药理学习题及答案.docx

1、药理学习题及答案第二章 药物效应动力学一、选择题：A型题1、药物产生副作用主要是由于：A 剂量过大 B 用药时间过长 C 机体对药物敏感性高 D 连续多次用药后药物在体内蓄积 E 药物作用的选择性低2、LD50是：A 引起50实验动物有效的剂量 B 引起50实验动物中毒的剂量 C 引起50%实验动物死亡的剂量 D 与50受体结合的剂量 E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中,安全性最大的药物是:药物 LD50（mg/kg） ED50(mg/kg）A 100 5 B 200 20 C 300 20 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括：A 副作用 B 毒性反应 C 过

2、敏反应 D 局部作用 E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明:A 作用点改变 B 作用机理改变 C 作用性质改变 D 效能改变 E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：A 药物剂量大小不同 B 药物作用时间长短不同 C 药物效应性质不同 D 量效曲线图形不同 E 药物效能不同7、药物的治疗指数是：A ED50/LD50 B LD50/ED50 C LD5/ED95 D ED99/LD1 E ED95/LD58、药物与受体结合后，可激动受体,也可阻断受体，取决于：A 药物是否具有亲和力 B 药物是否具有内在活性 C 药物的酸碱度 D 药物的脂溶性 E

3、药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是:A 无亲和力，无内在活性 B 有亲和力，无内在活性 C 有亲和力，有内在活性 D 无亲和力，有内在活性 E 以上均不是10、药物作用的双重性是指:A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是：A 青霉素过敏性休克 B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常 D 保泰松所致的肝肾损害 E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？A 药物的安全范围 B 药物的疗效大小 C 药物的毒性性质 D 药物的体内过程 E 药物的给

4、药方案13、药物的内在活性(效应力)是指:A 药物穿透生物膜的能力 B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指：A 有效剂量的范围 B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离 D ED95与LD5间的距离 E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数：A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是：A 严重的不良反应 B 停药反应 C 变态反应 D

5、较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的：A 内在活性 B 效应强度 C 亲和力 D 量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于:A G蛋白偶联受体 B 含离子通道的受体 C 具有酪氨酸激酶活性的受体 D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是：A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是：A 药物的初始作用 B 药物作用的结果 C

6、 药物的特异性 D 药物的选择性 E 药物的临床疗效22、储备受体是：A 药物未结合的受体 B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是：A 解离常数的负对数 B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？A 拮抗药对R及R的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态.即静息态（R)和活动态（R*)C 静息时平衡趋势向于RD 激动药只与R有较大亲和力E 部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力25、质反应的累加曲线是：A 对称S型曲线 B 长尾S

7、型曲线 C 直线 D 双曲线 E 正态分布曲线26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：A 1 B 2 C 4 D 5 E 627、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：A 0.1 B 0.5 C 1.0 D 1。5 E 1.628、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为:A 变态反应 B 停药反应 C 后遗效应 D 特异质反应 E 毒性反应29、下列关于激动药的描述，错误的是：A 有内在活性 B 与受体有亲和力 C 量效曲线呈S型 D pA2值越大作用越强 E 与受体迅速解离30、下列关于受体的叙述，正确的是：A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B 受体都是细胞膜上的蛋白质C

8、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的B型题问题 3135A 药物引起的反应与个体体质有关,与用药剂量无关B 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D 长期用药，需逐渐增加剂量，才可保持药效不减E 长期用药,产生生理上依赖,停药后出现戒断症状31、高敏性是指：32、过敏反应是指：33、习惯性是指：34、耐受性是指：35、成瘾性是指：问题 3641A 受体 B 第二信使 C 激动药 D 结合体 E 拮抗药36、起后继信息

9、传导系统作用：37、能与配体结合触发效应:38、能与受体结合触发效应：39、能与配体结合不能触发效应：40、起放大分化和整合作用：41、能与受体结合不触发效应：问题 4243A 纵坐标为效应，横坐标为剂量B 纵坐标为剂量，横坐标为效应C 纵坐标为效应，横坐标为对数剂量D 纵坐标为对数剂量,横坐标为效应E 纵坐标为对数剂量，横坐标为对数效应42、对称S型的量效曲线应为:43、长尾S型的量效曲线应为：问题 4448A 患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B 强心甙所致的心律失常C 四环素和氯霉素所致的二重感染D 阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E 巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象44、属毒

