执业药师考试辅助 循环系统疾病用药.docx

1、执业药师考试辅助 循环系统疾病用药第5章 循环系统疾病用药一、最佳选择题1、应用强心苷或停用后7日内禁用A、氯化钠B、氯化钾C、氯化钙D、枸橼酸钾E、门冬氨酸钾镁2、关于强心苷正性肌力作用特点的叙述错误的是A、直接作用B、使心肌收缩增强而敏捷C、提高心脏做功效率，心输出量增加D、使衰竭心脏耗氧量减少E、使正常心脏耗氧量减少3、半衰期3036小时，最常用于口服的强心苷是A、洋地黄毒苷B、米力农C、多巴酚丁胺D、毒毛花苷KE、地高辛4、关于强心苷作用特点的描述，正确的是A、其极性越大，口服吸收率越高B、安全范围小，易中毒C、可用于室性心动过速D、具有正性频率作用E、强心苷的作用与交感神经递质及其受

2、体有关5、洋地黄的主要适应证不包括A、急、慢性充血性心力衰竭B、阵发性室上性心动过速C、房室传导阻滞D、心房扑动E、快速型心房颤动6、地高辛最适合用于A、心律失常B、心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全C、急性心力衰竭D、肺源性心脏病E、心肌严重缺血7、血浆半衰期最长的强心苷是哪一种A、地高辛B、毒毛花苷KC、洋地黄毒苷D、毛花苷CE、去乙酰毛花苷C8、地高辛中毒与下列哪种离子有关A、心肌细胞内钾离子浓度过高B、心肌细胞内钾离子浓度过低C、心肌细胞内镁离子浓度过高D、心肌细胞内钙离子浓度过低E、心肌细胞内钙离子浓度过高9、强心苷产生正性肌力作用的机制A、兴奋心肌受体B、兴奋心肌受体C、

3、反射性兴奋交感神经D、直接兴奋心脏上的交感神经E、抑制细胞膜结合的Na+，K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加10、洋地黄毒苷的半衰期是A、72hB、7天以上C、5天D、48hE、18h11、以下不属于强心苷的禁忌证的选项是A、梗阻性肥厚型心脏病B、室性心动过速、心室颤动C、慢性收缩性心力衰竭D、预激综合征伴心房颤动或扑动E、单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律12、以下哪种心律失常禁用强心苷A、心房颤动B、心房扑动C、室性心动过速D、室上性心动过速E、慢性心功能不全13、50岁女性，患有风湿性心脏病、心功能不全度。给予地高辛治疗一个月后，病情缓解，但却出现恶心、呕吐等症状。心电图提示房室传导阻滞。

4、测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药，还应采用下列哪种药物治疗A、利多卡因B、阿托品C、苯妥英钠D、普萘洛尔E、奎尼丁14、强心苷对心肌耗氧量的描述，正确的是A、对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B、可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C、可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D、仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量E、仅减少正常人的心肌耗氧量15、患者使用药物中需要监测药物浓度的是A、地高辛B、呋塞米C、螺内酯D、卡托普利E、阿司匹林16、地高辛的中毒血清浓度为A、2ng/mlB、5ng/mlC、20ng/mlD、50ng/mlE、100ng/ml17、强心苷中毒引起的室性心律

5、失常，治疗应首选的药物是A、丙吡胺B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、普罗帕酮E、维拉帕米18、洋地黄中毒时的信号为A、眩晕B、定向力丧失C、胃肠道症状D、色觉障碍E、心脏传导阻滞19、治疗地高辛引起的室性早搏（期前收缩）的首选药是A、奎尼丁B、苯妥英钠C、利多卡因D、胺碘酮E、普鲁卡因胺20、对多巴胺描述正确的是A、是磷酸二酯酶抑制剂B、可用于充血性心力衰竭等引起的休克综合征C、对其他拟交感胺类药物高度敏感的患者应该使用多巴胺D、对洋地黄和利尿剂无效的心功能不全，多巴胺也无效E、多巴胺半衰期较短，长期使用不易产生耐药性21、长期用药可引起狼疮样面部皮疹的药物是A、普罗帕酮B、苯妥英钠C、利多卡因D、

