北京大学药学院执业药师习题串讲班《药物化学》练习题一.docx

1、北京大学药学院执业药师习题串讲班药物化学练习题一2007年北京大学药学院执业药师习题串讲班药物化学练习题一说明：1、本模拟题是仿照往年的试卷格式出的，给学生一种真题的感觉。2、按照考试安排，药化和药剂组成药学执业知识（二），共140题，其中药化占40，共56题。3、仿照考试题的格式，药剂题在前，有84题。药化题在后，药化的题从85开始编号，故本模拟题从85题开始，与真实试卷相同。4、本模拟题对药化考试用书35章的覆盖率是100。2007年国家执业药师资格考试模拟习题 药学专业知识（二）药物化学部分一、最佳选择题共16题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。85下列药物中哪种是-内酰胺酶

2、抑制剂A阿莫西林 B阿米卡星 C克拉维酸D头孢羟氨苄 E多西环素86如下化学结构的药物名称是A三唑仑 B艾司唑仑 C阿普唑仑D劳拉西泮 E氟西泮87祛痰药溴己新分子中环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物是A羧甲司坦 B苯丙哌林 C右美沙芬D氨溴索 E己酰半胱氨酸88具下列化学结构的是何种药物A呋塞米 B依他尼酸 C氯噻酮D氢氯噻嗪 E乙酰唑胺89奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A羟基 B哌嗪环 C侧链部分D苯环 E吩噻嗪环90哪个是（1R,2S）（）麻黄碱A B C D E 91在制备注射液时，需要加抗氧剂并冲氮气的是A苯巴比妥钠 B吗啡 C对乙酰氨基酚D盐酸美沙酮

3、 E盐酸曲马多92维生素B1（I）极性大、口服吸收差，对其进行结构修饰制成丙舒硫胺（），脂溶性增强，口服吸收改善，在体内可迅速转化为维生素B1发挥作用，此种修饰方法为A成盐修饰 B酰胺化修饰 C酯化修饰D开环修饰 E成环修饰93以下哪个是苯烷基胺类钙拮抗剂A尼群地平 B氨氯地平 C维拉帕米 D地尔硫卓 E桂利嗪94维生素C的化学结构式中含有2个手性中心，有4个异构体，临床上用其AL()抗坏血酸 BL()异抗坏血酸 CD()抗坏血酸DD()异抗坏血酸 E消旋体95下列化学结构的药物是A溴丙胺太林 B甲溴东莨菪碱 C丁溴东莨菪碱D溴新斯的明 E溴甲阿托品96哪个药物化学名为2,6-二甲基-4-(3

4、-硝基苯基-1,4- 二氢-3,5吡啶二甲酸甲乙酯A尼群地平 B氨氯地平 C尼莫地平 D地尔硫卓 E硝苯地平97哪个药物有两个手性中心A吡喹酮 B磷酸氯喹 C左旋咪唑D磷酸伯氨喹 E乙胺嘧啶98下列哪个药物的立体异构体作用强度相同A氯苯那敏 B乙胺丁醇 C萘普生D氧氟沙星 E磷酸氯喹99下列反应中哪个不是相代谢反应A与谷胱甘肽结合 B与蛋白质结合 C与葡萄糖醛酸结合D甲基化反应 E与氨基酸结合100以下哪个说法不正确A米力农的吡啶环上增加了甲基和氰基B盐酸普罗帕酮的两个异构体在药物代谢动力学上没有差别C硝酸酯类的抗心绞痛药物机制是释放NO血管舒张因子D盐酸美西律在使用中需要经常测定尿的pH值，

5、防止血药浓度过高E氨力农是磷酸二酯酶抑制剂二、配伍选择题共32题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组看干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。101103 D 101头孢克洛102氨苄西林103哌拉西林104107A枸橼酸他莫昔芬B巯嘌呤C紫衫醇D吉非替尼E异环磷酰胺104作用机制是抗代谢105作用机制是有丝分裂抑制剂106作用机制是竞争雌激素受体107作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂108111A吗啡 B哌替啶 C美沙酮D纳洛酮 E芬太尼108为合成镇痛药，化学结构属哌啶类，镇痛作用弱于吗啡，有成瘾性109为合成镇痛药，化

