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1、执业药师考试真题药学专业知识二2013执业药师考试试题真题药学专业知识二药剂学部分一、最佳选择题（共24题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）1、下列剂型中，既可内服又可外用的是 D A.肠溶片剂 B.颗粒剂 C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂2、苯甲酸钠和葡萄糖的CRH值分别为88%和82%，根据Elder假说，CRH值约为 B A.66%B.72%C.78%D.84%E.90%3、下列辅料中不可作为片剂润滑剂的是 B A.微粉硅胶B. 糖粉C.月桂醇硫酸镁D.滑石粉E. 氢化植物油4、下列辅料中，可作为肠溶性包衣材料的是 A A. HPMCPB. HPCC. HPMC D. PVAE

2、. PVP5、某药在下列5种制药的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是 CA片剂B硬胶囊剂C内容物为均一溶液的软胶囊D注射用无菌粉末E单剂量包装的口服混悬液6、下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是 D A硬脂酸 B. 单硬脂肪甘油酯 C凡士林 D泊洛沙姆 E羊毛脂7、下列辅料中，可作为胶囊壳遮光剂的是 E A明胶B羧甲基纤维素钠C微晶纤维素D硬脂酸镁E二氧化钛8下列辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是 C A聚乙二醇 B聚乙烯醇 C椰油酯 D. 甘油明胶 E聚维酮9某栓剂空白栓重2.0G，含药栓重2.075G，含药量为0.2G，其置换价是 A A. 1.6 B. 1.5 C. 1.4 D1.3

3、 E. 1.210.平均重量大于3.0G的栓剂，允许的重量差异限度是 CA1.0% B3.0% C5.0% D10% E15%11.关于注射剂特点的说法，错误的是 C A药效迅速 B剂量准确 C使用方便 D作用可靠 E适用于不宜口服的药物12.下列给药途径中，一次注射量应在0.2ml以下的是 D A静脉注射 B脊椎腔注射C肌内注射 D皮内注射 E皮下注射13.关于热原性质的说法，错误的是 C A具有不挥发性 B具有耐热性 C具有氧化性 D. 具有水溶性 E具有滤过性14.下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是 AA微孔滤膜 B砂滤棒 C石棉板 D. 板框压滤机 E压滤器15.关于溶胶剂性质

4、和制备方法的说法，错误的是 BA溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系B溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统C溶胶剂中的胶粒具有界面动电现象D溶胶剂具有布朗运动E溶胶剂可用分散法和凝聚法制备16.关于表面活性剂作用的说法，错误的是 DA具有增溶作用 B具有乳化作用 C具有润湿作用 D具有氧化作用E具有去污作用17.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是 C A运用化学动力学原理可以研究制剂中药物的降解速度B药物制剂稳定性影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验C药物制剂稳定性主要研究药物制剂的物理稳定性D加速试验是在(402) 、相对湿度(755)%的条件下进行稳定E长期试验是在(252)、相对湿度

5、(6010)%的条件下进行稳定18.下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是 D A.CMC-NaB.HPMCC.ECD.PLA E.CAP19.下列方法中，不属于包合物验证方法的是 D A相溶解度法 BX射线衍射法 C热分析法 D气体吸附法 E红外光谱法20.下列方法中，不属于固体分散物制备方法的是 C A熔融法 B溶剂-喷雾干燥法 C单凝聚法 D溶剂法 E研磨法21中国药典2010年版规定，脂质体的包封率不得低于 DA. 50% B. 60% C70% D80% E. 90%21. 生物药剂学研究的广义剂型因素不包括 EA药物的化学性质 B药物的物理性状 C药物的剂型及用药方法 D制剂的工