6、维拉帕米E、胺碘酮22、受体阻断剂的禁忌症不包括A、支气管痉挛哮喘B、症状性低血压C、度以上房室传导阻滞D、间歇性跛行E、腔隙性脑梗死23、具有肺毒性和光敏性的抗心律失常药是A、普罗帕酮B、美西律C、地尔硫（艹卓）D、维拉帕米E、胺碘酮24、重度阻滞Na+通道的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、普罗帕酮E、丙吡胺25、不能阻滞钠通道的抗心律失常药物是A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、普罗帕酮D、普萘洛尔E、苯妥英钠26、急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用A、丙吡胺B、胺碘酮C、维拉帕米D、利多卡因E、普萘洛尔27、对和受体均有阻断作用的药物是A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、拉贝洛尔D、去

7、甲肾上腺素E、哌唑嗪28、下列钙通道拮抗剂中可用于治疗心律失常的是A、左旋氨氯地平B、拉西地平C、维拉帕米D、硝苯地平E、氨氯地平29、下列属于非选择性受体阻断剂的是A、比索洛尔B、普萘洛尔C、美托洛尔D、阿替洛尔E、艾司洛尔30、关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述，错误的是A、是用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常B、对室性心律失常无效C、对室性和室上性心律失常都有效D、主要通过阻断受体对心脏产生作用E、高浓度时有膜稳定作用31、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、维拉帕米B、奎尼丁C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺E、利多卡因32、有关普萘洛尔抗心律失常的作用，下述哪一项是错误的A、阻断受体B、

8、明显降低浦氏纤维的自律性C、与强心苷合用治疗房颤效果好D、高浓度有膜稳定作用，明显减慢传导速度E、不宜用于室性心律失常33、下列药物中不用于抗心律失常的是A、单硝酸异山梨酯B、美西律C、胺碘酮D、比索洛尔E、普萘洛尔34、下列关于胺碘酮的叙述错误的是A、降低窦房结和浦肯野纤维的自律性B、对室上性和室性心律失常均有效C、阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道D、对、受体有激动作用E、延长心房肌、心室肌、浦肯野纤维的APD、ERP35、急性心肌梗死引发的室性心律失常首选A、维拉帕米B、奎尼丁C、胺碘酮D、阿托品E、利多卡因36、以下抗心律失常药中，对光过敏的是A、胺碘酮B、奎尼丁C、利多卡因D、普萘洛尔E、维

9、拉帕米37、下列药物除哪项外都属于钙拮抗剂A、溴苄铵B、维拉帕米C、地尔硫（艹卓）D、硝苯地平E、氨氯地平38、阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是A、维拉帕米B、异丙吡胺C、苯妥英钠D、普萘洛尔E、利多卡因39、关于胺碘酮描述，正确的是A、只对室上性心动过速有效B、只对室性心动过速有效C、对室上性和室性心动过速都有效D、特异性针对房颤有效E、特异性针对房室传导阻滞有效40、可与硝酸酯类药物发生相互作用的是A、坎利酮B、西地那非C、呋塞米D、丙酸睾酮E、特拉唑嗪41、易产生耐受性的抗心绞痛药A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、维拉帕米D、双嘧达莫E、硝苯地平42、硝酸酯类药物舒张血管的作用机制

10、是A、阻断受体B、直接作用于血管平滑肌C、促进前列环素的生成D、释放一氧化氮E、阻滞Ca2+通道43、变异型心绞痛最好选用哪一种药物A、普萘洛尔B、吲哚洛尔C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、洛伐他汀44、硝酸酯类、受体阻断剂、Ca2+通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是A、减慢心率B、扩张冠状动脉C、缩小心室容积D、降低心肌耗氧量E、增强心肌收缩力45、下列硝酸酯类药物起效最快的是A、单硝酸异山梨酯B、硝酸异山梨酯C、硝酸甘油D、戊四醇酯E、5-单硝酸异山梨酯46、硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是A、选择性扩张冠脉，增加心肌供血B、阻断受体，降低心肌耗氧量C、减慢心率，降低心肌耗氧量D、扩张动脉和静脉，

