高一生物下学期期末考试试题含参考答案.docx

1、高一生物下学期期末考试试题含参考答案高一下学期期末考试生物试题一、选择题1. 下列各组生物性状中属于相对性状的是A. 鸡的长腿与毛腿B. 水稻的早熟和晚熟C. 绵羊的长毛和狗的短毛D. 人的身高与体重【答案】B【解析】鸡的长腿与毛腿符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，A错误；水稻的早熟和晚熟符合“同种生物”和“同一性状”，属于相对性状，B正确；绵羊的长毛和狗的短毛符合“同一性状”，但不符合“同种生物”，不属于相对性状，C错误； 人的身高与体重符合“同种生物”，但不符合“同一性状”，不属于相对性状，D错误。【点睛】解答本题能扣住相对性状概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”

2、对各选项作出正确的判断。2. 下列有关孟德尔分离定律的说法正确的是A. F2的3:1性状分离比仅依赖于雌雄配子的随机结合B. 孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型C. 运用假说演绎法验证的实验结果总与预期相符D. 符合基因分离定律但不一定出现3:1的性状分离比【答案】D【解析】雌雄配子的随机结合是F2中出现3：1的性状分离的条件之一，A错误；测交方法可以检测子一代的基因型及其产生配子的种类及比例，也能检测某一显性个体数纯合体还是杂合体，B错误；通过测交法可以验证实验结果总与预期相符，C错误；符合基因分离定律并不一定会出现3：1的性状分离比，如显性纯合致死时会出现2：1，D正确。3.

3、 下列现象中未体现性状分离的是A. F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆B. F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔C. 花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花D. 黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔【答案】D【解析】F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆，属于性状分离，A错误；F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔，属于性状分离，B错误；花斑色茉莉花自交，后代中绿色和白色的现象称为性状分离，C错误；白色长毛兔在亲代和子代中都有，黑色色长毛兔与白色长毛兔交配，后代出现比例相

4、等的黑色长毛兔和白色长毛兔，不是性状分离，D正确。【点睛】解答本题要识记性状分离的概念，明确性状分离是指在杂种后代中，同时显现出显性性状和隐性性状的现象。4. 如下图是用集合的方法，表示各种概念之间的关系，表中与图示相符的是选项1234A染色体DNARNA基因BDNA染色体脱氧核苷酸碱基C核酸DNA脱氧核苷酸基因D核酸DNA基因脱氧核苷酸A. A B. B C. C D. D【答案】D【解析】染色体由DNA和蛋白质组成，图中如果1是染色体，2是DNA，则3应该是基因，4是脱氧核苷酸，A错误；如果1是DNA，2可以是基因，3是脱氧核苷酸，4可以是脱氧核苷酸的组成成分之一碱基，B错误；如果1是核酸

5、，2是DNA，3是脱氧核苷酸，则4不可能是基因，因为基因概念大于脱氧核苷酸，C错误，D正确。5. 下图为基因型为Aa的生物自交产生后代的过程，基因的分离定律发生于 A. B. C. D. 【答案】A【解析】根据题意和图示分析可知：表示减数分裂形成配子的过程；表示雌雄配子随机结合产生后代的过程（受精作用）；表示子代基因型和表现型种类数及相关比例。基因分离定律的实质是：等位基因随着同源染色体的分开而分离，发生的减数第一次分裂后期，所以基因分离定律发生在减数第一次分裂后期，即图中过程，故选A。【点睛】解答本题要识记基因分离定律的实质，明确等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。6. 某二倍体植物中，

6、抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制。要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是A. 抗病株感病株B. 抗病纯合子感病纯合子C. 抗病株抗病株或感病株感病株D. 抗病纯合子抗病纯合子或感病纯合子感病纯合子【答案】B【解析】抗病株与感病株杂交，若后代只有一种性状，可以判断显隐性关系。若子代有两种性状，则不能判断显隐性关系，A错误；依显性性状和隐性性状的概念，具有一对相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出来的性状为显性性状，未表现的性状为隐性性状，B正确；抗病株抗病株（或感病株感病株），只有后代出现性状分离时才能判断显隐性，若有两种性状，则不能判断显隐性关系，C正确；抗病纯合体抗病纯合体（

