生物医药项目1.docx

1、生物医药项目1生物医药项目1：项目编号48姓名陆强所在国家美国邮箱Qianglu99持有项 目情况项目名称中文：医院病例存储电子信息化及药品分发自动化英文：项目所属领域生物医药、信息技术、物联网项目技术所处阶段科研开发阶段 在哪国登记了专利正在申请转让或对外合作情况无项目具体描述医院当中绝大部分病例存储目前是用传统方式进行的，当病人接受治疗时需要从前一个医院拿出病例，转到下一个医院，费时、费力。如遇急诊，医生不能及时拿到以前的病例，则不能根据病史进行最准确的诊断。电子病历信息化存储解决了这个问题，病例以电子文本的方式存储在数据库中，病人的病例可以通过互联网共享，无论病人在何处就诊，医生都可以拿

2、到病人的病例。同时，病人的处方可以直接进入系统，通过物联网系统，药品分发可以实现全自动化。 储存1万个以上的病例 读取是互联网界面 存储是通过互联网界面及多种客户界面实现 存储内容包括病人的信息、病例历史、诊断、X光等多种诊断图片、处方等 适合中小型医院使用 多个软件之间可以联网，互通信息 与药品分发物联网系统相连，实现自动药品分发把信息技术带入医疗保健产业能够大大地使医院的管理现代化，随着人民生活水平地提高，人们越来越重视自身的健康。中国全国卫生机构数至2007年底达31.5万个，2007年底，全国医院和卫生院床位总数达363.6万张。医院病例存储电子信息化在全国推广的前景是广阔的。同时，把

3、物联网系统与电子信息系统相结合，能够大大节省分药时间，提高分药准确性。生物医药项目2：项目编号110姓名朱树仁所在国家美国邮箱shuren.zhu持有项 目情况项目名称中文：抗疟疾功郊的天然产物英文：Antimalarial Natural Products项目所属领域生物医药、服务外包项目技术所处阶段中试阶段在哪国登记了专利美国转让或对外合作情况项目具体描述一些具有抗疟疾功郊的天然产物，从若干植物和微生物中提炼出来。通过结构优化，功郊更显著的衍生物得以合成。这些小分子化合物具有良好的溶解性，目前已经完成临床前的各种试验。已申请二项美国专利，专利申请号为: 12/287198, 12/4540

4、46。这些小分子化合物将作为全新的治疗疟疾的处方药。动物模型表明对具有抗药性的疟原虫具备显著的抑制功郊。世界范围内，抗疟疾药的市场约为6-8亿美元。由于抗药性疟原虫的广泛传播，奎宁系列药物已大部分失去有效性，而青蒿素系列亦有缺陷。一个低价，功郊显著，副作用低的全新抗疟疾处方药，会迅速占领市场并对疟疾多发地区产生显著的社会作用。生物医药项目3：项目编号40姓名刘作智所在国家美国邮箱Dazhi-China持有项 目情况项目名称中文：尖端基因活性蛋白质生物制品，世界治癌领域的先驱英文：项目所属领域生物医药项目技术所处阶段在哪国登记了专利转让或对外合作情况项目具体描述癌症是DNA恶变的产物。要彻底根除

5、癌症就必须对癌细胞DNA彻底进行“手术”，即癌的基因治疗。这种治疗是将具有抗癌功能的基因成分通过特殊的基因载体引入癌细胞中，它们阻断癌细胞的增殖周期，干扰或拮抗癌的信息传递，消除对抑癌基因的抑制，将癌细胞置于死地。AJS2012拉维精（Livygene）治愈癌症的三个特点是：第一，它对细胞增殖周期失控的癌细胞有效，而对增殖周期处于正常调节的细胞无明显的“阻断”作用。第二，通常一个单独的AJS2012拉维精（Livygene）核酸蛋白质复合物分子仅仅作用于生长的癌细胞，随着癌细胞最终死亡，AJS2012拉维精（Livygene）也因此结束其使命，它本身对细胞或机体不产生“有害”的副作用；第三，A