6、艺过程 E. 种族差异23. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是 DA不需要载体 B不消耗能量C是从高浓度区域向低浓度区域的转运D转运速度与膜两侧的浓度差成反比E无饱和现象24. 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间 B A. 1个半衰期 B. 2个半衰期 C3个半衰期 D4个半衰期 E. 5个半衰期二、配伍选择题（共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）2526 A定方向径 B等价径 C体积等价径 D筛分径 E. 有效径25. 用粒子外接圆直径表示的粒径称为 B26. 用沉降公

7、式（Stocks方程）求出的粒径称为 E27-28A球磨机 B冲击式粉碎机 C滚压式粉碎机 D胶体磨 E气流式粉碎机27. 能够产生焦耳汤姆逊冷却效应的设备是 E 28. 使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是 D 29-31A硬脂酸镁 B羧甲基淀粉钠 C乙基纤维素 D羧甲基纤维素钠 E硫酸钙29. 可作为片剂黏合剂的是 D30. 可作为片剂崩解剂的是 B31. 可作为片剂润滑剂的是 A32-33 A. 10分钟 B. 20分钟 C. 30分钟 D40分钟 E60分钟32.薄膜衣片的崩解时限是 C33.糖衣片的崩解时限是 E34-36A巴西棕榈蜡 B尿素 C甘油明胶 D叔丁基羟基茴香醚 E

8、羟苯乙酯34. 可作为栓剂水溶性基质的 C 35. 可作为栓剂抗氧剂的是 D36. 可作为栓剂硬化剂的是 A37-38A卡波姆 B乙醇 C丙二醇 D羟苯乙酯 E聚山梨酯 37. 凝胶剂常用的基质是 A 38. 凝胶剂常用的保湿剂是 C39-42A乙醇 B七氟丙烷 C聚山梨酯 D维生素C E液状石蜡39.可作为气雾剂抗氧剂的是 D40.可作为气雾剂抛射剂的是 B41.可作为气雾剂表面活性剂的是 C42.可作为气雾剂潜溶剂的是 A43-45 A热压灭菌法 B流通蒸汽灭菌法 C火焰灭菌法 D微波灭菌法 E气体灭菌法43.属于化学灭菌法的是 E 44.属于射线灭菌法的是 D45.属于干热灭菌法的是 C

9、46-47A苯扎溴铵 B液状石蜡 C苯甲酸 D聚乙二醇 E羟苯乙酯46. 既是抑菌剂，又是表面活性剂的是 A47. 属于非极性溶剂的是 B48-51A絮凝 B增溶 C助溶 D. 潜溶 E盐析48. 药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是 D49. 碘酊中碘化钾的作用是 C50. 甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是 B51. 在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是 A52-53A乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B药物水解、结晶生长、颗粒结块C药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变、E药物水解、药物氧化、药物异构化

10、52.一种现象均属于药物制剂化学稳定性变的是 E53.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是 A54-55A单凝聚法 B复凝聚法 C改变温度法 D液中干燥法 E溶剂-非溶剂法54.向一种高分子囊材溶液中加入凝聚剂制备微囊的方法为 A55.从乳浊液中除去挥发性溶剂制备微囊的方法为 D56-58A明胶 B乙基纤维素 C磷脂 D聚乙二醇 E-环糊精八56.制备微囊常用的成囊材料是 A57.制备缓释固体分散体常用的载体材料是 B58.制备包合物常用的包合材料是 E59-61A肠肝循环 B反向吸收 C清除率 D.膜动转运 E平均滞留时间59. O/W型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌

11、物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是 B60.随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是 A61.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是 D62-65A.Noyes-Whitey公式 B.Poiseuile公式 C.Henderson-Hasselbalch方程 D.Ostwald Freundlich方程 E.Arrhenius公式62.经典恒温法进行稳定性加速试验依据的公式是 E63.表示弱酸（或弱碱）性药物非解离型和解离型的比例与环境PH关系的公式 C64.表示混悬剂中微粒粒径与溶解度之间关系的 D65.表示固体制剂中药物溶出