7、或感病纯合体感病纯合体），后代肯定为抗病（或感病），据此不能判断显隐性关系，D错误。【考点定位】显隐性性状的判断【名师点睛】判断显隐性的方法：（1）根据定义判断：具有相对性状的两纯合体亲本杂交，子一代只表现一种性状，表现出来的性状即为显性性状。如亲本是高茎矮茎子一代只表现高茎，则高茎是显性性状，矮茎是隐性性状。（2）根据性状分离判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，新出现的性状为隐性性状，和亲本相同的性状为显性性状。如亲本是高茎高茎子代出现高茎和矮茎，则新出现的矮茎是隐性性状，与亲本相同的高茎为显性性状。（3）根据性状分离比判断：具有相同性状的两个亲本杂交，子代出现性状分离，分离

8、比是3:1,则占3份的性状是显性性状，占1份的是隐性性状。如亲本是高茎高茎子代出现性状分离，且高茎:矮茎=3:1，则占3份的高茎为显性性状，占1份的的矮茎是隐性性状。（4）根据遗传系谱图判断：在遗传系谱图中，“无中生有为隐性”即双亲都正常，其子代中有患病的，此遗传病一定为隐性遗传病（如图A）；“有中生无为显性” 即双亲都患病，其子代中有正常的，此遗传病一定为显性遗传病（如图B）。（5）根据可能性大小判断：如果没有上述规律可循，只能从可能性大小方面推测。若该病在系谱图中代与代之间呈连续性，最可能是显性遗传病；若该病在系谱图中隔代遗传，最可能是隐性遗传病。7. 现有一批基因型为AA和Aa的豌豆和玉

9、米种子，其中纯合子与杂合子的比例为1:2.两种作物分别间行种植，则在自然状态下，豌豆田地和玉米田地中F1的显隐性状的比例分别为A. 5:l、5:l B. 8:1、8:1 C. 6:1、9:1 D. 5:l、8:1【答案】D【解析】豌豆是严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆的自由交配是自交，豌豆的基因型是AA、Aa，且比例是1：2，因此自交后代中显隐性性状的分离比是：A_：aa=（1/3+2/33/4）：（2/31/4）=5：1；玉米是异花传粉植物，因此在自然条件下的自由交配，可能是自交，也可能是杂交。玉米的基因型及比例是AA：Aa=1：2，玉米产生的雌、雄配子的基因型及比例是A：a=

10、（1/3+1/22/3）：（1/22/3）=2：1，因此玉米自由交配后代显隐性的比例关系是A_：aa=（AA+Aa）：aa=（21/32/3+2/32/3）：（1/31.3）=8：1，故选D。8. 下列有关DNA复制的叙述，不正确的是A. DNA复制所需原料是四种游离的脱氧核苷酸B. DNA的复制过程是完全解旋后再配对复制C. DNA的复制通常发生在细胞分裂间期D. DNA复制过程需要DNA聚合酶【答案】B.9. 遗传学斑秃又称早秃，是一种常染色体显性遗传病（假设由B、b基因控制），患者的性别、性状与基因型关系如下表所示。一个早秃男性与一个正常（非早秃）女性结婚生了一个早秃女儿和一个正常（非早

11、秃）儿子，若夫妇双方再生一个孩子患早秃的概率为性别 性状基因型BBBbbb男性早秃早秃非早秃女性早秃非早秃非早秃A. 1/2 B. 3/4 C. 1/4 D. 3/8【答案】A【解析】一个早秃男性（BB或Bb）与一个正常女性（Bb或bb）结婚生了一个早秃女儿（BB）和一个正常儿子（bb），说明双亲的基因型都是Bb。因此，该夫妇再生一个孩子患早秃的概率为3/41/2（男性）+1/41/2（女性）=1/2，故选A。10. 将具有一对等位基因的杂合子，逐代自交3次，在F3中显性纯合子的比例为A. 1/8 B. 7/8 C. 7/16 D. 9/16【答案】C【解析】杂合体Aa连续自交n代，杂合体的比

