电大药理学形考任务一18章.docx

1、电大药理学形考任务一18章任务一：试题库11. 药理学是研究 （） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指 A. LD50 /ED50的比值 B. ED95/LD5的比值 C. ED50/LD50的比值 D. ED90 /LD10的比值 E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B.

2、药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量 C. 百分之百动物死亡剂量的一半 D. ED50的10倍剂量 E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指 A. 其值越小则药效越小 B. 与药物的最大效能相关 C. 是指能引起等效反应的相对剂量 D. 反映药物与受体的解离 E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指 A. 药理效应

3、B. 药物具有的特异性作用 C. 对不同脏器的选择性作用 D. 药物与机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的排泄速度 C. 药物的转运方式 D. 药物的分布容积 E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先 A. 作用于靶器官 B. 在肝脏代谢 C. 与血浆蛋白结合 D. 由肾脏排泄 E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度

4、表明 A. 药物吸收速度与消除速度相等 B. 药物吸收过程已完 C. 药物在体内分布开始 D. 药物消除过程开始 E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是 A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象 B. 顺浓度差，耗能，不需载体 C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象 D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象 E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为 A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B. 苯巴比妥促进血小板聚集 C. 苯巴比妥抑制凝血酶 D. 减慢双香豆素的吸收 E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，

5、达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B. 24h C. 32h D. 40h E. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为 A. 通透性 B. 吸收 C. 分布 D. 转化 E. 代谢17. 血浆t1/2是指 A. 血药稳态浓度 B. 有效血药浓度 C. 血药浓度 D. 血药峰浓度 E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B. 出汗增加 C. 心率加快 D. 冠状血管扩张 E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过 A. 突触间隙扩散到血液 B. 在突出间隙被MAO代谢 C. 被突触前后膜摄取 D. 在突出间隙被COMT代谢 E. 被

6、胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B. 支气管收缩 C. 心率减慢 D. 血管收缩 E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是 A. 治疗重症肌无力 B. 治疗腹痛腹泻 C. 治疗术后尿潴留 D. 筒箭毒碱中毒解救 E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是 A. 流涎 B. 出汗 C. 胃肠蠕动增加 D. 心率加快 E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是 A. 能兴奋胆碱受体 B. 能兴奋肠平滑肌 C. 能增加胃蠕动 D. 能兴奋膀胱逼尿肌 E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱样作用的是 A. 心率减

7、慢 B. 骨骼肌收缩 C. 交感神经节兴奋 D. 副交感神经节兴奋 E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是 A. 交感神经节兴奋 B. 副交感神经节兴奋 C. 肾上腺髓质兴奋 D. 运动终板去极化 E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是 A. 巴比妥类催眠药 B. 金刚烷胺 C. 非去极化肌松药 D. 去极化型肌松药 E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱样作用的是 A. 瞳孔缩小 B. 骨骼肌收缩 C. 唾液分泌增加 D. 支气管平滑肌收缩 E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是 A. 大剂量吗啡 B. 大剂量阿托品 C. 吗啡加阿托品 D.

8、 阿司匹林加吗啡 E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是 A. 控制血压减少出血 B. 抑制腺体分泌 C. 抑制内脏平滑肌收缩 D. 防止心律失常 E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是 A. 旋光性是左旋 B. 中枢抑制作用 C. 止吐作用 D. 防晕动作用 E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是 A. 匹鲁卡品 B. 毒扁豆碱 C. 阿托品 D. 后马托品 E. 肾上腺素32. 美加明属于 A. 拟胆碱药 B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. -肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭

9、毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药 C. N1胆碱受体阻断药 D. N2胆碱受体阻断药 E. -肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是 A. 减少运动神经动作电位 B. 减少运动神经末梢释放ACh C. 阻断N2胆碱受体 D. 直接松弛骨骼肌 E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是 A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 多巴胺 E. 去甲肾上腺素

10、加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是 A. 去甲肾上腺素 B. 异丙肾上腺素 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. 肾上腺素受体 B. 和1肾上腺素受体 C. 2肾上腺素受体 D. 1和2肾上腺素受体 E. 、1和2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为 A. 降低氯丙嗪疗效 B. 降低肾上腺素强心作用 C. 血压会明显降低 D. 血压会明显升高 E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是 A. 肾上腺素或去甲肾上腺素 B. 肾上腺素或异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素

11、或多巴胺 D. 异丙肾上腺素或多巴胺 E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 肾上腺素 E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. 肾上腺素受体 B. 和1肾上腺素受体 C. 2肾上腺素受体 D. 1和2肾上腺素受体 E. 、1和2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是 A. 普萘洛尔 B. 美托洛尔 C. 阿托品 D. 酚妥拉明 E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是 A. 动脉硬化性高血压 B. 妊娠高血压 C. 肾病性高血压 D. 嗜铬细胞瘤高血压 E. 先

12、天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是 A. 阻断突触后膜1受体 B. 兴奋M胆碱受体 C. 阻断突触前膜2受体 D. 阻断突触前膜2受体 E. 阻断心脏1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D. 受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E. 受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是 A. 阻断心脏1受体 B. 扩张冠状血管 C. 降低心脏前负荷 D. 降低左心室压力 E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用 A. M胆碱受体阻断药 B.

13、N2胆碱受体阻断药 C. 受体阻断药 D. 受体阻断药 E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用受体阻断药的疾病是 A. 心绞痛 B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压 E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是 A. 受体激动剂 B. 受体阻断剂 C. 受体阻断剂 D. 受体激动剂 E. M受体阻断药任务一：试题库21. 药理学是研究 （） A. 药物与机体相互作用的科学 B. 药物治疗疾病的科学 C. 药物作用于机体的科学 D. 药物代谢的科学 E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是 A. 不能与受体结合 B. 没有内在活性 C. 具有激动药与拮抗药两重特性

14、 D. 有较强的内在活性 E. 只激动部分受体3. 竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B. 能抑制激动药的最大效应 C. 增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E. 使激动剂量-效曲线平行右移4. 药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B. 药理效应选择性低 C. 患者肝肾功能不良 D. 血药浓度过高 E. 特异质反应5. 受体激动剂的特点是 A. 与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C. 无内在活性 D. 有较弱的内在活性 E. 与受体不可逆地结合6. 药物的副作用是指 A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应 C. 与遗传有关的特殊反应 D. 停药后出现的反应 E. 与治疗目的无关的药理作用7. 药物半数致死量(LD50)是指 A. 致死量的一半剂量 B. 最大中毒量