新苏教版生物必修2讲义第3章 第2节 第2课时 性别决定和伴性遗传.docx

1、新苏教版生物必修2讲义第3章 第2节 第2课时 性别决定和伴性遗传第2课时性别决定和伴性遗传学 习 目 标核 心 素 养1.阐明性别决定的过程。(重点)2.理解伴性遗传的特点。(重难点)1.通过对减数分裂过程中同源染色体的行为分析，理解XY型(或ZW型)生物的配子种类及比例。2.通过分析性染色体上的基因所控制的性状与性别相关联，认同生命的结构与功能观。3.能够利用伴性遗传的规律，对生产实际进行分析，对后代性状及比例作出预测。性别决定和伴性遗传1性别决定(1)概念：性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。(2)基础性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。(3)染色体的类型性染色体：决定性别

2、的染色体。一般是1对。常染色体：数量为n1对(n为染色体对数)。(4)性别决定方式类别XY型ZW型雄性雌性雄性雌性染色体组成常染色体XY (异型)常染色体XX (同型)常染色体ZZ (同型)常染色体ZW (异型)生物类型大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等鸟类、部分昆虫和部分两栖类等(5)性别决定的过程图解XY型生物的性别决定：ZW型生物的性别决定：2伴性遗传(1)概念：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。(2)实例：人类红绿色盲的遗传、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。(3)人类红绿色盲及其遗传特点：红绿色盲基因：位于X染色体上，Y染色体上没

3、有这种基因，可用Xb表示。人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲遗传特点：a男性发病率明显高于女性。b男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。c女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。男性色盲多于女性色盲的原因女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。判断对错(正确的打“”，错误的打“”)1常染色体上的基因与性别决定无关，性染色体上的基因与性别决定都有关。 ()2人类性别决定发生于受精时，后代性别取决于父方。 ()3性染色体上的基

4、因控制的性状遗传都属于伴性遗传。 ()4只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。 ()5男性的红绿色盲基因只能来自母亲，传给女儿。 ()提示：1.性染色体上的基因不一定与性别决定有关，如红绿色盲基因。23.4红绿色盲基因携带者含有红绿色盲基因，但不是红绿色盲患者。5性别决定和伴性遗传问题探究在婚前体检中，汤姆辨别不出红绿色盲检查图中的图形，被医生确定为红绿色盲，而他的父母色觉都正常。根据上述信息回答下列问题：1正常男性和女性的性染色体组成是怎样的？提示：正常男性的性染色体组成为XY，正常女性的性染色体组成为XX。2自然界中所有的生物都有性染色体吗？性染色体的类型主要有哪些？提示：只有一部分生物具

5、有性染色体，有些生物性染色体，如玉米是雌雄同株的植物，无性染色体。性染色体的类型主要有XY型和ZW型。归纳总结 1X、Y染色体同源区段与非同源区段在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因或相同基因，而非同源区段则相互不存在等位基因或相同基因。2X、Y染色体非同源区段基因的遗传基因位置X染色体的非同源区段Y染色体的非同源区段伴X隐性遗传病伴X显性遗传病伴Y遗传病模型图解遗传特点男患者多于女患者。女病父子都病。男正母女都正女患者多于男患者。男病母女都病。女正父子都正父传子，子传孙，世代连续举例人类红绿色盲症抗维生素D佝偻病人类外耳道多毛症3.X、Y染色体同源区段基因的遗传X、Y染色

6、体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：XaXaXaYA XaYA XaXa(全为显性) (全为隐性)XaXa XAYa XAXa XaYa(全为显性) (全为隐性)特别提醒：X染色体的非同源区段上的基因控制着伴X(隐性和显性)遗传，Y染色体的非同源区段上的基因控制着伴Y遗传，X、Y染色体的同源区段的基因遗传也与性别相关联。4开启伴性遗传的“钥匙”性染色体传递(1)基因与性染色体：伴性遗传中，基因位于性染色体上，随性染色体的传递而传递。(2)性染色体传递规律女性男性亲代 X1 X2 XY 配子 X1 X2 XY 子代 X1XX2X X1YX2Y 女性 男性1下列关于人类

