医学科学部项目申请常见问题解答.docx

1、医学科学部项目申请常见问题解答2017年医学科学部项目申请常见问题解答一、概述1. 医学科学部资助哪些研究？ 答：重点支持以防病、控病和治病中的基础科学问题为目标，针对机体的结构、功能、发育、遗传和免疫异常以及疾病发生、发展、转归、诊断、治疗和预防等开展的基础研究(包括临床基础研究)，以提高我国医学科学研究水平。2. 医学科学部的申请代码体系有哪些特点？答：申请代码体系的基本特点是：（1）一级申请代码是以器官系统为主线，从科学问题出发，将基础医学和临床医学相融合，把各“学科、科室”共性的科学问题放在一个申请和评审体系中；（2）二级申请代码按照从基础到临床，从结构、功能及发育异常到疾病状态的顺序

2、进行设立，兼顾疾病相关的基础研究。3. 医学科学部一级申请代码有哪些？答：医学科学部共设31个一级申请代码及相应的二级申请代码。一级申请代码包括呼吸系统、循环系统、消化系统、生殖系统/围生医学/新生儿、泌尿系统、运动系统、内分泌系统/代谢和营养支持、血液系统、神经系统和精神疾病、医学免疫学、皮肤及其附属器、眼科学、耳鼻咽喉头颈科学、口腔颅颌面科学、急重症医学/创伤/烧伤/整形、肿瘤学、康复医学、影像医学与生物医学工程、医学病原生物与感染、检验医学、特种医学、放射医学、法医学、地方病学/职业病学、老年医学、预防医学、中医学、中药学、中西医结合、药物学和药理学。4. 申报医学科学部项目，在选择申请

3、代码方面需要注意哪些问题？答：请申请人认真查询医学科学部一级申请代码并选择相应的二级申请代码。特别值得注意的是：（1） 血液淋巴肿瘤自2016年度起细化为淋巴瘤（H0818）和骨髓瘤及其他浆细胞疾病（H0819）。（2） 医学科学部单独设立肿瘤学学科，除血液淋巴肿瘤、肿瘤流行病学和肿瘤药理学外，各类肿瘤相关的医学科学问题均请选择肿瘤学（H16）下相应的二级申请代码；肿瘤流行病学列入非传染病流行病学（H2610）；肿瘤药理学列入抗肿瘤药物药理（H3105）；肿瘤的影像医学与生物医学工程研究可选择影像医学与生物医学工程代码（H18）下相应的二级申请代码；肿瘤放射治疗请选择肿瘤学（H16）的肿瘤物理

4、治疗申请代码（H1610）；此外，肿瘤的中医药学研究请选择中医学（H27）、中药学（H28）和中西医结合（H29）下相应的二级申请代码。（3） 放射医学（H22）主要涉及放射病理、放射防护及非肿瘤放射治疗领域，不受理放射诊断学以及肿瘤放射治疗申请；放射诊断学请选择影像医学与生物医学工程（H18）下相应的二级申请代码；（4） 老年医学（H25）仅受理衰老机制相关的疾病发生机制及干预研究，单一器官和系统与衰老机制无关的老年医学科学问题请选择其相应器官或系统的申请代码；（5） 新生儿疾病列入生殖系统/围生医学/新生儿（H04）申请代码，儿科其他科学问题请选择其相应系统的申请代码；（6） 性传播性疾病

5、请选择医学病原生物与感染（H19）相应的申请代码。5. 医学科学部鼓励申请人进行哪些研究？答：（1）从医学实践中凝练和发掘科学问题，开展学术思想和研究方法的创新研究；（2）科学家长期、深入地对重要科学问题进行系统性、原创性研究；（3）基础医学和临床医学相结合的转化医学研究；（4）利用多学科、多层面、多模态的新技术、新方法，如从分子、细胞、组织、器官、整体以及群体等不同层面，针对疾病的发生、发展与转归机制开展深入、系统的整合医学研究；（5）在已有工作基础上提出具有创新思想的深入研究；（6）与其他领域融合的多学科交叉研究；（7）开展新的疾病动物模型的创建；（8）开展实质性的国际交流与合作研究。6.

