药物分析考试复习要点.docx

1、药物分析考试复习要点题型：选择、是非、名解、计算、设计主要考查六、七、八、十四、十五章，重点考查六和十五章，十九章之后不考。选择：不考计算，大部分为结构分析性质是非：多为陈述名解：GLP、GCP、GMP、GSP、GAP、恒重、百分吸收系数、指纹图谱（知道概念）、比移值、杂志限量、滴定度、LOD、LOQ、标准曲线、标准品、 质控样品、溶出度、含量均匀度计算：杂质监测、含量测定设计：根据结构官能团判断性质进行方法鉴别重点有：阿司匹林（三颗星）、肾上腺素、对乙酰氨基酚、普鲁卡因（原料药、制剂）、甾体（官能团反应）、抗生素（青霉素鉴别、茚三酮、麦芽酚等专属性强反应）、滴定原理（条件、注意事项）、还有实

2、验内容：测uv、HPLC原理，部件、四指标定法、非水溶液滴定NaNo2药物分析知识点总结国家药品标准是中国药典（缩写Ch.P）和局颁标准。 药品质量标准：是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分，是药品生产、经营、使用和行政、技术监督管理各部门应共同遵循的法定技术依据。 药典内容分：凡例、正文、附录、索引。 药品质量管理规范（5个G）药品非临床研究质量管理规定GLP药品生产质量管理规范GMP药品经营质量管理规范GSP药品临床试验质量管理规范GCP中药材生产质量管理规范GAP。 标准品：用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，按效价单位计，以国际标准品进行标定。 对照品除另有规

3、定外，均按干燥品（或无水物质）进行计算后使用。 药品检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。 杂质两个来源：一是由生产过程中引入，二是贮藏过程中引入。 杂质按照来源分：一般杂质和特殊杂质；按毒性分：毒性杂质和信号杂质；按理化性质分：有机杂质、无机杂质和残留杂质。 杂质限量：药物中含杂质的最大允许量。 杂质限量%=杂质最大允许量/供试品量*100% 杂质限量%=标准溶液的浓度*标准溶液的体积/供试品量*100%即L=CV/S*100% 1.氯化物检查，在硝酸酸性条件下及硝酸银反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，及一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比

4、较，浊度不得更大。加硝酸目的：避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银及氧化银沉淀的干扰，且可加速氯化银沉淀的生产并产生较好的乳浊，酸度以50ml供试溶液中含稀硝酸10ml为宜。 2.硫酸盐检查，在稀盐酸酸性条件下及氯化钡反应，及一定量标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较。 3.铁盐检查，硫氰酸盐法，铁盐在盐酸酸性及硫氰酸盐作用生产红色可溶性硫氰酸铁配离子 4.重金属检查，硫代乙酰胺法适用于溶于水、稀酸和乙醇的药物；炽灼后的硫代乙酰胺法适用于含芳环、杂环以及难溶于水、稀酸及乙醇的有机药物；硫化钠法适用于溶于碱性水溶液而难溶于稀酸或在稀酸中即生成沉淀的药物；微孔滤膜法适用于重金属限量低的药物。

5、 常用热分析法有：热重分析、差热分析和差示扫描热分析。 中国药典规定残留溶剂检查方法为GC（气相色谱法） 特殊杂质检查一薄层色谱法1.杂质对照品法 适用于已知杂质并能制备得到杂质对照品2供试品溶液自身稀释对照法 适用杂质接受不确定或无杂质对照品 二高效液相色谱法1.内标法加校正因子测定法 适用于有对照品并能够测定杂质校正因子2.外标法测定法 适用于有对照品且进样量能够精确控制3.加校正因子的主成分自身对照测定法 适用不用杂质对照品4.不加校正因子的主成分自身对照测定法 适用没有杂质对照品5.面积归一化法 适用粗略测量供试品中杂质含量。 比旋度反映药物纯度，限定杂质含量。 不经有机破坏的分析：直

