23伴性遗传同步测试人教版必修2.docx

1、23伴性遗传同步测试人教版必修22.2 伴性遗传 同步测试（人教版必修2）一、选择题1(青岛高一检测)下列有关性染色体的叙述正确的是A存在于所有生物的各个细胞中B其基因表达产物只存在于生殖细胞中C在体细胞增殖时从不发生联会行为D在次级性母细胞中只可能含一条性染色体【解析】选C。 无性别区分的生物体内没有性染色体；性染色体的基因在体细胞中也可以表达；体细胞增殖进行的是有丝分裂，不发生同源染色体的联会行为；次级性母细胞在后期，细胞中染色体加倍，存在两条性染色体。2(合肥高一检测)下列有关性别决定的叙述，正确的是A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物，Y染色体都

2、比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】选A。A项叙述为XY型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，Y染色体比X染色体长些，如果绳;X染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，有些性别决定类型的生物中没有性染色体，只有常染色体，如蜜蜂。3(济宁模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(I、)如右图所示。下列有关叙述中错误的是 AI片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制

3、的遗传病，男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定【解析】选D。I片段上隐性基因控制的遗传病，对女性而言必须纯合才致病，而男性只要有此基因就是患者，几率高；片段是同源区段，其遗传规律与常染色体相同，与性别无关；片段，只位于Y染色体上，患病者全为男性；X、Y染色体是同源染色体，分别测定，是因其存在非同源区。4(常州高一检测)在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交实验，结果如下：以下说法正确的是杂交组合亲代子代雌（）雄（）雌（）雄（）1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常12弯曲，12正常12弯曲，12

4、正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4弯曲弯曲全部弯曲12弯曲，12正常A由杂交组合1可判断，该突变基因显性，常染色体遗传B由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传C由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传D由杂交组合4可判断，该突变基因隐性，伴性遗传【解析】选D。 由杂交组合1，子代雌雄性状完全不一样，可判断为伴性遗传，由杂交组合4，亲代均为弯曲，而子代中有正常，可判断出突变基因为隐性。因此可迅速排除A、C，从杂交组合2，子代雌雄性状比例一样，无法判断出显、隐性，是常染色体遗传还是伴X遗传。5(苏州高一检测) 下列说法中正确的是生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控

5、制的 属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞 人类色育基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B 女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 男性的色育基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象 色盲患者中男性多于女性A. B. C. D.【解析】选D。本题主要考查考生对性别决定和伴性遗传的理解。错误，生物的具体性状是由基因控制的，但性别却是由性染色体决定的。错误，虽然X染色体与Y染色体的形状有所差别，但XY型染色体并不称为“杂合子”，因为纯

6、合子、杂合子是指基因型、XY型是指性染色体的类型。正确，因为Y染色体短小，所以X染色体上的很多基因在Y染色体上都没有其等位基因。错误，女儿的X染色体一个来自父方，一个来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方得到的。正确，这也说明了色盲隔代遗传的特点。正确，因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须在两个X染色体上都有色盲基因时才表现为色盲。6(常州高一检测)某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱(见图)。据图可以做出的判断是来源:A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病的特点是女性发病率高于男性c该遗传病的有关基因可能

7、是X染色体上的隐性基因D儿子的致病基因也有可能来自父亲【解析】选D。若该病为常染色体上显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，男女的发病概率相同。伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因，一个来自母亲一个来自父亲，而父亲只有一个X染色体，Y染色体上没有相应的等位基因，只要X染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号有病，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病。如果该病是常染色体上隐性遗传病，儿子的致病基因来自父母双方。7(石家庄高一检测)人类的卷发对直发为显性性状。基因位于常染色体上，遗传性慢性肾炎是X染色体上的显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传

8、性慢性肾炎的男人婚配，生育了一个直发无肾炎的儿子，这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A.1/4 B.3/4 C.1/8 D.3/8【解析】选D。由题意可知，直发无肾炎的儿子的基因型是aaXbY（卷、直发用A、a表示，遗传性慢性肾炎用B、 b表示，则可推知其父亲基因型是aaXBY，母亲基因型是AaXBXb。因此生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的概率是： (aaAa1 Aa：l aa，XBYXBXb1XBXB：1XBXb：1XBY：1XbY) =。8(江苏专业水平测试)右图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是A该遗传病为隐性性状B致病基因位于X染色体上C. 3和4的基因型相同D