6、 医学科学部将重点支持哪些研究项目？答：（1）关系国计民生的重大疾病的基础研究；（2）突发/新发预防医学和公共卫生问题的基础研究；（3）危害人民群众健康的常见病、多发病的基础研究，并重视对具有研究基础的罕见病的研究。（4）具有研究基础的罕见病的研究。7. 医学科学部在分析既往医学研究项目后，对申请者有哪些建议？答：（1）鼓励针对科学问题开展深入的基础研究，尤其强调研究的原创性；对获得较好前期研究结果的项目，鼓励开展持续深入的系列研究工作；避免无创新性思想而盲目追求使用高新技术和跟踪热点问题的项目申请；避免简单的观察性、描述性的项目申请。（2）重视预期成果的科学意义和科学价值。在申请书立项依据中

7、请阐释与项目申请有关的研究动态和最新研究成果，以及在此基础上有理有据地凝练出科学问题或科学假说。阐释研究的理论和应用价值。（3）重视研究内容、研究方案及所采用的技术路线是否能验证所提出的科学问题或假说，注重科学性、可行性和逻辑性；要求研究内容适当，研究方案翔实，技术路线清晰，资金预算合理。（4）详细论述与本项目申请直接相关的前期工作基础，如果是对前一资助项目的延展，请阐释深入研究的科学问题和创新点；前期已经发表的工作，请列出发表论文；尚未发表的工作应提供相关实验资料，如实验数据、图表、照片等。（5）保证提供的信息和申请书内容准确可靠，本着科学、求真的态度，按照有关要求认真撰写。注意如实填报申请

8、人和主要参与者的个人简历（教育简历和工作简历，写到年和月，注意时间衔接）、各类项目资助情况以及发表学术论文情况。请申请人特别注意：发表学术论文情况要求列出全部作者姓名（按照论文发表时的作者顺序）、论文题目、杂志名称、发表年代、卷期以及起止页码（摘要论文、会议论文等请加以说明）；请注明第一/通讯作者情况并请按照申请书填报说明与撰写提纲的要求书写；对已被接受尚未正式发表的论文，请附相关杂志的接受函或在线出版的网页链接；投稿阶段的论文不要列出。对于出现作者排序和标注不实的项目申请将以学术诚信问题提交会议评审专家组。获得专利和奖励情况请按照申请书中所列格式要求填写。（6）由于医学科学研究对象的特殊性，

9、请申请人注意在项目申请及执行过程中严格遵守相关医学伦理和患者知情同意等问题的有关规定和要求，包括在申请书中提供所在单位或上级主管单位伦理委员会的纸质证明（电子版申请书应附扫描件）。（7）对于病原微生物研究的项目申请，应严格执行国务院关于病原微生物实验室生物安全管理条例和有关部委关于“伦理和生物安全”的相关规定；涉及高致病性病原微生物的项目申请，应随申请书提交依托单位生物安全保障承诺。（8）进一步重视对资助项目的后期管理工作，加强“绩效考核”，加强对系统性和延续性研究项目的持续资助，对前期研究项目完成良好的负责人提出的申请给予优先资助。（9）为使科学家集中精力开展研究工作，2016年度获得高强度

10、项目如重点项目、重点国际（地区）合作研究项目、重大项目、重大研究计划或联合基金中的重点支持项目等的项目或课题负责人，以及申请项目与申请人承担的其他国家科技计划研究内容重复者，2017年度申请面上项目原则上不再给予支持。（10）申请人需在提交的电子版申请书附件中提供不超过5篇与申请项目相关的代表性论著的PDF文件（仅附申请人的代表作）。（11）各类项目申请注意事项请关注医学科学部网页（）。8.申请医学科学部面上项目，依托单位应注意哪些问题？答：医学科学部成立以来，医学领域各类项目申请数量持续增长。2015年度收到来自985个依托单位的申请44635项，占全委申请总量的26.62%。其中，面上项目

11、19 587项，占全委申请总量的26.82%。2016年度收到来自996个依托单位的申请48646项，占全委申请总量的27.50%。其中，面上项目20 318项，占全委申请总量的27.44%。项目申请量过大消耗了有限的评审和管理资源，增加了评审和管理的成本，影响了评审工作的质量。为了科学基金事业和医学科学的健康、稳定和可持续发展及保障科学基金项目评审和管理工作的质量，要求依托单位在科学基金项目申请过程中，严格按照国家自然科学基金依托单位基金工作管理办法的要求，进一步加强组织管理，提高申请项目质量，减少低水平项目申请。2015年起开始执行修订后的国家自然科学基金资助项目资金管理办法，请依托单位严

