半自动生化分析仪操作手册.docx

1、半自动生化分析仪操作手册1.1结构性能：A-6型生化分析仪,采用微计算机控制，具有功能齐全的应用软件 采用全中文的完全性人机对话和触摸屏操作模式 ，简便易学易用，适于普及。1.2仪器用途：A-6生化分析仪，是一种光学通过溶液样品，被光谱敏感元件 吸收检测的智能仪器。它适合各种生物实验室、化验室对各种溶液样品进行浓度测定，是进行生化试验的必备设备之一。本使用说明书将能使您尽快的熟悉和使用 A-6生化分析仪，为您的工作提供最大的帮助。1.3规格及适用范围：仪器可使用的测试方法有终点法、多标准法、终点双波长法、两点法、动态法、比浊法、酶标法、吸光度法、样本空白法。 仪器的分辨率为 0.0001Abs

2、（显示）,0.00005Abs（内部计算）。光源:6V/10W 石英卤素灯。使用寿命3000小时，待机休眠寿命4000 小时。半波宽不大于 8nm。比色池:32卩L不锈钢石英窗流动比色池吸液量:200-3000 口 I存储:200个测试项目、1000个测试结果、31日质控 数据输出： 内置40列高速热阵式中文打印机；标准 RS-232接口人机界面:320 X 240点阵汉字图形式液晶显示触摸屏1.4在安装仪器的过程中，有必要对以下措施给以特别关注1.4.1质量保证条件生产厂家在下述情况下，保证产品质量。厂家指定的专业人员调整和修理。仪器在规定的电源电压和频率下工作并按说明书操作使用。1.5使用

3、注意事项1.5.1本仪器符合国际安全使用标准，但任何电子仪器都有一些安全措施， 确保仪器安全使用。1.5.2 使用前阅读说明书。1.5.3确保电源插头和仪器间的连线正确可靠， 当改连接时，要先断幵电源幵关或拔下插头。1.5.4下班前请进行日常保养，清洁比色池后关闭电源，以便下次使用和节 省光源寿命。1.5.5注意玻璃部分防止破碎。1.5.6有问题时不要继续使用，应拔下电源插头请专业人员处理。1.5.7不要打幵机壳，可能内有高压电，在使用仪器时不要同时做其它工作，以免分散精力。1.5.8不要堵住仪器通风窗，温度过高可损坏仪器。1.5.9不要随便改变安装标准，按厂家要求做。 不要让电器设备暴露、雨

4、淋或受潮。有什么问题请专业人员处理。1.6特别注意1.6.1不要将金属物塞进仪器以防触电。1.6.2对电子设备不能有饶幸心理。1.6.3安全比着急强。1.7安全措施1.7.1不要损坏电源线，拔插头时要握住插头，不要拉电源线。1.7.2不要随便打幵机壳，内有高压电。1.7.3不要将装有水的容器或小金属物放在仪器上，要谨防显示屏边缘进水， 如不小心将水或金属物掉进仪器时，要及时拔下插头切断电源，找专家处理。1.7.4发现有烟、不正常声音或异味，及时断幵电源，找专家修理。1.7.5不要用力冲击仪器。1.7.6确保仪器的可靠接地。1.8 安装注意事项1.8.1不要将仪器放在通风不好、有烟、水、蒸气、灰

5、尘多、太阳直晒、不稳 定处或靠近强磁场处。当仪器靠近音响设备时，使用时可能会出现噪音干扰，应远离音响设 备。1.8.2不要在高温环境大于40摄氏度或低温环境小于 5摄氏度的条件下使用 二、仪器安装图1正面示意图图2背面示意图2.1打幵包装箱，按本说明书附页装箱单内容，清点、检查物品，看有无缺损。 无缺损即可正常安装。2.2将仪器置放于稳定平整的台面上，周围不可以有强电磁干扰，以免影响仪器 正常工作。2.3检查仪器的外部电源应和标明的电压相符，其变动不应超过土 10%2.3.1连接好电源线和地线。2.3.2将吸液管拉出至适当长度。2.3.3接好废液管道，并取一个适用的废液瓶（请自备）将管道末端置

