临床试验管理规范指导原则.docx

1、临床试验管理规范指导原则临床试验管理规指导原则、八前言临床试验管理规（ GCP ）是设计、实施、记录和报告设计人类对象参加的试验国际性 伦理和科学质量标准。 遵循这一标准为保护对象的权利、 安全性和健康， 为与源于赫尔辛基 宣言的原则保持一致以及临床试验数据的可信性提供了公众保证。ICH-GCP 指导原则的目的是为欧盟、日本和美国提供统一的标准，以促进这些管理当 局在其权限相互接受临床数据。本指导原则的发展考虑了欧盟、日本、美国，以及澳大利亚、加拿大、北欧和世界卫生 组织（ GCP ）的现行 GCP 。在产生打算提交给管理当局的临床数据时应当遵循本指导原则。本指导原则中确立的原则也可应用于可能

2、影响人类对象安全和健康的其他临床研究。1.术语1.1药品不良反应（ ADR ） 在一个新的药品或药品的新用途在批准之前的临床实践，尤其是治疗剂量尚未确定前，ADR 是指与药物任剂量有关的所有有害的和非意求的反应都应被考虑为药物不良反应。该 术语用于药品是指在药品与不良反应之间的因果关系至少有一个合理的可能性， 即不能排除 这种关系。对已上市药品， ADR 指人对用于预防、诊断或治疗疾病或改善生理功能的药物在常用 剂量出现的有害和非意求反应（参见 ICH 临床安全性数据管理指导原则：快速报告的定义 和标准）。1.2不良事件（ AE） 在用药病人或临床研究对象中发生的任不幸医疗事件，他不一定要与治

3、疗有因果关系。因此，一个不良事件（AE）可以是与使用（研究）药物在时间上相关的任不利的和非意求 的征兆（包括异常的实验室发现） 、症状或疾病，而不管其是否与药物有关（参见 ICH 临床 安全性数据管理指导原则：快速报告的定义和标准） 。GCP分析以及适光学的1.3修改（试验案） 见试验案修改。1.4适用的管理要求 有关实施试验用药品临床试验的任法律和法规。1.5批准（机构审评委员会）IRB表示赞成的决定：指对一项临床试验已经进行审评，并可在 IRB、研究机构、和适用管理要求的约束下由研究机构实施。1.6稽查对试验相关活动和文件进行系统和独立的监察， 以判定试验的实施和数据的记录、 与报告是否符

4、合试验案、申办者的标准操作程序（ SOP ）、临床试验管理规（GCP） 用的管理要求。1.7稽查证书 稽查员确认已进行稽查的声明。1.8稽查报告 申办者稽查关于稽查结果的书面评价。1.9稽查轨迹 允重复出现事件过程的文件。1.10设盲 一种使试验的一个或几个部分的人员不知道治疗分配的程序。单盲通常指对象不知道； 双盲通常指对象、研究人员、监察员以及在某些情况下数据分析人员也不知道治疗分配。1.11病例报告表（ CRF ） 设计用来记录试验案要求向申办者报告的有关每一例对象的全部信息的印刷的、 专业资料或电子的文件。1.12临床试验 / 研究在人类对象进行的任意在发现或证实一种试验用药品的临床、

5、药理学和 / 或其他药效学 作用；和 /或确定一种试验用药品的任不良反应；和 / 或研究一种试验用药品的吸收、分布、 代和排泄，以确定药物的安全性和 / 或有效性的研究。术语临床试验和临床研究同义。1.13临床试验 / 研究报告在人类对象进行的任治疗、预防或诊断剂的试验 / 研究的书面描述。临床和统计描述、 述和分析全部列入该单份报告（见 ICH 临床研究报告的结构和容指导原则） 。1.14对照（药物） 临床试验中用做对照的试验用药品或市售药物（即阳性对照）或安慰剂。1.15依从性（关于试验的） 遵循与试验有关的所有要求、临床试验管理规（ GCP ）要求和适用的管理要求。1.16性不得向XX的

