纤维二糖和葡萄糖发生这种反应。在含有纤维素的培养基中加入刚果红时，刚果红能与培养基中的纤维素形成红色复合物。当纤维素被纤维素酶分解后，刚果红纤维素复合物就无法形成，培养基中会出现以纤维素分解菌为中心的透明圈。可以通过是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。2、分离分解纤维素的微生物的实验流程土壤取样选择培养梯度稀释将样品涂布到鉴别纤维素分解菌的培养基上挑选产生透明圈的菌落注意:刚果红染色法的种类种类缺点优

22、点先培养微生物，再加入刚果红操作繁琐，加入刚果红溶液会使菌落之间发生混杂显示出的颜色反应基本上是纤维素分解菌的作用。在倒平板时就加入刚果红1.由于纤维素和琼脂、土豆汁都含有淀粉类物质，使能够产生淀粉酶的微生物出现假阳性反应。2.有些微生物具有降解色素的能力，在长时间培养过程中会降解刚果红形成明显的透明圈，与纤维素分解菌不易区分。操作简便，不存在菌落混杂问题，3、课题延伸（1）检验纤维素酶对纤维素的分解方法：常用滤纸崩溃法。（2）对分解纤维素的微生物进行初步筛选，只是分离纯化的第一步，为确定得到的是纤维素分解菌，还需要进行发酵产纤维素酶的实验，纤维素酶的发酵方法有液体发酵和固体发酵两种。纤维素酶

23、的测定方法：是对纤维素酶分解滤纸等纤维素后所产生的葡萄糖进行定量的测定。（3）在富含纤维素的环境中，纤维素分解菌的含量相对高，因此从这种土样中纤维素分解菌的几率高。（3）选择培养能够“浓缩”所需的微生物的原因：在选择培养的条件下，可以使能够适应这种营养条件的微生物得到迅速繁殖，而不适应这种营养条件的微生物的繁殖被抑制，因此可以起到“浓缩”的作用。专题三 植物的组织培养技术 课题一 菊花的组织培养一、植物组织培养1、植物组织培养的原理：细胞的全能性:2、过程： 脱分化 再分化外植体 愈伤组织 幼苗 移植脱分化：是由高度分化的植物组织或细胞产生愈伤组织的过程，再分化：愈伤组织继续进行培养，又可以重

24、新分化成根或芽等器官的过程。愈伤组织的特点：细胞排列疏松而无规则，是一种高度液泡化的呈无定形状态的薄壁细胞。二、影响植物组织培养的因素1、材料：不同的植物组织，培养的难易程度差别很大。植物的种类、材料的年龄和保存时间的长短等都会影响实验结果。菊花组织培养一般选择未开花植物的茎上部新萌生的侧枝作材料。（易进行无性繁殖的植物容易进行组织培养。）选取生长旺盛嫩枝进行组培的是嫩枝生理状态好，容易诱导脱分化和再分化。2、营养：常用的培养基是MS培养基。无机营养：大量元素是N、P、S、K、Ca、Mg， 微量元素是Fe、Mn、B、Zn、Cu、Mo、I、Co，有机营养：甘氨酸、烟酸、肌醇、维生素、蔗糖等。3、

25、植物激素：植物激素中生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、脱分化和再分化的关键性激素。在培养基中需要添加生长素和细胞分裂素等植物激素，其浓度、使用的先后顺序、用量的比例等都影响结果。使用顺序实验结果先生长素，后细胞分裂素有利于分裂但不分化先细胞分裂素，后生长素细胞既分裂也分化同时使用分化频率提高生长素 细胞分裂素比值与结果比值高时促进根分化，抑制芽形成比值低时促进芽分化，抑制根形成比值适中促进愈伤组织生长 4、环境条件：PH、温度、光等环境条件。 进行菊花的组织培养，一般将pH控制在5.8左右，温度控制在18-22，并且每日用日光灯照射12h. 三、操作流程配制MS固体培养基外植体的消毒接种培养移