12、例为（1/2）n，纯合体的比例是1-（1/2）n。将具有一对等位基因的杂合体，其基因型为Aa，逐代自交3次，所以在F3中纯合体比例为1-（1/2）3=7/8，杂合子的比例为（1/2）3=1/8。又F3中显性纯合子=隐性纯合子，所以显性个体的比例为1/27/8=7/16，故选：C。【点睛】解答本题能根据基因分离定律，计算出杂合子连续自交n次，后代中杂合体和纯合体所占的比例，再将n的具体数值代入即可计算出正确答案。11. 下列有关孟德尔自由组合定律的叙述，正确的是A. 自由组合定律只适用于两对相对性状的杂交实验，不适用于多对相对性状的遗传B. 控制不用性状的遗传因子的分离和组合可以相互干扰C. 在

13、形成配子时，决定不同性状的遗传因子的分离是随机的，所以称为自由组合定律D. 在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子表现为自由组合【答案】D【解析】孟德尔通过豌豆两对相对性状的杂交实验归纳总结的自由组合定律也适用于两对以上的相对性状，A错误；孟德尔认为控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互补干扰的，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子自由组合，B错误；形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，不是随机的，控制不同性状的遗传因子的组合是随机的，C错误；基因自由组合定律的实质是决定同一性状的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子表现为自由组合，D正确。12. 下列

14、细胞为某种生物的体细胞，所对应的生物个体自交后代性状分离比为9:3:3:1的是（不考虑交叉互换）A. B. C. D. 【答案】C【解析】根据题意和图示分析可知：图AB中，虽然细胞中均有两对同源染色体，但是均只有一对等位基因，因此性状分离比均为3：1；图D中，由于A与b、a与B连锁，且不考虑交叉互换，也相当一对等位基因，因此后代性状分离比不可能为9：3：3：1。只有C细胞中具有A、a和C、c两对等位基因，并且位于非同源染色体上，因此后代性状分离比为9：3：3：1，故选：C。【点睛】解题的关键是识记基因自由组合定律的实质和明确基因的自由组合自交的后代的分离比。13. 豌豆性状中，子粒黄色（Y）和

15、圆形（R）分别对绿色（y）和皱缩（r）为显性，现将黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的F1自交，F2的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9:3:15:5，则亲本的基因型为A. YYRRyyrr B. YYRryyrr C. YyRRyyrr D. YyRryyrr【答案】C【解析】根据题意分析可知：亲本为黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆，基因型为Y_R_和yyrr。杂交得到的F1自交，F2的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：15：5，所以黄色：绿色=（9+3）：（15+5）=3：5，圆粒：皱粒=（9+15）：（3+5）=3：1。可将两对基因分开单独研究

16、每一对基因的遗传情况，由选项可知杂交组合可知有两种杂交方式YyYy或Yyyy。若为YyYy，则F1为1/4YY，1/2Yy，1/4yy，自交子代Y_为1/4+1/23/4=5/8，即黄：绿=5：3（不符合，舍弃）；若为Yyyy则F1为1/2Yy，1/2yy，自交子代Y_为1/23/4=3/8，即黄：绿=3：5。又由于F2圆粒：皱粒=3：1，所以F1为Rr，则双亲为RRrr。因此，亲本的基因型为YyRRyyrr，故选C。【点睛】解题的关键是将组合比转化成分离比，根据选项进行排除。14. 下列是动物细胞减数分裂各时期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是A. B. C. D. 【答案】D【解析】细胞中

17、无同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；细胞中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；细胞中同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期；形成2个子细胞，处于减数第一次分裂末期；形成4个子细胞，处于减数第二次分裂末期；细胞中同源染色体成对地排列赤道板上，处于减数第一次分裂中期。因此，分裂过程正确排序是，故选D。【点评】解答本题的关键是细胞分裂图象的识别，要求考生能准确辨别图示细胞所处的分裂时期，细胞分裂图象辨别的重要依据是同源染色体，能正确识别同源染色体，判断同源染色体的有无，若有同源染色体，还需根据同源染色体的特殊行为判断其所处的时期。15. 已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，