9、. 3和4的基因型可能不同来源:【解析】选C。从遗传系谱判断，该病常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X遗传都有可能。无论哪种情况，3和4的基因型都相同。9(武汉高一检测)下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是A由124和5，可推知此病为显性遗传病B. 2、5的基因型分别为AA、AaC由569，即可推知致病基因在常染色体上D. 4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲【解析】选C。由5(患病6(患病）9（正常），可推知此病为显性遗传病；又假设致病基因在X染色体上，则9正常应为XaXa，6则应是XaY（正常），与题中6患病不符。故致病基因只有在常染色体上。A选项通过1、2、4、5无法

10、推出此病为显性遗传病；B选项中2号基因型也可能为Aa；D选项中4和5属于旁系血亲。来源:10(福州高一检测)以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是A甲病不可能是X隐性遗传病B乙病是X显性遗传病C患乙病的男性一般多于女性D. 1号和2号所生的孩子可能患甲病【解析】选A。由系谱图判断，甲病为常染色体隐性遗传病。乙病为常染色体显性遗传病，男女患病几率均等。因2号无甲病致病基因，为显性纯合子（仅对甲病而言），所以其后代不可能患甲病。11(合肥模拟)如图是A、B两个家庭的色盲系谱图，A家庭的母亲是色盲患者。这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子（性别相同）。被调换的孩子是A.1和

11、4 B.2和6 C.1和5 D.2和4【解析】选C。由题意可知，对于A家庭来说由于父亲正常，女儿一定不会患病，因此1一定不是A家庭的孩子，又由于被调换的孩子性别相同，故只能是1和5交换了。12(长沙模拟)某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，错误的是A仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系B根据第1或3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C用

12、第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3：lD用第l组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占l8【解析】选D。 根据第一组实验可以看出，阔叶阔叶阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔叶是显性，窄叶是隐性。根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上。仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系。用B表示阔叶基因，b表示窄叶基因。用第2组的子代阔叶雌株(XBXb)与阔叶雄株(XBY)杂交，后代的性状分离比为阔叶：窄叶=3：1。第一组的子代阔叶雌株的基因型是(XBXB、与XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，后代窄叶植株：1212=14。13(安庆高一检测)以下家系图中属

13、于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是 A B C D【解析】选C。 中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断为伴X染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，为伴Y染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，可以判断为伴X染色体显性遗传病。14(中山模拟)果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，控制眼色的基因位于X染色体上，双亲中一方为红眼，另一方为白眼，杂交后代中雌果蝇与亲代中的雄果蝇眼色相同，雄果蝇与亲代的雌果蝇相同。下面相关叙述不正确的是A

14、亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因BF1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为34CF1雌雄个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等DF2雌雄个体的基因型不是与亲代相同，就是与F1相同【解析】选B。 根据题中的信息可以判断出，亲代的基因型为：XaXa、XAY；由此可以知道亲代雌果蝇和雄果蝇的体细胞中都不存在等位基因；F1雌(XAXa)、雄(XaY)个体交配，F2中各种表现型出现的概率相等；F2雌雄个体的基因型与亲代或F1相同；F1雌雄个体交配，F2中出现红眼果蝇的概率为12。15(福州模拟)下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是A.乙系谱中患

15、病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图【解析】选B。乙系谱肯定只能是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是X染色体上，若在X染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa、生正常孩子（aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。故选B。二、非选择题16(吉林高一检测)下图是患甲病（显性基因为A、隐性基因

16、为a）和乙病（显性基因为B、隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病的遗传方式是_。(2）若3和8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_。(3)11和9分别与正常男性结婚，子女中患病的可能性分别是_、_。(4)若9与12违法结婚，子女中患病的可能性是_。【解析】(1)甲病患者II7和II8生出正常11女性个体，因此是常染色体上的显性遗传病。(2) II3无乙病史，II3和II4结婚，10个体两病兼患，所以乙病基因位于X染色体上，且为隐性遗传。(3) 11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。9的基因型可能为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB，与正常男

17、性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，患病的可能性是1/21/4 =1/8。(4) 9与12结婚，9的基因型为1/2 aaXBXb或1/2 aaXBXB；12的基因型为1/3AAXBY或者2/3AaXB Y。如只考虑后代甲病患病几率则为2/3，正常为1/3；只考虑后代乙病患病几率则为1/8，正常为7/8，因此子女中患病的可能性为：11/37/8 =17/24。答案：(1)常染色体显性遗传 (2)X染色体隐性遗传 （3)0 1/8 (4)17/2417(广州模拟) 家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ，雌蚕含有两个异型的性染色体ZW,请回答以

