分子生物学名词解释最全.docx

1、分子生物学名词解释最全分子生物学名词解释最全第一章名词解释1 .基因(gene)是贮存遗传信息的核酸(DNA或RNA)片段，包摇编码RNA和蛋白 质的结构基因以及转录调控序列两部分。2.结构基因(structural gene)指基因中编码RNA和蛋白质的核昔酸序列。它们在 原核生物中连续排列，在真核生物中则间断排列。3.断裂基因(split gene真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔排列。4.外显子(exon)指在真核生物的断裂基因及其成熟RNA中都存在的核酸序列。5.内含子(intron)指在真核生物的断裂基因及其初级转录产物中出现，但在成熟 RNA中被剪接除去的核酸序列。6.多顺

2、反子 RNA. (polycistronic/multicistronic RNA) 一个 RNA 分子上包含几个 结构基因的转录产物。原核生物的绝大多数基因和真核生物的个别基因可转录生成 多子RNA。7.单顺反子RNA (monocistronic RNA) RNA分子上只包含一 构基因的转录产物。真核生物的绝大多数基因和原核生物的个别基因可转录生成单顺反子RNA。8.核不均一 RNA (heterogeneous nuclear RNA, hnRNA)是真核生物细胞核内的转录初始产物，含有外显子和内含子转录的序列，分子量大小不均一，经一系列转录后加工她成熟mRNA。9.开放阅读框(open

3、 reading frame, ORF) mRNA分子上从起始密码子到终止密码子 之间的核昔酸(碱基)序列，编码一个特定的多肽链。10.密码子(codon) mRNA分子的开放读框内从5到3方向每3个相邻的核昔酸 (碱基)为一组，编码多肽链中的20种氨基酸残基，或者代表翻译起始以及翻译 终止信息。11.反密码子(anticodon)指tRNA分子反密码环中间3个相邻的核昔酸(碱基), 它们与mRNA上的三联体密码子互补配对，确保蛋白质合成时氨基酸按照密码子对 号入座。13.启动子(promoter)指结构基因的转录起始位点附近的一段DNA序列，它结合RNA 聚合酶(真核生物还需要结合其他蛋白质

4、因子)后能够开放基因转录。14. 增强子(enhancer)指真核生物的一段DNA序列，不具有方向性，距离结构基 因可远可近(甚至可以位于内含子)。它与某些蛋白质因子结合后，通常能够增强 启动子的转录活性，有时也可以抑制转录。15.核酶(ribozyme)指具有催化活性的RNA,其作用底物是RNA,主要参与RNA 的加工成熟。16.核内小分子RNA (small nuclear RNA, snRNA)真核细胞核内富含尿喘噪的小分 子RNA,共有UU10十种。常与蛋白质结合形成小分子细胞核内核蛋白颗粒(snRNP), 参与mRNA的剪接加工。17.信号识别颗粒(signal recogn辻ion

5、 particle, SRP)是细胞质内的一种小分 子RNA (7SLRNA)和蛋白质组成的复合体，能够识别并结合信号肽，参与分泌性蛋 白的加工。18.上游启动子icfr (upstream promoter element)真核生物启动子上游的_些DNA 序列，包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等，它们构成启动子的一部分，通过与转录因 子结合提效率。19.同义突变(same sense mutation)遗传密码具有简并性，故某些基因突变不改 变编码的氨基酸序列，称为同义突变。20.错义突变(missense mutation)基因突变使某一密码子编码的氨基酸发生改变， 多肽链中的氨基酸序列

6、相应改变。21.无义突变(nonsense mutation)基因突变使原来编码某种氨基酸的密码子变为 终止密畤导致多肽链合成提前终止。22.移码突变(frame-shifting mutation)基因的缺失突变艷入突变引起三联体 密码阅读的方式发生改变，编码出具有不同一级结构的多肽链。23.转换(transition)指噪吟取代啜吟、吨睫取代唏噪的点突变，有4种转换形式。24.颠换(transversion指瞟吟取代唏庭、吨喘取代嗦吟的点突变，有8种颠换形式。第二章名词解释1.基因组(genome)细胞或生物体中，一*完整单倍体的遗传物质的总和。如真核细胞基因组包含细胞核染色体DNA及线粒

