实验室操作规章制度.docx

1、实验室操作规章制度实验室操作规章制度. 实验室仪器安放合理，贵重仪器由专人保管，建立仪器档案，并备有操作方法、保养、维修、说明书及使用登记本。. 各仪器做到经常维护、保养和检查，精密仪器不得随意移动，若有损坏不得私自拆动，应及时报告通知相关人员，经总经理同意后送仪器维修部门。. 实验室所使用的仪器、容器应符合标准要求，保证准确可靠，凡计量器具须经计量部门检定合格方能使用。. 易被潮湿空气、酸液或碱液等侵蚀而生锈的仪器，用后应及时擦洗干净，放通风干燥处保存。. 易老化变粘的橡胶制品应防止受热、光照或及有机溶剂接触，用后应洗净置于带盖容器或塑料袋中存放。. 各种仪器设备（冰箱、温箱除外），使用完毕

2、后要立即切断电源，旋钮复原归位，待仔细检查后方可离开。. 一切仪器设备未经部门主管同意，不得外借，使用的按登记本内容进行登记。. 仪器设备应保持清洁，一般应有仪器套罩。. 使用仪器时，应严格按操作规程进行，对违反操作规程和因保管不善致使仪器、器械损坏，要追究当事人责任。一、器皿的清洗第一部分 实验室常规试验器皿清洗目的：洁净器皿满足试验的需要. 浸泡 新玻璃瓶使用前应先用自来水简单刷洗，然后用稀盐酸溶液（）浸泡过夜； 塑料器皿（离心管孔板），先用清水涮洗，再用洗洁净水溶液充分浸泡； 对于盛蛋白溶液的器皿，应加入去污表面活性剂进行超声处理，使蛋白变性再清洗；注意：让洗液能完全进入瓶皿中，不应留有

3、气泡。. 刷洗 浸泡后的玻璃器皿用毛刷沾洗涤剂洗涤（宜选用软毛刷和洗洁精，不能使用含沙粒的去污 粉！）洗刷时特别注意洗刷瓶角部位。瓶子里外都要刷洗，对记号笔做的标示需去干净，以免及后期试验试剂混淆. 浸泡 器皿要充满清洁液，勿留气泡。浸泡时间不应少于小时；一般应浸泡过夜。、冲洗 刷洗和浸酸后都必须用水充分冲洗，使之不留任何残迹，用水灌满，倒掉，重复十次以上，直至水珠不挂壁为宜，最后再用纯水漂洗次，洗去自来水带来的杂质，凉干备用。、对于精密度要求高的器皿（容量瓶、量筒、枪头等）清洗干净后应室温晾干，不宜烘 箱中烘干。第二部分 盛水容器的清洗消毒方法目的：满足各项目组试验用水盛器洁净的要求. 将水

4、盛放在不锈钢的盆中放在电磁炉上加热至沸后放冷至度。水的体积及需要清洗容器的体积相同。. 称取试剂，加入到盛水器皿中，试剂的终浓度为。倒入待清洗的盛水的塑料桶中，放置分钟，不时摇动使其内液体均匀。. 用大量清水将桶内壁冲洗干净. 用纯水润洗桶内壁遍. 测定润洗后的蒸溜水 电导率值 及润洗后桶内水的电导率值一致认为盛水的桶清洗合格，如果不一致继续冲洗及润洗直至二者电导率一致，执行完上述清洗消毒程序后进行记录。. 在每次盛取超纯水前要用超纯水清洗水桶内壁次. 每两个月进行一次盛器的清洗、消毒程序，每次制备超纯水前进行简单的清洗程序。二、溶液的配置溶液配制主要分缓冲液、标准液（试验用高浓度浓缩液）及常

5、用试剂的配制。（一）缓冲溶液 缓冲溶液是一种能在加入少量酸或碱和水时大大降低变动幅度的溶液。 实验室用缓冲溶液来维持实验体系的酸碱度，保护蛋白质比如酶或抗体的活性。 常用作缓冲溶液的酸类由弱酸及其共轭酸盐组合成的溶液具有缓冲作用弱酸和它的盐（如） 弱碱和它的盐（） 多元弱酸的酸式盐及其对应的次级盐（如）的水溶液组成。 配制的过程也是称量溶解和定容，所要注意的有几点：缓冲对等比例增减时，溶液的值不变缓冲对浓度相等时，缓冲液的缓冲效率为最高，比例相差越大，缓冲效率越低，要慎重地选择缓冲体系，防止缓冲液中的某种离子产生不需要的化学反应。. 值的检测：用稀盐酸和氢氧化钠进行调节缓冲液的值。各酸根的浓度