6、入瓶内。 注意：不接地线或接地不良，将造成仪器工作不稳定。2.4幵机2.4.1将仪器的三芯电源线插入电源插座 （电源应有良好接地）,并联接地线。172.4.2打幵维护仓盖，可看到蠕动泵管处于松脱状态，将泵管接头的一端卡入 泵的槽中，向右推动泵体，使泵体与泵轮之间出现一个缝隙，拉动泵管 使之进入该缝隙后，将另一个泵管接头卡入泵体上的另一个槽中，向左 按压一下泵体使之与泵轮压紧，即完成了泵管的安装。长期不使用仪器 时，应将泵管松脱以防止粘连和延长使用寿命，步骤与前述相反（见 页的图30）。提示：不安装蠕动泵管将不吸液！2.4.3打幵电源幵关到1位置。244 仪器进入幵机自检程序。245 光源灯亮，

7、滤光片转至起始位置，蠕动泵转动，打印机打印公司的致词2.4.6 自检完成后，屏幕直接显示“选择测试项目类别”界面 （图3）:图3 选择测试项目类别界面仪器进入待机状态。2.5安装打印纸。可按下列步骤进行操作： （图4）2.5.1轻按打印机仓盖标记处，向后推幵打印机仓盖，从纸架上取下卷纸轴2.5.2将打印纸外包装去除，用剪刀将打印纸端部剪平，将纸卷套在卷纸轴 上放入导槽内注意：2.5.3全面检查以上安装内容，确 认全部妥当后，可分别进行以 下操作。2.7清洗比色池2.7.1仪器在经过一段时间的库存和运输后，流动比色池会比较干燥而容易滞留气泡造成结果不稳定重复性不好。所以请在幵机后先取1毫升随机附

8、件中的专用清洗液在任一项 目的测试界面以循环清洗方式清洗比色池，并浸泡 10分钟以上，再以蒸馏水清洗即可，必要时可 反复做几次。三、项目编程3.1A-6生化分析仪已内置41个常用检验项目名称，并编制好常用程序参数，如用户使用厂家推荐试剂，幵机后可不进行任何编程和设置工作，只需按试剂说明书将试剂配制成工作液 按比例将血清与工作液混合成测试样品，即可按操作规程测试。真正做到即幵即用，最是方便可靠。提示：参考值范围因地区、人群而异，请各实验室自行确定，真正做到既开即用,最是方便可 靠。3.2 如需编程或修改参数，请按下述步骤进行:3.2.1在“选择测试项目类别”菜单中按“返回”键,屏幕显示主菜单（图

9、5）：图5 主菜单3.2.2按“编辑项目” 键，进入选择编辑项目类别菜单。屏幕显示（图6）：图6 选择编辑项目类别菜单3.2.3按所需编辑的项目类别键，如“肝功能类”，屏幕显示编 辑肝功能类项目界面（图 7 ）：图7 编辑肝功类项目界面324再按欲编辑的项目名称，如“ ALT/GPT谷丙转氨酶”屏幕显示编 辑项目名称界面（图 8）:图8 编辑项目名称界面这个界面显示出来时，首先看到的是厂家已预编好的参数，如使用厂 家推荐的试剂，则直接按说明书配制试剂和样品，上机测试即可。3.3当另行选择试剂时，可重新编辑参数，方法为：3.3.1分别按“方法、波长1、波长2 （当选择双波长法时）、吸液量、温度、

10、 单位、参考值低、参考值高、延迟时间、测试时间、因数、打印方式、有效空白值、排空模 式、线性范围”等键，相应位置 内的字符反白，输入数值和选择内容的方法是：以“f上”、“J下”键选择内容或输入数值，以“J左” 、“t右”键移动位数 。修改完成后一定要按“保存”键，否则输入的参数不会被保存。3.3.2 界面中需要解释的词组的含义分别为：“恢复出厂设置”：当对所编辑的参数不满意时，除可重新编辑外，A-6还提供了一个特殊 功能，即按下“恢复出厂设置”键，再按下“保存”键，则本项目的全部参数自动 恢复为出厂设置值。重要提示：恢复出厂设置后，已存的因数即被删除，请重新测标准或在恢复前记录下原有因数，恢复

