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1、全国执业药师资格考试试题专业知识1药物分析试题全国执业药师资格考试试题专业知识1（药物分析）试题 一、A型题（最佳选择题）共20题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 71.中国药典 （1995年版）规定的阴凉处是指A 放在阴暗处，温度不超过2B 放在阴暗处，温度不超过lOC 避光，温度不超过2OD 温度不超过2OE 放在室温避光处72.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是A 添加Br B 生成NO.BrC 生成胁， D 生成BrE 抑制反应进行73.精密度是指A 测得的测量值与真值接近的程度B 测得的一组测量值彼此符合的程度C 表示该法测量的正确性D 在各种正常试验条件下，对同一样品

2、分析所得结果的准确程度E 对供试物准确而专属的测定能力74.按药典规定，精密标定的滴定液 （如盐酸及其浓度）正确表示为A 盐酸滴定液 （0.152mo1/L）B 盐酸滴定液 （0.1524mo1/L）C 盐酸滴定液 （0.152M/L）D 0.1524M/L盐酸滴定液E 0.152mo1/L盐酸滴定液75.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为A 酸效应 B 区分效应C 均化效应 D 盐效应E 同离子效应76.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为A 溶液 B H2O2-NaQH溶液C NaOH溶液 D 硫酸肼饱和液E NaOH-硫酸肼饱和液77.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾

3、后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是A 维生素A B 维生素BlC 维生素C D 维生素DE 维生素E78.非水溶液滴定法测定硫酸奎宁原料的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1摩尔硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩尔数为A l B 2C 3 D 4E 579.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应A 地西拌 B 阿司匹林C 异烟肼 D 苯佐卡因E 苯巴比妥80.葡萄糖中存在的特殊杂质为A 糊精 B 氯化物C 砷盐 D 酒精E 盐酸81.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1m1氢氧化钠溶液 （0.lmol/L）相当于阿司匹林 （分子量=180.16）的量是A 18.021mg B

4、180.2mgC 90.08mg D 45.04mgE 450.0mg82.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A 紫色 B 绿色C 蓝色 D 黄色E 紫茧色83.双相滴定法可适用的药物为A 阿司匹林 B 对乙酚氨基酚C 水杨酸 D 苯甲酸E 苯甲酸钠84.紫外可见吸收光谱中的B带是下列哪一类的特征吸收带A 脂肪族 B 芳香族C 有机胺类 D 烯烃类E 硝基化合物85.硫酸-荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显A 红色荧光 B 橙色荧光C 黄绿色荧光 D 淡蓝色荧光E 紫色荧色86.中国药典 （1995年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A 崩解时限检查B 主

5、药含量测定C 热原试验D 含量均匀度检查E 重 （装）量差异检查87.中国药典 （1995年版）用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液。在滴 定前应加入A 乙醇 B 草酸C 盐酸 D 氯化钠E 丙酮88.中国药典 （1995年版）采用以下何法测定维生素E含量A 酸碱滴定法 B 氧化还原法C 紫外分光光度法 D 气相色谱法E 非水滴定法89.下列哪个药物会发生烃肪酸反应A 青霉素 B 庆大霉素C 红霉素 D 链霉素E 维生素C90.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定A 可的松 B 睾丸素C 雌二醇 D 炔雌醇E 黄体酮二、B型题 （配伍选择题）共25题，每题0.5分。备选答案在前，试题

6、在后。每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。91一95指出药物的物理常数缩写A 百分吸收系数 B 比旋度C 折光率 D 熔点E 沸点91.m.p92.93.94.95.b.p96一100修约后要求小数点后保留二位A 22.44 B 22.43C 22.42 D 22.40E 22.45以下各题修约后的数字各为96.22.444997.22.445198.22.405099.22.4150100.22.4259101一105所含待测杂质的适宜检测量为A.0.002mgB.0.01一0.02mgC.0.02一0.05mgD.0.05一0.0

