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1、医疗器械质量承诺书共9篇医疗器械质量承诺书（共9篇）河南省医疗器械生产企业质量承诺责任书为保证人民群众用械安全有效，我单位现承诺：一、保证牢固树立企业是医疗器械质量第一责任人的理念，严格遵守医疗器械监督管理条例等相关规定，依法规范、诚信生产。二、保证严格按照标准组织生产和销售。三、保证医疗器械必须经检验合格后方可出厂，未经检验或检验不合格的产品决不出厂。四、保证医疗器械的说明书、标签和包装标识符合国家的相关规定。五、保证严格按照批准的产品的适用范围，开展医疗器械的广告宣传和推介活动，不做虚假广告，不误导消费者。六、保证对上市后的产品进行跟踪，一旦出现质量问题或不良事件，立即按规定及时上报并采取

2、召回措施。七、保证主动接受食品药品监管部门、社会各界和广大消费者的监督，积极配合有关部门的监督检查。如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产生的一切后果和责任由我单位自行承担。承诺单位：（盖章）承诺单位法定代表人：（签字）XXX年月日注：本承诺书一式两份，企业留存一份，主管部门留存一份。附件1 医疗器械质量安全承诺书（生产）为促进医疗器械行业的健康快速发展，营造公平竞争、守法诚信、优质服务的市场环境，本企业向社会承诺六项内容：一、坚持公众利益至上原则，商业利益服从于公众利益，加强质量管理，不生产、销售无注册证、不符合国家标准、行业标准和注册标准的产品，保证所生产、销售的医疗器械安全有效

3、；二、切实恪守“企业是医疗器械安全第一责任人”责任，认真执行质量管理制度，严格自律，规范生产行为；三、严格依法从事医疗器械生产活动，做到：1.未取得医疗器械生产企业许可证不得生产第二类、第三类医疗器械；2.不擅自涂改、倒卖、出租、出借或者以其他形式非法转让医疗器械生产企业许可证；3.第一类医疗器械生产企业应按规定向（食品）药品监督管理部门书面告知；4.应按标准进行检验并附有合格证；5.应按规定办理医疗器械生产企业许可证变更手续； 6.不擅自降低生产条件；7.不擅自委托或者受托生产医疗器械；8.不在未经许可的生产场地擅自生产医疗器械； 9.生产第三类医疗器械应按规定建立上市后跟踪制度； 10.应

4、未按规定报告所发生的重大医疗器械质量事故； 11.上市医疗器械存在重大安全隐患应予纠正；12.医疗器械生产企业连续停产一年以上恢复生产应提前书面告知所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门；13.不得向负责监督检查的（食品）药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其活动情况的真实材料。违反上述行为一经查实，愿接受食品药品监督管理部门处罚。四、严格按照医疗器械生产企业质量管理体系进行生产管理。五、不印制或发放虚假广告。六、建立产品质量跟踪制度、不良事件报告制度，做好售后服务，收集用户意见，及时处理投诉。企业名称及公章： 法定代表人签字：年 月 日本承诺保证书一式二份，一

5、份由食品药品监督管理局存档，一份由企业保留。承 诺 书为加强我市医疗器械经营企业的监督管理，规范医疗器械市场的经营秩序，保证医疗器械产品的安全、有效，更好地履行医疗器械经营的自我监督职责，根据医疗器械监督管理条例, 药品管理法等相关规定，本企业自愿向食品药品监督管理部门承诺内容如下：1、我公司承诺不经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。2、我公司承诺绝不生产、销售假药及生产、销售劣药，若违反规定公司负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得再从事药品生产、经营活动。并对用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。3、我公司承诺如若违反本法规定，提供

6、虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者药品批准证明文件，自愿吊销药品生产许可证、药品经营许可证、医疗机构制剂许可证或者撤销药品批准证明文件，五年内不再提出申请，并处按规定缴纳一万元以上三万元以下的罚款。企业法人代表（或）负责人（签字）：质量负责人（签字）：质量员（签字）： 验收员（签字）：企业公章： 年 月 日医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。下面是WTT收集的医疗器械经营企业承诺书，欢迎阅读。医疗器械经营企业承诺书1为加强医院医疗器械