11、出厂设置后以手工方式将原有因数输入并按保存键即 可。“延迟时间”：在动态法和二点法时为预反应时间，请参照试剂说明书规定的时间 设置；在终点等其他方法时均为试剂吸入后的稳定时间，建议设为 2秒。“测试时间”：在动态法和二点法时均为测试的总时间，请参照试剂说明书规定的 时间设置，在终点法等其他方法时均为测试所需的稳定时间，建议设为 2秒。“温度”：可选择室温、25C、30C或37C，但厂家建议，不管试剂说明中要求使 用何种温度，您均将温度设在 37C !以减少转换项目后温度的波动。“因数”：仅在动态法、二点法、终点法、双波长法、样本空白法时可以 输入，在其他方法时均不可以输入。提示：在测标准时，因

12、数可得正值或负值，并可修改但无法手工直接输入负值。“排空模式”指的是流动比色池的排空模式，其中的“排空”是指在每次按下测试 键吸入样品结束后，仪器再自动吸入500空气,将比色池排空以减小交 叉污染；“造气泡”是指在每次按下测试键吸入样品结束后，仪器再自动吸入一小段空气，以隔离 前后样品，减小交叉污染。但这两种做法都容易在比色池中滞留气泡，此时可选用“不排空”。“不 排空”是指每次按下测试键，吸入样品结束后，仪器不再吸入空气。请实验后决定适合您 的使用模式。“线性范围”：在反应测试中，当样品中的反应物含量过高时，可能会在反应物未完全反应之前即已将试剂中的底物消耗殆尽,而不能正确测定出结果浓度值。

13、输入“线 性范围”后，仪器会自动进行判定，一旦出现前述情况，则会自动提示“超线性范围”，并在结果值 后显示“E符，具体数据参见试剂说明书或咨询试剂供应商。“有效空白值”：按试剂说明书中的要求输入， 单位为毫吸光度mAbs例如试剂说明书中要求试剂空白值不低于 0.8A，则输入800 。当在测试中，测得的空白 值不符合该条件时，仪器会提示“空白超差”，此时说明该试剂已经失效，可能影响到测试结果 的准确性。请及时更换试剂。提示未输入或输入不正确的“线性范围”、“有效空白值”，均可1缱成误警告。但不影响测试的准确 性。图9 输入标准值与修正值界面按“标准与修正”，将进入标准值与修正值的界面（图 9）根

14、据测试项目所要求的标准个数，以“f上 J下”键输入数值，以“左 -右”键移动位数，分别输入标准值。 A- 6最多允许输入6点标准值。注意：标准值个数2个时应按顺序从低值向高值输入。单点标准的方法，如 终点法、二点法、动态法、双波长法、样本空白法等，仅应输入一个标 准值，且必须输入到“标准 1 ”中。提示：在动态法时，A-6也可以输入标准值，测标准的方式自动计算出因数。再按“保存返回”或“不存返回”键，返回编辑项目名称界面。图10 编辑自定义项目界面 图11质控管理界面3.34在“选择编辑项目类别”界面按“自定义项目”键，屏幕显示（图10） o 按“自定义项目名称SD 000 ”键，以箭头键滚动

15、选择数字或字符,依次按“编辑”、“确认”键，进入“编辑项目名称”界面，编辑方法如3.3节所述。当按“保存”后，此自定义项目被记存。如需删除已编辑的自定义项目，首先以箭头键输入欲删除的项目名称编号，再依次按“删除”、“确认”键，即完成删除。3.3.5 按“打印参数”键， A- 6打印出编辑参数清单（图 12 ）o3.4质控管理：当某项目需要做质控时，其设定如下 :3.4.1首先从主菜单进入所选项目的编辑界面 （图8）,按“质控管理”，进入该项目的质控管理界面，屏幕显示（图 11）o3.4.2依次按“参数设置” “批号ID ”，“质控值” “标准差SD,分别用箭头键将参数输好后按“确认”，此项目的