6、JS2012拉维精（Livygene）通过对癌组织的直接注射产生治疗作用，而不需要严谨复杂的体外细胞基因改造操作过程。从癌的生物学角度分析，AJS2012拉维精（Livygene）是对癌细胞进行“消除”手术，其疗效远远超过常规的手术治疗，常规手术只能在大体上切除癌病灶组织，不能“切除”恶变的染色体DNA，AJS2012拉维精（Livygene）治疗癌症是一个生物学过程，它需要作用于并阻断癌细胞的增殖，最后启动癌细胞自身死亡的生物程序，它不是将癌病灶从外部根除，而是从癌病灶中将癌细胞消溶，到癌细胞内将恶变DNA消灭。从AJS2012拉维精（Livygene）进入癌细胞到最终将癌细胞消溶只需4-7

7、天的时间。治疗本身不会造成对患者机体组织的伤害，不会发生大量的出血，更重要的一点是由于AJS2012拉维精（Livygene）将癌细胞增殖周期阻断，有效地遏制了癌的快速生长，从而保护了邻近正常组织不会被浸润和扩散的癌细胞所破坏，在很大程度上减少了由于癌细胞恶性增殖所造成的“恶疫质”。这是使用AJS2012拉维精（Livygene）治疗癌症与常规癌症治疗最明显的区别。采用这种生物高科技对肿瘤实施“基因治疗”，对接受治疗的患者全身状况起到有效的保护和维持作用，这是常规治疗无法达到的。适用症：原发性乳腺癌、肺癌、各种消化系统脏器恶性肿瘤、泌尿系统恶性肿瘤、生殖系统恶性肿瘤、脑和神经细胞恶性肿瘤，以及

8、皮肤癌、骨癌等。该基因蛋白质活性治癌制剂技术在国际国内均属于空白技术，自主知识产权。目前此项目为世界尖端生物制品治疗癌症该项目处于临床阶段，现寻找开发合作伙伴，创办企业。生物医药项目4：项目编号41姓名刘作智所在国家美国邮箱Dazhi-China持有项 目情况项目名称中文：肿瘤核医学影象检测中心英文：项目所属领域生物医药项目技术所处阶段在哪国登记了专利转让或对外合作情况项目具体描述疼痛让人体感觉的时候，已是癌症的晚期采用先进肿瘤核医学影像系统对人体进行肿瘤细胞检测，及时发现变异肿瘤细胞，预防癌细胞的形成。1本项服务为全国首创，并采用美国最先进的仪器检测，全球网路可视系统，美国癌症协会专家亲自诊

9、断每一病例。如检测有癌变液晶屏幕显示肿瘤位置及病变的细胞专家立刻根据病情并提供治疗方案，对重大病情会召集世界著名专家集体会诊。把所检测的数据用数码资料库存档30-50年。2用先进的人体生物蕊片检测人体DNA系统3血液的肿瘤RNA、DAN基因分析4尿液的肿瘤生化分析5用生物工艺学技术与新的成像技术制作数码图像合成技术，它是通过核医学影像系统获得信息，经过复杂制作过程，我们能够清晰的观察到人体细胞是否变疫和将要变疫的任何信息，它是活动的影像。6肿瘤核医学综合诊断后，每人均发放“本人的基因身份证”。7对检测有癌症或细胞变疫的患者，专家会提供治疗方案。生物医药项目5：项目编号42姓名刘作智所在国家美国

10、邮箱Dazhi-China持有项 目情况项目名称中文：中国（百万亩）红豆杉种植基地英文：项目所属领域项目技术所处阶段在哪国登记了专利转让或对外合作情况项目具体描述1.紫杉醇（pacilitaxel，商品名taxol），1967年美国化学家Wall和Wani等首先从太平洋紫 杉（短叶红豆杉，Taxus. brevifolia）树皮中提取出来的具有独特抗癌活性的二萜类化合物。该药于1990年进入期临床试验， 1992年底获美国FDA批准上市，用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌和乳腺癌。2.紫杉醇是一种高效细胞毒素，具有独特的抗癌机理。它作用于微管蛋白。微管是真核细胞的一种纤维蛋白，与细胞的有丝分裂紧密

