质量监督记录模版.docx

1、质量监督记录模版年度质量监督计划表文件编号监督内容监督频率人员及操作1次/月设施及环境条件1次/月检测方法1次/3月仪器设备1次/3月测量溯源性1次/3月抽样、样品处置1次/月结果报告1次/3月必要说明：管理室主管：日期：编制人（管理室主管）：日期：批准人（技术负责人）：日期：监督员监督检查日期监 督 记 录人员及操作4、 监督采用的方法：人员比对口 设备比对口 留样再测口 常规试验口;5、 方法考核：已掌握口 未掌握口 差错点口；6、 提问操作规程：提问 条，答对 条；7、 查记录/报告：查 份，不合格 份；8、 实际操作：熟练口 不熟练口 差错点口；9、 其他：合格口 不合格确 认意见监督

2、情况属实 监督情况不属实口被 监 督 部 门 负 责 人：日期：监督员监督检查日期设施及环境条件对 室设施和环境条件的监督记录：1、 本室的环境条件是：温度 ，湿度 ，其他 ；2、 是否配备相应的控制设施：是口 否口；3、 是否按规定及时记录监控记录：是口 否口；4、 当环境条件危及到检测结果时， 检测人员是否停止工作， 报告不符合， 对已检测的数据标明无效，并采取措施保证检测结果的有效性，待环境条件恢复正常后再继续进行工作：是口 否口；监 督 记 录5、 对不相容的相邻区域是否有效的隔离， 同时应采取相应措施防止相互干扰或交叉污染：是 否口；6、 对无菌区域，是否明确标识，并能有效地控制、监

3、测和记录：是口 否 口；7、 对影响检测质量的区域的进入和使用，是否加以了控制：是口 否 口；8、 实验区与办公区是否保持有良好的隔离，并加贴“实验受控区”或等同标识，无关人员未经批准不随意进入实验区域：是口 否口；9、 产生有害气体作业场所是否安装通风排气系统：是口 否口；10、 其他：合格口 不合格口确 认意见监督情况属实 监督情况不属实口被 监 督 部 门 负 责 人：日期：质 量监督 记录表文件编号监督检查日期监督员备 监 内耳 监 容检测方法监 督 记 录对 室所使用检测方法的监督记录：1、 是否编制现行最新有效版本标准目录， 并经技术负责人批准以文件形 式发布执行：是口 否口；2、

4、 抽查 个检测标准，其中作废标准 个；3、 所选用的方法是否通知了客户：是口 否口；4、 如果缺少作业指导书可能影响检测结果时， 是否编制了相应的作业指 导书：是口 否口；5、 所有与实验室工作有关的指导书、 标准是否保持现形有效，并在操作现场易于操作者取阅：是口 否口；6、 对检测方法的偏离是否仅在已被文件规定、 经技术判断、授权和客户冋意的情况下才允许发生：是口 否口；7、 当检测方法有要求或客户有要求时， 是否能进行测量不确定度的评定：是口 否口；8、 其他：结 论合格口 不合格不符合 说明确 认意见监督情况属实 监督情况不属实口被 监 督 部 门 负 责 人：日期：质量监督记录表文件编

5、号监督检查日期监督员督 监 内督 监 容仪器设备监 督 记 录对 室仪器设备的监督记录：1是否配备了正确进行检测所要求的设备：是口 否口；2、 用于检测和抽样的设备是否达到要求的准确度：是口 否口；3、 新购置的设备是否经过了首次检定校准：是口 否口；4、 检测人员在使用设备前后， 应对该设备进行检查， 并按规定要求填写 仪器设备使用记录：是口 否口；5、 设备是否由经过授权的人员操作：是口 否口；6、 所有设备如可能是否均有编号：是口 否口；7、 重要的设备是否有设备档案，是否符合标准要求：是口 否口；8、 对不合格设备是否封存或加贴红色标识：是口 否口；9、 是否有设备的三色标识：是口 否

6、口；10、 是否对需要进行期间核查的设备进行了期间核查：是口 否口；11其他：结 论合格口 不合格说不 明符确 认 意 见监督情况属实 监督情况不属实口被监督部门负责人： 日期：质量监督记录表文件编号监督员监督检查日期测量溯源性对 室测量溯源的监督记录：1是否编制了周期检定/校准计划：是口 否口；2、 是否按周期检定/校准计划的要求进行了检定 /校准：是口 否口；3、 检定/校准状态是否有标识：是口 否口；4、 所用于检测的标准物质均是否贴有唯一性的管理编号：是口 否口;监 督 记 录5、 标准物质的发放、领用是否实行审批、登记制度：是口 否口；6、 其他：结 论 合格口 不合格监督情况属实

7、确认意见监督情况不属实口被监督部门负责人:期:质量监督记录表文件编号监督检查日期监督员督 【监 内督 监 容抽样、样品处置监 督 记 录对 室抽样、样品处置的监督记录：1抽样记录是否包括所用的抽样方法、抽样人的签字、环境条件（如果相 关）、抽样地点或图示：是 否口；2、 样品是否有的标识：是口 否口；3、 样品在实验室的整个期间是否保留样品标识：是 否口；4、 标识系统的设计和使用是否确保样品不会在实物上或涉及的记录和其他文件中混淆：是口 否口；5、 标识系统是否包含样品的群组细分和样品在实验室内外部的传递： 是口 否6、 在接收样品时委托单是否记录了样品状态：是口 否口；7、 当样品需要放置