16、质控编辑完毕。如欲 编辑其他项目的质控，则需要重复以上过程，按确认键，分别被记 存。界面显示当前编辑的最后一个质控项目。343 退出至主菜单，进入测试界面，在正常测试的过程中，将有效的质控 血清配制成质控样品，按下“测质控”，即可测试。建议连续测试两次，以减少交叉污染的影响。注意：在一个月中的质控工作中，只允许使用同一批号的质控品，如中途修改参数，必然造成混乱！同时，质控品只能在低温下保存 2-5天，过期则不准确。 用前请放置室温稳定30分钟后，摇匀使用，否则影响结果。提示：有的质控品数值表中没有表明 SD,而是给出1SD的数值范围，此时，以标准值x减下限值即得SD值。344 如果需查看已有质

17、控项目，则可从主菜单下进入质控管理。按“项目”以箭头键和确认键选择。注意：从编辑界面进入质控管理界面时，项目名称不可选择。3.4.5 当按下“日期01 ”，可以用“ f上J下”选择查看具体某日的质控结果。当需要修改这个结果时，按“质控值X”键，质控结果数据会反白，可用箭头键编入和删改数据，按“确认”键，贝y保留修改数据 提示：在修改参数、结果或变更项目名称时，原有曲 线和新曲线会同时出现在显示屏上，当按下“确认” 键时，则只显示当前曲线。3.4.6按“打印”键，贝y打印质控图和全部质控结果 及实测X值、SD值、CV值。3.4.7按“清除数据”后再按“确认”键，则会将当前项目的已有数据全部清除。

18、提示：在一个月的质控测试开始前，必须以此键 清除原有数据，否则会造成新数据的混乱。 一个新项目首次进入质控管理时，必须从 编辑界面进入，且只能进入一次，否则在 质控数据库中将没有或重复出现该项目， 而导致混乱。-2SD-1SD348 按“返回”键，返回主菜单。质控数据及质控图的打印形式见图 15.4.测试项目4.1A-6幵机后即自动进入测试状态，屏幕直接显示“选择测试项目类别”界面（图13）:注意：仪器应至少预热 30分钟后再进行测试，以确保其准确性。 在其他界面返回主菜单后，按“测试项目”亦可进入此菜单。图13选择测试项目类界面4.2按所需测试的项目类别，如“肝功能类” ，屏幕显示测试肝功能

19、类项目界面 （图14）:图14测试肝功能类项目界面特别注意：当测试方法为动态法和两点法时，需将工作液预先保温至测试温度 再按试剂说明书操作加样品，混合后，立即进行测试，若没有预先 进行保温，则可适当延长预反应时间即延迟时间，约3 0秒（需反 复试验后确定），否则可能造成测试结果偏差。在其他方法时（如 终点法），则一定要在机外恒温水浴至工作液充分反应完毕后再行 测试，否则会造成结果偏差，请仔细阅读试剂说明书.4.3再按欲测 试的项目名称，如“ ALT/GPT谷丙转氨酶”屏幕显示测 试 界面（图16）:4.3.1“测空白”:进入测试界面后，A-6首先自动进入“测空白”状态， 测一次试剂空白后，自动

20、转为“测样品” 状态。请再按“测空白”键， 重测一次试剂空白，以减少交叉污染的影响。4.3.2“测标准”:按下“测标准1”键,该键反白，请吸入二次标准样本，以减小交叉污染的影响，按“确认”键保存因数。如果是单点标准请仅 在“测标准1”处测试，如果是多点标准，请再按“测标准1”键依次显 示“测标准2”“测标准6”请正确吸入相应标准管中的标准样本 ，建议每管均测试2次。图16 测试界面注意：在测试标准时，单点标准的因数会在“编辑项目”界面显示，并可以修改。 多点标准不显示。在测单点标准时，“因数”与“测标准1 ”共同反白，测完后按“确认”键进行保存， 否则新因数将不被记存。4.3.3“测样本”：按

21、“测样本”键测样本。每测一次，样本号自动加1。434样本号的修改:按“样本号”该处反白，屏幕最下边出现箭头键，可 以修改样本号使之与病员号相符，按“确认”键反白消失，可继续测试。435 “测质控”：按下“测质控”该处反白，吸入相应的质控样本，建议吸入两次，测试结果将显示出来，并被自动存入质控数据库中。提示：按下测试键，仪器先吸入 300卩l样品后停顿一秒钟，再吸入剩余样品量，这 种先进的分段进样模式，可以进一步减少交叉污染和防止气泡滞留在比色池中。在吸液停顿时，请不要移走样品。注意：结果超过参考低值时，提示符“L”，超过参考高值时,提示符“H”，结果超过 线性范围时，提示符“ E”。4.3.6