7、体DNA,原核细胞基因组包括染色体 DNA和质粒DNA。2.质粒(plasmid)细菌细胞内的、染色体外的DNA分子，是共价闭合的环状 DNA分子，能够独立于细胞的染色质DNA而进行复制。5.断裂基因(split gene) 真核生物的结构基因中，编码区与非编码区间隔 排列。6.假基因(pseudogene)与有功能的基因同源，但不能产生有功能的基因产 物的基因。9.卫星DNA (satellite DNA)是基因组中的一种高度重复序列，其重复单位一般由210 bp组成，成串排列，具有调节基因的复制和转录等功能。10.单拷贝序列(single copy sequence)在整个基因组只出现一次

8、或很少 的几次，绝大多数真核生物蛋白质的编码基因为单拷贝序列。第三章名词解释 核酶：具有酶促活性的RNA称为核酶复制：是指遗传物质的传代，以母链DNA为模板合成子链DNA的过程。半保留复制：DNA生物合成时，母链DNA解开为两股单链，各自作为模板按 碱基配对规律，合成与模板互补的子链。子代细胞的DNA, 一股单链从亲代完 整地接受过来，另一股单链则完全从新合成。两个子细胞的DNA都和亲代DNA 碱基序列一致。这种复制方式称为半保留复制。双向复制J：原核生物复制时，DNA从起始点向两个方向解链，形成两个延伸 方向相反的复制叉，称为双向复制。引发体：是在DNA复制起始阶段形成的，含有解螺旋酶、Dn

9、aC蛋白、引物 酶和DNA复制起始区域的复合结构。复制子：独立完成复制的功能单位，是从复制起点到复制终点之间的片段。冈崎片段：DNA复制时，随从链复制中形成的不连续片段。复制叉：DNA双链解开分成两段，各自作为模板，子链沿模板延长所形成的Y 字型结构称为复制叉。半不连续复制h领头链连续复制而随从链不连续复制称为半不连续复制。逆转录：以RNA为模板在逆转录酶的催化下合成DNA的过程。端粒：指真核生物染色体线性DNA分子末端的结构，形态上使染色体末端膨大 成粒状。转录起始复合物：原核生物RNA聚合酶全酶、转录出的pppGpN-产物与模 板DNA结合形成的复合物。边界序列:真核生物内含子都以GU为9

10、端起始,AG为3,端5，GUAG-OH3, 称为边界序列，也称剪接接口。剪接：将RNA分子中的内含子除掉，使外显子连接在一起的加工过程。启动子：是RNA聚合酶结合的、在转录起始点上游的DNA序列。如不受阻遏,RNA聚合酶与之结合后即可启动转录。中心法则：遗传信息从DNA向RNA再向蛋白质传递的规律。转录空泡：即转录复合物，由RNA聚合酶的核酶以及其模板DNA、转录出的 产物构成。沉默子：真核顺式作用元件中的负性调节元件，当其结合特异蛋白因子时，对 转录起阻遏作用。断裂基因：真核生物的结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又 连续镶嵌，去除非编码区再连接后，可翻译出连续氨基酸组成的完整蛋

11、白质。 这些基因称为断裂基因。第四章名词解释1.碱基类似物(base analogue)是一类与正常碱基结构类似的化合物，在DNA复制时可取代正常碱基掺入并与互権上酒配对，从而引起酒对的置换。2.自由基(free radical)指能够独立存在，核外带有未配对电子的原子或分子。3.重组修复(recombination repairing)指依靠重组酶系将另一段未受损伤 的DNA移到损伤部位，提供止确的模板，进行修复的过程。4.胸腺唏睫二聚体(thymine dimer TT)在紫外线照射下，相邻的两个DNA 分子上的胸腺唏睫之间共价结合而成的。5.DNA交联(DNA cross-linking