12、速度的公式是 A66-69A.波动度 B相对生物利用度 C绝对生物利用度 D脆碎度 E絮凝度66.评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，磨擦损失情况的限量指标是 D67.评价混悬剂质量的参数是 E68.缓（控）释制剂重复多次给药后，峰度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为 A69.血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为 C70-72A变色 B沉淀 C产气 D结块 E爆炸70.离锰酸钾与甘油混合研磨时，易发生 E71.生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生 B72.水杨酸与铁盐配伍，易发生 A三、多项选择题（共12题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。错选或少选均不得分）7

13、3.药剂学的研究内容主要包括 ABCDEA药剂学的基本理论的研究 B新剂型的研究 C新辅料的研究 D制剂新机械的研究 E医药新技术的研究 74.常用的粉体粒径测定方法有 BCDA气体透过法 B电感应法 C沉降法 D筛分法 E压汞法75.片剂中常用的填充剂有 ABCA淀粉 B糊精 C可压性淀粉 D羧甲基淀粉钠 E滑石粉76.关于气雾剂特点的说法，正确的有 ACDA能使药物直达作用部位 B生产成本较低 C可避免肝脏的首过效应 D可提高药物稳定性 E药物吸收干扰因素少77.关于微孔滤膜特点的说法，正确的有 ABCDA截留能力强 B滤速快 C滤过时无介质脱落 D吸附性小 E不易堵塞78.下列灭菌方注中

14、，属于湿热灭菌法的有 CDA紫外线灭菌法 B辐射灭菌法 C.煮沸灭菌法 D环氧乙烷灭菌法E低温间歇灭菌法79.下列稀料中，可作为液体药剂防腐剂的有 BDA甘露醇 B苯甲酸钠 C甜菊苷 D.羟苯乙酯 E琼脂80.影响药物制剂稳定性的处方因素有 ABDA. PH值 B抗氧剂 C温度 D金属离子络合剂 E光线81.制成固体分散物后具有肠溶作用的载体材料有 ADA.CAP B.PVA C.EC D.Eudragit L E.PVP82.与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有 ABCA可以减少给药次数 B提高患者的顺应性C避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D根据临床需要，可灵活调整给药

15、方案E制备工艺成熟，产业化成本较低83.在经皮给药系统(TDDS)中，可作为保护膜材料的有 CDA聚乙烯醇 B醋酸纤维素 C聚苯乙烯 D聚乙烯 E羟丙基甲基纤维素84.下列变化中属于物理配伍变化的有 ABCA在含较多黏液质和蛋白质的水溶液中加入大量的醇后产生沉淀B散剂、颗粒剂在吸湿后又逐渐干燥而结块C混悬剂因久贮而发生颗粒粒径变大D维生素C与烟酰胺混合后产生橙红色固体E溴化铵与强碱性药物配伍时产生氨气药物化学部分一、最佳选择题（共16题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最佳答案）85.分子中含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是 DA磺胺甲恶唑 B诺氟沙星C环丙沙星 D氧氟沙星 E吡嗪酰胺

16、86.抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易N-乙酰化生成无活性代谢产物，根据此结构特点推测异烟肼的结构（选项缺知，因为是化学式）。 87.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是B A酮康唑 B氟康唑 C硝酸咪康唑 D特比萘芬 E制霉菌素88.巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是 EA. 异戊巴比妥(PKa7.9) B.司可巴比妥(PKa7.9) C戊巴比妥(PKa8.0) D.海索比妥(PKa8.4) E苯巴比妥(PKa7.3)89.关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是 B A氟西汀

17、为三环类抗抑郁药物B氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E氟西汀结构中不具有手性中心90.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是 B A.异丙托溴铵 B.东莨菪碱 C.氢溴酸山莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱 E.噻托溴铵91.当1，4二氢吡啶类药物的C-2位甲基改-CH20CH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是 DA硝苯地平 B尼群地平 C尼莫地平 D.氨氯地平 E尼卡地平92.关于洛伐他汀性质和结构的说法，错误的是 D A洛伐他汀是通过微生物发酵制得的HMG-CoA还原酶抑制剂B洛伐他汀结构中含有内酯环C洛伐他