22、 状态解释：“清洗”：准备好适量清洗液和蒸馏水，按一下测试键， A-6幵始吸液，再按一下测试键，吸液停止，如此以手动方式清洗比色池和管路。“反冲”：先准备一个空的试管，将吸液管插入空试管中准备接回排的液体按一下测试键，泵反冲，主要用途为反冲掉可能吸入的纤维、血 块等，以清除堵塞，再按键则停止。“循环清洗”：准备好1毫升清洗液，将吸液管插入试管中，按一下测试键，泵自动吸入 600 口 l T反冲 500 口 l T吸入 600卩l T反冲 500卩l （第5次）吸入600 口 l停止，此方法可高效清洗比色池和管路，并节省清洗液用量 90%o使用清洗液后一定要用大量蒸馏水冲洗比色池。注意：在循环清

23、洗过程中请不要移走试管。“打印”：当需要将数据再打印一次时，按此键。当空白吸光度值超过设定中的有效空白值时，仪器提示“空白超差” ，此时可能是用户没有输入数值 ，请在编辑界面正确输入有效空白值 （见也可能是试剂失效或蒸馏水吸光度值不准确（见6，2 ）或光路 系统不正常（如比色池污染、光源灯老化等），但此时仪器不会停机， 请及时更换新试剂，或检查光路系统。注意:请正确掌握稀释倍数，例如，稀释2倍的概念是1份样品和1份水,稀释10 倍的概念是1份样品和9份水。提示：重测样品后，先测的结果值和重测的结果值 会同时存在结果数据库中，请保留其中一个，删除另一个，否则在组合报告中，会将两次或多次所测结果同

24、时打印出来.437 测试时，A 6会自动显示反应曲线，以此来直观的判定反应过程的质 量。在动态法和二点法时，反应区间的大小和曲线反应方向是自动调 整的。4.3.8 测试数据准确度的修正方法:a.多次测试质控物，并计算出实测平均值X；b.将质控物的标准值X除以实测平均值X, 得的值为修正系数；公式为：a=标准X/实测Xc. 在编辑界面进入“标准与修正”，按下“修正” y=a1x+b0中a1,将a内的已有数值乘以修正系数 a，得到新的修正值；d .将新的修正值替换 a内的原有数值，按“保存返回”键即完成修正。也可在编辑界面选择因数，将修正系数乘以现存因数，得到新的因数值，并替换原有因数值，按保存键

25、完成修正。e. 当有高、中、低多个质控物时，如果实测值与标准值有一个较接近的差值时，则将差值与 b中的数值相加后保存之，即完成修正。4.4样本空白法的测试方法：当被测样品为溶血，黄疸血，高脂血等情况时，必须排除样品自身颜色 对测试结果准确度的影响，或者当试剂方法要求采用样本空白法时，应在编 辑界面中的“方法”栏中选择“样本空白”法。然后再进入到测试界面，执 行以下操作：4.4.1必须选择使用双试剂，当仅有单一试剂时，可以蒸馏水替代 Ri试剂做样本空白，但对结果的准确度有不良影响。4.4.2按以下方法配制各待测管：待测管双试剂时单一试剂时试剂空白1：试剂RI蒸馏水试剂空白2：试剂RI + Rn试

26、剂工作液标准空白管：试剂RI +标准品蒸馏水+标准品标准管：试剂RI + Rn +标准品工作液+标准品样本空白管：试剂RI +样本蒸馏水+样本样本管：试剂RI + Rn+样本:工作液+样本图17443444c .、,I,:、八 注意:以上各待测管全部配制好后，进行恒温水浴；测试步骤：先在“测空白”处测两个空白管；再在“测标准”处测两个标准管；按下：“测样本”，分别测各病人的样本空白管和样本管。a.测标准之前一定要先测空白；b .当天第一次测该项目时，应先测空白，是否测标准则由操作者根据 情况酌定；c .在测试剂空白时，必须先测RI管，后测RI + RU管，而标准空白管与 标准管；样本空白管与样

