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1、高一化学必修二知识点总结归纳第一章物质结构元素周期律一、原子结构质子（ Z 个）1. 原子（A XZ）原子核中子（ N 个）注意：质量数 (A) 质子数原子序数 =核电荷数(Z) 中子数 (N)=质子数 =原子的核外电子数熟背前核外电子（ Z 个）20 号元素，熟悉 120 号元素原子核外电子的排布：H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar K Ca2. 原子核外电子的排布规律： 电子总是尽先排布在能量最低的电子层里；各电子层最多容纳的电28个（ K 层为最外层不超过2 个），次外层不超过18 个，倒数第子数是 2n ；最外层电子数不超过三层电

2、子数不超过 32个。电子层：一（能量最低）二三四五六七对应表示符号：KLMN OPQ3. 元素、核素、同位素元素：具有相同核电荷数的同一类原子的总称。核素：具有一定数目的质子和一定数目的中子的一种原子。同位素：质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子互称为同位素。 ( 对于原子来说 )二、元素周期表1. 编排原则：按原子序数递增的顺序从左到右排列将电子层数相同 的各元素从左到右排成一横行 。（周期序数原子的电子层数） 把最外层电子数相同 的元素按电子层数递增的顺序从上到下排成一纵行 。 主族序数原子最外层电子数2. 结构特点：核外电子层数元素种类第一周期12种元素短周期第二周期28种元素周期

3、第三周期38种元素元（7个横行）第四周期418种元素素（7个周期）第五周期518种元素周长周期第六周期632种元素期第七周期7未填满（已有26 种元主族： A A 共 7 个主族族副族： B B、 B B，共 7 个副族（ 18个纵行）第族：三个纵行，位于B和 B 之间（ 16个族）零族：稀有气体三、元素周期律1. 元素周期律：元素的性质（核外电子排布、原子半径、主要化合价、金属性、非金属性）随着核电荷数的递增而呈周期性变化的规律。元素性质的周期性变化实质是元素原子核外电子排布的周期性变化的必然结果。2. 同周期元素性质递变规律第三周期元素11Na12 Mg13Al14 Si15P16S17C

4、l18 Ar(1)电子排布电子层数相同，最外层电子数依次增加(2)原子半径原子半径依次减小(3)主要化合价 123 4 5 674321(4)金属性、非金属金属性减弱，非金属性增加性(5)单质与水或酸置冷水热水与与酸反换难易剧烈酸快应慢(6)氢化物的化学式SiH 4PH3H2SHCl(7)与 H2化合的难易由难到易(8)氢化物的稳定性稳定性增强(9)最高价氧化物的Na2 OMgOAl 2 O3SiO 2P2O5SO3Cl 2 O7化学式最 高(10)化 学NaOHAl(OH)3H SiOH POH SOHClO2334244价 氧式Mg(OH)2化 物(11)酸 碱强碱中强碱两性氢弱酸中强强酸

5、很强对 应性氧化物酸的酸水 化(12)变 化碱性减弱，酸性增强物规律第 A 族碱金属元素： Li Na K Rb Cs Fr （Fr 是金属性最强的元素 ，位于周期表左下方）第 A 族卤族元素： F Cl Br I At （F 是非金属性最强的元素 ，位于周期表右上方）判断元素金属性和非金属性强弱的方法：（ 1）金属性强（弱） 单质与水或酸反应生成氢气容易 （难）； 氢氧化物碱性强 （弱）； 相互置换反应（强制弱） Fe CuSO4 FeSO4Cu。（ 2）非金属性强（弱） 单质与氢气易 （难）反应； 生成的氢化物稳定 （不稳定）； 最高价氧化物的水化物（含氧酸）酸性强 （弱）； 相互置换反应

6、（强制弱） 2NaBr Cl 2 2NaClBr 2（）同周期比较：金属性： NaMgAl 非金属性： Si P S Cl与酸或水反应：从易难 单质与氢气反应：从难易碱性： NaOHMg(OH)2Al(OH) 3 氢化物稳定性： SiH4PH3 H2SHCl酸性 ( 含氧酸 ) ：H2SiO 3 H3 PO4H2SO4 HClO4（）同主族比较：金属性： Li NaKRbCs（碱金属元素）非金属性： FCl Br I （卤族元素）与酸或水反应：从难易单质与氢气反应：从易难碱性： LiOHNaOH KOHRbOH CsOH氢化物稳定： HFHCl HBr HI（）金属性： Li Na K Rb