11、相关，对于迅速分裂的肿瘤细胞，紫杉醇冻结有丝分裂纺锤体，从而使肿瘤细胞停止在G2期和M期，直至死亡。紫杉醇表现出广谱而高效的抗癌活性，对人的卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肺癌、CNS癌、黑色素瘤、肝癌和白血病细胞系等有细胞毒作用。3. 紫杉醇就是这样一种能挽救癌症患者生命的新药。生物医药项目6：项目编号43姓名刘作智所在国家美国邮箱Dazhi-China持有项 目情况项目名称中文：中国抗癌食品基地英文：项目所属领域项目技术所处阶段在哪国登记了专利转让或对外合作情况项目具体描述1、建立组培快繁基地。以培育转基因植物和名优特种植物、果树和花卉为主，成为优质种子、种苗基地。2、转基因动物培育基地。“动物反

12、应器”转基因动物培育条件高，能以此为基础，攻占发展实验和生产用转基因动物，为科研、医药、健康提供目前仍只能从国外取得的动物。3、科技生态农业。实施白色农业，三维结构利用（植物、动物、微生物）。4、“农业超市”系统工程的初步构想。（1）迎接挑战要科学种田，提高产量，降低成本；农副产品的深加工，生产高附加值的产品；（2）建立现代流通业并与金融业相结合，兼并、重组相关企业，开拓、培育产业的消费群体和消费行为；（3）城市农业超市销售绿色食品；（4）农村农业超市销绿色生产资料。（5）物流：抗癌微生物肥料、生物农药，低生物饲料蛋白，紫杉醇抗癌生物饲料，微生物饲料添加剂，与农作物综合土壤结合。种子：与种子管

13、理系统合作。农用机械设备：组织配套机械设备、材料和技术分汉实现、道路人员培训科学知识，形成生物质生态工业群。农用辅助材料：如农膜、温室、节水设备等。（6）信息流：农用网络将从不同角度建立可综合考虑予以实现。（7）专家咨询系统。从天然生物细胞、组织和器官提取物生化学方法直接合成如DNA、短肽、生物小分子转基因微生物或动植物细胞在反应器中培养生产转基因动植物个体或器官“生物反应器生物医药项目7：项目编号44姓名刘作智所在国家美国邮箱Dazhi-China持有项 目情况项目名称中文：天然抗癌生物制品紫杉醇免疫增强剂英文：项目所属领域项目技术所处阶段在哪国登记了专利转让或对外合作情况项目具体描述主要功

14、能：具有抗肿瘤、增强人体免疫力、缓解体力疲劳的功能，抗肿瘤，抑制肿瘤细胞增殖以及提高免疫功能作用。紫杉醇(pacilitaxel, 商品名taxol)，1967年美国化学家Wall和Wani等首先从太平洋紫杉（短叶红豆杉，Taxus. Previfolia）树皮中提取出来的具有独特抗癌活性的二萜类化合物。该药于1990年进入III期临床试验，1992年底获美国FDA批准上市，用于治疗对常规化疗无效的卵巢癌和乳腺癌。紫杉醇是一种高效细胞毒素，具有独特的抗癌机理。它作用于微管蛋白。微管是真核细胞的一种纤维蛋白，与细胞的有丝分裂紧密相关，对于迅速分裂的肿瘤细胞，紫杉醇“冻结”有丝分裂纺锤体，从而使肿