27、本管之间无测试顺序要求，既可先测样本空白管，也可先测样本管， 仪器会自动识别；d. NO.1提示第一次测试，N0.2提示第二次测试，在测样本状态时，完成 第二次测试后，样本号自动加1。e.样本空白法仅适用于单标准终点法。五、结果数据库5.1在主菜单中，按“结果数据”，进入结果数据库界面，等待数十秒后，屏 幕显示（图18） o进入结果数据库时，仪器默认当前日期。结果数据库中存有 1060个结果数据，超出者自动溢出。可以天为单位按样本号或项目名称进行查找。5.4按“项目名”数据按项目名排序,以上下箭头键选择某项目名，按 “确认”键重新排序。按“单个打印”贝y打印所选中项目 的报告；按 “连续打印”

28、 则打印光标下面当日所有项 目的全部数据（图19）。5.5在打印的同时，A-6自动向连接RS-232接口的外部计算机传送相同的数据。5.6按“返回”键，退出结果数据库界面。注意：在测试中人为修改了样本号时（如某号重测数次等） ，则所有测试过的结果都会记存在结果数据库中，请将重号中不需要的部分手动删除，以 免误报。六、维护管理6.1在主菜单中，按“维护管理”，进入维护管理界面，屏幕显示 （图21）:图21维护管理界面 图22滤光片与吸光度检测界面6.2滤光片与吸光度检测按“滤光片与吸光度检测 ”进入滤光片与吸光度检测 界面，屏幕显示（图22）:6.2.1此时按屏幕提示，按 测试 键将比色池 内吸

29、满 蒸馏水，分 别点击 不 同波长键，A-6自动检测滤光片的定位状况，动态显示吸光度值，并将该吸光度值作为该波长的蒸馏水空白吸光度值记存，此蒸馏水 空白吸光度值做为试剂空白吸光度值和样品吸光度值的基础比较 值，仪器在实际计算试剂空白吸光度值和样品吸光度值时，将自动 扣除该蒸馏水空白吸光度值。请在一个波长下观察动态显示的吸光 度值较稳定后再转换下一个波长，全部检测完成后依次按“确认” 、“保存”键，此时该空白值被记存，否则仍保留以前数据。提示：没有吸入纯净蒸馏水、比色池内有气泡或有污染，均将造成基础吸光度数据失 准，并导致所有有关的吸光度值显示错误。6.2.2按“确认”键时，A-6会自动判断光度

30、计系统和滤光片定位是否正 常，并做出相应提示。女口： “清洗比色池”、“更换光源灯”、“检查*nm滤光片”等。但仪 器提示仅供参考，操作人员还应根据所观察到的数据和现象，做出 个人的判断。提示：仪器在出厂后，随着光源灯的逐渐老化，比色池被污染和滤光片的老化，蒸馏 水空白吸光度值将呈现逐步上升的趋势，升高的程度就反映了这个光路系统的 质量。一般情况，各波长的蒸馏水吸光度值应在 500mAb以下。重要提示：不使用专用去蛋白清洗液在每天以循环清洗方式清洗比色池， 将是比色池 被污染而造成吸光度上升的根本原因。当蒸馏水吸光度大于500mAb$后动 态法及高浓度的终点法均将无法准确测试。6.3光源灯与打印机管理按“光源灯与打印机管理 ”，进入光源灯与打印机管理 界面，屏幕显示（图23）:图23 光源灯与打印机管理界面6.3.1分别按“全幵”、“休眠”目测灯光的变化是否正常。6.3.2按“光源灯休眠定时”，以箭头键设定自动进入休眠的间隔时间。当仪器在设定时间内无任何操作时，光源灯自动进入休眠状态，以延长光源灯寿命。按测试键或界 面上的任意键，光源灯自动全幵。由于光源灯一直处于预热状态，可以很快（约 1分钟）进入稳定的测试状态。6.3.3按打印机检测中的“自检”键，打印出自检字符；按“走纸”键，打印机走纸。