8、在规定的环境条件下时，是否监控、记录这些条件：是 否口；8、 其他：结 论合格 不合格不符合 说明确 认意见监督情况属实 监督情况不属实口被监督部门负责人： 日期：精选文档质量监督记录表文件编号监督检查日期监督员督 【监 内督 监 容结果报告监 督 记 录对 室结果报告的监督记录：1检测报告的信息内容是否符合 ISO/IEC17025标准5.10.2的要求：是口否2、 检测报告是否按规定进行了审核批准：是口 否口；3、 检测报告的修改是否按规定进行了修改：是口 否口；4、 报告的发放是否符合要求：是口 否口；5、 报告的存档和借阅是否符合要求：是口 否口；6、 其他：结 论合格口 不合格说不

9、明符确 认意见监督情况属实 监督情况不属实口被监督部门负责人： 日期：质量监督记录表文件编号监督员监督检查日期监 督 记 录结 论 合格口 不合格监督情况属实 确认意见监督情况不属实口被监督部门负责人:期:（样表）质量监督记录表文件编号监督检查日期监督员督 监 内督 监 容结果报告监 督 记 录对 室结果报告的监督记录：1检测报告的信息内容是否符合 ISO/IEC17025标准5.10.2的要求：是口否;2、 检测报告是否按规定进行了审核批准：是口 否口；3、 检测报告的修改是否按规定进行了修改：是口 否口；4、 报告的发放是否符合要求：是口 否口；5、 报告的存档和借阅是否符合要求：是口 否

10、口；6、 其他：结 论合格 不合格V不符合说明我所出具的砂浆试验报告中，没有提供检测依据标准的信息。（检测方法的标识）确 认 意 见监督情况属实 监督情况不属实口被监督部门负责人： 日期：（样表）质量监督记录表文件编号检查人不符合发生部门不符合工作责任 人不符合发生部门负责 人不符合事实描述：我所出具的砂浆试验报告中，没有提供检测依据标准的信息。采用的依据标准应为 JGJ70-90 建筑砂浆基本性能试验方法。不符合 ISO/IEC170251999 5.10.2 条规定报告人： 日期：不符合性质评审意见：1不符合性质： A类一般不符合 B类一般不符合 严重不符合2措施要求： 纠正 纠正措施纠正

11、处置意见：于 年 月 日前进行原因分析，并将检测报告加上检测依据标准的信息。批准人（质量负责人 技术负责人 ）： 日期：纠正过程实施记录：不符合发生部门负责人： 日期：验证意见：验证方式； 提供见证的材料 现场跟踪检查见证验证结论： 有效 无效有关说明（必要时）：验证人（监督员 内审员）： 日期：说明：1.严重不符合与B类一般不符合须按实施纠正措施程序和记录步骤进行；2.A类一般不符合仅按不符合检测工作的控制管理程序和本表步骤进行即可。实施纠正措施记录表文件编号不符合发生部门不符合发生部门负责人不符合工作责任人不符合评审表编号不符合原因分析：现应用的砂浆试验报告录入及打印软件，均米用的市内统一

12、应用软件，而软件中没有设置提供检测依据标准的信息内容。不符合发生部门负责人： 日期：纠正措施计划：与有关部门的联系，将该软件中加入提供检测依据标准的信息（在结论一栏中加入），如可能自行进行处理，并在 8月31日前解决，争取9月份再出具砂浆试验报告。均在报告中提供该项检测依据标准的信息。不符合发生部门负责人： 日期：纠正措施评价、批准：该纠正措施切实可行有效。质量负责人 技术负责人 ： 日期：纠正措施实施记录：年 月 日前管理室组织报告录入及报告打印人员对“软件”中砂浆试 验报告部分自行进行了修改，经过几次测试，完全解决了提供检测依据标准 信息录入的问题。不符合发生部门负责人： 日期:验证意见：

13、验证方式； 提供见证的材料 现场跟踪检查见证验证结论： 有效 无效有关说明（必要时）：（样表）监督员监督检查日期内 人员及操作监 督 记 录容对 张* 检测人员检测工作的监督记录1 、检测的项目是小麦粉检测的参数是水分、 灰分；2 、检 测 所依 据 的标 准 代 号是；3、起止时间:200 5年9月8 日 8时0分一一200 5年9月8 日 8时30分；4、 监督采用的方法：人员比对口 设备比对口 留样再测口 常规试验;5、 方法考核：已掌握未掌握口 差错点口；6、 提问操作规程：提问 10 条，答对 10条；7、 查记录/报告：查10 份，不合格 0 份；8、 实际操作：熟练不熟练口 差错点口；9、 其他：结 论 合格 V 不合格确 认一、八意见监督情况属实 监督情况不属实口被监督部门负责人： 日期：此文档可自行编辑修改，如有侵权请告知删除，感谢您的支持，我们会努力把 内容做得更好