7、红绿色盲的说法，正确的是()A父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲B若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上D男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙A女孩有两条X染色体，色盲基因携带者的色盲基因可能来自母方或父方；Y染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。(1)若父亲是色盲，母亲正常，子女一定正常吗？提示：不一定。母亲若不携带色盲基因，子女则正常；母亲若是携带者，则子女都可能患病。(2)若母亲是色盲，父亲正常，子女情况如何？提示：儿子色盲，女儿正常

8、。2抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D根据X染色体显性遗传的规律，其中A、B项中男患者的女儿一定患病；在C项中，女患者与正常男子结婚，其后代儿子、女儿都可能正常，也可能患病；D项中，由于子女正常，故肯定不携带致病基因。3(2019全国卷)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b

9、的花粉不育。下列叙述错误的是()A窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子C控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株(XbXb)，A正确。宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确。当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。4鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW

10、，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测下列叙述错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4C由于F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形，设相关基因用A、a表示，可推出双亲基因型为ZAW和ZaZa，F1基因型为ZAZa和ZaW，控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，A正确；芦花为显性性状，且ZZ为雄性，所以雄性中芦花鸡比例大

11、，B正确；让F1中的雌雄鸡自由交配，即ZAZaZaW，F2基因型为ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，雌雄鸡都有两种表现型，C错误；让F2中的雌雄芦花鸡交配，即ZAZaZAW，F3为ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，芦花鸡占3/4，D正确。遗传病类型的分析遗传系谱图中遗传方式的判断步骤现象及结论的口诀记忆图谱特征第一，排除或确定伴Y遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传伴Y染色体遗传第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传隐性遗传“有中生无”(有病的双亲，

12、所生的孩子中出现无病的)，则为显性遗传显性遗传第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上父亲有病儿子正常父病女必病，子病母必病伴X染色体显性遗传双亲有病女儿正常父病女不病或子病母不病常染色体显性遗传父亲正常儿子有病母病子必病，女病父必病伴X染色体隐性遗传父亲正常女儿有病母病子不病或女病父不病常染色体隐性遗传第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测方法规律：1下图为人类某种遗传病的系谱图，已知该性状受一对等位基因控制，下列说法正确的是()A该遗传病属于隐性遗传病，其致病基因一定位于X染色体上B若2为患者，则2与4婚配，所生男孩患病的概率为1/4C图中表现型正常的女性都是杂合子

13、，患病女性为纯合子D图中3的致病基因一定来自1C据图可知：1和2都正常，子代1为患者，表明该病为隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上，选项A错误。假设患病基因为a，若2与4婚配，则2为女性，如果为伴X隐性遗传，2为女性患者，其父亲1一定患病，而1表现正常，所以该病不属于伴X遗传病，应为常染色体遗传病，2基因型为aa，4基因型为Aa，所生男孩患病的概率为1/2，选项B错误。如果为常染色体隐性遗传病，图中表现型正常的女性都是杂合子才可能生下患病子代；如果为伴X染色体隐性遗传病，正常的女性都是杂合子才可能生下患病儿子或患病女儿；无论常染色体隐性遗传病，还是伴X染色体隐性遗传病，

14、患病女性都是纯合子，选项C正确。若该病为伴X染色体隐性遗传病，则3的致病基因来自2，不会来自1，选项D错误。(1)若2为女性患者，则该遗传病的遗传方式是否可确定？提示：可确定。该病为常染色体隐性遗传病。(2)若1不携带该遗传病的致病基因，则该遗传病的遗传方式是否可确定？提示：可确定。该病为伴X染色体隐性遗传病。2下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若2无乙病致病基因，下列说法不正确的是()A甲病为常染色体显性遗传病B乙病为伴X染色体隐性遗传病C3是纯合子的概率为1/8D若4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8C图中1号

15、和2号均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(4)，说明该病为常染色体显性遗传病；1和2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(6号)，说明乙病是隐性遗传病；又已知2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。3的基因型为A_XBX，其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/31/21/6；4的基因型及概率为1/2 aaXBXB、1/2 aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，二者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/21/21/21/43/8。“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病与患病男孩的概率是否相等？提示：相等。患病男孩与患病孩子的概