12、) DNA双螺旋上的碱基之间或与蛋白质分子 之间共价结合。6.着色性干皮病(xeroderma pigmentosum) DNA损伤修复缺陷而造成的一种遗传性疾病，患者有较高的皮肤癌发病倾向。对该病研究，发现了一些与切除损 伤部位有关的蛋白质，称为XP蛋白。7.光复活酶(photolyase)可被紫外线激活而结合到唏旋二聚体部位使之解聚的酶。8.错配修复(mismatch repairing)是切除修复的一种翻彫式，可纠正复制和重组中的魅配对错误及因碱基损伤所致的碱基配对错误、碱基插入、9.活性氧(active oxygen species)较Q的化学性质更为活泼的Q的代谢 产物或由其衍生的含

13、氧物质，包括 a、OH、HA等10.移码突变(frame-shifting mutation)在编码序列中，单个碱基、数个碱基及片段的缺失/插入可以使突变位点之后的三联体密码阅读框发生改变，不能编码原来的蛋白质。11.颠换与转换(transversion and transition) DNA链中一种嚓吟被另一种嚓吟取代，或喘陀被另一种喀旋所取代，称为转换。嚓吟被喘睫取代或反之，称为颠换。第五章名词解释1.基因表达(gene expression)指基因转录及翻译的过程，基因表达的最 终产物是蛋白质或者rRNA、tRNA等。管家基因是组成性表达，而可调节基因的表达 具有时空特异性。2.不对称转

14、录(asymmetric transcription)对于一 因而言，转录的模板链仅仅是DNA双螺旋中的一条单链。对于多个基因而言，模板链可以位于 DNA分子的不同单铉上，由于模板始终是沿3至5方向，故DNA两股链上的 基因转录方向相反。3.翻译(translation)由tRNA运输氨基酸、在核糖体上根据mRNA的三联体 密码顺序合成多肽链的过程。此过醛能，并且需要多种蛋白质因子参与。4. TATA盒(TATA box) 真核生物转录起始点上游与RNA聚合酶、基本转录因子相结合的DNA片段，含有TATA共有序列，是II类启动子的重要组成部分, 又称为Hogness盒。5.套索RNA (lar

15、iat RNA)细胞核中初级转录产物hnRNA在去除内含子时， 剪接体使内含子区段弯曲成套索状，称为套索RNA,由此相邻外显子可相互靠近 并甦转酯施7. RNA编辑(RNA editing)指细胞核中初级转录产物hnRNA的序列醱，使C 变为U或者A变为G,结果一个基因表达产生不止一种蛋白质，增加了遗传信息 容量。&密码子的简并性(degeneracy)三联体密码的第1 2位碱基相同而第3位 碱基不同时，仍可编码相同氨基酸。通常氨基酸可以有26种密码子为之编码 (例外：Met和Trp只有1种密码子)。9.密码子的摆动性(wobble) mRNA密码子的第3位碱基与tRNA反密码子的 第1位碱基

16、不严格遵守碱基配对规律,可使种tRNA识别inRNA的几种简并性密10.SD序列(Shine-Dalgamo sequence)即原核生物mRNA的核糖体结合位 点，是指起始密码上游富含嚓吟的短序列，能够与30S亚基的16SrRNA3端富 含喀唏的短序列互补结合，与翻译起始复合物的形成有关。11.多聚核糖体(polyribosome) I个mRNA分子能够结合多个核糖体，同时进 行翻译。原核生物和真核生物都存在这种现象，以提高蛋白质合成效率。12.核糖体循环(ribosome cycle)狭义含义是指翻译延长阶段，即每加一个融和转骤。广义含义是指翻译晞 终止的全据，核瞬可以循环如13.分子伴侣

17、(molecular chaperon)帮助新生多肽链折叠成天然空间构象的 一类保守蛋白质(如热休克蛋白)，在原核细胞和真核细胞中广泛存在。14.信号肽(signal peptide)是分泌性蛋白N端的特征性氨基酸序列，由碱性氨基酸区、疏水氨基酸区和剪切位点组成，能够与细胞液中的信号肽识别颗粒相结合，使蛋白质进入分泌转运途径。第六章名词瞬1.管家基因(housekeeping gene)在生物体几乎所有的细胞中持续表达的基因，往往编码维持细胞基本结构与功能的蛋白质。2.可调节基因(regulated gene)非维持细胞生存所必需,仅在特定条件下特 异性表达的基因，表现为基因表达的时间(阶段)