6、学结构属哌啶类，镇痛作用强于吗啡，作用时间短暂，临床用于辅助麻醉110为天然生物碱，镇痛作用强，成瘾性大，临床用作镇痛药，属麻醉性药物，须按国家法令管理111为阿片受体拮抗剂，临床用于吗啡等引起的呼吸抑制的解救112115A奥卡西平 B苯妥英钠 C奥司他韦D加替沙星 E乙胺丁醇112具有饱和代谢动力学特点113化学结构中含有2个手性碳原子，却有三个对映异构体114其8位有甲氧基的喹诺酮抗菌药115是酯型前药，经酯酶代谢产生活性116119A甲睾酮 B雌二醇 C黄体酮D醋酸地塞米松 E苯丙酸诺龙116临床用于雌激素缺乏引起的病症117作为蛋白同化激素用于临床118主要用于肾上腺皮质功能减退症等1

7、19为雄激素，可口服，用于男性缺乏睾丸素引起的疾病120123A4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-l，2-苯二酚盐酸盐B(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐D(R)-4-2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1，2-苯二酚E2-(2，6-二氯苯基)亚氨基咪唑烷盐酸盐120盐酸麻黄碱121盐酸普萘洛尔122盐酸异丙肾上腺素123盐酸可乐定124125A格列本脲 B甲苯磺丁脲 C莫沙必利D西沙必利 E阿卡波糖124化学名为4-甲基-N-(丁氨基) 羰基苯磺酰胺125有同质多晶现象126128A结构特异性药物 B结构非特异性药物 ClgPD药效

8、构象 EpH126评价药物亲脂性127药效主要受药物理化性质的影响128药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象129132A炔雌醇 B米非司酮 C黄体酮D醋酸曲安萘德 E非那雄胺12911位是4-二甲氨基苯基1305-还原酶抑制剂1319位有F取代，可治疗皮肤病132其乙醇溶液加硝酸银发生白色沉淀三、多选题共8题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。133下列哪些与氯贝丁酯相符A提供了一个发展苯氧乙酸类降脂药的先导化合物，推动了该类药物的发展B用于治疗高脂血症C副作用是谷丙转氨酶暂时上升D分子中有手性碳E具有抗心律失常作用134结构式如下的药物A是CYP

9、2D6酶的抑制剂，与氟康唑、氟代他汀合用，可使本品血药浓度升高B用于治疗风湿性关节炎疼痛C吸收不好，生物利用度低D可诱导心脏病发作，被FDA要求在说明书上写出相关风险提示E是非酸性的前药135某孕妇，曾有肝功能不正常历史，突发哮喘，可选择下列哪些药物A福莫特罗 B丙酸氟替卡松 C布地奈德D盐酸班布特罗 E沙丁胺醇136属于中兴奋类治疗老年性痴呆的药物有A茴拉西坦 B石衫碱甲 C吡拉西坦D利斯的明 E盐酸多奈哌齐137下列药物中哪些含咪唑结构A呋喃妥因 B硝酸咪康唑 C阿昔洛韦D氟康唑 E酮康唑138抗溃疡药雷尼替丁具有下列哪些性质AH2受体拮抗剂 B结构中含有呋喃环 C用于抗过敏性疾病D为反式

10、体，顺式体无活性E本品为无活性的前药，经H+催化重排为活性物质139以下哪些药物是前药A塞替哌 B卡莫氟 C异环磷酰胺D甲磺酸伊马替尼 E卡莫司汀140盐酸小檗碱的性质与下列哪些相符A在碱性条件下可被高锰酸钾氧化B具有抗病毒作用C小檗碱以三种异构体形式存在，季铵碱式最稳定D主要用于菌痢、肠炎E黄色结晶性粉末，味极苦练习题一答案一、最佳选择题85C 86C 87D 88C 89E 90C 91B 92D93C 94A 95D 96A 97A 98E 99B 100B二、配伍选择题101D 102B 103A 104B 105C 106A 107D 108B109E 110A 111D 112B