6、接测定法、经水解测定法、经还原分解测定法。 经有机破坏分析：湿法破坏、干法破坏。 湿法破坏适用于含氮有机合成药物分析前处理，在生物制品中用于氮、磷、硫柳汞即氯化钠测定法的前处理凯氏定氮法。 干法破坏分1.高温炽灼法2.氧瓶燃烧法，含F药物选用水做吸收液，用银量法测含CL用水氢氧化钠做吸收液，用银量法测含Br用水氢氧化钠做吸收液，测定含碘可用水氢氧化钠二氧化硫做吸收液，含硫浓过氧化氢及水混合液做吸收液。 容量分析应用于化学原料药的含量测定。滴定度：每1ml规定浓度的滴定液多相当的被测药物的质量，mg，T(mg/ml)=ma/bM，m为滴定液的摩尔浓度（mol/L）a为被测药物的摩尔数，b为滴定剂

7、的摩尔数M为被测药物的毫摩尔质量（mg）。 片剂的分析： 1.容量分析法 标示量%=V*T*F*D*平均片重/（W*标示量）*100% F=实际摩尔浓度/规定摩尔浓度 2.分光光度法 A=ECL 标示量%=（A/EL）*（1/1000）*D*平均片重/（W*标示量）*100% 3.高效液相色谱法 标示量%=A样*C对*D*平均片重/（A对*W*标示量）*100% 注射剂的分析：标示量%=V*T*F*D/（Vs*标示量）*100% 分光光度法：1.百分吸光系数法 标示量%=A*D/(Vs*E*100*标示量)*100% 2.对照品比较法 标示量%=A样*C对*D/（A对*Vs*标示量）*100%

8、 色谱分析之高效液相色谱法，常用色谱柱填充剂有硅胶和十八烷基烷键键合硅胶，除另有规定外柱温为室温，检测器为紫外检测器，检测器不允许使用含不挥发盐组分的流动相，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，常用甲醇-水，间或加有乙腈、缓冲液、反离子物质等为流动相。 色谱系统适应性试验通常包括理论板数、分离度（R1.5）、重复性（5次）、拖尾因子（0.95-1.05之间）四项指标。 药品验证分析内容八条：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性。 准确度：用该方法测定的结果及真实值或参考值接近的程度，一般用回收率%表示。 精密度：在规定测试条件下，同一个均匀供试品，经多次取样测定所得结果之间的

9、接近程度。包括重复性、中间精密度、重现性。 生物样品包括各种体液和组织，血样包括血浆、血清和全血，将血液置含抗凝剂的试管中，以25003000r/min离心5分钟时血浆及血细胞分离，短期保存可4冷藏，长期保存需-20或-80下冷冻贮藏。唾液以3000r/min离心10分钟，在4一下保存。采集的尿是自然排尿，包括随时尿、晨尿、白天尿、夜间尿和时间尿五种。 去除蛋白质常用方法：1.加入及水混溶的有机溶剂（常用水溶性溶剂：乙腈、甲醇、丙酮、四氢呋喃等，比例1:1-3高速10000r/min离心1-2分钟可沉淀）2.加入中性盐（常用中性盐：饱和硫酸铵、硫酸钠、镁盐、磷酸盐、枸橼酸盐等，比例1:2,同上

10、高速离心）3.加入强酸（PH低于蛋白质等电点，常用强酸：10%三氯醋酸、65%高氯酸、5%偏磷酸等，比例1:0.6同上）4.加入含锌盐及铜盐的沉淀剂（PH高于等电点，常用：CuSO4-NaWO4、ZnSO4-NaOH等，比例1:2同上）5.酶解法。 液固粹取法LSE:一种柱色谱分离方法，将具有吸附、分配及离子交换性质的、表面积大的担体作为粹取剂填入小柱，以溶剂淋洗后，将生物样品通过，使其药物或内源性干扰物保留在担体上，用适当溶剂洗去干扰物后，再用适当溶剂将药物洗脱下来。 填充柱分两类：1亲水性硅藻土2疏水性活性炭、聚苯乙烯或C18化学键合硅胶。 粹取5步骤：(1)用有机溶剂如甲醇，预先湿润微型

