医院消毒供应中心试题.docx

1、医院消毒供应中心试题医院消毒供应中心试题一、单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是 （A） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 （B） A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用 （B）A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为 （C） A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装5、B-D试验的目的是（A） A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是

2、否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的 D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是 （A） A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ） A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好8、关于消毒，下列哪项

3、描述是正确的 （ B ） A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽D 突发原因不明的传染病病原体12、从灭菌器卸载取出的

4、物品冷却时间应超过（D）A 15分钟B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟13、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理14、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗15、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区16.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A） A 双向流程 B 物品由污到洁C 不交叉，不逆流 D 空

5、气流由洁到污17、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A 工作人员注意职业防护B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开C 清洗水温宜在50 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂18、按照规范要求，消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在（B）A 16213060% B 2023 3060%C 2023 4060% D 1621 4060%19、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）A 普通检查 500- -1000 平均750照度单位B 精细检查 10002000 平均1500照度单位C 清洗池 5001500 平均750照度单位 D 无菌物品存放区域200500 平均3

6、00照度单位20、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求21、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂22、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是（A）A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区23、纯化水电导率应符合（B）（25）A 10S /cm B 15S /cm C 10S /cm D 15S /cm24、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂C 酸性清洁剂 D

7、 酶清洁剂25、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C） 或者以上的可植入型物品A 10天 B 20天 C 30天 D 50天27、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A 75%酒精 B 机械热力消毒C 酸性氧化电位水 D 消毒药械28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）A T90; 时间3分钟 B T90; 时间4分钟C T90; 时间5分钟 D T90; 时间6分钟29、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）A 5kg B

8、6kg C 7kg D 8kg30、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）A 20cm20 cm25 cm B 20 cm20 cm50 cmC 30 cm30 cm25 cm D 30 cm30 cm50 cm32、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm34、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.5

9、35、B-D试验的条件是（A）A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行C 满载条件下进行 D 无限定36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）A 80% B 85% C 90% D 95%37、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免小装量效应物品装载不 得小于柜室容积的（B）A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E60139、供应室灭菌合格率应达到（D）A 90% B 95% C 98%

10、D 100%40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E60141、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易（D ）A 湿包 B 温度过低C 压力过高 D 小装量效应42、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）A 20-25 B 30-35C 40-45 D 50-5543、灭菌物品在温度高于24，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）A 纺织品材料包装的为7天 B 医用无纺布为1个月C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月44、消毒供应中心应建立持续质量改

11、进及措施，并建立灭菌物品的（B）A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度45、下列哪项不是清洁剂的特点（B）A 增强和提高清洗效果 B 需含研磨剂C 无毒、无腐蚀、自然降解 D 无附着、无残留46、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换A 100/cm2 B 90/cm2 C 80/cm2 D 70/cm247、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气 （B）A 2-4分钟 B 5-10分钟 C 10-15分钟 D 15-20分钟48、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月49、清洗、消毒监测资料和

12、记录的保存期限（A）A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 36个月50、消毒供应中心的英文代码是（A）A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD51、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B )A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足52、B-D试验用于常规监测的时间是（A）A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后53、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）A 双层平纹布 B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋54、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D

13、透析器55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用56、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）A 润滑、防锈的功能，用于保护器械B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性D 由石蜡油和乳化剂合成57、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上B 距地面20-25cm C 距墙壁5-10cm D 距地面5cm58. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C）A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验59、清洗后物品质量

14、的检查下列哪种方法最简单易行（A）A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验60、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）A 无菌物品存放区域应设在风向的末端B 去污区域应设在风向的始端C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对61、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）A 严重污染物品的初步处理 B 精密复杂的器械C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品62、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做63、手工清洗时水温宜为（B）A 15-20 B 15-30C 30-45 D 20-3064、清洗

15、消毒器的清洗效果可每 检测一次（B）A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 24个月65、消毒后直接使用的物品应 监测一次 （B）A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年66、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入 化学指示物 （D）A 2类 B 3类 C 4类 D 5类67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）A 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D 最上层68、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）A 无菌区域 B 清洁区域 C 污染区域 D 以上都不对69、超声波清洗时间正确的是（A）A 3-5分钟 B 3-4分钟 C 5-10分钟 D 10分钟以上70、W

16、HO认为医院监测的最终目标是（A）A、为了减少医院感染和由此造成的损失。B、降低医院感染率，减少获得医院感染的危险因素C、建立医院的医院感染发病率基线D、评介效果，调整和修改感染控制规范二、多项选择1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门,包括（ABCDE）A 回收 B 清洗 C 消毒 D 灭菌 E 分类2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）A 去污区 B 检查、包装及灭菌区C 无菌物品存放区 D 办公室 E 休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）A 各区域间应设实际屏障B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关

17、。无菌物品存放区内应设洗手池。C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）A pH值7.5 B 对各种有机物有较好的去除作用C 对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。D 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用E 能快速分解蛋白质等多种有机污染物5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)A pH值6.5 B 对各种有机物有较好的去除作用C 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用D 对金属物品的腐蚀性小E 对金属无腐蚀6、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些

18、步骤（BCDE）A 回收 B 冲洗 C 洗涤 D 漂洗 E 终末漂洗7、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）A 压力气枪 B 75%乙醇 C 95乙醇D 干燥柜 E 自然干燥8、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）A 具有良好的穿透性 B 能阻止外界微生物的侵袭C 具有足够的牢固度 D 能保证打包的完整性E 以上都不正确9、环氧乙烷最大的缺点是（BCD）A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆D 有毒性 E 无毒性10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）A 又叫工艺监测、程序监测B 对灭菌工艺有关参数进行检查C 判断灭菌是否按规定的条件进行D 可显示灭菌器的运转情况E 判断灭菌是否达到