11、113E 114D 115C 116B117E 118D 119A 120B 121C 122A 123E 124B125D 126C 127B 128D 129B 130E 131D 132A三、多选题133ABCD 134ABD 135ABC 136AC 137ABCE138ABD 139ABC 140ACDE2007年执业药师药物化学练习题二本套题不按题型编号，是讲课的例题，各题的题型标在该题后为了简单起见，最佳选择题简写为（最佳），配伍选择题简写为（配伍），多选题题简写为（多选）。1、巯基嘌呤属于哪类抗肿瘤药物（最佳）A抗代谢物 B金属配合物 C烷化剂D抗有丝分裂 E酶抑制剂2、下列哪

12、个是替莫西林（最佳）A BC DE3、下列药物中哪个不属于孕甾烷类（最佳）A米非司酮 B醋酸甲地孕酮 C甲睾酮D黄体酮 E醋酸甲羟孕酮47 （配伍） A盐酸西替利嗪 B马来酸氯苯那敏 C盐酸赛庚啶D特非那定 E盐酸苯海拉明4氨基醚类H1受体拮抗剂5哌嗪类H1受体拮抗剂6丙胺类H1受体拮抗剂7三环类H1受体拮抗剂8下列哪些是胆碱酯酶抑制剂类的老年痴呆治疗药物（多选）A盐酸多奈哌齐 B吡拉西坦 C利斯的明D石杉碱甲 E氢溴酸加兰他敏9属于磷酸二酯酶抑制剂类的平喘药（最佳）A异丙托溴铵 B孟鲁司特 C茶碱D沙美特罗 E.丙酸倍氯米松1012（配伍）A.吗氯贝胺 B.阿米替林 C.舍曲林D.碳酸锂 E

13、.盐酸帕罗西汀10去甲肾上腺素重摄取抑制剂类抗抑郁药115羟色胺重摄取抑制剂类抗抑郁药，结构中含哌啶12单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药13-16（配伍）A B C D E13抗心绞痛药14血管紧张素转化酶抑制剂15钙通道阻滞剂16羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂17-20 （配伍）A苯磺酸阿曲库铵 B马来酸氯苯那敏 C氯贝胆碱 D溴新斯的明 E氢溴酸后马托品17M受体阻断剂，治疗胃肠道痉挛 18N2受体阻断剂，肌肉松弛19乙酰胆碱酯酶抑制剂，治疗重症肌无力20M受体激动剂，治疗尿潴留 21以下哪些是二氢叶酸还原酶抑制剂（多选）A甲氨蝶呤 B磺胺甲噁唑 C乙胺嘧啶D亚叶酸钙 E甲氧苄啶22-23 （配伍

14、）A.吗啡 B.盐酸哌替啶 C.磷酸可待因 D.盐酸美沙酮 E. 盐酸钠络酮 22化学名为 17-甲基-3-甲氧基-4,5-环氧-7,8-二去氢吗啡喃-6-醇磷酸盐倍半水合物 23化学名为17-甲基-3-羟基-4,5-环氧-7,8-二脱氢吗啡喃-6-醇盐酸盐三水合物24下列哪个是甲硝唑的化学名（最佳）A5,6-二氢-9,10-二甲氧苯并 g -1,3-苯并二氧戊环 5,6-a 喹嗪盐酸盐BD-苏式 - () N -(羟基甲基) - -羟基-对硝基苯乙基-2,2-二氯乙酰胺C1-D-呋喃核糖-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺D2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤2