7、Cs非金属性： F Cl Br I还原性 ( 失电子能力 ) ： Li NaK Rb Cs氧化性： F2 Cl 2 Br 2I 2氧化性 ( 得电子能力 ) ： Li Na K Rb Cs还原性： F Cl Br I 酸性 ( 无氧酸 ) ： HF HClHBr HI比较粒子 ( 包括原子、离子 ) 半径的方法：（ 1）先比较电子层数 ，电子层数多的半径大。（ 2）电子层数相同时， 再比较核电荷数 ，核电荷数多的半径反而小。四、化学键化学键是相邻两个或多个原子间强烈的相互作用。1. 离子键与共价键的比较键型概念成键方式成键粒子成键元素离子键阴阳离子结合成化合物的静电作用叫离子键通过得失电子达到

8、稳定结构阴、阳离子活泼金属与活泼非金属元素之间（特共价键原子之间通过共用电子对所形成的相互作用叫做共价键通过形成共用电子对达到稳定结构原子非金属元素之间殊： NH4Cl 、NH4NO3 等铵盐只由非金属元素组成，但含有离子键）离子化合物： 由离子键构成的化合物叫做离子化合物。 （一定有离子键，可能有共价键）共价化合物：原子间通过共用电子对形成分子的化合物叫做共价化合物。 （只有共价键 ）极性共价键 （简称极性键）：由不同种原子形成， A B 型，如， HCl 。共价键非极性共价键 （简称非极性键） ：由同种原子形成， AA 型，如， Cl Cl 。2. 电子式：用电子式表示离子键形成的物质的结

9、构与表示共价键形成的物质的结构的不同点： （ 1）电荷：用电子式表示离子键形成的物质的结构需标出 阳离子 和阴离子 的电荷；而表示共价键形成的物质的结构不能标电荷。（ 2） （方括号）：离子键 形成的物质中的阴离子需用方括号括起来，而共价键形成的物质中不能用方括号。第二章 化学反应与能量第一节 化学能与热能1、在任何的化学反应 中总伴有 能量的变化。原因：当物质发生化学反应时， 断开反应物中的化学键要 吸收能量，而 形成生成物中的化学键要放出能量。化学键的断裂和形成 是化学反应中能量变化的主要原因。 一个确定的化学反应在发生过程中是吸收能量还是放出能量， 决定于 反应物的总能量与生成物的总能量

10、的相对大小 E 生成物总能量，为放热反应。 E 反应物总能量 E 生成物总能量，为吸热反应。E 反应物总能量2、常见的放热反应和吸热反应常见的放热反应： 所有的燃烧与缓慢氧化。酸碱中和反应。金属与酸反应制取氢气。2CO 是吸热反应 ）。大多数化合反应 （特殊： C CO 2常见的吸热反应： 以 C、H 2、CO 为还原剂的氧化还原反应如CO(g) H2(g)。：C(s) H 2O(g) 铵盐和碱的反应 如 Ba(OH) 2 8H2ONH4 Cl BaCl 2 2NH 3 10H2O 大多数分解反应 如 KClO 3、 KMnO 4、 CaCO3 的分解等。3、能源的分类：形成条件利用历史性质常

11、规能源可再生资源水能、风能、生物质能一次能源不可再生资源煤、石油、天然气等化石能源新能源可再生资源太阳能、风能、地热能、潮汐能、氢能、沼气不可再生资源核能二次能源（一次能源经过加工 、转化得到的能源称为二次能源）电能（水电、火电、核电） 、蒸汽、工业余热、酒精、汽油、焦炭等 思考 一般说来， 大多数化合反应是放热反应，大多数分解反应是吸热反应，放热反应都不需要加热，吸热反应都需要加热，这种说法对吗？试举例说明。点拔：这种说法不对。如C O2CO 2 的反应是放热反应，但需要加热，只是反应开始后不再需要加热，反应放出的热量可以使反应继续下去。Ba(OH) 2 8H 2O 与 NH 4Cl 的反应

12、是吸热反应，但反应并不需要加热。第二节化学能与电能1、化学能转化为电能的方式：电能火电（火力发电）化学能热能机械能电能缺点：环境污染、低效(电力 )原电池将化学能直接转化为电能优点：清洁、高效2、原电池原理（ 1）概念：把 化学能直接转化为电能 的装置叫做原电池。（ 2）原电池的工作原理：通过 氧化还原反应（有电子的转移） 把化学能转变为电能。（ 3）构成原电池的条件： （1）电极为导体且活泼性不同； （ 2）两个电极接触 （导线连接或直接接触） ；（ 3）两个相互连接的电极插入电解质溶液构成闭合回路。（ 4）电极名称及发生的反应：负极： 较活泼的金属 作负极，负极发生 氧化反应，电极反应式：