7、经营企业的监督管理，规范医疗器械市场的经营秩序，保证医疗器械产品的安全、有效，更好地履行医疗器械经营的自我监督职责，根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营企业监督管理办法等相关规定，本企业自愿与景宁县人民医院签订信守诚信、依法经营、保证销售产品质量的承诺书，承诺内容如下：1、认真学习国家相关的法律、法规，自觉遵守医疗器械经营销售方面的有关规定，保证做到依法经营销售。2、加强所经营的医疗器械产品质量管理，建立健全本企业的质量保证体系，坚持“质量第一”的企业方针。3、坚持执行医疗器械产品入库制度，杜绝销售未经入库验收的医疗器械产品。4、对医疗器械的采购严格执行首营企业（品种）审核制度，对无证、证照

8、不全的产品或来路不清的产品，不予采购。5、对采购的产品，保证做到入库验收率100%，对验收不合格的产品不予入库。6、对在库产品的保管，严格按照分类、分区、分批管理，坚持“先进先出”的原则。做好仓库保管台帐，做好仓库的“五防”工作。7、严格医疗器械的销售，杜绝向无经营资格、无使用资格的单位或者个人出售医疗器械产品。8、建立医疗器械产品质量的可追溯制度。对高风险的医疗器械产品建立不良事件报告制度和召回制度。9、严格把好医疗器械产品质量关，防止假冒伪劣的医疗器械产品流入市场。10、质量管理员和验收员发生变动时，及时报当地食品药品监督管理部门备案。11、按照医疗器械说明书标注内容进行介绍，不夸大宣传，

9、不超范围宣传。以上是本企业的自我承诺，欢迎政府有关行政监督管理部门及新闻媒体对我们进行行政监督和，若发生违反以上承诺之处，本企业愿接受食品药品监督管理部门的处理。企业法人代表（或）负责人（签字）：企业公章：年月日分管局长：食品药品监督管理局（章）：年月日医疗器械经营企业承诺书2为了认真贯彻执行医疗器械监督管理条例和医疗器械经营企业监督管理办法等相关法规，强化企业是医疗器械质量第一责任人的意识，更好地履行医疗器械经营企业自我约束职责，规范医疗器械市场的经营秩序，保证人民群众用械安全、有效，现郑重承诺内容如下：1、认真学习国家相关的法律、法规，自觉遵守医疗器械经营方面的有关规定，保证做到依法经营、

10、诚实守信，并愿承担违法经营所造成的一切法律责任。2、企业负责人、质量管理人应在职在岗，履行质量管理职责。3、从依法取得有效资质的医疗器械生产企业或者经营企业购进合格医疗器械，主动向供货方索取并留存加盖其公章的有效资质复印件。4、严格落实供货者资格审核制度，购进医疗器械时要验明产品合格证明，对无证、证照不全、无销售票据的产品或来路不清的产品，不予采购。5、购进医疗器械时要主动索取并留存有效票据，建立健全购进、验收记录。所经营产品符合相关标准和要求，无过期、失效、淘汰的医疗器械产品。6、落实医疗器械产品质量的可追溯制度、不良事件报告制度和产品召回制度。7、经营场所陈列医疗器械落实分区分类管理，标识

11、清晰、准确、醒目。8、仓库分区分类管理，相关设施设备齐全，定期进行清洁、维护及验证和校准，确保状态良好。9、严格按照产品说明书或者标签要求运输、贮存医疗器械产品，配备相应运输和贮存设施设备，并保证状态良好。10、建立安全巡查制度，定期对经营场所及库房进行安全检查，配备安全防护设施设备并状态良好，确保不发生重大安全事故。11、认真按照法定条件和要求从事医疗器械经营活动，不发生超范围经营行为，不擅自撤掉或变更仓库，不随意变更经营地址。12、加强员工法规、业务培训，建立健全企业培训记录档案。13、不发布违法医疗器械广告，不夸大、虚假宣传，不超范围宣传。如违反以上承诺，故意规避监管，弄虚作假，由此而产

12、生的一切后果和责任由我单位自行承担。以上内容已认真阅读且理解，并已向全体员工宣读，本企业愿意接受监督。法定代表人（签字）：承诺单位：（盖章）手机及固话：20xx年04月04日医疗器械经营企业承诺书3为了认真贯彻执行医疗器械监督管理条例和医疗器械经营企业监督管理办法等相关法规，强化企业是医疗器械质量第一责任人的意识，更好地履行医疗器械经营企业自我约束职责，规范医疗器械市场的经营秩序，保证人民群众能够用上安全、有效的医疗器械，现郑重承诺内容如下：1、认真学习国家相关的法律、法规，自觉遵守医疗器械经营方面的有关规定，保证做到依法经营，并愿承担违法经营所造成的一切法律责任。2、从依法取得有效资质的医疗