15、5下列哪个是甲硝唑的化学名（最佳）A1-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 C3-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 D2-甲基-3-硝基咪唑-1-乙醇 E1-甲基-5-硝基咪唑-2-乙醇 26、下列哪个是甲硝唑的结构式（最佳）A B CD E27-29（配伍）A青霉素钠 B头孢羟氨苄 C头孢克洛 D头孢哌酮钠 E氨苄西林27化学名为（6R,7R）-3-甲基-7-(R)- 2-氨基-2-（4-羟基苯基）-乙酰氨基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环 4. 2. 0 辛-2-烯-2-甲酸-水合物 28化学名为(6R,7R)-7-(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基-3-氯-8-

16、氧代-5-硫杂-1-氮杂双环4.2.0辛-2-烯-2-甲 酸一水合物 29化学名 2S,5R,6R -3,3-二甲基-7-氧代-6-（苯乙酰氨基 ）-4-硫杂-1-氮杂二环 3. 2. 0 庚烷-2-甲酸钠盐 30-32（配伍）A那格列奈 B甲苯磺丁脲 C阿卡波糖D格列本脲 E盐酸二甲双胍30化学名为N-2-4-(环己氨基) 羰基 氨基 磺酰基 苯基 乙基-2-甲氧基-5- 氯苯甲酰胺 31化学名为4-甲基-N-(丁氨基) 羰基苯磺酰胺32化学名为1,1-二甲基双胍盐酸盐33塞来昔布的化学结构是 （最佳） A BC D E34含有咪唑环抗溃疡药物是 （多选）A法莫替丁 B奥美拉唑 C西咪替丁D

17、雷尼替丁 E兰索拉唑35-38（配伍）A. 缬沙坦 B. 氯沙坦 C. 赖诺普利D. 厄贝沙坦 E. 福辛普利 35第一个血管紧张素II受体拮抗剂36含磷酰结构 37第一个不含咪唑的血管紧张素II受体拮抗剂38含螺环的化合物，39下列哪些药物含磺酰胺结构（多选）A. 呋噻米 B. 氢氯噻嗪 C. 氯噻酮 D. 乙酰唑胺 E. 磺胺甲噁唑 40下列哪些药物不宜和富钙、铁的食物药品同服（多选）A. 诺氟沙星 B. 异烟肼 C. 乙氨丁醇D. 阿昔洛韦 E. 乙酰半胱氨酸 41以下哪些药物既可溶于酸又可溶于碱（多选）A吗啡 B卡那霉素 C苯巴比妥D环丙沙星 E氨苄西林 42需要避光保存的药物有（多选

18、）A重酒石酸去甲肾上腺素 B盐酸多巴胺C维生素A醋酸酯 D盐酸麻黄碱 E盐酸沙丁胺醇43下列描述哪些与维生素C 相符（多选）A极易氧化成脱氢抗坏血酸，可进一步水解生成2,3-二酮古洛糖酸B在空气中易变色的原因是分子中的羟基易氧化C结构中含有两个手性碳，其中以L(+)苏阿糖型异构体活性最强D可有三种互变异构体，主要以烯醇式存在E在空气中易变色的原因是内酯环水解、脱羧生成糠醛，以致氧化和聚合成色44以下哪些药物不能和碱性药物配伍（多选）A环磷酰胺 B氨苄西林 C. 埃索美拉唑D. 异丙托溴铵 E. 阿托品45不符合对乙氨基酚的描述是（最佳）ApH6时最稳定B暴露在潮湿条件下，颜色会逐渐变深 C代谢

19、产物之一是N-羟基衍生物，有毒性反应，应服用N乙酰半胱氨酸对抗D可以抑制血小板凝聚防血栓E加FeCl3显紫色46与维生素B6不符的是（最佳）A包括三种结构类似的化合物，体内可相互转化 B可治疗神经炎C加热会发生聚合反应失活D制剂中可任意选择过滤漏斗E易氧化变色47加热水解，经重氮化后与-萘酚偶合，可生成有色沉淀物的药物是（多选）A艾司唑仑 B奥沙西泮 C盐酸多巴胺D地西泮 E磺胺甲噁唑 48下列药物的乙醇溶液，分别加硝酸银试剂，可产生白色沉淀的有 （多选） A炔雌醇 B米非司酮 C左炔诺孕酮D醋酸地塞米松 E炔诺酮49哪个不符合黄体酮的化学性质（最佳）A具紫外吸收B可与异烟肼反应生成异烟腙C可