7、8mgE.O.1一0.5mg101.硫酸盐检查法中，50ml溶液中102.铁盐检查法中，50m1溶液中103.重金属检查法中，35ml溶液中104.古蔡法中，反应液中105.氯化物检查法中，50ml溶液中106一110药品所对应的特殊杂质A 对氨基苯甲酸 B 游离肼C 其他甾体 D 吗啡E 游离水杨酸106.中国药典 （1995年版）规定磷酸可待因中应检查杂质107.中国药典 （1995年版）规定阿司匹林中应检查杂质108.中国药典 （1995年版）规定盐酸普鲁卡因中应检查杂质109.中国药典 （1995年版）规定泼尼松中应检查杂质110.中国药典 （1995年版）规定异烟肿中应检查杂质111

8、一115中所用的指示液A 结晶紫 B 碘化钾-淀粉C 荧光黄 D 酚酞E 邻二氮菲111.亚硝酸钠法112.吸附指示剂法113.非水碱量法114.酸碱滴定法115.铈量法三、C型题 （比铰选择肛）共15垣，每迈0.5分。行选笛案在前，试题在后。每组5题。每组题均对应同一组行选答案，每僵只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。116一120以下反应可适用的药物为A 青霉素 B 链霉素C 两者均能 D 两者均不能116.反应117.羟圬酸铁反应118.坂口反应119.N-甲基葡萄糖胺反应120.在酸性溶液中水解121一125可发生以下反应或现象的药物为A 维生素Bl（盐酸硫胺） B

9、维生素CC 两者均能 D 两者均不能121.与碘化汞钾生成黄色沉淀122.麦芽酚反应123.在乙醚中不溶124.与2，6-二氯靛酚反应使颜色消失出&nbp； 125.硫色素反应126一130可选择的方法为A 非水碱量法 B 非水酸量法C 两者均可 D 两者均不可l26.以冰醋酸为溶剂127.以二甲基甲酌胺为溶剂128.以水为溶剂129.以苯为溶剂130.以甲醇为溶剂四、X型题 （多项选择题）共10题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。131.药物分析的任务是A 常规药品检验 B 制订药品标准C 参与临床药学研究 D 药物研制过程中的分析监控E 药理动物模型

10、研究132. USP （23版）正文部分所收载的质量标准中，主要内容有A 鉴别 B 含量测定C 作用与用途 D 性状E 杂质检查133.紫外分光光度计是由以下部件组成的A 气灯 B 光栅C 石英吸收池 D 光电管E 真空热电偶134.氧瓶燃烧法可用于A 含卤素有机药物的含量测定 B 醚类药物的含量测定C 检查舀体激素类药物中的氟 D 检查淄体激素类药物中的硒E 芳酸类药物的含量测定135.HPLC法与GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验系指A 测定拖尾因子 B 测定回收率C 测定保留体积 D 测定分离度E 测定柱的理论板数136.下列哪些药物可以用高氯酸滴定液进行非水溶液滴定A 柠

11、拘檬酸钾 B 盐酸麻黄碱C 重酒石酸去甲肾上腺素 D 咖啡因E 异戊巴比妥137.在重量分析法中，形成无定形沉淀的条件通常有A 在较浓的溶液中进行沉淀反应 B 在较稀的溶液中进行沉淀反应C 在高温下进行沉淀反应 D 在低温下进行沉淀反应E 反应液中加人电解质138.药典中溶液后记示的1-10符号系指A 固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液B 液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液C 固体溶质1.09加溶剂使成10ml的溶液D 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E 固体溶质1.0g加水 （未指明何种溶剂时）10ml的溶液139.原料药含量测定方法一般考虑采用A 紫外分光光度法 B 准确度高

