成教化学2单选多选.docx

1、成教化学2单选多选第一章-第五章 一、单选1、卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物 （分数：1 分） A. 受体 B. 离子通道 C. 酶 D. DNA标准答案是：A。您的答案是：2、在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是 （分数：1 分） A. 受体 B. 离子通道 C. 酶 D. 核酸标准答案是：A。您的答案是：3、中国药品命名的依据是 （分数：1 分） A. 中国药典 B. 中国药品通用名称 C. 英汉化学化工词汇 D. 美国化学文摘标准答案是：B。您的答案是：4、以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是 （分数：1 分） A. 通用名 B. 化学名 C. 商品名 D. 俗名标准答案

2、是：C。您的答案是：5、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 （分数：1 分） A. 紫蓝色络合物 B. 白色胶状沉淀 C. 红色溶液 D. 绿色络合物标准答案是：A。您的答案是：6、以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药 （分数：1 分） A. 盐酸丙咪嗪 B. 盐酸氯丙嗪 C. 盐酸氟西汀 D. 卡马西平标准答案是：C。您的答案是：7、吗啡在酸性溶液中加热重排生成 （分数：1 分） A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. N-氧化吗啡标准答案是：C。您的答案是：8、下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是 （分数：1 分） A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 硫卡因

3、 D. 达克罗宁标准答案是：B。您的答案是：9、下列哪一种酶是内源性胆固醇合成过程的限速酶 （分数：1 分） A. 血管紧张素转化酶 B. 磷酸二酯酶 C. 环氧化酶 D. HMG-CoA还原酶标准答案是：D。您的答案是：10、抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段 （分数：1 分） A. 咪唑环 B. 呋喃环 C. 噻吩环 D. 吡咯环标准答案是：B。您的答案是：11、甲氧氯普胺的结构中 （分数：1 分） A. 含有吲哚环 B. 含有S原子 C. 含有苯甲酰胺结构单元 D. 含有游离羧基标准答案是：C。您的答案是：12、下列药物中哪一个是前药 （分数：1 分） A. 西咪替丁 B. 甲氧氯普

4、胺 C. 昂丹司琼 D. 奥美拉唑标准答案是：D。您的答案是：13、联苯双酯是从哪一种中药的研究中得到的新药 （分数：1 分） A. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮 D. 五灵酯标准答案是：B。您的答案是：14、H2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳？ （分数：1 分） A. 2 B. 3 C. 4 D. 5标准答案是：C。您的答案是：15、以下药物结构中含有两个氮原子的是 （分数：1 分） A. 盐酸吗啡 B. 苯妥英钠 C. 氟哌啶醇 D. 盐酸氯丙嗪标准答案是：D。您的答案是：16、以下药物中属于天然药物的是 （分数：1 分） A. 吗啡 B. 顺铂 C. 地西泮 D. 氯丙

5、嗪标准答案是：A。您的答案是：17、地西泮的不可逆水解可发生在七元环的 （分数：1 分） A. 1,2位 B. 2,3位 C. 3,4位 D. 4,5位标准答案是：A。您的答案是：18、拟肾上腺素能药物常具有以下何种结构 （分数：1 分） A. 芳伯胺 B. 芳香酸 C. 苄胺 D. -苯乙胺标准答案是：D。您的答案是：19、对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是 （分数：1 分） A. 三者均具有较强的和受体兴奋作用 B. 三者均含有儿茶酚结构单元 C. 三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用 D. 三者中麻黄碱的稳定性最好标准答案是：D。您的答案是：20、以下药物中哪一个不属于从植物中

6、提取制备的生物碱的是 （分数：1 分） A. 毛果芸香碱 B. 乙酰胆碱 C. 阿托品 D. 麻黄碱标准答案是：B。您的答案是：21、属于非选择性1受体阻滞剂的有 （分数：1 分） A. 阿替洛尔 B. 美托洛尔 C. 普萘洛尔 D. 倍他洛尔标准答案是：C。您的答案是：22、强心药物的类型不包括 （分数：1 分） A. 拟交感胺类 B. 磷酸二酯酶抑制剂 C. 强心甙类 D. 钙拮抗剂标准答案是：D。您的答案是：23、选择性钙通道阻滞剂不包括下列哪个药物 （分数：1 分） A. 硝苯地平 B. 维拉帕米 C. 地尔硫卓 D. 氟桂利嗪标准答案是：D。您的答案是：24、以下对西咪替丁的描述中不

7、正确的是 （分数：1 分） A. 是从组胺的结构改造开始开发的药物 B. 是第一个上市的H2受体拮抗剂 C. 水溶液呈弱酸性 D. 灼热后，可以使醋酸铅试纸变为黑色标准答案是：C。您的答案是：25、下列药物中不含有硫原子的是 （分数：1 分） A. 西咪替丁 B. 雷尼替丁 C. 奥美拉唑 D. 昂丹司琼标准答案是：D。您的答案是：再次测验第六章-第十章一、单选1、下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用 （分数：1 分）A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 吲哚美辛D. 布洛芬标准答案是：B。您的答案是：B2、以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应 （分数：1 分）A. 水杨酸B.