11、降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E、抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量47、抗心绞痛药物的主要目的是A、减慢心率B、缩小心室容积C、扩张冠脉D、降低心肌耗氧量E、抑制心肌收缩力48、普萘洛尔与硝酸甘油合用的优点不包括A、普萘洛尔可取消硝酸甘油引起的反射性心率加快B、协同降低心肌耗氧量C、侧支血流量增加D、心内外膜血流比例降低E、硝酸甘油可缩小普萘洛尔所扩大的心室容积49、以下哪项不属于硝酸酯类药物的使用禁忌症A、急性前壁心肌梗死B、收缩压90mmHg的严重低血压C、肥厚性梗阻型心肌病D、重度主动脉瓣和二尖瓣狭窄E、对硝酸酯过敏50、硝酸酯类和钙通道阻滞药治疗心绞痛均能A、减慢心率B

12、、收缩冠状动脉C、缩小心室容积D、降低心肌耗氧量E、抑制心肌收缩力51、突然停药可导致反跳现象的是A、地高辛B、哌唑嗪C、卡托普利D、硝酸甘油E、氯沙坦52、钙拮抗剂不具有下列哪些药理作用A、负性肌力作用B、负性频率作用C、负性传导作用D、舒张动脉血管E、收缩支气管平滑肌53、对脑血管扩张作用较强的药物是A、硝苯吡啶B、尼莫地平C、非洛地平D、尼索地平E、尼群地平54、抗心绞痛的首选联合治疗方案是A、维拉帕米+普萘洛尔B、维拉帕米+氢氯噻嗪C、短效硝酸酯类+螺内酯D、长效硝酸酯类+普萘洛尔E、短效硝酸酯类+硝苯地平55、通过非竞争性抑制肾上腺素受体治疗心绞痛的药物是A、洋地黄毒苷B、米力农C、

13、卡托普利D、普萘洛尔E、氯沙坦56、尤其适合用于老年人收缩压和舒张压均较高者或脉压差较大者的药物A、CCBB、利尿剂C、ACEID、ARBE、受体阻断剂57、对伴有哮喘的心绞痛患者更适用的药物是A、普萘洛尔B、哌唑嗪C、硝苯地平D、硝酸甘油E、氯沙坦58、显著降低高血压患者发生脑卒中的风险药物是A、硝苯地平B、沙拉新C、缬沙坦D、氢氯噻嗪E、普萘洛尔59、可引起下肢及踝部水肿的抗高血压药物是A、硝酸甘油B、洛伐他汀C、普萘洛尔D、硝苯地平E、胍乙啶60、能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是A、利尿降压药B、受体激动药C、钙离子通道阻滞药D、血管紧张素转换酶抑制药E、受体阻断药61

14、、下列哪项不是血管紧张素转换酶抑制药的主要临床应用A、高血压B、心律失常C、充血性心力衰竭D、心肌梗死E、糖尿病肾病62、男，60岁，高血压病史近20年，经检查：心室肌肥厚，血压：22.6/13.3kPa。最好选用哪种降压药A、氢氯噻嗪B、可乐定C、卡托普利D、维拉帕米E、利多卡因63、卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶B、促进前列腺素I2的合成C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛固酮的释放E、抑制内源性阿片肽的水解64、下列抗高血压药物中，不属于一线用药的是A、硝苯地平B、卡托普利C、普萘洛尔D、氯沙坦E、特拉唑嗪65、易引起顽固性性干咳的抗高血压药是A、普萘洛尔B、卡托普利C、氯沙

15、坦D、氨氯地平E、米诺地尔66、通过阻断血管紧张素受体而治疗慢性心功能不全的药物是A、地高辛B、氨力农C、氯沙坦D、美托洛尔E、卡托普利67、氯沙坦的降压作用机制是A、阻断受体B、阻断受体C、阻断AT1受体D、阻断AT2受体E、阻断M受体68、可产生严重低血压、皮疹、高钾血症的肾素抑制剂是A、利血平B、甲基多巴C、哌唑嗪D、阿利吉仑E、硝普钠69、肾素抑制剂的作用机制不包括A、作用于RASS初始环节，减少血管紧张素原向血管紧张素的转化B、呈剂量依赖性地降低肾素活性C、可降低血浆和尿液的醛固酮水平D、促进尿钠排泄E、促进尿钾排泄70、妊娠期高血压宜选用的药品是A、福辛普利B、利血平C、厄贝沙坦D