13、器械生产企业或者经营企业购进合格医疗器械，主动向供货方索取并留存加盖其公章的有效资质复印件。3、购进医疗器械时要验明产品合格证明，对无证、证照不全、无销售票据的产品或来路不清的产品，不予采购。4、购进医疗器械时要主动索取并留存有效票据，建立健全购进、验收记录。5、对在库产品的保管，严格按照分类、分区、分批管理，坚持“先进先出”的原则。6、经营场所陈列医疗器械实行分类管理，按一类、二类、三类分类摆放，分类标识放置应准确、醒目。7、保证不销售未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。销售二类、三类医疗器械时要建立健全医疗器械销售记录，保证医疗器械的可溯性。8、认真按照法定条件和要求从事医

14、疗器械经营活动，不得擅自撤掉或变更仓库，不得随意变更经营地址、经营面积。9、企业质量负责人应在职在岗。直接接触医疗器械的工作人员，按要求每年进行一次健康体检。10、加强员工培训，建立健全企业继续教育档案。11、不违法发布医疗器械广告，积极认真做好医疗器械不良事件监测工作。承诺单位：责任人：（企业公章）年月日医疗器械经营企业承诺书为加强医院医疗器械经营企业的监督管理，规范医疗器械市场的经营秩序，保证医疗器械产品的安全、有效，更好地履行医疗器械经营的自我监督职责，根据医疗器械监督管理条例和医疗器械经营企业监督管理办法等相关规定，本企业自愿与景宁县人民医院签订信守诚信、依法经营、保证销售产品质量的承

15、诺书，承诺内容如下：1、认真学习国家相关的法律、法规，自觉遵守医疗器械经营销售方面的有关规定，保证做到依法经营销售。2、加强所经营的医疗器械产品质量管理，建立健全本企业的质量保证体系，坚持“质量第一”的企业方针。3、坚持执行医疗器械产品入库制度，杜绝销售未经入库验收的医疗器械产品。4、对医疗器械的采购严格执行首营企业（品种）审核制度，对无证、证照不全的产品或来路不清的产品，不予采购。5、对采购的产品，保证做到入库验收率100%，对验收不合格的产品不予入库。6、对在库产品的保管，严格按照分类、分区、分批管理，坚持“先进先出”的原则。做好仓库保管台帐，做好仓库的“五防”工作。7、严格医疗器械的销售

16、，杜绝向无经营资格、无使用资格的单位或者个人出售医疗器械产品。8、建立医疗器械产品质量的可追溯制度。对高风险的医疗器械产品建立不良事件报告制度和召回制度。9、严格把好医疗器械产品质量关，防止假冒伪劣的医疗器械产品流入市场。10、质量管理员和验收员发生变动时，及时报当地食品药品监督管理部门备案。11、按照医疗器械说明书标注内容进行介绍，不夸大宣传，不超范围宣传。以上是本企业的自我承诺，欢迎政府有关行政监督管理部门及新闻媒体对我们进行行政监督和，若发生违反以上承诺之处，本企业愿接受食品药品监督管理部门的处理。企业法人代表（或）负责人（签字）：企业公章：年月日分管局长：（）食品药品监督管理局（章）：

17、年月日医疗器械经营企业承诺书为了认真贯彻执行医疗器械监督管理条例和医疗器械经营企业监督管理办法等相关法规，强化企业是医疗器械质量第一责任人的意识，更好地履行医疗器械经营企业自我约束职责，规范医疗器械市场的经营秩序，保证人民群众能够用上安全、有效的医疗器械，现郑重承诺内容如下：1、认真学习国家相关的法律、法规，自觉遵守医疗器械经营方面的有关规定，保证做到依法经营，并愿承担违法经营所造成的一切法律责任。2、从依法取得有效资质的医疗器械生产企业或者经营企业购进合格医疗器械，主动向供货方索取并留存加盖其公章的有效资质复印件。3、购进医疗器械时要验明产品合格证明，对无证、证照不全、无销售票据的产品或来路