6、之和及总溶液的浓度一致。（二）标准溶液、配制方法：有两种， 一种是直接法，即准确称量基准物质，适量溶于水中，再定量转移到容量瓶中，用水稀释至刻度，计算其准确浓度； 另一种是标定法，即先配制成近似需要的浓度，再用基准物质或用标准溶液来进行标定。 配制的过程很简单即称量后溶解定容，但有以下一些事项需要注意：配制过程中用到的水，胶体金用过滤超纯水、其它试验用超纯水用水。配制过程中所用到的工具，如天平、移液器、容量瓶均需校正。配制时使用的基准物的纯度要符合要求。注意溶液的保存条件，如避光或冷藏并注意溶液的有效期。溶液产生沉淀或者染菌时及时处理，尤其是蛋白质类标准品。试验室常使用的是标定法，标定步骤由医

7、院通过生化仪得出更为准确的浓度。（三）常用普通试剂的配置一般溶液的配制方法：. 直接水溶法：主要针对易溶于水而不易水解的固体试剂，称出所需试剂的量，放入烧杯中，以少量蒸馏水使其溶解后，再稀释至所需体积。.介质水溶法：针对易水解的固体试剂（、）称取一定量固体，加入适量的相应的酸或碱进行溶解，再蒸馏水稀释至所需体积。. 稀释法：主要针对液态试剂（盐酸、硫酸） 配制其稀溶液时，用量筒量取所需浓溶液的量，再用适当的蒸馏水稀释。 配制浓硫酸时，应在不断搅拌下将浓硫酸缓缓倒入盛水的容器中（且慢、释放热量），切不可颠倒顺序。试剂的准确配制计算用量 分析天平准确称量 烧杯溶解、转移至容量瓶冲洗烧杯 次，冲洗液

8、也移入容量瓶加蒸馏水至标线处，摇匀，贴上标签（或移入试剂瓶），备用。（四）溶液配制的共同注意事项准确计算并称量所需试剂；器皿需保持干净、试验用水需合格。在配制过程中不得有洒落和遗漏。所配试剂需注明试剂名称、浓度、值、试剂用途、配制时间、配制复核人员等，标识需明确。称量前需肉眼确认试剂性状是否有大的变化（受潮及否、 颜色是否变化）。所配试剂的保存：避光放置、冷藏放置、室温放置。 对高浓度溶液，瓶口须用封口膜密封，避免盐类等有效成份 析出在瓶口结晶的现象。试剂清理，试剂放置一定时间再次使用时需看瓶内是否有异物（瓶低有结块、团、絮状沉淀等）；对超出有效期的试剂放弃使用。对于难溶解的试剂，根据试剂特性

9、、需加入有机溶剂溶解、加热、加入酸碱溶解、超声波溶解等。含有的碱性溶液，配制时注意热量的释放和腐蚀性；瓶塞应用塑料塞，不易用玻璃塞。三、剂的使用目的：确保仪器操作的正确性。提高试验数据的可靠性。 计的正确使用及保养.仪器接电源，按下电源开关接通电源，预热分钟，接着进行校准。 .仪器在连续使用时，每天要校准一次。经校准后，定位调节旋钮和斜率调节旋钮不应再有变动。 常用缓冲液校准：用和的标准液进行两点校正，（标准液度放置，使用时恢复室温，校准前调节温度旋钮及室温一致。先用标准液进行定位，再用标准液进行校正。进行定位时将斜率按钮调到最大，调节定位钮至后固定此旋钮；将计电极放入标准液进行斜率调节，调整

10、斜率按钮调至所需要求。 如果调节偏碱性（）的溶液，需要用和标准液进行计的校正。 （有待大家一起讨论）. 使用前，检查玻璃电极前端的球泡，球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。. 测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后清洗彻底，防止被测液粘附在电极上而污染电极。 .清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。 电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。 严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。.复合电极不用时，可充分浸泡氯化钾溶液中。.注意电极的有效期（一年），过期需更换。仪器若使用频繁在小时内不必校正，如遇到下列情况之一，仪器则需要重