19、灭菌合格要求11、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）A 金属物品放上层B 下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层C 下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放E 灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透12、湿包的危害有（ABCDE）A 破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危险C 返工造成工作负荷加大 D 增加成本消耗E 有助细菌生长13、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A 有利于温度的升 B 不利于温度的升高C 不利于热的穿透 D 不利于蛋白质的变性E 利于灭菌介质的穿透14、灭菌物品装放时应注意（ABCD）A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品

20、。B 灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。C 宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。D 材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。E 手术器械包、硬式容器应例外15、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）A 注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩B 消毒剂现用现配 c正确选用和配制消毒剂D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间E 盛放容器加盖16、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）A 为非漂白织物B 包布除四边外不应有缝线，不应缝补C 初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色D 应有使用次数的记录E 应符和GB/T19633 的要求17、下面

21、哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）A 手术器械 B 关节镜C 腹腔镜 D 胃镜 E 体温计18、蒸汽灭菌用水应为（BC）A 自来水 B 软水 C 纯化水D 蒸馏水 E 以上都正确19、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类 (ABCDE)A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂 E 以上都正确20、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABCE）A 一用一清洗 B 无污渍 C 灯光检查无破损 D 使用次数无限制 E 记录使用次数21、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）A 灭菌器编号 B 灭菌批次 C 灭菌日期D 失效日期 E 物品名称和检查包装者的名称22、以下处理气性坏疽污

22、染的器械、器具和物品的流程符合规定 的是（AC）A 先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L2000mg/L浸泡30min45min.B 有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L5000mg/L浸泡至少60min.C 有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L10000mg/L浸泡至少60min.D 先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L1000mg/L浸泡30min45min.23、以下关于手工清洗的注意事项描述正确的是（ABCD）A 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗。B 刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶。C 管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗。D

23、不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具、用品，避免器械磨损。E 手工清洗的水温宜为304524、超声波清洗机操作正确的是（ABDE）A 先于流动水下冲洗器械，初步去除污染物。B 清洗器内注入洗涤用水，并添加清洁剂。C 水温应50D 终末漂洗应用软水或纯化水E 应将器械放入篮筐中浸没在水面下，腔内注满水25、使用超声波清洗器注意事项，下列哪项正确（ABCDE）A 禁止在无水情况下操作B 禁止将清洗物品直接放置于超声清洗器底部C 水温应45D 清洗时应盖好超声清洗机盖子，防止产生气溶胶E 应根据器械的不同材质选择相匹配的超声频率26、关于清洗消毒器注意事项，描述正确的是（ABC

24、E）A 被清洗的器械、器具和物品应充分接触水流。B 器械轴节应充分打开，可拆卸的零部件应拆开C 冲洗、洗涤、漂洗时应使用软水，终末漂洗、消毒时应使用纯化水D 塑胶类和软质金属材料器械，不应使用碱性清洁剂和软化剂E 精细器械和锐利器械应固定放置27、生物监测不合格时，应采取以下哪些措施（ABCDE）A 立即通知使用部门停止使用B 尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品，重新处理， 同时分析不合格的原因C 通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察D 检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因E 改进后生物监测连续三次合格后方可使用28、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监

25、测、化学监测后，生物监测应空载连续监测三次合格后方可使用（ABD）A 新安装的灭菌器 B 移位后的灭菌器C 维修后的灭菌器具 D 大修后的灭菌器E 断电后的灭菌器29、以下属于低温灭菌的是（ABC）A 环氧乙烷灭菌法 B 过氧化氢等离子灭菌法C 低温甲醛蒸汽灭菌法 D 干热灭菌法 E 以上都对30、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）同27A 物品名称 B 检查打包者姓名C 灭菌器编号 、批次 D 灭菌日期 E 失效日期31、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是（ABC）A 去污区 10次/小时B 检查、包装和灭菌区 10次/小时C 无菌物品存放区 4-10次/小时D

26、无菌物品存放区10次/小时 E 以上都对32、储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC）A 避光 B 密闭 C 硬质聚氯乙烯材质D 塑料制品 E 不锈钢容器33、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（ABDE）A 物品由污到洁，不交叉、不逆流B 空气流向由洁到污 C 去污区保持相对正压D 检查、包装及灭菌区保持相对正压 E 去污区保持相对负压34、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）A 遵循先进先出的原则 B 确认其有效性C 发放记录具有可追溯性 D 运送无菌物品的器具保持清洁E 植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放35、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（ABCDE）A

27、 物理监测 B 化学监测 C 生物监测D B-D试验 E 以上都对36、压力蒸汽灭菌物理监测参数有下列哪些（ABC）A 温度 B 压力 C 时间 D 强度 E 体积37、不耐高温医疗器械的灭菌方法有（ABC）A 等离子低温灭菌 B 低温甲醛蒸汽灭菌C 环氧乙烷灭菌 D 压力蒸汽灭菌 E 干热灭菌法38、无菌物品存放区防护着装必备的是（AC）A 圆帽 B 口罩 C 专用鞋 D 隔离衣 E 手套39、对医院消毒供应中心合格证的内容包括（ABCD ）A 供应中心地址（具体到楼号楼层） B 发证机关C 发证日期 D 有效期限 E 科室负责人40、2009年4月1日卫生部卫通200910号发布的强制性卫生行业标准有（ACD）A WS 310.3