15、瘤细胞停止在G2期和M期，直至死亡。紫杉醇表现出广谱而高效的抗襄活性，对人的卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肺癌、CNS癌、黑色素瘤、肝癌和白血病细胞系等有细胞毒作用。其抗癌活性高于噻唑呋啉、顺铂、依托泊甙、阿霉素和氟尿嘧啶等常用抗癌药物。天然抗癌生物制品紫杉醇免疫增强剂就是这样一种能挽救癌症患者生命的新药。生物医药项目8：项目编号45姓名刘作智所在国家美国邮箱Dazhi-China持有项 目情况项目名称中文：癌症患者每日营养配食研发及推广英文：项目所属领域生物医药项目技术所处阶段在哪国登记了专利转让或对外合作情况项目具体描述主要功能：具有抗肿瘤、增强人体免疫力、缓解体力疲劳的功能，抗肿瘤，抑制肿瘤细

16、胞增殖以及提高免疫功能作用。癌症患者的每日所需能量棒（包括人体每日所需的维生素、矿物质、微量元素、胺基酸、高钙+维生素镁+维生素D+维生素K、蛋白质等）。提供：1、乳腺癌能量棒。2、肺癌能量棒。3、肝癌能量棒。4、胰腺癌能量棒。5、骨癌能量棒。6、生殖系统能量棒。7、皮肤癌能量棒等15种能量棒。大量提供防癌能量棒。生物医药项目9：项目编号15姓名高东伟所在国家美国邮箱dwgao2005持有项 目情况项目名称中文：抗肿瘤转移靶向治疗药物的开发英文：Targeted Anticancer Therapy: Drug Development项目所属领域生物医药项目技术所处阶段科研开发阶段在哪国登记了

17、专利待申请中转让或对外合作情况尚无确定的合作项目具体描述尽管多数癌症能以手术切除，结合有效的化疗、放疗及营养和免疫等治疗，死亡率已有显著下降；然而，癌症转移，复发引起相关的发病和死亡率，仍是临床的挑战。癌症转移，扩散的生物学行为与癌细胞膜表面的糖蛋白受体表达直接相关。有效阻断这些受体的信号传递，能阻止癌症的转移，扩散。将开发的多糖生物活性片断能有效地结合到这些糖蛋白受体，通过多靶向改变癌细胞生长、生存和转移癌的形成。开发的初级产品己获得临床前研究和小样本临床治疗观察，证实其效果；由分子精确定位获得的成分，具有高特异性，能多靶向准对抗癌症转移,复发, 其中包括诱导细胞程序死亡,抑制新生血管形成等

18、主要步骤。目前已掌握多糖生物活性片断作为药物开发的关键技术; 清楚以往临床药物试验未能达到效果的可能原因。 本项目有待进一步合作与投入，共同开发, 将会有很大的市场潜力。生物医药项目10：项目编号34姓名梁玉增所在国家美国邮箱Yliang92008持有项 目情况项目名称中文：选凝素仰止剂作为抗白血病及癌细胞转移药物英文：Selectin inhibitor as anti-multiple myeloma and tumor metastasis项目所属领域生物医药项目技术所处阶段孵化阶段在哪国登记了专利转让或对外合作情况项目具体描述选凝素属于细胞粘连分子家族的成员, 分别为E-, P-, L

19、-选凝素. E-选凝素主要在活化的内皮细胞表面表达, P-选凝素在活化的内皮细胞表面和血小板表面表达, L-选凝素表达在白细胞表面. 目前发现选凝素和疾病的主要关系有: (1)介导白细胞在激活的内皮细胞上滚动和粘联，从而导致白细胞的溢出,和此有关的疾病包括：慢性关节炎，慢性气管炎， 牛皮癣等; (2)介导白细胞和激活的血小板的聚集, 血拴的形成和动脉粥样硬化与此有关; (3) P-选凝素可以介导肿瘤细胞和活化的血小板聚集, E-选凝素介导肿瘤细胞黏附到活化的内皮细胞表面, 二者都导致癌细胞的转移.目前治疗癌症的三种主要方法包括化疗,手术和放疗， 实验证明，这三种方法都能导致血管表皮产生E选凝素