11、新标定： 1液温度及定标温度有较大的差异时. 2电极在空气中暴露过久，如半小时以上时.3定位或斜率调节器被误动； 4测量过酸（）或过碱（）的溶液后；5换过电极后； 6当所测溶液的不为定标时所选两种溶液的区间值， 且距又较远时。 值随着温度升高而降低()升温使电离程度增加 氢离子浓度增大减小注意以下三点:() 尽量选择接近被测溶液值的缓冲溶液校准计。() 尽量使校准溶液的温度及被测溶液的温度一致或接近。() 应该选择有温度补偿的计。四、分析天平的使用及维护保养目的：正确使用分析天平，确保称量的准确性。. 天平工作的环境温度为，相对湿度。应将天平置于稳定的工作台上，避免振动、阳光照射和气流冲击。.

12、 天平进行定期校准，调整水平调节脚螺旋，使水泡位于水准器中心，搬动过的天平必须重新校正至水平。. 使用电子天平前先开机预热分钟，称量时，必须等显示器左下角的“”标志熄灭后才可读数。 .称量时被测物品必须轻拿轻放，避免仪器受到撞击和振动。 . 称量时注意“清零”、“去皮“按钮的使用 了解天平的最大称量范围，所称物品不应超出最大量程，以免对仪器造成损害。 称量常规试剂时需带手套，避免静电干扰。. 开启天平侧门，将被称物置于天平载物盘中央；不可偏离中心以免影响称量的准确度。 .称取挥发性或腐蚀性物品时，应用称量瓶盖紧后称量，且尽量快速，应避免被称物品溢出，使仪器受到腐蚀及影响称量准确性。 称量冷藏或

13、冷冻的试剂时，应室温平衡半小时以上进行称量，避免吸潮；称量加热物品时，必须冷却至室温方可称量。 天平内放置干燥剂，常用变色硅胶，应定期更换。 称量完毕，清扫台面，搞好称量室的卫生，填写使用记录。五、移液器的正确使用及注意事项（一）目的： 掌握移液器的正确使用方法，确保吸、放液体的准确度；延长移液器的使用寿命。（二）使用方法及注意事项 .设定移液体积 从大量程调节至小量程为正常调节方法，逆时针旋转即可 从小量程调节至大量程时，应先调至超过设定刻度，再回调至设定体积，保证移液器精确度。 .装配移液枪头 将移液器垂直插入吸头，左右旋转半圈上紧即可。 用移液器撞击吸头的方法不可取，长期这样操作会使精密

14、部件受损会变形而影响移液精度。 由于现有吸头、枪盒的缘故，是否可以用手把吸头拧紧，注意污染？（个人看法）.吸液及放液 垂直吸液 慢吸慢放 放液时如果量较小则应吸头尖端靠容器内壁 吸液前枪头先在液体中预润洗，再进行吸液（由于吸取蛋白溶液有机溶剂时，吸头内壁残留一层“液膜”造成排液减少而产生误差）。 .吸有液体的移液枪不应平放，液体易倒流使枪内部污染导致弹簧生锈。 .移液器在用完后应将刻度调至最大，让弹簧恢复原型延长移液器的使用寿命。.吸液时要缓慢平稳地松开拇指，不允许快速松开导致液体吸入过快而进入枪腔体内。.移液器严禁吸取有强挥发、强腐蚀性的液体（强酸、强碱、有机溶剂）。.严禁使用移液器吹打混匀

15、液体。.量程的使用 不要用大量程的移液器移取小体积的液体，以免影响准确度； 如果需要移取量程范围以外较大量的液体，需使用移液管或选择合适取液次数的量程的移液器。 （说明：根据目前实验操作习惯，移液管用的较少，实验室大部分用移液器） 取 液体，不能用枪取次，会使累积误差增大； 取 液体，用移液器先取，再取，两次不同量程是否可取？（讨论） 取 液体，应该用移液器调至刻度，重复吸样两次？（讨论）.移液器档位的使用： 档：吸液档位 档：放液档位， 在用档吸完液后，手按至档打出枪头内的液体，之后手完全松开档位。如果需有再次吸样，切不可按至档打出液体后不松手继续吸样，这样会使吸样越来越多，属于错误操作。.