16、率是否相等呢？提示：否，患病男孩患病孩子。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病患病男孩的概率怎么求？提示：从全部后代中找出患病男孩，即所有后代中患病男孩所占的比例。男孩患病的概率呢？提示：只考虑男孩的发病情况，即所有男孩中患病的男孩占的比例。课堂小结知 识 网 络 构 建核 心 语 句 归 纳1.性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。3.ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。4.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。5.伴X染色体

17、显性遗传病的遗传特点：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。(3)交叉遗传。1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体B红绿色盲为伴X隐性遗传，若父亲正常，则他的正常基因一定会传给女儿，所以女儿不会患红绿色盲，故B正确。果蝇细胞内的Y染色体就比X染色体大，A错误。XY型性别决定的生物，雌配子含X染色体，雄配子既有含X染色体的，又有含Y染色体的，C

18、错误，有些生物细胞内没有性染色体，例如玉米、水稻等，D错误。2下列关于人类红绿色盲遗传的叙述中，正确的是()A男性发病率高于女性B红绿色盲基因是显性基因C红绿色盲遗传与性别无关D红绿色盲男性有两种基因型A人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，其特点是男性发病率高于女性，红绿色盲男性只有一种基因型。3芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹，控制基因位于Z染色体上。芦花(B)鸡对非芦花(b)鸡为显性，现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，则后代中小鸡的性状是()A既有芦花母鸡，又有芦花公鸡B既有非芦花公鸡，又有非芦花母鸡C芦花鸡都为母鸡D芦花鸡都为公鸡D鸡的性染色体组成为ZW型，母鸡为ZW，公鸡为ZZ，题干中它们

19、的组合是ZBW与ZbZb，其后代基因型是ZBZb、ZbW，即芦花鸡均为公鸡，非芦花鸡均为母鸡。4下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图B乙系谱图表示隐性遗传，但不能确定致病基因是在常染色体上还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱图表示常染色体显性遗传，双亲基因型均为Aa，生正常孩子(aa)的概率是1/4，则生一个正常男孩的概率是1/8；白化病为常

20、染色体隐性遗传病，而丁系谱图表示常染色体显性遗传；乙系谱图有可能是红绿色盲的系谱图。5.下图为某个色盲家庭的遗传系谱图，色盲基因是b。请回答：(图中表示正常男性，表示正常女性，阴影表示色盲患者)(1)11号的色盲基因来自代个体中的_号。(2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有_人，她们是_。(3)7号和8号再生一个患病儿子的概率为_。(4)6号的基因型为_。解析(1)11号的基因型是XbY，其Xb来自母亲7号，7号的Xb又来自其母亲2号，所以11号的色盲基因来自代个体中的2号。(2)由解析(1)可知，2号和7号肯定是携带者；由于3号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以9号和10

21、号也肯定是携带者。再由于8号是色盲，其色盲基因只能来自4号，故4号也是携带者。因此共有5人是携带者。(3)7号XBXb8号XbYXBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7号和8号再生一个患病儿子的概率为1/4。(4)1号XBY2号XBXbXBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6号的基因型为XBXB或XBXb。答案(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或XBXb教材课上思考答案(教师用书独具)积极思维(P42)1XBXbXBYXBXB(女性正常)、XBXb(女性携带者)、XBY(男性正常)、XbY(男性患者)1111XbXbXBYXBXb(女性携带者)、XbY(男性患者

22、)11XBXbXbYXBXb(女性携带者)、XbXb(女性患者)、XBY(男性正常)、XbY(男性患者)11112表现为交叉遗传(隔代遗传)，男性患者明显多于女性等。3男性只要含有一个致病基因b就表现为色盲，而女性只有两个X染色体上同时有致病基因b才表现为色盲。教材课后习题答案(教师用书独具)评价指南(P44)一、1.D子代表现型和双亲相同的概率为，和双亲不同的概率为1。2A3C子代中直卷11，为测交，黑白6231，为杂合体自交，因此个体X的基因型为bbCc。4C5.B6A该夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，再生一个两病兼发的孩子的概率为。二、提示：可将乳白色(AaBbDd)的个体自交；后代可得到花色各异的品种；或将白花(AA_ _ _ _)和金黄花(aabbdd)杂交，F1为乳白花，F1自交得F2，再从中选择所需的品种。