26、栽栽培1、配制MS固体培养基：(1)配制培养基：应加入的物质有琼脂、蔗糖、大量元素、微量元素、有机物和植物激素的母液。 配制培养基母液时，大量元素浓缩10倍，微量元素浓缩100倍，激素类、维生素类按1mgmL配制成母液。(2)在菊花组织培养中，可以不添加植物激素.原因:是菊花茎段组织培养比较容易。(3)与肉汤培养基相比，MS培养基有哪些特点？肉汤培养基(即微生物培养基)以有机营养为主，MS培养基则需提供大量无机营养。2、外植体的消毒 ：主要消毒剂：70%的酒精、0.1%的氯化汞外植体:先用流水冲洗加少许洗衣粉，用软刷轻轻刷洗流水冲洗70%的酒精消毒6-7s，无菌水清洗0.1%的氯化汞溶液中消毒

27、1-2min。无菌水漂洗。3、接种操作的关键：无菌操作。4、无菌技术包括：培养基灭菌和植物材料（外植体）灭菌。5、在移栽生根的菊花试管苗之前，先打开培养瓶的封口膜几日，然后用流水清洗根部的培养基，将幼苗移植到消过毒的蛭石或珍珠岩等环境下生活一段时间，幼苗长状后再移栽到土壤中。专题二 月季的花药培养一、花药组织培养1、花粉发育过程：花粉是由花粉母细胞经过减数分裂而形成的，因此，花粉是单倍体的生殖细胞。2、被子植物花粉的发育要经历：小孢子四分体时期、单核期和双核期等阶段。 减数分裂 3、1花粉母细胞 4个小孢子 有丝分裂 1个花粉管细胞核 有丝分裂 1个营养细胞每1个小孢子 1个生殖细胞核 - 1

28、个精子注意：成熟的花粉粒有两类：二核花粉粒：花粉粒中含1个花粉管细胞核和1个生殖细胞核，（在花粉管中形成的）三核花粉粒：花粉粒中含1个花粉管细胞核和2个精子二、产生花粉植株的两种途径：通过花药培养产生花粉植株（即单倍体植株）一般有两种途径。1、是花粉通过胚状体阶段发育为植物，2、是花粉在诱导培养基上先形成愈伤组织，再诱导分化成植株。 脱分化 再分化 诱导其过程：(1)花药中的花粉 胚状体 丛芽 生根 移栽 脱分化 再分化 诱导(2)花药中的花粉 胚状体 丛芽 生根 移栽注意：这两种途径之间并没有绝对的界限，主要取决于培养基中激素的种类及其浓度配比。三、影响花药培养的因素1、主要的影响因素：材料

29、的选择与培养基的组成（1）、材料的选择 不同植物诱导成功率不同。 同一植物的不同生理状况 （花粉早期是的花药比后期的容易产生花粉植株）合适的花粉发育期花粉：选择初花期的花粉；花药：选择单核期花药培养成功率高，花蕾：选择完全未开放的花蕾培养成功率高）植株生长条件、材料低温预处理、接种密度等。2、材料的选取：（1）选择花药时，一般要通过镜检来确定其中的花粉是否处于适宜的发育期。（2）最常用的方法是：醋酸洋红法。但是，某些植物的花粉细胞核不易着色，需采用焙花青-铬矾法，这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色注意事项：1、剥离花药时，要尽量不损伤花药（否则接种后容易从受伤部位产生愈伤组织），同时彻底去除花丝

30、，因为与花丝相连的花药不利于愈伤组织或胚状体的形成。2、培养温度控制在25左右,不需要光照.幼小植株形成后才需要光照。3、植物组织培养技术与花药培养技术的相同之处是：培养基配制方法、无菌技术及接种操作等基本相同。两者的不同之处在于：花药培养的选材先需摸索时期适宜的花蕾；花药裂开后释放出的愈伤组织或胚状体也要及时更换培养基；花药培养对培养基配方的要求更为严格。4、在花药培养中，特别是通过愈伤组织形成的花粉植株，常发生染色体组的数目倍增，需要对培养出来的植株作进一步鉴定和筛选。专题六、植物体中有效成分的提取课题1、植物芳香油的提取一、植物芳香油的来源：1天然香料的主要来源：动物和植物，还有真菌。2植物芳香油的特点：挥发性强，易溶于有机溶剂，化学成分：以萜类化合物及其衍生物为主。二、植物芳香油的提取方法：1、植物芳香油的提取方法：蒸馏、压榨、萃取等，具体采用哪种提取方法要根据植物原料的特点来决定。2、植物芳香油提取三种方法的比较提取方法 水蒸气蒸馏法萃取法压榨法实验原理 利用水蒸气将挥发性较强的植物芳香油携带出来使芳香油溶解在有机溶剂