16、对于粘度大的液体（如、吐温等），会产生吸样误差，为消除其误差的补偿量，可根据实验适当调节刻度。（个人操作：用剪刀把枪头尖稍剪一点点，孔变大，利于液体顺利吸入枪头，在打出液体时动作要慢，使附着在枪头内壁的液体充分流出。供参考。）.移液器的校正：用分析天平称量所取纯水的重量并进行计算，蒸馏水时称重克。.多通道移液器的使用：确保各个通道的枪头上紧、吸液量准确。.由于实验室大多进行血样试验，移液器用完后需进行酒精消毒处理，避免各项目组交叉污染。为更好地加深大家对移液器使用原则的了解，现对吸取体积误差影响因素的主要三个方面进行了解流体静压在吸取液体时，加样器吸头只能浸入液体几毫升以确保及排出液体时相同的

17、流体静压条件，因此，加样器必须以几乎垂直的方式加取液体，因为倾斜的方式将减少液体柱的高度，导致吸取的液体过多。如果加样器在下以垂直方式吸取液体，可吸取至更多的液体。吸头润湿当吸头排空时，仍会有一些残留的液体以薄膜形式保留在吸头的侧面，其量取决于液体和吸头表面的相互作用。对于蛋白溶液等黏度高的液体，建议在加样前吸打液体数次，以保证加样的一致性。流体动力学主要是加样器吸头外壁液体的释放。为确保加样的稳定，加样器吸头应靠在管壁上，液体可顺着管壁流出，而不出现液滴，液滴由于其表面张力的作用而阻止液体从吸头中释放。如果吸头安装不正确，相对加样误差将达到以上。六、实验原始记录的填写目的：真实、准确记录试验

18、的各种资料，有助于试验结果的分析。 及生产相关记录均需填写清楚内容：.试验时间：每次试验必须记录实验日期。.实验名称：试验开始前写清楚试验名称。.试验目的：记录本次试验的主要目的、考察的主要方面。.试验设计： 实验前要有一份明确的试验方案方法。包括实验步骤、试剂用量、操作细节等。 实验前要理清试验思路，做好实验预习做到心中有数，利于实验过程中重点和难点的把握。.实验材料：主要有样品来源、试剂批号、规格、厂家等。.试验环境：如实记录实验过程中的环境条件（主要是温、湿度）。.试验过程：详细记录实验过程中的操作、观察到的现象、影响因素等；对试验中出现的异常要及时记录、沟通，有效分析解决问题。. 实验

19、结果：准确、无误统计试验各种数据，对数据进行处理分析。（数据的长期反复使用，实验数据引入到相关体系文件的编写中，尤其是质量体系中的体考文件，部分文件需要交到药监局备案报批注册，必须得注意数据的严谨、准确可靠性，避免不必要的麻烦。七、压块机.开机前应对设备的电气系统、油路系统及设备的防护装置、连锁保护装置进行全面检查，确保安全可靠。.开车后要进行不少及分钟的空载活车，当工作油温升高到时，方可进行作业。严禁带负荷起动。.填料或出料时，不准将手放在上下活塞中间，防止挤伤。严禁开车。.作业中经常观察油量、油路、油压、机械运转等情况，如发现有异常，应立即停机检修，不得带病作业。.作业时，操作者必须集中精

20、力，注意同事是否处在安全位置，协调操作，严防误操作。.工作后关闭设备电源，对设备进行维护保养并对作业现场进行彻底的清理清扫。八、全自动量热仪一、环境要求、 实验室应设一单独的房间，不得在房间内进行有高温的设备实验，仪器应避免阳光直射。、 实验室温度应保持稳定，每次测定过程室温变化不要超过。通常室温保持在范围为宜。、 室内无强烈的空气对流，因此室内不应该有高温温源及风源，实验过程中应尽量避免开启门窗，避免室内人员过多。、 室内装有空调的应避免运行时气流直吹设备，建议用户小时开启空调或不开空调。、 电源： 需良好接地。（电压不稳建议配稳压器）二、操作过程、打开全自动量热仪电源开关。、称好试样（煤样