12、格按照新的管理办法要求申请人填写资金预算表。二、面上项目1.2017年度医学科学部设立的面上项目专项类项目有哪些？答：有3类，分别是：（1） 疾病动物模型建立（2） 罕见病（例）发病机制和防治研究（3） 淋巴管系统的发育与功能研究2.“疾病动物模型”专项，医学科学部鼓励开展哪些相关研究？如何申请？答：鼓励开展研究包括：（1）自发性疾病动物模型的发现与鉴定；（2）各种新的诱发性模型的建立、鉴定及标准化；（3）外界环境对疾病动物模型的影响；（4）不同物种但同类疾病动物模型之间的比较医学研究等；（5）疾病动物模型库以及数据库的建立；（6）模型建立方法的优化与改进。如何申请：根据研究内容选择H01-H

13、31各代码下的二级申请代码，并在申请书附注栏注明：“疾病动物模型建立” 。该类项目直接费用平均资助强度约80万元/项，期限为4年。在项目实施中，要遵循我国关于实验动物福利和实验动物伦理的相关规定。医学科学部网页（）已开辟了“动物模型”的专栏，项目负责人在项目的实施过程中与结题后应及时提交成果进展，促进所建模型的验证、推广和使用。未注明的申请，将不按此类申请受理。3. “罕见病（例）发病机制和防治研究”专项，医学科学部鼓励开展哪些相关研究？如何申请？答：根据世界卫生组织（WHO）的定义，罕见病为患病人数占总人口0.65-1的疾病。本专项支持在罕见病预防、诊断和药物研发等领域开展深入的研究工作，获

14、得具有自主知识产权的成果，扩大国际影响力。同时，关注重大疾病中的罕见病例研究，旨在以罕见病例为突破口推动对重大疾病发病机制的认识，为重大疾病的诊疗新策略提供理论基础。申请人根据研究内容在相关的一级申请代码H01-H31下选择相应的二级申请代码，在申请书附注说明栏中注明为“罕见病（例）发病机制和防治研究”。未注明的申请，将不按此类申请受理。4. “淋巴管系统的发育与功能研究”专项，医学科学部鼓励开展哪些相关研究？如何申请？答：2017年度医学科学部为鼓励研究人员关注淋巴管系统的发育与功能研究，在面上项目中设立优先资助方向。鼓励在淋巴管系统生成过程的调控机制、成熟稳态维持机制、体液循环中淋巴液与血

15、液的关系、淋巴管系统对脂质代谢的功能作用、淋巴管系统发挥的免疫防御作用以及淋巴管系统相关的重大疾病机理等方面开展深入的研究工作。请申请人根据研究内容选择H01H31各一级申请代码下的二级代码并在申请书附注说明栏中注明为“淋巴管系统的发育与功能研究”。未注明的申请，将不按此类申请受理。5.医学科学部2017年度面上项目预计平均资助强度是多少？答：2017年度面上项目直接费用平均资助强度约为60万元/项，与2016年度基本持平，资助期限为4年。在一些特定领域（见指南各科学处部分），对于一些工作基础雄厚、需要较高强度资金支持、特别优秀的创新性项目可给予面上项目直接费用平均资助强度约2倍的资金支持。请

16、申请人根据工作实际需要，合理申请资金，填写资金预算表。6.青年科学基金项目负责人，结题当年可否申请面上项目？答：不具有高级专业技术职务（职称）的青年科学基金负责人在结题当年可以直接申请面上项目。三、重点项目1. 重点项目应如何填写申请书？答：申请人应按照项目指南的要求和重点项目申请书撰写提纲撰写申请书，在研究领域或研究方向范围内，凝练科学问题，根据研究内容确定项目名称，注意避免项目名称覆盖整个领域或方向。 2. 重点项目应由几个单位承担？资助期限如何？答：重点项目一般由1个单位承担，确有必要时，合作研究单位不得超过2个，资助期限为5年。 3. 医学科学部重点项目立项领域如何确定？申请方式有哪些

