高一有机化学知识点汇总.docx

1、高一有机化学知识点汇总高一有机化学应如何复习？【本章知识概要】一、有机化合物的概念及结构特点1、有机物含碳元素的化合物叫做有机物，但C、CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、碳化物等，一般认为是无机物。由于碳原子有4个价电子，可以与其它原子形成4个共价键；碳原子与碳原子之间能以共价键结合；有机物存在同分异构体，所以有机物种类繁多。有机物含C、H、N、S、P等多种元素，但只含碳和氢两种元素的有机物称为烃。2、有机物中的同系物及同分异构体(1)“四同”概念比较 (2)同分异构体的书写，下面以C7H16为例书写：无支链：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH3去一碳，做甲基：、去两碳，做一个乙基：做两

2、个甲基：、去三碳，可做三个甲基：，共9种同分异构体。二、有机物的性质及反应类型1、有机化合物的结构特点决定了有机化合物的性质有如下特点大多数有机物难溶于水，易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂。绝大多数有机物受热容易分解，而且容易燃烧。绝大多数有机物不易导电，熔点低。有机物所起的化学反应比较复杂，一般比较慢，有的需要几小时甚至几天或更长时间才能完成，并且还常伴有副反应发生。所以许多有机化学反应常常需要加热或使用催化剂以促进它们的进行。2、有机反应的常见类型(1)取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。(2)加成反应有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团

3、直接结合生成新物质的反应叫做加成反应。(3)聚合反应小分子通过加成聚合反应的方式生成高聚物的反应为加聚反应。若聚合的同时又生成小分子的反应为缩聚反应，加聚反应和缩聚反应都属于聚合反应。(4)消去反应有机化合物在适当的条件下，从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和(双键或叁键)化合物的反应，叫做消去反应。(5)酯化反应酸与醇作用生成酯和水的反应叫做酯化反应，酯化反应属于取代反应中的一种。(6)水解反应有机物与水中H或OH结合成其它有机物的反应为水解反应，也属于取代反应，常见的为卤代烃和酯的水解。三、日常生活中常见的有机物(一)甲烷(CH4)1、结构： 分子式为CH4，电子式

4、为，结构式为，空间型状为正四面体，分子结构示意图为2、物理性质及存在(1)物理性质：甲烷是没有颜色、没有气味的气体。它的密度(在标准状况下)是0.717gL-1，大约是空气密度的一半。它极难溶解于水，很容易燃烧。(2)存在：甲烷是池沼底部产生的沼气和煤矿的坑道所产生的气体的主要成分。这些甲烷都是在隔绝空气的情况下，由植物残体经过某些微生物发酵的作用而生成的。此外，在有些地方的地下深处蕴藏着大量叫做天然气的可燃性气体，它的主要成分也是甲烷(按体积计，天然气里一般约含有甲烷80%97%)。3、化学性质CH4只存在CH单键，主要发生取代反应。(1)取代反应CH4Cl2CH3ClHClCH3ClCl2

5、CH2Cl2HClCH2Cl2Cl2CHCl3HClCHCl3Cl2CCl4HCl(2)氧化反应 CH4不能被KMnO4等强氧化剂氧化，可在O2或空气中燃烧。CH42O2CO22H2O(液)890kJ所以甲烷是一种很好的气体燃料。但是必须注意，如果点燃甲烷跟氧气或空气的混合物，它就立即发生爆炸。因此，在煤矿的矿井里，必须采取安全措施，如通风、严禁烟火等，以防止甲烷跟空气混合物的爆炸事故发生。(二)石油和煤1、石油分馏的产品和用途注：表内表示沸点范围不是绝对的，在生产时常需根据具体情况变动。2、煤干馏的产品(三)乙烯1、乙烯的物理性质通常情况下，乙烯是一种无色、稍有气味的气体，密度与空气相近，难

6、溶于水。2、乙烯的分子结构电子式，结构简式CH2CH2注意：乙烯分子中6个原子都在同一平面上。碳碳双键中有一个键不稳定，易断裂，决定了乙烯的化学性质比较活泼。3、乙烯的化学性质(1)加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。如：CH2CH2Br2BrCH2CH2Br(常温下使溴水褪色)CH2CH2H2CH3CH3CH2CH2HClCH3CH2ClCH2CH2H2OCH3CH2OH(工业上制乙醇)(2)氧化反应燃烧：火焰明亮，带黑烟，CH2CH23O22CO22H2O注意：空气中若含3.4%34%乙烯，遇火极易爆炸，爆炸程度比甲烷猛烈，点燃乙烯要验纯。被强

7、氧化剂氧化：使酸性KMnO4溶液褪色。(3)加聚反应：不饱和单体间通过加成反应互相结合成高分子化合物的反应。(四)苯1、苯的组成和结构分子式C6H6结构式结构简式或空间结构：平面正六边形分子类型：非极性分子。2、物理性质无色、有特殊气味的液体。有毒，密度比水小，不溶于水。沸点为80.1，熔点是5.5。易挥发，为重要有机溶剂。3、化学性质苯的化学性质是不活泼的，不能被KMnO4氧化，一般情况下不与溴水发生加成反应，在一定条件下，苯可发生某些反应，既有类似于烷烃的取代反应，又有与烯烃相似的加成反应(易取代，能加成，难氧化)。(1)取代反应a、卤代条件：反应物为液溴，不能使用溴水；Fe屑作催化剂。制