21、重量一般为）。、将试样装入坩埚，将坩埚装入氧弹的坩锅架上，装好点火丝（长度约为），系上棉线（要求系紧）并及试样接触紧密。勿使点火丝接触坩埚及氧弹壁，以免形成短路而导致点火失败，甚至烧毁坩埚及坩埚架。、往氧弹中加入蒸馏水，小心拧紧氧弹，应尽量少振动氧弹，注意避免坩埚和点火丝的位置因受振动而改变。、打开氧气瓶阀门，将减压阀低压表上的压力调到，接着将充氧仪装入氧弹上进行充氧操作，充氧时间,每次实验充氧时间保持一致，充氧压力。、氧弹充氧时，室内禁止烟火。停止作业时，必须关紧氧气瓶阀门。氧弹及压力表各连接部分禁止接触油脂。、把充好氧的氧弹放在内筒支架上，盖上顶盖，单击“发热量”按钮，输入相关数据，再单击

22、“发热量”后，仪器开始自动测试，试验结束后，内桶水自动排放到外筒水箱，界面将显示测试结果并打印。测试过程中勿按复位键，否则实验作废。、取出氧弹后，放出氧弹内燃烧废气，打开氧弹，仔细观察氧弹内试样有否溅出或有炭黑存在，如有则该次试验作废。、将氧弹各部件清洗干净，并擦干，坩埚放在电炉上烤干并冷却后待用。（清洗氧弹的水要用及室温接近的水，以免氧弹的温度及恒温桶内的水温相差太大，而影响下次试验结果）。、每天实验结束以后，要检查各设备仪器是否关闭，并切断电源。关闭氧气瓶阀门。保持室内卫生干净整洁。九、容克式水流式燃气热量计十、多功能综合测试仪操作规程 示功图测试 打开诊断仪主机，检查仪器状态：检查电源状

23、态、按钮操作是否正常；显示电压值若小于，必须充电，充电时，应关掉仪器开关，将充电器电源插头插入电源插座，则“正在充电”的电源指示灯开始闪烁，再连接测井仪，五秒钟后充电器充电指示灯由闪烁变为持续亮，表明正在充电，待测井仪电池充满时，“充电完毕”指示灯点亮。；检查无线遥测传感器，打开电源开关，指示灯亮。如果连续闪烁五次，表明传感器电量不足，需要充电。充电操作及主机充电操作步骤一致；检查信号线查座孔是否干净无杂物。 在接近下冲程死点处停住抽油机。 在光杆上卡紧抽油杆卡子。点动电机，使抽油机驴头下行，卸掉悬点负荷，并在悬绳器和其上部的抽油杆卡子之间留出以上的空间。将压力传感器查在悬绳器和其上部的抽油杆

24、卡子之间，并把位移信号线连接到主机上。 调试诊断仪上的日期和时间。输入要测试的井名。 选择“示功图测试”键，进行示功图测试，测得的油井地面示功图将显示在主机显示屏上。 功率测量电压输入的红、黄、绿色鱼夹一端及主机连接好，另一端分别接抽油机配电箱的、三相，黑色鱼夹接地线，三个钳形表作为电流互感器使用，分别钳到电机的三根相线上，并及三相电压一一对应。要注意电流的方向及钳型电流互感器上的箭头方向一致。打开主机电源，进入测试项目选择界面，进行瞬时值测试、按时间测试及按冲程测试。 动液面测量 将井口连接器连接到油套环空测试口。 将信号线连接在井口连接器和主机之间。在测试界面上选择“测液面”，进入液面测试

25、功能，屏幕下方实时显示井口曲线，上边的一路为高频曲线（节箍波），下边的一路为低频曲线（液面波），若需改变工作参数，首先按方向键使要改变的数值高亮显示，然后按键，每按一次键值减，每按一次键值加，选好参数后按“确认”键屏幕显示“请放枪”，击发声弹后系统判断到枪响，开始测液面。 查询按提示面板操作，可以完成对所有测试结果的查询。十一、气相色谱质谱分析仪 一. 型 号： 高性能色质联用仪二. 制造厂商：美国热电公司三. 主要技术指标：质量范围： 质量轴稳定度： 质量最快扫描速度： 柱箱最高使用温度： 灵敏度高： 升温速率： 到分钟离子源的温度： ，分度为四. 仪器特点和应用范围： 高性能色质联用仪，分

26、子涡轮泵，配备气相色谱仪， 气相色谱具有七阶八段温度程序控制柱箱。单四极杆质量分析器配备有预四极杆，质量数范围.最快扫描速度为,质量轴稳定度为，扫描模式包括全扫描、选择离子扫描（）和全扫描、选择离子扫描()交替进行，每个采集段可最多有次扫描。模式每组可有个质量数或质量数范围，最多可有个组。离子源是独立加热和控制以保证在任何模式下均最为优化的条件色质联机集高效分离、多组分同时定性和定量为一体，是分析混合物（主要是有机物）最为有效的工具。除了色质联机共有的特点，本仪器还配置了顶空直接进样器和吹扫捕集装置，可不经预处理直接分析液态和固态样品中的挥发性有机物，简化的分析程序，节省了分析时间，提高了分析