18、抗病（R）对感病（r）为显性，两对相对性状独立遗传。现将一株表现型为高秆、抗病的植株的花粉授给另一株表现型相同的植株，所得后代表现型是高秆:矮秆=3:1，抗病:感病=3:1。根据实验结果，判断下列叙述错误的是A. 以上后代群体的表现型有4种B. 以上后代群体的基因型有9种C. 以上两株亲本可以分别通过不同杂交组合获得D. 以上两株表现型相同的亲本，基因型不相同【答案】D【解析】A、已知水稻高秆（T）对矮秆（t）为显性，抗病（R）对感病（r）为显性，两对基因独立遗传，所以性状也发生自由组合，因此后代中会出现：高杆抗病、高杆感病：矮秆抗病、矮杆感病四种表现型，A正确；B、根据题意可知，亲代表现型为

19、高秆、抗病植株可能的基因型为T_R_，F1中高秆：矮秆=3：1，说明两亲本都是Tt；抗病：感病=3：1，说明两亲本都是Rr，因此两亲本两对性状的基因型都是TtRr，因此后代群体中基因型种类=33=9种，B正确；C、以上两株亲本可以分别通过TTRRttrrTtRr或TTrrttRRTtRr获得，C正确；D、由B项可知，亲本的基因型均为TtRr，D错误【考点定位】基因的自由组合规律的实质及应用【名师点睛】根据题意分析已知Tt、Rr两对基因在非同源染色体上，利用基因的自由组合定律答题根据F1中高秆：矮秆=3：1，抗病：感病=3：1，推测两亲本的基因型，再进一步解题16. 有两个纯种小麦品种:一个抗倒

20、伏（d）但易感锈病（r），另一个易倒伏（D）但能抗锈病（R）。两对相对性状独立遗传。让它们进行杂交得到F1，F1再进行自交，F2中出现了既抗倒伏又抗锈病的新品种。下列说法中正确的是A. F2中出现的新品种都能稳定遗传B. F1产生的雌雄配子数量相等，结合的概率相同C. F2中出现的新品种占全部F2的9/16D. F2中易倒伏与抗倒伏的比例为3:1，抗锈病与易感锈病的比例为3:1【答案】D【解析】试题分析：根据题意，F2中出现的既抗倒伏有抗锈病的新品种的基因型为ddR_，不一定为纯合子，故A错误；F1产生的雌雄配子的数量不相等，雄配子的数量多，故B错误；根据题意，亲本基因型为ddrr与DDRR，

21、则F1的基因型为DdRr，F1自交产生的F2中既抗病又抗倒伏的品种的基因型为ddR_，所占比例为3/16，故C错误；由于每一对相对性状的遗传都遵循基因的分离定律，因此F2中易倒伏与抗倒伏的比例为3：1，抗锈病与易感锈病的比例为3：1，故D正确。考点：本题考查基因的自由组合定律的有关知识，意在考查考生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。17. 下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病。7号的致病基因来自A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号【答案】B【解析】题中信息：进行性肌营养不良遗传病

22、属于伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基因直接来自5号，而5号的致病基因只能来自2号，不可能来自1号（1号如果有致病基因就应该是该病患者）。18. 某种小鼠的体色受常染色体基因的控制，现用一对纯合灰鼠杂交，F1都是黑鼠，F1中的雌雄个体相互交配，F2体色表现为9黑：6灰：1白。下列叙述正确的是A. 小鼠体色遗传遵循基因的自由组合定律B. 若F1与白鼠杂交，后代表现为2黑:1灰:1白C. F2灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2D. F2黑鼠有两种基因型【答案】A【解析】依题意可知：一对纯合灰鼠杂交，F1都是黑鼠，F1中的雌雄个体相互交配，F2体色表现为9黑:6灰:1白，为9:3:3:1的变式，说明小鼠