18、特异性和空间(组织)特异性。3.顺式作用元件(cis-acting element)指调控真生物结构基因转录的DNA 序列，包括启动子、上游启动子元件、增强子、加尾信号和反应元件等。它们通 过与反式作用因子相互作用来发挥转录调控作用。4.反式作用因子(trans-acting factors)廣录因子(transcription factor,TF)指真核基因的转录调节蛋白，包含DNA结合结构域和转录激活结构域。它 们与顺式作用元件、RNA聚合酶相互作用，以及转录因子之间相互协同或者拮抗, 反式调控另一基因的转录。5.基础转录因子(basal/general transcription fac

19、tor)与 RNA 聚合酶、启 动子直接结合的真核转录调节蛋白，是转录起始复合物的最基桶件，基本不受 环境因素影响。6.特异转录因子(special transcription factor)与转录耳骸心元件、基础转录因子等相结合的真核转录调节蛋白，通过核酸_蛋白质、蛋白质_蛋白质相互作用影响转录效率，站转录激活或者转录抑制效应，可以对环境变化迅速作出7.操纵子(operon)原核生物绝大多数基因按照功能相关性成簇串联排列，与启动子、操纵基因等调控 元件共同组成一个转录单位，实现协调表达。8. 衰减(attenuation)是原核生物中由核蛋白体调控转录终止的方式。转录起始后由于翻译偶联，核蛋

20、白体所处的位置影响着转录出的先导inRNA的二级结构，从而控制RNA聚合酶是否继续进行转录。典型的例子是色氨瞬纵子的衰减作用。9. 锌指(zinc finger)结构 是真核细胞转录因子的DMA结合结构域的一种结 构形式，包含数个相同的指结构，每个指结构含有B2a等结构形式，其中4个残基(Cys2/ His2或者Cys2/ Cys2)与锌离子形成配位键。锌指结构的指尖部分能够嵌 入DNA双螺旋的大沟。10.亮氨酸拉链(leucine zipper)结构是真核细胞转录因子的DNA结合结构域 的一种结构形式，指周期性地每隔个残基出现1个Leu残基，形成兼性a _螺旋,具有极性舷轆基形成的亲水面和L

21、eu漣形成的碱面。两条具有 此结构域的多肽链之间通过Leu的疏水侧链结合成二聚体,形成犬牙交错的拉链 状。a 螺旋N端的碱性氨基酸介导该蛋白质与DNA相结合。第十章名词解释2单基因病(monogenic disease),指由单个基因突变所引起的疾病，而所谓单个基因在这里是指位于一对同源染色体上的单个或一对等位基因。3.多基因病(polygenic disease)指由两对或两对以上基因和环境因素共同作用所 导致的疾病，也称为复杂性状疾病。多基因病的发病率要较单基因病等其他遗传 病高，故常见病和多发病均属此类。4.座位异质性(locus heterogeneity)不同基因引起相同遗传表型(如

22、遗 传病)的现象，也称遗传异质性。5. W(anticipation)即早现遗传,指在世代相传的过程中遗传病的发病年龄越来越 早，病情越来越重的现象，是动态突变导致的。6母系遗传(maternal inheritance)是一类由位于细胞质中的线粒体基因突 变所引起的线粒体遗传病，因其随母亲的卵细胞遗传给下一代，故被称为母系遗传。7.动态突变(dynamic mutation)指由于DNA中的核昔酸重复序列(主要以三核昔酸形式)拷贝数发生扩增所引起的突变。8.易感基因(susceptibility gene)指那些与复杂性状疾病发生相关的微效基 因。9.易患性(liability)指由遗传和环

23、境因素共同作用所决定的个体发生多基因病 的可能性。10.遗传率(heritability)指遗传因素在多基因遗传病发生中所起作用大小的程度， 也称遗传度或遗传力，常用百分率()表示。例如，遗传率为70%80%,就 代表由遗传因素所决定的易患性变异和发病占到整个遗传与环境因素总和的 70%80%。第十一章名词解释1.病毒癌基因(irus oncogene, v-onc)反转录病毒中一些能在体外转化细 胞，在体内使宿主患肿瘤的基因。2.细胞癌基因(cellular oncogene, protooncogene)正常宿主细胞中与病毒 癌基因同源的基因，往齢码生长因子或其他信号转 导分子，为细胞生长