8、得的溴苯为无色油状液体，不溶于水，比水重。(实验制得的溴苯因溶有少量的Br2而呈现褐色。)b、硝化硝基苯()是带有苦杏仁味的油状液体，不溶于水，比水重，有毒。c、磺化苯磺酸易溶于水，属有机强酸。(2)加成反应苯不能与溴水发生取化反应，但能从溴水中萃取溴，从而使水层颜色变浅甚至褪色。(3)氧化反应不能使酸性KMnO4溶液褪色，点燃时燃烧，火焰明亮而带浓烟。2C6H615O212CO26H2O(五)乙醇1、乙醇的分子结构分子式：C2H6O；结构式：；结构简式：CH3CH2OH或C2H5OH；官能团：OH(羟基)。2、乙醇的物理性质乙醇俗称酒精，是一种无色具有特殊香味的液体，密度比水小，沸点低，具有

9、挥发性。能够与水以任意比例互溶。其中，体积分数75%的酒精可作医用酒精。无水乙醇的制备：工业酒精与新制CaO混合加热蒸馏可以制得无水乙醇。检验酒精是否含有水的方法：加无水硫酸铜看是否变蓝。3、乙醇的化学性质(1)取代反应跟活泼金属反应：乙醇的分子是由C2H5和OH组成，羟基氢比烃基氢活泼，能被活泼金属取代。2CH3CH2OH2Na2CH3CH2ONaH2活泼金属包括：Na、K、Mg、Al等。跟氢卤酸反应：乙醇分子里的羟基可被卤素原子取代。CH3CH2OHHBrCH3CH2BrH2O乙醇与HBr反应时，通常用NaBr、浓H2SO4和乙醇混合共热，反应式可为：CH3CH2OHNaBrH2SO4(浓

10、)CH3CH2BrNaHSO4H2O(2)氧化反应燃烧：CH3CH2OH(l)3O22CO2(g)3H2O(l)1367kJ 火焰呈淡蓝色催化氧化：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O或CH3CH2OHCuOCH3CHOH2OCu将光亮的铜丝加热到变黑，迅速伸进盛有乙醇的试管里，发现铜丝又变为光亮的红色，并可闻到刺激性气味，这是生成的乙醛，说明Cu(或Ag)起催化作用。(3)消去反应消去反应是指从一个分子中脱去一个小分子(如H2O，HX等)而生成不饱和键(双键或三键)化合物的反应。(4)分子间脱水反应，属于取代反应。(5)与酸发生酯化反应与有机酸的酯化，与无机含氧酸的酯化，CH3CH2

11、OHHONO2C2H5ONO2H2O硝酸乙酯(六)乙酸1、乙酸的组成和结构分子式：C2H4O2；结构式；结构简式：CH3COOH；官能团：羧基(COOH)。2、物理性质有刺激性气味的无色液体，沸点117.4，熔点16.6，当温度低于16.6时，凝结成冰一样的晶体，故无水乙酸又称冰醋酸。3、化学性质(1)酸性(断OH键)是一元弱酸，酸性强于碳酸，具有酸的通性。(2)酯化反应(断CO键)酸和醇作用生成酯和水的反应叫酯化反应。乙酸与乙醇在浓H2SO4作用下发生酯化反应的化学方程式为：CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O酯化反应的脱水方式是：羧酸脱羟基而醇脱羟基氢，可用18O原子作跟踪

12、原子，证明脱水方式。酯化反应是可逆反应，反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，除去生成物中的水可使平衡向右移动。乙酸乙酯的制取装置：(液液反应)用烧瓶或试管(试管倾斜成45角度，便于受热)，弯导管起冷凝回流作用，导气管不能插入Na2CO3溶液中(防止Na2CO3溶液倒吸)。饱和Na2CO3溶液的作用。a、乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度较小，利于分层。b、挥发出的乙酸与Na2CO3反应，除掉乙酸；挥发出的乙醇被Na2CO3溶液吸收。4、用途：乙酸是重要的化工原料，用于生产醋酸纤维、香料、染料、医药和农药等。(七)酯和油脂1、定义：醇跟酸(羧酸或无机含氧酸)反应脱水生成的一类化合物叫酯。通

13、式，可简化为RCOOR。其中饱和酯的通式CnH2nO2(n2)，可与相同碳原子数的羧酸构成同分异构体。油脂是油和脂肪的通称，属于高级脂肪酸和甘油形成的酯。2、性质(1)酯的水解CH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3NaOHCH3COONaCH3CH2OH(2)油脂的水解酸性条件生成相应的高级脂肪酸和甘油。碱性条件生成相应的高级脂肪酸盐(钠盐可制肥皂)和甘油。在碱性条件下酯的水解反应又叫皂化反应。(八)糖类和蛋白质1、葡萄糖(1)分子式：C6H12O6结构简式：CH2OH(CHOH)4CHO总结：最简式为CH2O的物质：甲醛(CH2O)、乙酸(C2H4O2)、甲酸甲酯(C2H4O2)、葡萄糖(C6H12O6)、果糖(C6H12O6)。(2)化学性质银镜反应CH2OH(CHOH)4CHO2Ag(NH3)2OHCH2OH(CHOH)4COONH42AgH2O3NH3用途：制镜工业和热水瓶胆镀银等。与新制Cu(OH)2的反应