20、与碱性酒石酸铜反应生成橙红色沉淀D与高铁离子络合E有两种晶型，熔点有差异，活性无差别50血管紧张素转化酶抑制剂卡托普利的化学结构是（最佳）A B C D E 51不属于手性药物的是（最佳）A尼群地平 B氨氯地平 C盐酸维拉帕米D硝苯地平 E尼莫地平52具有一个手性碳的药物是（多选） A盐酸多巴胺 B. 布洛芬 C. 萘普生 D. 盐酸麻黄碱 E.马来酸氯苯那敏53下列哪项与盐酸多巴酚丁胺不符（最佳）A具儿茶酚胺结构 B1个手性碳，两个异构体，均激动1受体C临床用消旋体 D左旋体激动1受体，右旋体拮抗1受体E1个手性碳，两个异构体，均激动1受体54、哪些不符合奥美拉唑（最佳）A具弱酸性和弱碱性

21、B是质子泵抑制剂 C具手性碳，左旋体活性强D是一前药 E分子中有苯并咪唑55哪个是L ()抗坏血酸（维生素C）（最佳） A B C D E56、下列哪个药物具有两个手性碳原子，却有三个异构体（最佳）A麻黄素 B维生素C C乙胺丁醇D氯霉素 E氨苄西5760（配伍）A阿莫西林 B青霉素 C氧氟沙星D头孢噻肟钠 E盐酸吗啡57含2个手性碳的药物 58含3个手性碳的药物59含4个手性碳的药物60含5个手性碳的药物61以下描述叙述不正确的是（最佳）A. 盐酸左旋咪唑是广谱驱虫药，还有免疫调节作用B. 临床上使用的盐酸左旋咪唑是R构型C. 吡喹酮有二个手性中心，临床用消旋体D. 奎宁的4个手性碳是3R、

22、4S、8S、9RE奎尼丁的4个手性碳是3R、4S、8R、9S62下列那个与异丙托溴铵不符（最佳）A. 具季铵碱结构B. 托品酸为左旋体C. 具酯的结构，宜水解D. 具莨菪碱的特征反应 E. 用气雾剂可减少抑制中枢副作用6365（配伍）A右丙氧芬 B盐酸美沙酮 C盐酸曲马多D盐酸普罗帕酮 E氢溴酸后马托品 63R和S 两个异构体药效和药代动力学存在立体选择性的是64其右旋体可镇痛，而左旋体主要用于镇咳65结构中环己烷1、2位两个取代基呈反式66下列哪些药是前药（多选）A卡托普利 B. 马来酸依那普利 C. 福辛普利 D. 赖诺普利 E. 奥美拉唑67关于维生素D的描述那个不正确（最佳）A维生素D

23、3的活性结构是1,25二羟基维生素D3B阿法骨化醇在体内可进一步转化为1，25-羟基维生素 C维生素D2与D3 类似，只有代谢才产生活性 D维生素D2可以直接产生活性 E维生素D2比维生素D3多22位双键6871（配伍）A贝诺酯 B洛伐他汀 C舒林酸D萘丁美酮 E布洛芬 68是吲哚美辛生物电子等排体的衍生物，是前药 69是阿司匹林和对乙酰氨基酚的前药70是非酸性的前体药物71内酯环水解，生成羟基酸，是体内产生作用的形式 72氨茶碱和下列哪些药物同时使用时，可考虑减少剂量（多选）A地尔硫卓 B红霉素 C. 法莫替丁 D环丙沙星 E. 西米替丁73下列哪些药物是制造冰毒的原料，需特殊管理（多选）A