8、乙酰水杨酸酐C. 水杨酸苯酯D. 乙酰水杨酸苯酯标准答案是：B。您的答案是：3、以下对乙酰氨基酚的代谢物中哪一个是毒性代谢物 （分数：1 分）A. 葡萄糖醛酸结合物B. 谷胱甘肽结合物C. 氮氧化物D. N-乙酰基亚胺醌标准答案是：D。您的答案是：4、羟布宗是何种新药开发方法发现的 （分数：1 分）A. 应用生物电子等排替换得到B. 应用组合化学和高通量筛选方法C. 研究已有药物的代谢物得到D. 从天然产物中提取得到标准答案是：C。您的答案是：5、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 （分数：1 分）A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 硝基咪唑类标准答案是：D。您的答案是：6、阿霉

9、素的主要临床用途为 （分数：1 分）A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗病毒D. 抗结核标准答案是：B。您的答案是：7、下列药物中 ,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 （分数：1 分）A. 紫杉特尔B. 长春瑞滨C. 米托蒽醌D. 多柔比星标准答案是：D。您的答案是：8、下列哪一个药物是双功能烷化剂 （分数：1 分）A. 卡莫司汀B. 白消安C. 塞替派D. 环磷酰胺标准答案是：B。您的答案是：9、-内酰胺类抗生素的作用机制是 （分数：1 分）A. 干扰核酸的复制和转录B. 影响细胞膜的渗透性C. 抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D. 干扰细菌蛋白质的合成标准答案是：C。您的答案是：10、对第八对颅

10、脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 （分数：1 分）A. 大环内酯类抗生素B. 四环素类抗生素C. 氨基糖苷类抗生素D. 氯霉素类抗生素标准答案是：C。您的答案是：11、结构中具有两个手性中心的药物是 （分数：1 分）A. 青霉素钠B. 头孢氨苄C. 土霉素D. 氯霉素标准答案是：D。您的答案是：12、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 （分数：1 分）A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位标准答案是：B。您的答案是：13、下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 （分数：1 分）A. 磺胺嘧啶B. 磺胺甲基异恶唑C. 甲氧苄氨嘧啶D. 双氢氯噻嗪标准答案是：C。您的答案是：1

11、4、下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 （分数：1 分）A. 氟康唑B. 咪康唑C. 益康唑D. 酮康唑标准答案是：A。您的答案是：15、葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 （分数：1 分）A. 增加胰岛素分泌B. 抑制葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度C. 抑制葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度D. 减少胰岛素清除标准答案是：C。您的答案是：16、下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是 （分数：1 分）A. 甲苯磺丁脲B. 那格列奈C. 罗格列酮D. 二甲双胍标准答案是：B。您的答案是：17、坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? （分数：1 分）A. 氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 乙酰唑胺

12、D. 氢氯噻嗪标准答案是：B。您的答案是：18、磺酰脲类的降糖作用机制是 （分数：1 分）A. 增加外周葡萄糖的利用B. 刺激胰岛素分泌，同时减少肝脏对胰岛素的清除C. 调节胰岛素分泌模式D. 胰岛素增敏剂标准答案是：B。您的答案是：19、常见的非甾体抗炎药的结构类型不包括 （分数：1 分）A. 吡唑酮类B. 吲哚乙酸类C. 1，2-苯并噻嗪类 D. 对氨基苯甲酸类标准答案是：D。您的答案是：20、下列关于吲哚美辛的叙述错误的是 （分数：1 分）A. 解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林强B. 基于5-羟色胺的结构设计的C. 作用机制是对抗5-羟色胺D. 显碱性的物质标准答案是：D。您的答案是：21

13、、以下哪些性质与顺铂不相符 （分数：1 分）A. 化学名为（Z）-二氨二氯铂B. 室温条件下对光和空气稳定C. 为白色结晶性粉末D. 水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体标准答案是：C。您的答案是：22、下述性质中哪些不符合阿莫西林 （分数：1 分）A. 为广谱的半合成抗生素B. 口服吸收良好C. 对-内酰胺酶稳定D. 室温放置会发生分子间的聚合反应标准答案是：C。您的答案是：23、喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的 （分数：1 分）A. 旋转酶和拓扑异构酶IVB. 二氢叶酸还原酶C. P-450D. 二氢叶酸合成酶标准答案是：A。您的答案是：24、下列描述哪些与青蒿素

14、不符 （分数：1 分）A. 新型结构的倍半萜内酯B. 为保持和增加抗疟活性，其亲脂性非常重要C. 内过氧化物存在对活性是非必需的D. 青蒿素的醚、酰胺、羧酸衍生物有抗疟活性标准答案是：C。您的答案是：25、久用后需补充KCl的利尿药是 （分数：1 分）A. 氨苯蝶啶B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 格列本脲标准答案是：B。您的答案是：再次测验 第十一章-第十三章一、单选1、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是 （分数：1 分）A. 雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B. 雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C. 雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D. 雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具标准答案是：D。您的答案是：2、将睾丸