18、汀在体内水解后，生成的3，5-二羟基羧酸结构是药物活性必需结构D洛伐他汀在临床上通常以钙盐的形式制成注射剂使用E洛伐他汀具有多个手性中心93.经体内代谢水解后方具有抗血小板聚集活性的药物是 B A.盐酸塞夫皮定 B.硫酸氯吡格雷 C.西洛他唑 D.奥扎格雷 E.替罗非班94.分子中含有呋喃甲酰基结构，为选择性的1受体拮抗剂，临床用于缓解前列腺增生症状的药物是 D A.甲磺酸多沙唑嗪 B.盐酸阿夫唑嗪 C.非那雄胺 D.盐酸哌唑嗪 E.盐酸特拉唑嗪95.分子结构中17-羧酸酯基水解成17-羧酸后，药物活性更丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是 E A氨茶碱 B曲尼司特 C孟鲁司特 D醋酸

19、氟轻松 E丙酸氟替卡松96.关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是 DA法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B法莫替丁对CYP450酶影响较小C法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E法莫替丁的吸收受食物影响较小97.分子中含苯甲酸胺结构，对5-HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是 C A多潘立酮 B舒必利 C莫沙必利 D昂丹司琼 E格拉司琼98.分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成发挥作用的抗痛风药物是 B A秋水仙碱 B别嘌醇 C丙磺舒 D苯海拉明 E对乙酰氨基酚99.糖皮质

20、激素的6和9位同时引入卤素原子后，抗炎作用增强，但具有较强的钠潴留作用，只可皮肤局部外用的药物是 E A醋酸可的松 B地塞米松 C倍他米松 D. 泼尼松 E醋酸氟轻松100.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是 A A维生素D2 B维生素C C维生素E D维生素A E维生素K1二、配伍选择题（共48题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）101-104A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢呋辛 D.硫酸头孢匹罗 E.头孢曲松101. C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是 B 102. C-3位含有酸性较强的杂环，可通过

21、血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是 E103. C-3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是 D 104. C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是 C 105-107A阿昔洛韦 B拉米夫定 C依发韦仑 D.奥司他韦 E沙奎那韦105.高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制剂是 E 106.具有神经氨酸酶抑制作用的抗流感病毒药物是 D 107.具有抗乙肝病毒作用的核苷类药物是 B 108-110A喜树碱 B氟尿嘧啶 C环磷酰胺 D盐酸伊立替康 E依托泊苷108.作用于DNA拓扑异构酶I的天然来源的药物是 A 109.作用于DNA拓扑异构酶II的半合成药物是 E 110.对喜树碱进行结构修饰得到的水溶

22、性前药是 D 111-114A.咪达唑仑 B.奥沙西泮 C.依替唑仑 D.奥沙唑仑 E.艾司唑仑111.将苯二氮卓结构中的苯环以电子等排体噻吩环置换，得到的抗焦虑药物是 C 112.在苯二氮卓结构中1，2位并合甲基三氮唑环，并含有氟苯基团，临床常用于手术前或术中镇静的药物是 A113在苯二氮卓结构中的4，5位并合四氢恶唑环，得到稳定性更好的前药是 D 114.在苯二氮卓结构中的3位引入羟基后，极性增加、毒性降低的镇静催眠药是 B 115-118A.吗啡 B.盐酸哌替啶 C.盐酸曲马多 D.盐酸美沙酮 E.酒石酸布托啡诺115.具有激动/拮抗双重作用的镇痛药物是 E 116. 4-苯基哌啶类镇痛