24、所必需; 只有特定条件下被活化后才有致癌性，又称为原癌基因。3.抑癌基因(tumor suppressor gene) 一轴码产物起抑制细胞增殖信号转导、 负性调节细胞周期的作用，从而抑制细胞增殖和抑制肿瘤生成的基因。4.细胞凋亡(apoptosis)在生理或病理状态下，由细胞内特定基因的程序性表 达而介导的细範亡。5.显性负突变(dominant-negative mutation)突变基因编码的异常蛋白质与正常等位基因编码的蛋白质形成杂合寡聚物复合体，从而使整个蛋白复合体的功能 失效，这种突变基因的作用方式属于显性负突变。6.DNA错配修复基因(DNA mismatch repair ge

25、nes)负责修复DNA复制时 产生错配的一类抑癌基因。7.点突变(point mutation)基因在放射线或化学致癌物的作用下可发生单个碱 基的改变。8.染色体易位(chromosomal translocation)不同染色体断裂后重新连接时产 生的不正确连接。9.基因扩增(gene amplification)细胞通过增加基因拷贝数，使表达产物增多 的as。10.血管生成(angiogenesis)在原有血管基础上以芽生和非芽生方式形成新血管 的过程。第十九章名词孵二)名词解释1.基因克隆(gene cloning)指把物体中的遗传信息(基因片段)转入另 f 生物体内进行无性繁殖，得到一

26、群完全相同的基因片段，又称为DNA克隆。2.基因组文库(genomic DNA libran )指含有某种生物体全部基因片段的重组DNA克隆群体。即将原核或真核细胞染色体DNA提纯，用机械法或限制性内切酶 将染色体DNA切割成大小不等的片段，插入适当的克隆载体中，继而转入受体菌扩 增，由此获得含有众多克隆的基因组DNA文库。3. cDNA文库(cDNA library指含有某种组织细胞全部mRNA信息的重组DNA克隆群体。以细胞总rnRNA为模板，利用逆转录酶合成与mRNA互补的cDNA第进而形成cDNA双链，与合适载体连接后转入受体菌扩增，由此建立cDNA文库。4.转基因动物(transge

27、nic animal)指应用转基因技术培育出的携带外源基因的动 物，是通过gain of function途径研究基因功能的重要手段。将外源基因导入受 精卵细胞或胚胎干细胞核内，使外源基因通过随机重组插入受体细胞的基因组中， 并随细胞分裂而将外源基因遗传给后代。5.基因剔除(gene knockout)指通过基因同源重组定向地从活细胞的基因组中 移除特定基因的过程，是通过loss of function途径研究基因功能的重要手段。6.RNA干扰(RNA interference, RNAi由短双链RNA诱导同源RNA降解的过程，是一种特异的转录后基因沉默现象，可以认为是生物体在核酸水平的免疫7

28、. Southern印迹(Southern blotting)是DNA定性及定量分析的方法之一，过 程为 提取细胞中的总DNA,用限制性内切酶水解后进行电泳，并转移到硝酸纤维 素膜上，用DNA探针与结合在膜上的DNA分子退火形成双链，检测靶DNA的含量。& Northeni印迹(Northern blotting是RNA定性及定量分析的方法之一，过程 为 将细胞中的总RNA分子进行电泳分离，并转移到硝酸纤维素膜上，用DNA探针 与结合在砒的RNA分子退火形成双链，检测靶RNA的含量。9.反转录 PCR (reverse-transcription PCR, RT-PCR)提取细胞总 RNA 作 为模板，由逆转录酶催化生成cDNA。再以cDNA为模板，由一对特异性引物引发， 在加DNA聚用下，ffitt变性、复性、延伸三步循环，复链DNA 片段的as。10.核酶(ribozyme)是具有酶活性的RNA,主要参与RNA的加工与成熟。