17、？ 答：医学科学部根据医学科学领域学科发展战略和优先资助方向，通过广泛调研，经专家研讨确定重点项目立项领域。请申请人根据重点项目立项领域，自主确定项目名称、研究内容和研究方案。医学科学部重点项目仅受理按立项领域申请的重点项目，不受理“非领域申请”的重点项目。4. 对于重点项目的申请书的撰写有何特殊要求？答：有关申请书的撰写、要求和注意事项请参看本指南中重点项目总论部分。特别提醒申请人注意： （1） 医学科学部面上项目总论部分的有关要求同样适用于重点项目，请申请人参照。包括：2016年度获得高强度项目如重点项目、重点国际（地区）合作研究项目、重大项目、重大研究计划或联合基金中的重点支持项目等资助

18、的项目或课题负责人，以及申请项目与申请人承担的其他国家科技计划研究内容重复者，2017年度申请重点项目原则上不再给予支持。（2） 准确填写立项领域后面所标出的申请代码；申请书“附注说明”一栏必须准确填写项目申请所属的重点项目立项领域名称。（3） 申请人须在提交的电子版申请书附件中提供5篇与申请项目相关的代表性论著的PDF文件（仅附申请人的代表作）。（4） 请申请人根据工作实际需要合理申请项目资金，填写资金预算表。未按照上述要求撰写和提供相关材料的重点项目申请，本科学部将不予受理。5. 医学科学部2016年度资助情况以及2017年度对重点项目的资助计划如何？答：医学科学部2016年度39个重点项

19、目立项领域共收到申请592项，资助重点项目107项，资助直接费用29 402万元，直接费用平均资助强度为274.79万元/项。2017年度计划资助重点项目105项左右，直接费用平均资助强度约为300万元/项，资助期限为5年。6. 2017年医学科学部重点项目立项领域有哪些？答：2017年医学科学部重点项目立项领域：1. 肺组织损伤和修复的免疫调控机制（H01）重点研究肺感染或损伤后宿主和病原体相互作用，肺泡上皮细胞，巨噬细胞和淋巴细胞的天然或获得性免疫反应，免疫细胞和肺上皮细胞之间的相互作用，参与肺组织损伤修复的信号通路，细胞因子及其炎症调节，神经免疫调控机制等。2. 大血管疾病的发生发展机制

20、和干预的基础研究（H02）重点研究炎症和免疫在大血管疾病发生发展中的作用和调控机制，遗传与表观遗传机制，生物力学机制，以及血管钙化的机制等。3. 代谢紊乱致心肌细胞功能障碍的分子机制及干预（H02）重点研究心肌细胞感知和调节代谢平衡的机制，代谢异常致心肌细胞重要细胞器功能障碍的分子机制及其关键环节，发现代谢紊乱致心肌疾病的早期诊断标志物和干预靶点。4. 肝脏疾病炎症性改变与代谢异常的机制研究（H03）重点研究肝脏疾病炎症性改变对肝细胞代谢的影响和代谢异常加重肝脏炎症改变的重要分子调控机制及其逆转的机理。5. 高龄影响妊娠结局及子代健康的机制研究（H04）重点研究高龄对生殖细胞数量及质量、胚胎形

21、成及发育过程的影响机制，高龄妊娠对胎儿染色体异常的影响机制，高龄的环境累积效应与遗传因素交互作用影响母胎界面而导致不良妊娠结局的机制，以及高龄妊娠对子代健康的影响机制。6. 内分泌网络调控失常致生殖相关疾病的机制研究（H04）重点研究 “下丘脑-垂体-靶器官”内分泌轴系对生殖系统功能的调节及其异常导致生殖相关疾病的分子基础，神经系统和免疫系统与“下丘脑-垂体-靶器官“轴系之间的相互作用对生殖系统功能的调节及其异常导致生殖相关疾病的机制，以及遗传、环境、营养、心理/精神等多种因素与内分泌轴系相互作用引发生殖相关疾病的机制。7. 慢性肾脏病致代谢稳态失衡的机制研究（H05）重点研究慢性肾脏病（CK

22、D）所导致的氨基酸、脂肪、矿物质（钙磷）等代谢异常在CKD进展和并发症的发生发展中的作用及其分子机制，为延缓CKD进展提供新的诊断靶标与治疗靶点。8. 运动系统退变机制及损伤修复（H06）重点研究运动系统退行性病变发生、发展的分子机理；寻找延缓或逆转运动系统退行性病变进展的重要枢纽，并阐明其调控机制；探索运动系统退变及损伤修复的防治方法与作用机理等。9. 白色脂肪米色化的调控机制及其在能量代谢稳态中的作用（H07）重点研究白色脂肪米色化过程中的细胞分化程序、代谢特征、重要信号与调控通路、表观遗传学机制及其在能量与糖脂代谢平衡中的作用，为肥胖及相关代谢性疾病的药物研发提供重要科学依据。10. 微

