1、红外吸收光谱特征峰特别整理版红外吸收光谱特征峰特别整理版表15.1 典型有机化合物的重要基团频率(/cm-1)化合物基团X-H伸缩振动区叁键区双键伸缩振动区部分单键振动和指纹区烷烃-CH3 asCH:296210(s) asCH:145010(m) sCH:287210(s)sCH:13755(s)-CH2-asCH:292610(s)CH:146520(m)sCH:285310(s)CH:289010(s)CH:1340(w)烯烃CH:30403010(m)C=C:16951540(m)CH:13101295(m)CH:770665(s)CH:30403010(m)C=C:16951540(
2、w)CH:970960(s) 炔烃-CC-HCH:3300(m)CC:22702100(w)芳烃CH:31003000(变)醇类R-OHOH:37003200(变)酚类Ar-OHOH:37053125(s)脂肪醚R-O-R酮醛CH:2820,2720(w)双峰羧酸OH:34002500(m)酸酐酯泛频C=O:3450(w)C=O:17701720(s)COC:13001000(s)胺-NH2NH2:35003300(m)双峰 NH:16501590(s,m) CN(脂肪):12201020(m,w)CN(芳香):13401250(s)-NH NH:35003300(m)NH:16501550(
3、vw)CN(脂肪):12201020(m,w)CN(芳香):13501280(s) 酰胺asNH:3350(s)C=O:16801650(s)CN:14201400(m)sNH:3180(s)NH:16501250(s)NH2:750600(m)NH:3270(s)C=O:16801630(s)NH+CN:17501515(m)CN+NH:13101200(m)C=O:16701630酰卤C=O:18101790(s)腈-CNCN:22602240(s)硝基化合物 R-N02NO2:15651543(s)NO2:13851360(s)CN:920800(m)Ar-NO2 NO2:1550151
4、0(s)NO2:13651335(s)CN:860840(s)不明:750(s)吡啶类CH:3030(w)C=C及C=N:16671430(m)CH:11751000(w)CH:910665(s) 嘧啶类CH:30603010(w)C=C及C=N:15801520(m)CH:1000960(m)CH:825775(m) * 表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收强度很强,强,中,弱,很弱。中红外光谱区一般划分为官能团区和指纹区两个区域,而每个区域又可以分为若干个波段。 官能团区 官能团区(或称基团频率区)波数范围为40001300cm-1, 又可以分为四个波段。40002500cm-1为
5、含氢基团xH(x为O、N、C)的伸缩振动区,因为折合质量小,所以波数高,主要有以下五种基团吸收醇、酚中OH:37003200cm-1,无缔合的OH在高 一侧,峰形尖锐,强度为缔合的OH在低 一侧, 峰形宽钝, 强度为羧基中OH: 36002500 cm-1,无缔合的OH在高 一侧,峰形尖锐,强度为缔合可延伸至2500 cm-1,峰非常宽钝,强度为NH: 35003300 cm-1,伯胺有两个H,有对称和非对称两个峰,强度为叔胺无H,故无吸收峰CH:3000 cm-1为饱和C:2960 cm-1 (),2870 cm-1 ()强度为-2925 cm-1 (),2850 cm-1 ()强度为-28
6、90 cm-1强度为3000 cm-1为不饱和C:(及苯环上C-H)30903030 cm-1 强度为3300 cm-1强度为醛基中CH:2820及2720两个峰强度为25002000 cm-1为叁键和累积双键伸缩振动吸收峰,主要包括CC-、-CN叁键的伸缩振动及、等累积双键的非对称伸缩振动,呈现中等强度的吸收。在此波段区中,还有SH、SiH、PH、BH的伸缩振动。20001500 cm-1为双键的伸缩振动吸收区,这个波段也是比较重要的区域,主要包括以下几种吸收峰带。C=O伸缩振动,出现在19601650 cm-1,是红外光谱中很特征的且往往是最强的吸收峰,以此很容易判断酮类、醛类、酸类、酯类
7、、酸酐及酰胺、酰卤等含有C=O的有机化合物。C=N、C=C、N=O的伸缩振动,出现在16751500 cm-1。在这波段区中,单核芳烃的C=C骨架振动(呼吸)呈现24个峰(中等至弱的吸收)的特征吸收峰,通常分为两组,分别出现在1600 cm-1和1500 cm-1左右,在确定有否芳核的存在时具有重要意义。苯的衍生物在20001670 cm-1波段出现CH面外弯曲振动的倍频或组合数。由于吸收强度太弱,应用价值不如指纹区中的面外变形振动吸收峰,如图15.9所示。如在分析中有必要,可加大样品浓度以提高其强度。 图15.9 苯环取代类型在20001667cm-1和900600cm-1的谱形 15001
8、300 cm-1饱和CH变形振动吸收峰,CH3出现在1380及1450 cm-1两个峰,出现在1470 cm-1,出现在1340 cm-1。这些吸收带强度均为m至w 。指纹区 指纹区:波数范围为1300600cm-1。 指纹区可以分为两个波段:1300900cm-1这个波段区的光谱信息很丰富,较为主要的有如下几种:几乎所有不含H的单键的伸缩振动,如CO、CN、CS、CF、CP、SiO、PO等,其中CO的伸缩振动在13001000cm-1,是该区吸收最强的峰,较易识别。部分含H基团的弯曲振动,如RCH=CH2,端烯基CH弯曲振动为990、910cm-1的两个吸收峰;RCH=CHR反式结构的CH吸
9、收峰为970 cm-1(顺式为690 cm-1)等。某些较重原子的双键伸缩振动,如C=S、S=O、P=O等。此外,某些分子的整体骨架振动也在此区产生吸收。900600cm-1这波段中较为有价值的两种特征吸收:长碳链饱和烃,n4时,呈现722cm-1有一中至强的吸收峰,n减小时, 变大;苯环上CH面外变形振动吸收峰的变化,可以判断取代情况,此区域的吸收峰比泛频带20001670cm-1灵敏,因此更具使用价值,见图15.9所示。其吸收峰位置为:无取代的苯:6个CH,670680cm-1,单吸收带;单取代苯:5个CH,690700cm-1,740750cm-1,两个吸收带;邻位双取代苯:4个CH,740750cm-1,单吸收带;间位双取代苯:3个CH,690700cm-1,780800cm-1,两个吸收带;另一个CH,860cm-1,弱带,供参考;对位双取代苯:2个CH,800850cm-1,单吸收带。这些吸收带的强度为中等(有时强)
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