20、， 而E选凝素正是促进癌细胞转移的关键因子， 这就是目前治疗癌症方法达不到理想效果的因素之一。我们开发的选凝素仰止剂 正处于临床II试验阶段。生物医药项目11：项目编号80姓名徐开文所在国家美国邮箱kw_xu持有项 目情况项目名称中文：传感器的物联网及影像探测仪英文：Sensor Network and Frame Detector项目所属领域生物医药、信息技术、物联网项目技术所处阶段中试阶段在哪国登记了专利美国转让或对外合作情况无项目具体描述KAIWELL影息的传感器已经在市场上占有一席之地。KAIWELL影息已向医疗公司以原始设备生产商(OEM）的方式提供很有竟争力的传感器。有源阵列传感器

21、（传感器的物联网），超大规模集成电路，图像显示和信号处理在医学的应用是本项目的技术特性。KAIWELL影息开发数字传感器、检测仪和整机(包括检测仪信号源和机械部件)以及影像信息系统软件。数字影像在解决疾病诊断系统中全世界面临的难题上具有很大潜力。它能在维持或降低成本的同时，提高诊断的质量。数字化智能型实时影像系统诊断精确。它在减少辐射数量的同时，提高检测灵敏度。数字影像也可以通过网络轻松地实时传递，而且可以将专家意见送到互联网上。它用低的管理费用和经营成本来实现更有效的疾病诊断。 生物医药项目12：项目编号74姓名吴学燊所在国家美国邮箱wu200809持有项 目情况项目名称中文：“重磅炸弹”抗

22、癌新药多西他赛纳米固体制剂英文：Nanoparticles of docetaxel项目所属领域生物医药项目技术所处阶段中试阶段在哪国登记了专利中国转让或对外合作情况无项目具体描述“重磅炸弹”抗癌新药多西他赛纳米固体制剂：多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，其疗效比紫杉醇好得多。目前它的销售额在世界范围内仅次于紫杉醇，排名第二，是重磅炸弹抗癌药。恶性肿瘤一直是威胁人类生命的重大疾病之一。目前,在我国每年平均约有150万人患上各种肿瘤,每年约有80万人死于恶性肿瘤。如此众多的肿瘤患者，迫切需要安全、有效、低毒的抗肿瘤药物。多西他赛目前以注射液的剂型使用。由于多西他赛不溶于水，略溶于乙醇，加水稀释后即析出

23、多西他赛沉淀。为制备多西他赛注射剂，市售的多西他赛注射液均以高浓度的吐温与乙醇为溶剂。吐温是常用的表面活性剂，具有严重的毒副作用，特别是高过敏性和溶血性,用于静脉内注射，会引起严重的过敏反应，包括休克、呼吸困难、低血压、血管性水肿、风疹等过敏样反应症状。这些不良反应在人的临床试验中可以十分严重，且有死亡的报道。因此，迫切需要改变多西他赛的剂型，消除由吐温等溶剂引起的过敏反应和降低多西他赛自身的毒副作用。本项目将多西他赛制成纳米粒制剂，纳米粒是一种新型的载药系统，它的粒径通常在10100nm范围内，是一种理想的静脉注射的药物载体。药物可以溶解或包裹于纳米粒中，尤其适合于包载脂溶性药物，能解决水溶

24、性差的药物如多西他赛的溶解性问题。由于不使用吐温等易过敏的溶剂，本品无溶剂带来的过敏反应，故无须在给药前后进行抗过敏预处理，显著增加了患者用药的适应性。此外，对于抗癌药物多西他赛来说，选择纳米粒的另一个重要原因是它的生物相容性好,对内皮网状系统、肿瘤等部位有生物靶向性,可被机体内的酯酶生物降解后缓释药物并能降低药物的毒副作用,材料降解后易被机体清除等。采用纳米技术制备的纳米粒，能够高选择性地到达癌细胞并作用于癌细胞内外的小分子或基因物质，充分显示了其优越性。纳米粒缓释抗肿瘤药物可延长药物在肿瘤内的存留时间，减慢肿瘤生长。综上所述，根据抗肿瘤药物的特点以及与市售的多西他赛注射液比较，本项目开发的