18、下问题：(1)家蚕的一个染色体组包括_条染色体，正常情况下。雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是_，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含有_条Z染色体。(2)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因A与白色基因a(A对a显性）。在另一对常染色体上有B、b基因，当基因B存在时会抑制黄色基因A的作用，从而使蚕茧变为白色；而b基因不会抑制黄色基因A的作用。结黄茧蚕的基因型是_。基因型为AaBb的两个个体交配，子代出现结白色茧的概率是_。现有基因型不同的两个结白茧的蚕杂交，产生足够多的子代；子代中结白茧的与结黄茧的比例是3：1。这两个亲本的基因型可能是AABbAaBb，还可能是_；_（正交、反交视作同一种情

19、况）。(3)家蚕中D、d基因位于Z染色体上，d是隐性致死基因（导致相应基因型的受精卵不能发育，但Zd的配子有活性）。是否能选择出相应基因型的雌雄蚕杂交，使后代只有雄性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。_。【解析】(1)家蚕是二倍体生物，一个染色体组有28条染色体；雌蚕产生的卵细胞中含有的性染色体是Z或W；雄蚕体细胞中含有ZZ性染色体，因此有丝分裂后期，含有4条Z染色体。(2)根据题中信息可以判断出黄蚕的基因型只能为AAbb或Aabb;AaBb的两个个体交配，子代除了Aabb(2/16)和AAbb(1/16)是黄色外，其他全部结白色茧。所占比例为1/16；后代出现白色：黄色3:1

20、的亲本杂交组合有三种，分别是：AABbAaBb、AABbaaBb、AaBbaabb, (3）由于d是隐性致死基因，ZdW的受精卵致死，雌性中没有基因型ZdW的个体；ZdZd的受精卵致死，雄性中没有基因型ZdZd的个体因此只有ZDWZDZD、ZDWZDZd两种杂交组合，后代都会出现基因型为ZDW的雌性个体。答案：(1)28 Z或W 4 (2) AAbb或Aabb 13/16 AABbaaBb AaBb aabb (3）不能；因为雌蚕只有ZDW基因型，雄蚕只有ZDZD、ZDZd基因型；杂交组合ZDWZDZD、ZDWZDZd均可产生ZDW的雌性后代（或若要让后代只有雄性，则雌性必须全是Zd W，亲本

21、的杂交组合必须是ZDWZdZd，而ZdZd的个体不存在）18(徐州模拟)（1）某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色（白色、蓝色和紫色）是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a、B和b)控制，叶形（宽叶和窄叶）由另一对等位基因（D和d)控制，宽叶（D）对窄叶（d)为显性，请据图回答：注：图甲为该植物的花色控制过程。图乙为该植物的性染色体简图，图中的I片段为同源部分，图中的、片段为非同源部分。(1)图甲中的基因是通过控制的_合成来控制代谢过程，从而控制该植物的花色性状。(2)该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，F1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型分别是_、_。用F1中雌雄

22、植株相互杂交，F2的花色表现型及其比例为_。(3)图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是_。(4)若控制叶形的基因位于图乙中的性染色体上，但不知是位于I片段，还是仅位于II片段上，现有各种叶形的纯种植物若干，请利用一次杂交实验来推断等位基因（D和d)是位于I片段，还是仅位于II片段上，请写出遗传图解，并用文字简要说明推断过程。【解析】本题考查基因的自由组合定律及遗传学实验设计。(1)据图甲，很明显体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制该植物的花色性状的过程示意图，属于基因对性状的间接控制。(2)据甲图，A_B_表现为紫花，A_ bb表现为蓝花，aaB_和aabb都表现为

23、白花，该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，F1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型只能为AAbb和aaBB、 F2基因型为AaBb，类似于孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验，所以F2的花色表现型及其比例为紫色：蓝色：白色9：3：4。(3）图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是多对一。(4）用一次杂交实验来推断等位基因(D和d)是位于工片段还是仅位于片段上，最好是选择隐性雌个体和显性雄个体，如果是伴性遗传的话，这种亲本杂交后代性状与性别关联程度最明显，易于区分。来源:答案：酶 (2) AAbb aaBB 紫色：蓝色：白色9：3：4 (3）一个性状可能受到2个或多个基因控制来源:(4)用纯种窄叶雌株与宽叶雄株杂交，若子一代雄株为宽叶，则等位基因（D和d)位于工片段，若子一代雄株为窄叶，则等位基因（D和d)仅位于II处段上。