16、、阿利克仑E、甲基多巴71、高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是A、普萘洛尔B、利血平C、哌唑嗪D、卡托普利E、氯沙坦72、下列药物中不属于降压药的是A、阿利克仑B、利血平C、左旋多巴D、肼屈嗪E、硝普钠73、直接舒张小动脉平滑肌的药物是A、可乐定B、利血平C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、卡托普利74、选择性阻断1受体，进而使小动脉和小静脉平滑肌松驰的是A、硝普钠B、肼屈嗪C、哌唑嗪D、可乐定E、普萘洛尔75、激动2受体的中枢性抗高血压药是A、硝普钠B、肼屈嗪C、哌唑嗪D、可乐定E、普萘洛尔76、高血压合并消化性溃疡不宜选用A、普萘洛尔B、肼屈嗪C、氢氯噻嗪D、胍乙啶E、利血平77、高血压伴甲状腺功

17、能亢进者宜选用A、普萘洛尔B、尼莫地平C、利血平D、硝苯地平E、氢氯噻嗪78、高血压伴糖尿病不宜选用A、普萘洛尔B、尼莫地平C、利血平D、硝苯地平E、氢氯噻嗪79、对小动脉和小静脉平滑肌都有直接松驰作用的是A、硝普钠B、肼屈嗪C、哌唑嗪D、可乐定E、普萘洛尔80、高血压伴精神抑郁者不宜选用A、普萘洛尔B、尼莫地平C、利血平D、硝苯地平E、氢氯噻嗪81、洛伐他汀的作用是A、主要影响胆固醇合成B、主要影响胆固醇吸收C、影响脂蛋白合成、转运及分解的药物D、主要影响甘油三酯合成E、主要影响胆固醇排泄82、HMG-CoA还原酶抑制剂的严重不良反应是A、肌肉触痛B、肝脏损害C、溶血性贫血D、过敏反应E、横

18、纹肌溶解症83、有关他汀类药物药理作用描述错误的是A、可以降低TCB、可以降低LDL-CC、可以降低HDL-CD、减少肝内胆固醇E、使VLDL合成减少84、可明显降低血浆甘油三酯的药物是A、贝特类B、胆汁酸螯合剂C、抗氧化剂D、普罗布考E、HMG-CoA还原酶抑制剂85、对贝特类(苯氧芳酸类)的叙述正确的是A、能明显降低血浆TG、VLDL-CB、可升高TC、LDL-CC、主要用于原发性高胆固醇血症D、可降低HDL-CE、可降低纤溶酶活性86、烟酸的适应证叙述最准确的是A、型高脂蛋血症B、a型高脂蛋白血症C、型高脂蛋白血症D、V型高脂蛋白血症E、广谱调血脂药87、下列对阿昔莫司的描述，错误的是A

19、、是烟酸的衍生物B、作用时间较烟酸长C、可改善型糖尿病患者血脂紊乱D、开始服用时应首剂加倍E、应根据肌酐清除率调整剂量88、下列药物中不属于调血脂药物的是A、瑞舒伐他汀B、非诺贝特C、依折麦布D、辛伐他汀E、他克莫司二、配伍选择题1、A.洋地黄毒苷B.地高辛C.阿托品D.哌替啶E.考来烯胺、能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是ABCDE、半衰期为7天以上的药物ABCDE2、A.奎尼丁B.硝酸甘油C.地高辛D.卡托普利E.硝苯地平、增加细胞内Ca2+浓度，具有正性肌力作用的药物是ABCDE、减少细胞内Ca2+浓度，为一线降压药的是ABCDE、通过产生NO，减少细胞内Ca2+浓

20、度ABCDE3、A.洋地黄毒苷B.利多卡因C.阿托品D.哌替啶E.考来烯胺、能治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是ABCDE、易在甲状腺功能减退患者体内蓄积的药物是ABCDE4、A.毛花苷CB.地高辛C.洋地黄毒苷D.毒毛花苷KE.米力农、血浆半衰期最长的强心苷ABCDE、消除半衰期为36个小时，最常用于口服的强心苷是ABCDE、通过抑制磷酸二酯酶，升高cAMP水平，加强心肌收缩力的非强心苷类药物ABCDE、作用维持时间最长的强心苷是ABCDE5、A.地高辛B.卡托普利C.哌唑嗪D.氨氯地平E.普萘洛尔、过量引起严重心脏毒性的药物是ABCDE、常在用药1周后出现刺激性干咳的药