18、不清的产品，不予采购。4、购进医疗器械时要主动索取并留存有效票据，建立健全购进、验收记录。5、对在库产品的保管，严格按照分类、分区、分批管理，坚持“先进先出”的原则。6、经营场所陈列医疗器械实行分类管理，按一类、二类、三类分类摆放，分类标识放置应准确、醒目。7、保证不销售未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械。销售二类、三类医疗器械时要建立健全医疗器械销售记录，保证医疗器械的可溯性。8、认真按照法定条件和要求从事医疗器械经营活动，不得擅自撤掉或变更仓库，不得随意变更经营地址、经营面积。9、企业质量负责人应在职在岗。直接接触医疗器械的工作人员，按要求每年进行一次健康体检。10、加强员

19、工培训，建立健全企业继续教育档案。11、不违法发布医疗器械广告，积极认真做好医疗器械不良事件监测工作。承诺单位：责任人：（企业公章）年月日质量保证承诺书我XXXXX医疗设备有限公司一经中标，对所投标产品做如下承诺。一、售后服务方案1、我方对合同设备的质量保证期为验收报告签署之日起 24个月。2、多方承诺在合同设备的质量保证期内，由XXXX本地售后服务机构（XXXXXX医疗设备有限公司）免费为甲方提供合同设备的技术指导和维修服务。3、我方保证在合同设备出故障和缺陷时，或接到甲方提供的技术服务要求后， 1小时内予以答复，如甲方有要求或必要时，乙方应在接到甲方通知后，派员到达现场并能够更换损坏部件或

20、排出故障。4、我方在接到甲方提供的技术服务要求或维修通知后，1小时内没有响应或在规定时间拒绝或没有派员到达贵方提供技术服务、修理或退换问题设备，贵方有权委托第三人对合同继续进行维修或提供技术服务，由此产生的一切费用由我方承担。5、设备保修期届满后，我方保证继续为贵方提供合同设备的维修服务，贵方应按我方提供的优惠价格向我方支付相关费用，我方保证在合同设备使用期内以不高于本合同设备和相关配件的价格向贵方提供备品条件。二、质保承诺1、我方保证货物是原厂生产的全新的、未使用过的产品，并完全符合投标文件中的各项要求，产品质量、规格型号和性能完全满足。如由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障，我

21、方负全责，费用由我方负担。产品质量保证期限为2年2、发现我方产品出现质量问题，我方将在1小时内给予答复。3、我方中标后，保证在10个工作日内到货。投标人名称：XXXXXX医疗设备有限公司投标人授权代表签字盖章：医疗器械产品质量责任承诺书河北省食品药品监督管理局：我单位申请进行医疗器械经营企业许可证项目的变更，由变更。变更后，我单位承担变更前企业经营的医疗器械产品的质量责任。申请人/法定代表人签字：单位盖章：年月 日医疗器械经营企业质量安全承诺书为保证医疗器械产品质量，向公众提供安全、有效的医疗器械产品，作为医疗器械的经营企业郑重承诺如下：一、本企业严格执行医疗器械监督管理条例、医疗器械经营质量

22、管理规范等相关的法律法规。二、本企业切实履行质量安全“第一责任人”的责任；牢记诚信经营、质量第一的理念，承诺所经营的医疗器械符合国家法律法规要求的合格产品，坚持和恪守医疗器械经营质量安全为忠旨。三、健全医疗器械经营各项管理制度，健立完善医疗器械质量可追溯机制。四、认真按照法定条件和要求，合法经营，不得虚假和夸大宣传产品效果。五、认真对待消费者的反馈意见，并及时向*药品监督管理局上报医疗器械不良事件。六、认真接受*食品药品监督管理局对企业的检查，如实提供真实、完整的购销记录。本企业将严格履行以上承诺，如有违反或故意规避监管，弄虚作假，愿意承担相应的法律责任和由此而产生的一切后果，并接受社会各界的监督。承诺书自签订之日起生效，一式二份。*药品监督管理局，医疗器械经营企业各执一份。 承诺企业法定代表人（签字）：承诺企业（盖章）：年月日医疗器械廉洁承诺书（共10篇）质量承诺书（共9篇）个体医疗承诺书（共9篇）材料质量承诺书（共9篇）工程质量承诺书