27、数据的可靠性。直接进样器可用于分析普通色质联机所不能分析的高沸点的有机物。五. 操作规程开机步骤：. 打开断电保护电源，开稳压电源，保持分钟（在开稳压电源前保证其它仪器处于关闭状态）；. 开载气（氦气），松开小阀，打开总阀，紧小阀为；. 开气相色谱电源；. 气相色谱自检；. 将测试方法传到气相；. 开质谱电源；. 待 , 为, 为 以下后将离子源温度设为（ ）； . 待离子源温度达到， 为 以下时可做样品；. 选择质量数 ，看水，氧气，氮气的比例，检测真空是否漏；. 选择质量数，看有机本底。. (全氟三丁胺，)，质量数在正负内，则可以；. （平常选择 和; 初始调选择, , ）。样品序列建立及

28、样品分析. 在 主页上, 点击 按钮, 建立样品序列;. 序列建立: . 选择样品类型 : , , , . . 输入文件名称 : 可以手动输入, 也可点击鼠标右键浏览, 选择已经存在的文件的文件名; . 设定文件保存路径 : 双击鼠标左键(或者点击鼠标右键, 选择,设定文件保存路径; . 选择分析方法 : 双击鼠标左键(或者点击鼠标右键, 选择, 打开中所建立的分析方法; . 设定样品瓶在进样器中的位置 : , , , . ; . 输入进样体积; . 保存序列: 单击菜单, 选择 , 选择保存路径并输入序列文件名称, 保存序列(. 文件)。. 样品分析: . 运行单个样品: 在序列表中鼠标点击

29、选择需要运行的样品， 在出现的界面中输入操作人员姓名, 设定样品运行结束后仪器状态 (, 仪器仍在扫描状态, ,仪器处在待机状态, , 仪器关机), 单击, 开始进样分析; . 运行多个样品:在出现的界面中, 输入操作人员姓名, 在 空格中输入要运行的样品范围 (在序列表中的行标, 如),设定样品运行结束后仪器状态 (, 仪器仍在扫描状态, ,仪器处在待机状态, , 仪器关机), 单击, 开始进样分析.关机步骤. 在 中 设 源温为；. 在 中 ；. 将 方法传到；. 计算机显示可以关质谱时关闭质谱电源；. 当进样口，柱温和温度达到时，可以关闭色相电源；. 关闭载气氦气，关稳压电源。备注: 色

30、谱柱为；不能进水样；样品中沸点不能超过度；进样前请净化并过无水硫酸钠；进样浓度不要超过级；请自备有机溶剂和进样针；请每次实验记录氦气的压力；每次实验结束后请将方法传到气相后关闭电脑。十二、高速离心机操作规程.台式高速离心机的工作台应平整坚固，工作间应整齐清洁，干燥并通风良好。.打开电源开关，批示灯亮。.关电源开关。.开启离心盖，将内腔及转头擦拭干净。.装放称量一致的试管。.关闭离心盖。.设定定时.打开电源开关维护保养.离心盖上不要放置任何物质，每次使用完毕，务必清理内腔和转头。.台式高速离心机如较长时间未使用，在使用前应将离心机盖开启一段时间，干燥内腔。.台式高速离心机经长期使用，磨损属正常现象。技术参数时代北利离心机高速离心机参数最高转速： 最大相对离心力：定时范围：电源：、外形尺寸：重量：容量：角转子十三、型索氏提取器 用途本仪器适用于烟草以及烟草制品中被测组分的提取。 主要技术指标测定样品个数：个电源电压：电加热功率：水浴加热控温范围：室温度 操作前的准备 抽提瓶用蒸馏水洗净，置于干燥箱在下烘小时，取出移入干燥缸内。 抽提前，在水浴锅内注入蒸馏水，使水位及抽提瓶底部保持接触。 仪器操作 连接进水及出水管路，接通冷凝水，调节水流大小。 开启电源，根据所需调节温度及时间。 按 键，上排显示，下排显示设定温度，按