23、环境调控与血液疾病的发生及机制（H08）重点研究微环境（骨髓/淋巴结等）中的各类细胞以及细胞因子对造血干/祖细胞的功能和命运的调控作用，阐释血液疾病的发生与发展机制。11. 血液疾病的细胞免疫治疗及其作用机制（H08）重点研究目前细胞免疫治疗中最为关键的瓶颈问题，如治疗靶点以及治疗后复发等，阐明其分子机制。12. 围手术期麻醉相关神经系统损伤和功能紊乱的机制及干预（H09）针对围手术期麻醉相关神经系统损伤和功能紊乱严重影响手术患者的临床转归，重点研究围手术期脑功能保护，术后谵妄与认知障碍、麻醉药物的神经发育毒性、围手术期睡眠障碍、手术后疼痛慢性化等机制及干预。13. 神经发育异常及相关疾病机理

24、研究（H09）重点研究神经系统发育性疾病如智力障碍、孤独症、癫痫等发病机制，探索不同影响因素（孕龄、环境、药物、疾病等）对未成熟神经发育的影响，尤其是突触形成、离子通道功能及髓鞘化等功能障碍的致病机制。14. 免疫调控异常相关疾病的机制及其免疫治疗（H10）重点研究免疫调控异常导致相关疾病的机制,包括免疫耐受与免疫逃逸等；免疫过度应答导致自身免疫性疾病和过敏性疾病等的细胞和分子基础，以及以这些细胞或分子为靶点，开展的免疫细胞治疗、抗体治疗、细胞因子治疗及疫苗治疗等的研究。15. 免疫细胞功能亚群分化异常对相关疾病的影响机制（H10）重点研究影响免疫细胞功能亚群分化的细胞及分子机制，机体微环境及

25、代谢过程对免疫细胞功能亚群分化和功能的影响机制，以及免疫细胞功能亚群分化异常所引起的重要疾病的机制。16. 遗传/表观遗传学在皮肤病发生发展中的作用机制研究（H11）重点研究皮肤在发育、衰老、疾病发生发展过程中的遗传与变异机制，以及DNA甲基化、组蛋白修饰、miRNA、IncRNA等表观遗传学修饰机制。17. 视网膜损伤及修复机制的研究（H12）重点研究视网膜损伤包括视网膜感光细胞、节细胞、视神经等神经环路损伤，损伤原因包括视网膜血管病变、免疫和炎症因素、以及视网膜代谢和微环境改变，修复机制包括抗氧化剂、物理治疗、基因治疗、干细胞移植等。18. 听觉前庭功能异常的发生机制及干预研究（H13）重

26、点研究听觉前庭功能异常（眩晕、耳鸣、听敏感等）的发生发展及调控机制，以及内耳毛细胞再生、基因治疗和小分子药物对眩晕、耳鸣、听敏感等疾病的治疗机理。19. 常见口腔黏膜非恶性疾病的发生发展机制与干预的基础研究（H14）重点研究免疫调控、遗传、微生态、炎症等机制或因素，在常见口腔黏膜非恶性疾病（如复发性阿弗他溃疡、口腔扁平苔藓、口腔白斑病、口腔念珠菌病等）发生发展和转归中的作用机制，为建立新的临床诊断与干预策略奠定基础。20. 多器官功能损害及保护的关键科学问题研究（H15）重点研究因创伤、烧伤、脓毒症、中毒以及其它危急重症所致多器官功能损害的早期识别、快速诊治和发生机制，针对心肺复苏术后出现重要