10、性反应的是:45、属后遗效应的是：46、属继发反应的是：47、属特异质反应的是：48、属副作用的是：C型题：问题 4951A 对受体有较强的亲和力 B 对受体有较强的内在活性C 两者都有 D 两者都无49、受体激动剂的特点中应包括：50、部分激动剂的特点中应包括:51、受体阻断剂的特点中可包括：问题 5254A pA2 B pD2 C 两者均是 D 两者均无52、表示拮抗药的作用强度用：53、表示药物与受体的亲和力用：54、表示受体动力学的参数用:55、表示药物与受体结合的内在活性用:X型题：56、有关量效关系的描述，正确的是:A 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B 量反应的量

11、效关系皆呈常态分布曲线C 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E 量效曲线可以反映药物效能和效价强度57、质反应的特点有：A 频数分布曲线为正态分布曲线 B 无法计算出ED50C 用全或无、阳性或阴性表示 D 可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E 累加量效曲线为S型量效曲线58、药物作用包括:A 引起机体功能或形态改变 B 引起机体体液成分改变C 抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫 D 改变机体的反应性E 补充体内营养物质或激素的不足59、药物与受体结合的特性有:A 高度特异性 B 高度亲和力 C 可逆性 D 饱和性 E 高度效应力60、下列正确的描述是：

12、A 药物可通过受体发挥效应 B 药物激动受体即表现为兴奋效应C 安慰剂不会产生治疗作用 D 药物化学结构相似,则作用相似E 药效与被占领的受体数目成正比61、下列有关亲和力的描述，正确的是:A 亲和力是药物与受体结合的能力 B 亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C 亲和力越大,则药物效价越强D 亲和力越大，则药物效能越强E 亲和力越大，则药物作用维持时间越长62、药效动力学的内容包括：A 药物的作用与临床疗效 B 给药方法和用量 C 药物的剂量与量效关系 D 药物的作用机制 E 药物的不良反应和禁忌症63、竞争性拮抗剂的特点有：A 本身可产生效应 B 降低激动剂的效价C 降低激动剂的效能

13、D 可使激动剂的量效曲线平行右移E 可使激动剂的量效曲线平行左移64、可作为用药安全性的指标有:A TD50/ED50 B 极量 C ED95TD5之间的距离D TC50/EC50 E 常用剂量范围二、名词解释：1、不良反应 2、效能 3、LD50 4、ED50 5、治疗指数6、pA2 7、pD2 8、竞争性拮抗剂 9、药原性疾病10、副作用 11、毒性反应 12、后遗效应 13停药反应14、变态反应 15、安全范围 16、储备受体 17、向下调节18、向上调节三、简答题：1、测定药物的量-效曲线有何意义？要点：为确定用药剂量提供依据;评价药物的安全性（安全范围、治疗指数等)；比较药物的效能和

14、效价研究药物间的相互作用或药物作用原理2、举例说明药物可能发生哪些不良反应？3、简述竞争性拮抗剂的特点。4、说明作用于受体药物的分类及各类药物的特点。提示：对激动剂、拮抗剂、部分激动剂进行比较.选择题答案：1 E 2 C 3 D 4 D 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34 D 35 E 36 B 37 A 38 C 39 D40 B 41 E 42 C

15、 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D 49 C 50 A 51 A 52 A53 B 54 C 55 D 56 AE 57 ACDE 58 ABCDE 59 ABCD 60 AE 61 AC62 ACDE 63 BD 64 ACD第三章 药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多,再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少,排泄快 D 解离少，再吸收少,排泄快 E 以上均不是2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则:A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保

16、持其药理活性3、主动转运的特点：A 顺浓度差,不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能,无竞争现象 D 逆浓度差,耗能，有饱和现象 E 逆浓度差,不耗能，有饱和现象4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服7、药物的t1/2是指：A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所

17、需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时 D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A 2h B 3h C 4h D 5h E 0。5h9、药物的作用强度，主要取决于：A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:A 3个 B 4个 C 5个 D 6个 E 7个11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单

18、用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无变化12、甲药与血浆蛋白的结合率为95，乙药的血浆蛋白结合率为85，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为：A 小于4h B 不变 C 大于4h D 大于8h E 大于10h13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度14、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的

19、代谢速度15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是:A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A和C E A和B16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反17、每个t1/2恒量给药一次,约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h19、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/

20、2长短C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7g/ml，其表观分布容积约为:A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异22、二室模型的药物分布于:A 血液与体液 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C

21、 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度24、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时，需经45个t1/2才能达到坪值C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷)的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度25、药物的零级动力学消除是指:A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2