6、个人泄漏申办者所有的资料或对象的身份。1.17合同在两个或几个有关之间的一份书面的、 有日期和签字的协议， 其中述了关于工作和责任 和分派的安排，以及关于财务问题的安排。试验案可以作为合同的基础。1.18协调委员会申办者组织的协调实施多中心试验的委员会。1.19协调研究者受指派负责协调参加一项多中心试验的各中心研究者的一名研究者。1.20合同研究组织（ CRO ） 与申办者订立契约完成一个或多个有关申办者的试验任务和功能的个人或组织 （商业性 的，学术的或其他） 。1.21直接访问允监察、 分析、 核对和复制任对于评价临床试验有重要意义的记录和报告。 直接访问的任一（如国和国外的管理当局， 申

7、办者的监察员和稽查员）应当受适用管理要求的缺书，采 取一切合理的预防措施维护对象身份和申办者资料的性。1.22文件 描述或记录试验的法、实施和 / 或结果，影响试验的因素，以及采取的措施等的任形式 的记录（包括但不限于书面、电子、磁性和光学的记录，以及扫描、 X 射线和心电图） 。1.23必需文件 指各自和合在一起允评价一个研究的执行情况和所得数据的质量文件（见 8.实施临床试验的必需文件） 。1.24临床试验管理规（ GCP ） 是临床试验设计、实施、执行、监察、稽查、记录、分析和报告的标准，它为数据和所 报告结果的可信性和准确性提供了保证，并保护试验对象的权利、完整性和性。1.25独立的数

8、据监察委员会（ IDMC ）（数据和安全监察委员会，监察委员会，数据监察 委员会）由申办者设立一个独立的数据监察委员会， 它定期对研究进展、 安全性数据和有效性终 点进行评估，向申办者建议是否继续、调整或停止试验。1.26公平的见证人独立与临床试验、 不受与试验有关人员的不公正影响的个人。 如果对象或对象的合法接 受代表人不能阅读，他 / 她将参与知情同意过程，并向对象阅读提供给她们的知情同意书和 其他书面资料。1.27独立的伦理委员会（ IEC ）一个由医学专业人员和非医学专业人员组成的独立机构 （研究机构的、 地区的、 的或超 的审评机构或委员会） ，其职责是保证参加试验对象的权益、安全性

9、和健康；并通过对试验 案、研究人员、 设施以及用于获得和记录试验对象知情同意的法和材料的合理性进行审评和 批准 /提供起促进作用的意见以对这种保护提供公众保证。在不同的， 独立的伦理委员会的法律地位、组成、 职责、 操作和适用的管理要求可能不 用，但是应当如本指导原则所述，允独立的伦理委员会按 GCP 进行工作。1.28知情同意一个对象在被告知与其作出决定有关的所有试验信息后， 资源确认他或她参加一个特定 试验的意愿过程。知情同意采用书面的、签字并注明日期的知情同意书。1.29视察管理当局在试验单位、申办者和 / 或合同研究组织或管理当局认为时的其他机构对其认 为与临床试验有关的文件、设备、记

10、录和其他资源进行的官审查的活动。1.30（医学）研究机构实施临床试验任或私人的实体、代理机构、医学或齿科设施。1.31机构审评委员会（ IRB）由医学、科学和非科学成员组成的一个独立机构，其职责是通过对试验案及其修订本， 获得受试对象知情同意所用的法和资料进行审评、 批准和继续审评， 确保一项试验的受试对 象的权利、安全和健康得到保护。1.32临床试验 / 研究中期报告根据试验进行过程中所做的分析写出的中期结果和评价的报告1.33试验用药品一种在临床试验中供试验的或作为对照的活性成分或安慰剂的药物制剂。 包括一个已上 市药品以不同于所批准的式适用或组合（制剂或包装） ，或用于一个未经批准的适应