24、. 吗啡 B. 美沙酮 C. 盐酸伪麻黄碱 D. 地西泮 E. 盐酸麻黄碱 74、儿童及孕妇不宜服的药物是（多选）A左氧氟沙星 B. 卡那霉素 C. 贝诺酯D吲哚美辛 E. 四环素7577（多选）A甲氧苄啶 B. 丙磺舒 C. 克拉维酸D. 亚胺培南 E. 氨曲南75可青霉素排泄，延长青霉素的作用时间76和磺胺药一起使用可增加磺胺药的作用77是内酰胺类药物的增效剂78服用苯妥英钠的癫痫病人，又同时使用下列哪些药物时容易引起苯妥英钠的中毒反应（多选）A异烟肼 B. 奥沙西泮 C. 对乙酰氨基酚 D氯霉素 E. 青霉素79以下需按麻醉药品管理的镇痛药是（多选）A B C D E 80以下哪些为国家

25、类精神药物（多选）A B CD E 81某孕妇肺部感染，使用了氨苄西林，后又发生咳嗽和哮喘，下列哪些药物不能和氨苄西林一起使用（多选）A. 福莫特罗 B. 乙酰半胱氨酸 C. 丙酸氟替卡松 D. 茶碱 E. 硫酸沙丁胺醇82下列哪个药物被现药政部门限制在医院里使用（最佳）A盐酸昂丹司琼 B莫沙必利 C甲氧氯普胺D西沙必利 E多潘立酮83下列有关莨菪类药物构效关系的叙述，哪个是错的（最佳） A阿托品结构中6，7位上无三元氧桥B东莨菪碱结构中6，7位上有三元氧桥C山莨菪碱结构中有6羟基D中枢作用：阿托品东莨菪碱山莨菪碱E中枢作用：东莨菪碱阿托品山莨菪碱84吗啡及合成镇痛药具以下哪些共同结构特征（多

26、选）A. 所有药物均含有哌啶环B. 具有一个碱性中心，在生理pH条件下，部分解离 带正电荷C. 具烃基链部分 (吗啡结构中C15-C16部分) 突出于环平面前方, 与受体的凹槽相适应D. 具有一个平坦的芳环结构E. 3位都有羟基，与受体形成氢键85以下哪个不符合喹诺酮药物的构效关系（最佳）A1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B4位羧基和3位酮基是必需的药效团C3位羧基和4位酮基是必需的药效团D6位F取代可增强对细胞的渗透力E7位哌嗪取代可增强抗菌活性86下列叙述不合理的是（最佳）A. 药效构象是药物与受体结合时的构象B药物的几何异构会对药物的活性产生影响C. 手性药物是指具有手性碳的药物D手性药

27、物异构体的生物活性有时存在很大的差别E手性药物在代谢上可能有立体选择性8789（配伍）A. 青霉素钠 B. 苯巴比妥 C. 溴新斯的明 D. 醋酸氟轻松 E. 麻黄碱87在胃中的易被吸收88在肠道的吸收好89在胃肠道的吸收均不好 9093（配伍）A白消安 B肾上腺素 C阿司匹林 D氯霉素 E异烟肼90可引起“灰婴综合症”91可发生O甲基化代谢92可发生N乙酰化代谢93含甲磺酯，可直接发生与谷胱甘肽的结合代谢94哪个是药物与受体的不可逆键合作用（最佳）A氢键 B. 偶极 C. 疏水键D. 共价键 E. 范德华力9597（配伍）A. 电子等排体 B. 前药 C. 软药D. 硬药 E. 药物修饰95具有活性，但在体内不发生代谢或化学转化的药物 96具有治疗活性，在体内作用后，经预料的和可控制的代谢转变成无活性和无毒性物质的药物97无药理活性的化合物，在体内经代谢生物转化或化学途径转化为有活性的药物98100（配伍）A. 酯化修饰 B. 酰胺化修饰 C. 成盐修饰