27、器官（心、脑、肾脏等）功能损害的保护措施和防治策略。21. 细胞代谢重塑与肿瘤免疫微环境（H16）重点研究肿瘤细胞代谢异常或代谢产物对肿瘤免疫微环境的作用及改造、肿瘤微环境中免疫炎性细胞自身的代谢重编程、及其产生的生物学效应和对肿瘤发生发展的影响。22. 基于癌前病变的肿瘤化学预防（H16）重点围绕癌前病变以及癌前肿瘤发生进程，发现化学预防的新靶点、新的化学预防化合物，并阐明其作用的分子机制；研究针对炎症-癌症转化、细胞代谢异常等环节，能进行有效干预的化合物及其作用机制、老药新用的分子机制。23. 间质上皮转化（MET）与肿瘤转移（H16）重点研究肿瘤细胞可塑性变化过程中间质上皮转化的调控机制

28、及其对肿瘤转移的作用，包括调控MET的细胞因子、信号通路和表观遗传学机制，MET过程中肿瘤相关基因表达的变化、肿瘤细胞骨架系统的重塑等生物学特性的改变，以及MET对肿瘤生长、转移的作用。24. 基于染色质重塑的肿瘤治疗基础研究（H16）重点研究肿瘤发生发展过程中肿瘤细胞染色质的核酸和组蛋白成分的异常修饰、细胞染色质构象（configuration）改变，探讨干预和逆转策略，纠正肿瘤相关基因表达变化，达到抑制肿瘤生长、转移和逆转肿瘤治疗抵抗的目的。25. 缺血性脑疾病的多模态影像学基础研究（H18）重点研究缺血性脑疾病的多模态表征，尤其是在缺血性脑疾病发生发展过程中不同模态的影像学表征，侧支循环

29、建立及其动态演变的影像学特征，半暗带定性定量分析，以及基于多模态影像学的缺血性脑疾病早期诊断与治疗疗效评估等。26. 组织工程化组织/器官再生的血管神经化机制研究（H18）重点研究组织工程化的组织/器官再生过程中，其血运或神经支配重建机制及其影响因素，如研究组织/器官血液供应的重建方法及影响因素，组织/器官神经支配的重建、作用及影响因素，以及生物医用材料的物理、化学特性对组织/器官血运/神经重建的影响等。27. 人类病毒感染与致病机理（H19）重点研究人类病毒感染与宿主的相互作用，包括病毒的亲嗜性机制，病毒对细胞、组织的病理损伤机制，病毒对免疫系统的致病机制，病毒的基因型或变异与疾病谱的关系，

30、病毒的慢性感染或潜伏感染机制等。28. 特殊环境（温度、压力、重力、空间等）所致心脑疾病的机理及干预（H21）重点研究在航空、航天、航海、潜水、高原、极地等特殊环境或极端环境中，心脑疾病的发病机理及其干预和预防基础，如高原/缺氧/高温/低温/高压或减压条件下的心脑损伤，空间/微重力/失重条件下的心脑损伤及其对脑血流动态调控、脑功能与学习记忆影响等。29. 急性核辐射损伤与检测技术的基础研究（H22）采用实验室研究手段，重点研究可能的核辐射突发事故情况下，大规模受到照射人群急性辐射损伤发生发展规律，开展快速鉴别不同敏感组织器官、不同程度辐射损伤的生物学标志物及其检测技术相关的基础研究。30. 损

31、伤/死亡时间推断的法医学基础研究（H23）重点研究机体损伤/死亡原因与方式、机体内外环境等因素对机体组织器官的影响、作用及其变化规律，利用多学科交叉新技术如影像学、分子生物学、分析化学传感技术以及数学建模等，发展机体损伤/死亡时间推断的创新理论和技术。31. 环境与职业有害因素的早期健康危害与风险评估（H26）重点研究重要环境与职业有害因素导致的早期健康损害、以及早期健康效应指标筛选和验证，并研究应用于健康风险评估，以实现对环境因素导致疾病的早期预警和精准预防。32. 营养素和非营养素活性物质摄入量与健康效应的评价研究（H26）采用现场人群与实验室研究相结合的手段，重点研究饮食及营养物质补充剂来源的营养素和食物活性物质摄入对人群健康的影响，特别是明确营养素或食物活性物总摄入量与健康效应及其健康风险的关系。33. 温热病传变规律及相应治则治法的生物学基础研究（H27）重点研究外感温热病发生发展中的动态传变的生物学基础，针对不同病变阶段的相应治则治法和方剂的作用机制。34. 基于疾病易感性的中医治未病的生物学基础研究（H27）重点研究情志、体质等机体内因导致疾病易感性增加的生物学基础，以中医药临床优势病种为切入点，从未