15、素的17位羟基丙酸酯化得到丙酸睾酮，其设计的主要目的是 （分数：1 分）A. 利用前药修饰原理，提高药物的生物利用度B. 利用前药修饰原理，增加药物的稳定性C. 利用前药修饰原理，减少毒副作用D. 利用前药修饰原理，促使药物长效化标准答案是：D。您的答案是：3、在氢化可的松的结构改造中，哪个位置引入双键可增强抗炎作用 （分数：1 分）A. 1位B. 5位C. 9位D. 16位标准答案是：A。您的答案是：4、胰岛素主要用于治疗 （分数：1 分）A. 高血钙症B. 骨质疏松症C. 糖尿病D. 高血压标准答案是：C。您的答案是：5、下列药物结构中，含有雄甾烷母核的药物是 （分数：1 分）A. 苯丙酸

16、诺龙B. 丙酸睾酮C. 炔诺酮D. 他莫昔芬标准答案是：B。您的答案是：6、未经结构改造直接药用的甾类药物是 （分数：1 分）A. 黄体酮B. 甲基睾丸素C. 炔诺酮D. 氢化泼尼松标准答案是：A。您的答案是：7、下面哪一项叙述与维生素A不符 （分数：1 分）A. 维生素A为水溶性维生素B. 维生素A对紫外线不稳定C. 维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯低D. 维生素A对酸不稳定标准答案是：A。您的答案是：8、说维生素D是甾醇衍生物的原因是 （分数：1 分）A. 具有环戊烷氢化菲的结构B. 光照后可转化为甾醇C. 由甾醇B环开环衍生而得D. 具有甾醇的基本性质标准答案是：C。您的答案是：9、

17、维生素D3的活性代谢物为 （分数：1 分）A. 维生素D2B. 1，25-二羟基D2C. 1，25-（OH）2D3D. 25-（OH）D3标准答案是：C。您的答案是：10、维生素C有酸性，是因为其化学结构上有： （分数：1 分）A. 羰基 B. 无机酸根C. 连二烯醇D. 共轭系统标准答案是：C。您的答案是：11、下列叙述正确的是 （分数：1 分）A. 硬药指刚性分子，软药指柔性分子B. 原药可用做先导化合物C. 前药是药物合成前体D. 可以用内源活性物质作为先导化合物标准答案是：D。您的答案是：12、属于水溶性维生素的是 （分数：1 分）A. 维生素AB. 维生素CC. 维生素K1D. 维生

18、素D标准答案是：B。您的答案是：13、下列哪些与维生素D类不相符 （分数：1 分）A. 都是甾醇衍生物B. 其主要成员是D2、D3C. 是水溶性维生素 D. 临床主要用于抗佝偻病标准答案是：C。您的答案是：14、不属于脂溶性维生素的有 （分数：1 分）A. 维生素AB. 维生素CC. 维生素KD. 维生素D标准答案是：B。您的答案是：15、下列有关维生素A的叙述哪些是错误的 （分数：1 分）A. 环外的4个双键必须与环内双键共轭B. 增加环内双键的数目，活性增加C. 双键被饱和，活性下降D. 增加环内双键的数目，活性下降标准答案是：B。您的答案是：16、下列哪个方法对提高肾上腺皮质激素的抗炎作

19、用无效 （分数：1 分）A. C-9引入氟B. C-16甲基的引入C. C-6位引入氟D. C-19去甲标准答案是：D。您的答案是：17、下列药物中，含有氟原子的药物有 （分数：1 分）A. 氟他胺B. 黄体酮C. 醋酸地塞米松D. 苯丙酸诺龙标准答案是：A。您的答案是：18、下列哪些药物不具有4-烯-3-酮的结构 （分数：1 分）A. 睾酮B. 雌二醇C. 氢化可的松D. 黄体酮标准答案是：B。您的答案是：19、下列不属于肾上腺皮质激素的药物有 （分数：1 分）A. 醋酸甲地孕酮B. 醋酸可的松C. 醋酸地塞米松D. 氢化可的松标准答案是：A。您的答案是：20、下列药物中哪一个不属于激素类物

20、质 （分数：1 分）A. 氢化可的松B. 胰岛素C. 微生物AD. 前列腺素标准答案是：C。您的答案是：21、以下哪些描述与米非司酮不符 （分数：1 分）A. 白色或类白色结晶B. 为孕激素拮抗剂C. 不可口服D. C11位上有二甲氨基苯基取代标准答案是：C。您的答案是：22、以下哪些描述与地塞米松不符 （分数：1 分）A. 为白色或类白色结晶B. 固体在空气中稳定C. 6位上具有氟原子D. 是目前临床使用的最强的糖皮质激素之一标准答案是：C。您的答案是：23、以下哪个官能团可增强化合物的亲脂性 （分数：1 分）A. 羧基B. 羟基C. 磺酸基D. 卤素标准答案是：D。您的答案是：24、以下哪个基团为亲水性基团 （分数：1 分）A. 卤素B. 烷基C. 芳环D. 羟基标准答案是：D。您的答案是：25、药物与受体的可逆性结合方式不包括 （分数：1 分）A. 离子键B. 氢键C. 范德华力D. 共价键标准答案是：D。您的答案是：再次测验