23、药物是 B 117.结构中含两个手性中心的阿片u受体弱激动剂药物是 C 118.氨基酮类镇痛药物是 D 119-121A氯雷他定 B富马酸酮替芬 C盐酸苯海拉明 D盐酸西替利嗪 E盐酸赛庚啶119.具有较强的中枢抑制作用，临床常用于预防晕动症的药物是 C120.既拮抗H1受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是 B121.结构中含有手性碳原子，其左旋异构体己上市的H1受体拮抗剂是 D 122-124A.盐酸普萘洛尔 B.盐酸索他洛尔 C.酒石酸美托洛尔 D.艾司洛尔 E.马来酸噻吗洛尔122.分子中含有吗啉基团，以S-左旋体上市的-受体拮抗剂是 E 123.分子中含有酯基，在体内易代谢的超短效-

24、受体拮抗剂是D 124.具有苯乙醇胺结构的-受体拮抗剂是 B 125-126A.氨苯蝶啶 B.氢氯噻嗪 C.乙酰唑胺 D.呋塞米 E.螺内酯125.分子中含有双磺酰氨基，临床可用于高血压治疗的药物是B 126.含有甾体结构，在体内可代谢生成坎利酮的利尿药物是 E 127-128A右美沙芬 B磷酸可待因 C羧甲司坦 D.盐酸氨溴索 E.乙酰半胱氨酸127.镇咳作用强，在体内可部分代谢生成吗啡的药物是 B 128.分子中含有巯基，临床上可用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药物是 E 129-130A.苯丙酸诺龙 B.雌二醇 C.炔雌醇 D.雌酮 E炔诺酮129.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用

25、的药物是 E 130.结构为去甲睾酮的衍生物，具有蛋白同化激素样作用的药物是 A 131-132A维生素B1 B维生素E C维生素B6 D维生素C E叶酸131.在体内作为脱羧酶辅酶的组成部分，参与维持正常的糖代谢及神经、心脏系统功能的维生素是 A 132.在体内以辅酶的形式参与氨基酸代谢的维生素是 C 三、多项选择题（共8题，每题1分每题的备选项中，有2个成2个以上正确答案，多选或少选均不得分）133.与补钙制剂间时使用时，会与钙离子形成不溶性螯合物影响补钙剂在体内吸收的抗菌药物有 ABCDE A盐酸多西环素 B盐酸美他环素C盐酸米诺环素 D盐酸四环素 E盐酸土霉素134.关于盐酸克林霉素性

26、质的说法，正确的有 ABCDE A口服吸收良好，不易被胃酸破坏B化学稳定性好，对光稳定C含有氮原子，又称氯洁霉素D为林可霉素半合成衍生物E可用于治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎135.分子中含有嘧啶结构的抗肿瘤药物有 ABC A.吉西他滨 B.卡莫氟 C.卡培他滨 D.巯嘌呤 E.氟达拉滨136.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有 ACD A盐酸美西律 B卡托普利 C奎尼丁 D盐液普鲁卡因胺 E普萘洛尔 137.关于福辛普利性质的说法，正确的有 BDE A福辛普利属于巯基类ACE抑制剂B福辛普利属于磷酰基类ACE抑制剂C福辛普利属于二羧基类ACE抑制剂D福辛普利在体内可经肝或肾“双通道”代谢E福辛普利在体内代谢为福辛普利拉而发挥作用138.分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制H+/K+-AIP酶产生抗溃疡作用的药物有 CE A西咪替丁 B法莫替丁 C兰索拉唑 D.盐酸雷尼替丁 E雷贝拉唑139.结构中含有极性基因，中枢镇静副作用小的抗过敏药物有 AE A.盐酸西替利嗪 B.盐酸苯海拉明 C.马来酸氯苯那敏 D.盐酸赛庚啶 E.非索非那定140.具有磺酰脲结构，通过促进胰岛素分泌发挥降血糖作用的药物有ABC A格列本脲 B格列吡嗪 C格列齐特 D那格列奈 E米格列奈