11、证，或 专业资料用于收集一个已批准用法的更多资料。1.34研究者 负责在一个试验单位实施临床试验的人。如果在一个试验单位是由一组人员实施试验， 研究者指这个组的负责人，也称为主要研究者。见次级研究人员。1.35研究者 / 研究机构表示“符合适用管理要求的研究者和 / 或研究机构”1.36研究者手册与试验药品在人类对象中的研究有关的临床和非临床资料的汇编（见 7. 研究者手册）1.37法律上可接受的代表或司法人员或其他SOP ）、临床试在适用法律下被授权代表一位未来的对象同意参加临床试验的个人， 机关。1.38监察 监督一个临床试验的进展，保证临床试验按照试验案、标准操作程序（ 验管理规（ GC

12、P ）和适用的管理要施、记录和报告的活动。1.39监察报告监察员在每一次现场访问和 / 或其他与试验有关的交流后， 根据申办者的 SOP 写给申办者的书面报告。1.40多中心试验 按照一个试验案，在一个以上试验单位实施，因此由一名以上研究者完成的临床试验。1.41非临床试验 不是在人类对象进行的生物医学研究。1.42意见（与独立的伦理委员会相关）由独立的伦理委员会（IEC）给出的评价和/或建议1.43原始医学记录见源文件。1.44试验案一个阐明试验的目的、设计、法学、 统计学考虑和组织的文件。试验案通常也给出试验 的背景和理论基础，但者这可以写在与案有关的其他参考文件中。在 ICH 指导原则中

13、，试验案这一术语指试验案和案的修改。1.45试验案的修改对试验案的改变或澄清的书面描述。1.46质量保证（ QA ）为保证试验的进行和数据产生、记录以及报告都符合临床试验管理规（ GCP ）和适用管理要求所建立的有计划的系统活动。1.47质量控制（ QC ） 在质量保证系统所采取的操作技术和活动，以查证与试验相关的活动都符合质量要求。1.48随机化 为了减少偏倚，采用机遇决定分配的原理将试验对象分配倒治疗组或对照组的过程。1.49管理当局有权进行管理的基构。在 ICH GCP 指导原则中，管理当局一词包括审评所提交的临床 数据和实施视察的机构（见 1.29 ）。这些机构有时指主管当局。1.50

14、重不良事件（SAE）或重药品不良反应发生在任剂量的任不幸医学事件： 导致死亡 危及生命 需要住院治疗或延长住院时间 导致永久或重的残疾 / 能力丧失，或 先天性异常 / 出生缺陷（见 ICH 临床安全性数据管理指导原则，快速报告的定义和标准）1.51源数据临床试验中的临床发现、 观察或其他活动的原始记录及其可靠副本中的全部资料， 他们对于重建和评价试验是必要的。源数据包含在源文件中（原始记录或可靠副本） 。1.52源文件 原始文件、数据和记录（如医院记录，临床和办公室图标，实验室笔记，备忘录，对象 日记卡或评价表， 药房发药记录， 自动仪器的记录数据， 在核对后做为准确副本的可靠复印 件或抄件

15、，显微胶片，摄影负片，缩微胶卷或磁介质， X 线，对象文件，以及保存在药房、实验室和与参与临床试验的医学技术部门中的记录。1.53申办者对一个临床试验的发起、管理和 / 或财务负责的个人、公用、机构或组织。1.54申办者研究者 单独与其他人一起，发起并实施一个临床试验的个人。在他（们）的直接指示下，给对 象服用、 发给对象或由对象使用试验药品。 该术语并不包括除了个人以外的任人 （如不包括 一个公司或一个机构） 。一个申办者研究者的义务包括一个申办者和一个研究者两者的义 务。1.55标准操作程序（ SOP ） 为达到均一性完成一个特定职责指定的详细书面说明。1.56次级研究人员在一个试验单位， 在主要研究者指定和监督下的临床试验组中完成与试验有关的重要程 序和/或作出与有关试验的重大决定的成员 （如同事， 住院医生，特别是研究生） 。见研究者。1.57对象 /试验对象 参加一个临床试验作为试验药品的接受者或作为对照的个人。1.58对象识别编码 研究者为每一名受试对象指定的独特识别， 以保护对象的身份并在研究者报告不良事件 和/ 或其他与试验有关数据时代替对象姓名。1.59试验单位 真正开展与临床试验有关活动的地。1.60非预期的药品不良反应一种不良反应， 其