23、的体色的遗传受两对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律，A项正确；若相关基因用A和a、B和b表示，则黑色为AB，灰色为Abb、aaB，白色为aabb，F1的基因型为AaBb，与白鼠（aabb）杂交，后代表现为1黑:2灰:1白，B项错误；F2灰鼠的基因型及其比例为AAbb:aaBB:Aabb:aaBb1:1:2:2，其中能稳定遗传的个体（纯合子）占2/61/3，C项错误；F2黑鼠有四种基因型：AABB、AaBB、AABb、AaBb，D项错误。【考点定位】基因的自由组合定律19. 萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说。下列不属于他所

24、依据的“平行”关系的是A. 基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个B. 非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C. 作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构【答案】C【解析】基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，这说明基因和染色体之间有平行关系，A正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，B正确；DNA的双

25、螺旋结构不能体现基因与染色体的关系，C错误；基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性，这体现基因与染色体之间的平行关系，D正确。【考点定位】基因在染色体上、遗传物质的探索20. 摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是A. 白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1:1B. F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C. F1雄性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1:1D. 白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性【答案】B【解析】试题分析

26、：最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是F1雌雄个体相互杂交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性。雌性个体没有白眼性状，也就是后代的性状表现跟性别有关系。考点：本题考查的伴性遗传相关知识，属于对理解、应用层次的考查。21. 个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色阵上的显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是A. 该孩子的色盲基因可能来自祖母B. 这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C. 这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3【答案】C【解析】多指是常染色体上的显性基因

27、控制，用基因A、a表示，色盲是伴X染色体隐性遗传病，用基因B、b表示，则父亲是色觉正常的多指患者，其基因型为A_XBY，母亲表现型正常，其基因型为aaXBX ，他们生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子，其基因型为aaXbY，所以其母亲基因型为aaXBXb，父亲基因型为AaXBY。A该孩子的色盲基因来自母亲，其母亲的色盲基因可以来自于她的母亲或父亲， 所以孩子的色盲基因可能来自于外祖母或外祖父，不可能来自其祖母，A错误；B这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲不患多指的概率是1/21/2=1/4，B错误；C这对夫妇再生一个正常女儿即不患多指又不患色盲的女儿的概率是1/21/2=1/4，C正确；D父亲

28、的基因型是AaXBY，其产生的精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。【考点定位】基因的自由组合定律、伴性遗传【名师点睛】本题首先要根据题干信息写出子代基因型，进而推出父亲、母亲的基因型，然后再利用自由组合定律计算出相关概率。22. 人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因（T）位于X染色体上，已知没有X染色体的胚胎是致死的。如杲褐色的雌兔（染色阵组成为XO）与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为A. 3/4 与 1:1 B. 2/3 与 2:1 C. 1/2 与 2:1 D. 1/3 与 1:1【答案】B【解析】由于褐色的雌兔的基因型为XTO，正常灰色雄兔的基

29、因型为XtY，因此它们产生的卵细胞的种类有：1/2XT、1/2O，精子的种类有：1/2Xt、1/2Y。因此后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为：2/3和2：1，故选B。23. 以下家系图中，患病基因最可能属于染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是A. B. C. D. 【答案】C【解析】、根据父母正常，女儿是患者拉进行判断，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常

30、染色体隐性遗传；、代代患病，并且在第二代中患者全部是女性，最可能是伴X显性遗传病；、根据父母正常，儿子患病，可知该病属于隐性遗传病，根据第二代患者全是男性，所以推测最可能是伴X隐性遗传病；、只在男性中发病，最可能的是Y染色体遗传病故选：C【考点定位】常见的人类遗传病【名师点睛】关于遗传方式的判断的题目，解决的要点就是熟记每一种遗传病的特点，能根据遗传系谱图推测的就要推测出来，不能推测就根据每一种遗传病类型的特点进行判断常见单基因遗传病分类：伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良（假肥大型）发病特点：一般代代遗传；男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传

31、）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D性佝偻病发病特点：一般隔代遗传；女患者多于男患者常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全发病特点：患者多，多代连续得病常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续Y染色体遗传病：人类外耳道多毛症发病特点：只在男性中发病，传男不传女24. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（）和非同源区段（、），如图所示。由此可以推测A. 片段上有控制男性性别决定的基因B. 片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C. 片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D. 片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性【答案】B【解析】试题分析：控制男性性