13、 较活泼金属 ne 金属阳离子正极： 较不活泼的金属或石墨 作正极，正极发生 还原 反应，电极反应式： 溶液中阳离子 ne 单质正极的现象： 一般有气体放出或正极质量增加。（ 5）原电池正负极的判断方法：依据原电池两极的材料：较活泼的金属作负极（ K 、Ca、 Na 太活泼，不能作电极） ；较不活泼金属或可导电非金属（石墨） 、氧化物（ MnO 2）等作正极。根据电流方向或电子流向： （外电路）的电流由正极流向负极；电子则由负极经外电路流向原电池的正极。根据内电路离子的迁移方向：阳离子流向原电池正极，阴离子流向原电池负极。根据原电池中的反应类型：负极：失电子，发生氧化反应，现象通常是电极本身消

14、耗，质量减小。正极：得电子，发生还原反应，现象是常伴随金属的析出或 H2 的放出。（ 6）原电池电极反应的书写方法：（ i ）原电池反应所依托的化学反应原理是氧化还原反应，负极反应是氧化反应，正极反应是还原反应。因此书写电极反应的方法归纳如下：写出总反应方程式。 把总反应根据电子得失情况，分成氧化反应、还原反应。氧化反应在负极发生，还原反应在正极发生，反应物和生成物对号入座，注意酸碱介质和水等参与反应。（ ii ）原电池的总反应式一般把正极和负极反应式相加而得。（ 7）原电池的应用：加快化学反应速率，如粗锌制氢气速率比纯锌制氢气快。比较金属活动性强弱。设计原电池。金属的腐蚀。2、化学电源基本类

15、型：干电池：活泼金属作负极，被腐蚀或消耗。如： CuZn 原电池、锌锰电池。充电电池：两极都参加反应的原电池，可充电循环使用。如铅蓄电池、锂电池和银锌电池等。燃料电池： 两电极材料均为惰性电极， 电极本身不发生反应， 而是由引入到两极上的物质发生反应，如 H2、 CH4 燃料电池，其电解质溶液常为碱性试剂（KOH 等）。第三节 化学反应的速率和限度1、化学反应的速率（ 1）概念：化学反应速率通常用单位时间内反应物浓度的减少量或生成物浓度的增加量（均取正值）来表示。c(B)n( B)计算公式： v(B) tV t单位： mol/( L s)或 mol/( L min) B 为溶液或气体，若 B

16、为固体或纯液体不计算速率。以上所表示的是平均速率，而不是瞬时速率。重要规律： （ i）速率比方程式系数比（ii ）变化量比方程式系数比（ 2）影响化学反应速率的因素：内因：由参加反应的物质的结构和性质决定的（主要因素） 。外因：温度：升高温度，增大速率催化剂：一般加快反应速率（正催化剂）浓度：增加 C 反应物的浓度 ，增大速率（溶液或气体才有浓度可言）压强：增大压强，增大速率（适用于有气体参加的反应）其它因素：如光（射线） 、固体的表面积（颗粒大小） 、反应物的状态（溶剂） 、原电池等也会改变化学反应速率。2、化学反应的限度化学平衡（ 1）在一定条件下，当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反

17、应速率相等时，反应物和生成物的浓度不再改变，达到表面上静止的一种“平衡状态”，这就是这个反应所能达到的限度，即化学平衡状态。化学平衡的移动受到温度、反应物浓度、压强等因素的影响。催化剂只改变化学反应速率，对化学平衡无影响。在相同的条件下同时向正、 逆两个反应方向进行的反应叫做可逆反应。 通常把由反应物向生成物进行的反应叫做正反应。而由生成物向反应物进行的反应叫做逆反应。在任何可逆反应中，正方应进行的同时，逆反应也在进行。可逆反应不能进行到底，即是说可逆反应无论进行到何种程度，任何物质（反应物和生成物）的物质的量都不可能为 0。（ 2）化学平衡状态的特征：逆、动、等、定、变。逆：化学平衡研究的对

18、象是可逆反应。动：动态平衡，达到平衡状态时，正逆反应仍在不断进行。等：达到平衡状态时，正方应速率和逆反应速率相等，但不等于 0。即 v 正 v 逆 0。定：达到平衡状态时，各组分的浓度保持不变，各组成成分的含量保持一定。变：当条件变化时，原平衡被破坏，在新的条件下会重新建立新的平衡。（ 3）判断化学平衡状态的标志： V A（正方向） VA（逆方向）或 nA（消耗） nA（生成）（不同方向同一物质比较）各组分浓度保持不变或百分含量不变借助颜色不变判断（有一种物质是有颜色的）总物质的量或总体积或总压强或平均相对分子质量不变（前提： 反应前后气体的总物质的量不相等的反应适用，即如对于反应 xA yB