25、注射用多西他赛纳米粒具有以下优势：1. 在注射用多西他赛纳米粒的制备过程和临床使用过程中，没有使用有可能对环境和人体产生危害的有机溶剂，消除由吐温等溶媒引起的过敏反应，大大提高药物制剂的安全性以及患者用药的适应性。2. 注射用多西他赛纳米粒是以冻干后的固体状态保存，临用前加注射用水分散后使用。因此，多西他赛的稳定性大大提高，同时也有利于药物的贮存和运输。3. 对于难溶性药物来说，制成纳米制剂是提高其溶解度的有效手段之一。注射用多西他赛纳米粒的粒径通常在10100nm范围内，是一种理想的静脉注射的药物载体。4. 注射用多西他赛纳米粒的生物相容性好,对内皮网状系统、肿瘤等部位有被动的生物靶向性,能

26、够高选择性地到达癌细胞并作用于癌细胞内外的小分子或基因物质，对于其抗肿瘤作用充分显示了潜在的优越性。生物医药项目13：项目编号75姓名吴学燊所在国家美国邮箱wu200809持有项 目情况项目名称中文：体内吸收第三类医疗器械牙周炎治疗膜英文：Absorbable orthodentist membrane项目所属领域生物医药项目技术所处阶段中试阶段在哪国登记了专利中国转让或对外合作情况无项目具体描述体内吸收第三类医疗器械牙周炎治疗膜：体内可吸收牙周炎修复膜用于修复由于细菌感染所致的牙根骨缺损的医用产品，它是由体内可降解吸收的生物材料制成的。牙周炎是侵犯牙龈和牙周组织的慢性炎症，是一种破坏性疾病,

27、它是导致成年人牙齿丧失的主要原因。牙周炎已被医学界定论为继癌症、心脑血管疾病之后，威胁人类身体健康的第三大杀手。牙周炎的治疗以局部治疗为主，疗效不好者，则需进行牙周手术。然而，上述的治疗中缺乏了一个核心环节。那就是如何让已经缺损了的牙根骨复原，即长回到原来的位置与高度。目前在中国还没有这样的技术与产品。即使杀菌和消炎完成后，牙根骨也不能复原了。因为牙根肉长得太快，而骨头长得太慢。结果是治好了的牙齿也不牢固了，患者能感觉到牙齿松动，久而久之牙齿又要脱落了。 本项目采用美国专利技术生产体内可降解吸收的牙周炎骨隔垫。该骨隔垫在牙周炎手术时放于缺损牙根骨的上面，把牙根肌肉与牙根骨隔开，在愈合过程中阻止

28、牙根肌肉向牙根肌肉与牙根骨缺损位置生长，让牙根骨有足够的空间生长。等牙根骨长好后，该骨骼垫将自动降解成二氧化碳和水而被体内吸收。本产品具有良好的生物相容性，在体内使用无毒副作用，具有足够的力学强度，并且在骨骼愈合中逐渐降解成无毒物质，降解产物随着人体代谢循环排出体外，保持骨骼愈合过程中正常的应力环境。本产品无金属腐蚀引起的组织刺激反应。免除二次手术痛苦，减少患者经济损失。降低感染机会，减少骨质疏松的危险，操作简便。本项目已经完成了材料生产、产品加工等研究，并曾进行了一些体外试验。产品研发已经完成，但要满足国家对产品临床应用的要求，尚须经过正式的临床试验。我国每年有大约200万骨伤患者，仅接骨板就需要200万套左右，每年有40多亿元的市场。生物医药项目14：项目编号67姓名王五一所在国家美国邮箱warren持有项 目情况项目名称中文：成熟发酵技术的应用-替考拉宁的工业生产英文：项目所属领域生物医药项目技术所处阶段中试阶段在哪国登记了专利转让或对外合作情况项目具体描述西方生物医药产