21、物是ABCDE、严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是ABCDE6、A.地高辛B.多巴酚丁胺C.氨力农D.硝普钠E.依那普利、激动1受体，对急性心衰疗效较好ABCDE、降低心脏前、后负荷，对急性心梗及高血压所致心衰效果较好ABCDE、抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP含量，缓解慢性心衰症状ABCDE、抑制血管紧张素转化酶，可消除慢性心衰症状，降低病死率ABCDE7、A.普罗帕酮B.地尔硫（艹卓）C.多巴胺D.普萘洛尔E.地高辛、长期应用易发生耐受性的药物是ABCDE、阻滞钠通道的抗心律失常药是ABCDE、阻滞钙通道的抗心律失常药是ABCDE8、A.胺碘酮B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普罗帕酮E.

22、苯妥英钠、属于IC类抗心律失常药的是ABCDE、属于IB类抗心律失常药的是ABCDE、属于延长动作电位时程类的广谱抗心律失常的药物是ABCDE9、A.地高辛B.利多卡因C.苯妥英钠D.胺碘酮E.维拉帕米、既能抗室性心律失常，又能抗癫痫的药物ABCDE、急性心肌梗死引起的室性心律失常有效，对室上性心律失常基本无效的药物是ABCDE、属于广谱抗心律失常药物ABCDE、治疗室上性心律失常伴冠心病ABCDE10、A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.胍乙啶E.洛伐他汀、通过抑制Ca2+内流，对变异性心绞痛宜选择的药物是ABCDE、变异型心绞痛不宜选用的药物是ABCDE、可诱发和加重哮喘的药物是ABC

23、DE、不宜口服给药的药物是ABCDE11、A.硝普钠B.哌唑嗪C.利血平D.卡托普利E.钙拮抗剂、可特异地抑制肾素血管紧张素转化酶的药物ABCDE、易发生氰化物中毒的药物ABCDE、用于重度顽固性高血压的药物ABCDE、可耗竭肾上腺素能神经末梢递质的药物ABCDE、抗高血压药中预防脑卒中作用最强的药物ABCDE12、A.硝苯地平B.卡托普利C.哌唑嗪D.可乐定E.利血平、作用于肾上腺素能神经中枢部位的抗高血压药是ABCDE、影响肾上腺素能神经末梢递质的抗高血压药是ABCDE、肾上腺素受体阻断药是ABCDE、钙拮抗药是ABCDE、影响血管紧张素形成的抗高血压药是ABCDE13、A.卡托普利B.米

24、力农C.氯沙坦D.洛伐他汀E.阿司匹林、抑制环氧酶的药物是ABCDE、抑制HMG-CoA还原酶的药物是ABCDE、抑制血管紧张素转化酶的药物是ABCDE14、A.烟酸B.洛伐他汀C.考来烯胺D.贝丁酸类E.依折麦布、降低TG为主要治疗目标时的首选药是ABCDE、应定期检测肝功能和肌磷酸激酶的药物是ABCDE、消化性溃疡患者禁用的药物是ABCDE、可抑制胆固醇转运蛋白的活性，有效的减少胆固醇的吸收的药物是ABCDE三、综合分析选择题1、患者，女，56岁，半年前出现胸闷、气短症状，1个月前心脏彩超检查提示风湿性心脏病，重度二尖瓣狭窄。心电图示心房颤动，心室率快，ST-T改变。1周前行二尖瓣人工心脏瓣膜置换术。术后恢复良好。诊断：风湿性心脏病、二尖瓣置换术后；心房颤动。医嘱：治疗用药用药方法地高辛0.25mg口服，1次/日呋塞米20mg口服，1次/日螺内酯20mg口服，1次/日卡托普利12.5mg口服，3次/日华法林3mg口服，1次/日、患者所使用药物中需要监测血药浓度的是A、地高辛B、呋塞米C、螺内酯D、卡托普利E、阿司匹林、可增加地高辛血药浓度的药物是A、华法林B、呋塞米C、螺内酯