12、的方法C 专属性强的方法 D 容量分析法E 高效液相色谱法140.检验报告应有以下内容A 供试品名称 B 外观性状C 取样日期 D 送检人签章E 复核人签章 药剂学部分 一、A型题（最佳选择题）共题，每题分。每题的备选答案中只有一个最佳答案1.处方：碘50g， 碘化钾100g 蒸馏水适量1000ml，制成复方碘化钾溶液。碘化钾的专用是A 助溶作用 B 脱色作用C 抗氧作用 D 增溶作用E 补钾作用2.使用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是A 过热蒸汽 B 饱和蒸汽C 不饱和蒸汽 D 湿饱和蒸汽E 流通蒸汽3.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是A 盐酸普鲁卡因 B 盐酸利多卡因C 苯酚 D

13、 苯甲醇E 流柳汞4.流能磨的粉碎原理是A 不锈钢齿的撞击与研磨作用 B 旋锤高速转动的撞击作用C 机械面的相互积压作用 D 圆球的撞击与研磨作用E 高速弹性流体时药物颗粒之间或颗粒与室壁之间的碰撞作用5. 关于Stokes公式V= 的错误表述是A.V与r成正比B.V与（12）成正比C.V与g成正比D.V与成反比E.V指沉降速度6.制备肠溶胶囊剂时，用甲醛处理的目的是A 增加弹性 B 增加稳定性C 增加渗透性 D 改变其溶解性能E 杀灭微生物7.研和法制备油脂性软膏时，如药物是水溶性的宜先用少量的水溶解，再用哪种物质吸收后与基质混合A 液体石蜡 B 羊毛脂C 单硬脂酸甘油酯 D 白凡士林E 蜂

14、蜡8.栓剂置换价的正确表述是A 同体积不同基质的重量之比值B 同体积不同主药的重量之比值C 主药重量和基质重量的比值D 主药的体积与同重量基质的体积之比值E 药物重量与同体积栓剂基质重量之比值9.使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为A 气体灭菌法 B 空调净化法C 层流净化法 D 无菌操作法E 旋风分离法10.油脂性的基质的灭菌方法可选用A 热压灭菌 B 干热灭菌C 气体灭菌 D 紫外线灭菌E 流通蒸汽灭菌11.气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作A 助悬剂 B 防腐剂C 潜溶剂 D 消泡剂E 抛射剂12.单糖浆中蔗糖的浓度以g/ml表示为A 70% B 75%C 80% D 85%E 9

15、0%13.压片时造成粘冲的原因的错误的表述是A 压力过大 B 颗粒含水量过多C 冲表面粗糙 D 颗粒吸湿E 润滑剂用量不当14.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A 通入二氧化碳 B 加亚硫酸氢钠C 调节pH值为6.0-6.2 D 100C 15min 灭菌E 将注射用水煮沸放冷后使用15.对透皮吸收的错误表述是A 皮肤有水合作用 B 透过皮肤吸收起局部治疗作用C 释放药物较持续平稳 D 透过皮肤吸收起全身治疗作用E 根据治疗要求，可随时中断给药16.不影响胃肠道吸收的因素是A 药物的解离常数与脂溶性 B 药物从制剂中的溶出速度C 药物的粒度 D 药物的旋光度E 药物的晶型17.对

16、层流净化特点的错误表述是A 可避免不同药物粉末交叉污染B 空调净化优于层流净化C 外界空气经过净化，无尘埃粒子带入室内D 新脱落的粒子可按层流方向调节室内湿度E 即可调节室内温度又可室内湿度18.最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是A HLB值在5-20之间 B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间 D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间19.能形成W/O型乳剂的乳化剂是A Pluronic F68 B 吐温 80C 胆固醇 D 十二烷基硫酸钠E 阿拉伯胶20.有关表面活性剂的正确表述是A 表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用B 表面活性剂用作乳化剂

17、时，其浓度必须达到临界胶团浓度C 非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D 表面活性剂均有很大毒性E 阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂二、B型题（配伍选择题）共50题，每题0.5分；备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。21-25A 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B 需要能量C 借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E 粘附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内21.促进扩散22.胞饮作用23.被动扩散24.主动转运