19、 zC，x y z ）第三章 有机化合物绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。像 CO、 CO2、碳酸、碳酸盐等少数化合物，由于它们的组成和性质跟无机化合物相似，因而一向把它们作为无机化合物。一、烃1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。2、烃的分类：饱和烃烷烃（如：甲烷）脂肪烃 (链状 )烃 不饱和烃烯烃（如：乙烯）芳香烃 (含有苯环 )（如：苯）3、甲烷、乙烯和苯的性质比较：有机物烷烃烯烃苯及其同系物通式CnH 2n+2CnH2n代表物甲烷 (CH 4)乙烯 (C2H 4)苯 (C6H6)结构简式CH4CH2 CH2或(官能团 )CC 单键，C C 双键

20、，一种介于单键和双键之间的独结构特点链状，饱和烃链状，不饱和烃特的键，环状空间结构正四面体六原子共平面平面正六边形物理性质无色无味的气体，比空气无色稍有气味的气体， 比空气略无色有特殊气味的液体，比水轻，难溶于水轻，难溶于水轻，难溶于水用途优良燃料，化工原料石化工业原料，植物生长调节溶剂，化工原料剂，催熟剂有机物主要化学性质氧化反应（燃烧）烷烃：CH4+2O2 CO2+2H 2O（淡蓝色火焰，无黑烟）甲烷取代反应（注意光是反应发生的主要原因，产物有5 种）CH4+Cl 2 CH 3Cl+HClCH3Cl +Cl 2 CH2Cl 2 +HClCH2Cl2 +Cl2 CHCl 3+HClCHCl

21、3+Cl2 CCl 4 +HCl在光照条件下甲烷还可以跟溴蒸气发生取代反应，甲烷不能使酸性 KMnO 4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。烯烃：乙烯苯氧化反应 （）燃烧C2H 4+3O2 2CO2+2H 2O（火焰明亮，有黑烟）（）被酸性 KMnO 4 溶液氧化 ，能使酸性 KMnO 4 溶液褪色。加成反应CH 2CH2 Br2 CH2Br CH 2Br（能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色）在一定条件下，乙烯还可以与 H2、 Cl 2、 HCl 、 H2 O 等发生加成反应CH2CH 2 H2 CH3CH3CH2CH 2 HCl CH3CH2Cl （氯乙烷）CH2CH 2 H2O CH3CH 2

22、OH （制乙醇）加聚反应 nCH 2 CH2 CH2 CH2n（聚乙烯）乙烯能使酸性 KMnO 4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。常利用该反应鉴别烷烃和烯烃，如鉴别甲烷和乙烯。氧化反应（燃烧）2C6H615O 2 12CO2 6H2O（火焰明亮，有浓烟）取代反应苯环上的氢原子被溴原子、硝基取代。 Br2 HBr HNO 3 H2O加成反应 3H2苯不能使酸性 KMnO 4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。4、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较。概念同系物同分异构体同素异形体同位素定义结构相似，在分子组成分子式相同而由同种元素组成的质子数相同而中子上相差一个或若干个结构式不同的不同

23、单质的互称数不同的同一元素CH2 原子团的物质化合物的互称的不同原子的互称分子式不同相同元素符号表示相同，分子式可不同结构相似不同不同研究对象化合物化合物单质原子6、烷烃的命名：（ 1）普通命名法：把烷烃泛称为“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。1 10 用甲，乙，丙，丁，戊，已，庚，辛，壬，癸；11 起汉文数字表示。区别同分异构体，用“正”，“异”，“新”。正丁烷，异丁烷；正戊烷，异戊烷，新戊烷。（ 2）系统命名法：命名步骤：(1)找主链最长的碳链( 确定母体名称)； (2)编号靠近支链（小、多）的一端；(3)写名称先简后繁 ,相同基请合并 .名称组成：取代基位置取代基名称母体名称阿拉伯数字

24、表示取代基位置，汉字数字表示相同取代基的个数CH 3 CH CH 2 CH3 CH3CH CH CH32甲基丁烷 2， 3二甲基丁烷7、比较同类烃的沸点 :一看：碳原子数多沸点高。碳原子数相同，二看：支链多沸点低。常温下，碳原子数 1 4 的烃都为气体。二、烃的衍生物1、乙醇和乙酸的性质比较有机物饱和一元 醇饱和一元 醛饱和一元 羧酸通式Cn H2n+1OHCnH2n+1COOH代表物乙醇乙醛乙酸结构简式CH3CH 2OHCH3 CHOCH3COOH或 C2H5OH官能团羟基： OH醛基： CHO羧基： COOH物理性质无色、有特殊香味的液体， 俗名酒有强烈刺激性气味的无色液体，俗精，与水互溶，易挥发称醋