22、等于：A 0.301/ke B 2.303/ke C ke/0。693 D 0。693/ke E ke/2。30327、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是28、pka是：A 药物90解离时的pH值 B 药物不解离时的pH值C 50药物解离时的pH值 D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数29、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短

23、，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集30、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪 E 与血浆蛋白结合31、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短 D 起效的快慢 E 后遗效应的大小32、时量曲线的峰值浓度表明:A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好33、药物的排泄途径不包括：A 汗腺 B

24、 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏34、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大 E 只代谢20余种药物35、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100g/ml，晚6时测得的血药浓度为12。5g/ml，则此药的t1/2为：A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h36、某药的时量关系为：时间（t） 0 1 2 3 4 5 6C(g/ml) 10.00 7.07 5.00 3。50 2。50 1.76 1.25该药的消除规律是：A 一级动力学消除 B 一级转为零级动力学消除 C 零级动力学消除 D 零级转为一级动力

25、学消除 E 无恒定半衰期B型题:问题 3738A 消除速率常数 B 清除率 C 半衰期 D 一级动力学消除 E 零级动力学消除37、单位时间内药物消除的百分速率：38、单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净：问题 3943A 生物利用度 B 血浆蛋白结合率 C 消除速率常数 D 剂量 E 吸收速度39、作为药物制剂质量指标：40、影响表观分布容积大小:41、决定半衰期长短：42、决定起效快慢：43、决定作用强弱:问题 4448A 血药浓度波动小 B 血药浓度波动大 C 血药浓度不波动 D 血药浓度高 E 血药浓度低44、给药间隔大：45、给药间隔小：46、静脉滴注：47、给药剂量小：48、

26、给药剂量大:C型题：问题 4952A 表观分布容积 B 血浆清除率 C 两者均是 D 两者均否49、影响t1/2:50、受肝肾功能影响：51、受血浆蛋白结合影响：52、影响消除速率常数:问题 5356A 药物的药理学活性 B 药效的持续时间 C 两者均影响 D 两者均不影响53、药物主动转运的竞争性抑制可影响:54、药物与血浆蛋白结合的竞争性可影响：55、药物的肝肠循环可影响：56、药物的生物转化可影响：X型题：57、药物与血浆蛋白结合：A 有利于药物进一步吸收 B 有利于药物从肾脏排泄C 加快药物发生作用 D 两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E 血浆蛋白量低者易发生药物中毒58、关于

27、一级动力学的描述,正确的是：A 消除速率与当时药浓一次方成正比 B 定量消除 C c-t为直线 D t1/2恒定 E 大多数药物在治疗量时均为一级动力学59、表观分布容积的意义有:A 反映药物吸收的量 B 反映药物分布的广窄程度 C 反映药物排泄的过程 D 反映药物消除的速度 E 估算欲达到有效药浓应投药量60、属于药动学参数的有：A 一级动力学 B 半衰期 C 表观分布容积 D 二室模型 E 生物利用度61、经生物转化后的药物：A 可具有活性 B 有利于肾小管重吸收 C 脂溶性增加 D 失去药理活性 E 极性升高62、药物消除t1/2的影响因素有：A 首关消除 B 血浆蛋白结合率 C 表观分

28、布容积 D 血浆清除率 E 曲线下面积63、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性 B 具可逆性 C 特异性低 D 结合点有限 E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、消除半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、灌流限制性清除、负荷量、坪值、半衰期三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义.2、简述药物半衰期的临床意义。3、比较一级动力学和零级动力学的差异。选择题答案：1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B14 A 15 D 16 A 17 C 1

29、8 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D 49 C 50 B 51 A 52 C53 B 54 C 55 B 56 C 57 ADE 58 ADE 59 BE 60 BCE 61 ADE 62 CD63 ABCDE第四章 影响药物效应的因素及合理用药原则一、选择题A型题:1、安慰剂是：A 不具药理活性的剂型 B 不损害机体细胞的剂型 C

30、不影响药物作用的剂型 D 专 供口服使用的剂型 E 专供新药研究的剂型2、药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数和，这种作用称为药物的：A 增强作用 B 相加作用 C 协同作用 D 拮抗作用 E 以上均不是3、停药后会出现严重生理功能紊乱称为：A 习惯性 B 耐受性 C 成瘾性 D 快速耐受性 E 耐药性4、药物的配伍禁忌是指：A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化C 肝药酶活性的抑制 D 两种药物在体内产生拮抗作用 E 以上都不是5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性6、利用药物协同作用的目的是：A 增加药物在肝脏的代谢 B 增加药物在受体水平的拮抗 C 增加药物的吸收D 增加药物的排泄 E 增加药物