18、25.膜孔传运26-30A 司盘20 B 十二烷基苯磺酸钠C 苯扎溴铵 D 卵磷脂E 吐温8026.脱水山梨醇月桂酸酯27.聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯28.两性离子型表面活性剂29.阳离子型表面活性剂30.阴离子型表面活性剂31-35A 羧甲基淀粉钠 B 硬酯酸镁C 乳糖 D 羟丙基甲基纤维素E 水31.粘合剂32.崩解剂33.润湿剂34.填充剂35.润滑剂36-40A 助悬剂 B 稳定剂C 润湿剂 D 反絮凝剂E 絮凝剂36.在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂37.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂38.使微粒Zata电位增加的电解质39.增加分散

19、介质浓度的附加剂40.使微粒Zata电位减少的电解质41-45A 裂片 B 粘冲C 片重差异超限 D 均匀度不符合要求E 崩解超限或溶出速度降低以下各题所述的原因在片剂制备中可能产生的问题分别是41.润滑剂用量不足42.混合不均匀或可溶性成分的迁移43.片剂的弹性复原及压力发布不均匀44.压力过大45.颗粒向膜孔中填充不均匀三、C型题（比较选择题）共30题，每题0.5分；备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。46-50A 崩解剂 B 粘合剂C两者均可 D 两者均不可46.L-羟丙基纤维素47.淀粉48.滑石粉4

20、9.糖浆50.微粉硅胶51-55A 尿素 B 氰基丙烯酸烷酯C 两者均可 D 两者均不可51.制备毫微粒的材料52.作为透皮吸收促进剂53.作为固体分散体载体54.作为脂质体材料55.作为透皮吸收制剂控释膜材料56-60A 滑石粉 B 活性炭C 两者均可 D 两者均不可56.吸附热原57.片剂润滑剂58.助滤剂59.增加挥发油分散60.提高葡萄糖注射液的澄明度四、X型题（多项选择题）共20题，每题1分。每题备选答案中有2个或2个正确答案。少选或多选均不得分。61.下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是A HLB B Krafft PointC 顶裂 D 起昙E HPMC62.可用作透皮吸收促

21、进剂的有A 液体石蜡 B 二甲基亚砜C 硬脂酸 D 山梨酸E 月桂氮卓酮63.片剂重量的要求是A 含量准确，重量差异小B 压制片中药物很稳定，故无保存期规定C 崩解时限或溶出度符合规定D 色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求E 片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查64.关于热压灭菌器使用的错误表述是A 灭菌使被灭菌物排布越紧越好B 灭菌时必须将灭菌器内空气排出C 灭菌时须将蒸汽同时通入夹层和灭菌器中D 灭菌时间必须由全部药液温度真正达到100C算起E 灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器65.氯霉素滴眼液pH值调节剂是A 10%HCL B 硼砂C 尼泊金甲酯 D 硼酸E

22、流柳汞66.为减小固体药物粒径，可采用A 制成固体分散体 B 制成前体药物C 助溶 D 微粉化法E 微粒结晶法67.浸出过程浓度梯度大，置换作用强，扩散效果好，免于分离浸液和药渣的浸出方法或浸出工艺是A 煎煮法 B 多极浸出工艺C 连续逆流浸出工艺 D 渗漉法E 浸渍法68.浸出制剂质量保证体系的综合评价指标是A 药材标准 B 药材洗涤原则C 制法规范 D 药材的粉碎规范E 质量标准69.影响固体药物氧化的因素有A 温度 B 离子强度C 溶剂 D 光线E pH值70.关于粉碎的正确表述是A 使用万能磨粉机，先开动机器空转，待高速转动时，再加物料B 万能磨粉机可以粉碎各种性质的药物C 球磨机转速为临界转速的75%，粉碎效果最好D 球磨机内装圆环约占球罐容积的50%，粉碎效果好E 球磨机可粉碎剧毒，贵重药品