11、柱，使增加填料及待测物相互作用的表面积，并可除去可能干扰的填料残留物(2)用水或合适的缓冲液冲洗，除去残余的甲醇(3)进样，通过微型柱，废液弃去(4)用水或合适的缓冲液冲洗，选择性地除去将会干扰后面色谱分析的内源性杂质(5)用合适的溶剂如甲醇、乙腈等洗脱样品，收集，洗脱液用于后面的分析测定或进一步研究。巴比妥类药物基本结构】分两部分，一母核巴比妥酸的环状丙二酰脲结构，此结构是巴比妥类药物的共同部分，决定巴比妥类药物共性;二取代基部分。微溶或极微溶水易溶于乙醇等有机溶剂，含1，3-二酰亚胺基团显弱酸性，能发生酮式-烯醇式互变异构，在水中发生二级电离。含酰亚胺结构，及碱液共沸水解放出氨气使红石蕊变

12、蓝。及重金属离子反应：1及银盐反应银量法：在碳酸钠碱性溶液中，生成钠盐溶解，再及硝酸银溶液反应，先生成可溶性一银盐，加入过量硝酸银则生成难溶性二银盐白色沉淀。2及铜盐反应：及铜吡啶试液反应形成稳定配位化合物，巴比妥类药物紫色沉淀，含硫巴比妥类药物绿色。3及钴盐反应4及香草醛反应生成棕红色物质 司可巴比妥专属实验：及碘反应显棕黄色5分内消失，溴量法司可巴比妥及溴仅应使其褪色。巴比妥类及高锰酸钾反应在碱性中紫色还原为棕色二氧化锰。苯巴比妥专属鉴别反应：硝化反应、硫酸-亚硝酸钠反应、甲醛-硫酸反应。硫代巴比妥及铅白色沉淀。【巴比妥含量测定】1.银量法原理，先形成可溶性一银盐，过量滴加硝酸银形成难溶性

13、二银盐；注意事项一，无水碳酸钠溶液要临用新配，二硝酸银滴定应新配制，三银电极在临用前需用硝酸浸洗。 芳酸鉴别：水杨酸及盐在中性或弱酸性及三氯化铁缶成紫色配合物（反应适宜PH为46）（五种直接用FeCl3检测：双水杨酯、水杨酸、对乙酰氨基酚、二氟尼柳、对氨基水杨酸钠；两种间接：阿司匹林、贝诺酯）。苯甲酸盐中性或碱性及三氯化铁毛成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀【重氮化-偶合反应】具潜在芳伯胺基加酸水解产生游离芳伯胺基结构，在酸性及亚硝酸重氮化反应（四种直接反应：对氨基水杨酸钠、盐酸普鲁卡因、苯佐卡因、盐酸普鲁卡因胺；三种间接：对乙氨基酚、醋氨苯砜、贝诺酯）。阿司匹林及碳酸钠加热水解，再加过量稀硫酸酸化生

14、成白色水杨酸沉淀并有醋酸臭气。阿司匹林特殊杂质检查：溶液澄清度、水杨酸（主要检查杂质）；对氨基水杨酸钠毛要检查杂质是间氨基酚。 【芳胺类】（苯佐卡因、普鲁卡因、丁卡因等）具有对氨基苯甲酸酯的母体。【鉴别反应】重氮化偶合反应：分子结构具芳伯氨基或潜在芳伯氨基药物都可发生，生成的重氮盐可及碱性萘酚偶合成有色偶氮染料，苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普卡因、盐酸：普鲁卡因胺在盐酸条件下可直接及亚硝酸钠重氮反应；对乙酰氨基酚、醋氨苯砜在盐酸或硫酸中加热水解后才可及亚硝酸钠重氮反应；丁卡因不具芳伯氨基，无重氮反应，伹在酸性下及亚硝钠反应生成乳白色沉淀。对乙酰氨基酚及三氯化铁反应显蓝紫色。盐酸利多卡因在Na

15、CO3中及CuSO4反应生成蓝紫色配合物，溶入三氯甲烷显黄色；苯佐卡因、盐酸普鲁卡因、盐酸氯普卡因、盐酸丁卡因无此反应。盐酸利多卡因在酸性下及氯化钴生成亮绿色钴盐沉淀【盐酸普鲁卡因鉴别】溶解后加氢氧化钠生成白色沉淀（普鲁卡因）加热变为油状物，继续加热产生蒸气使湿红石蕊变蓝。盐酸普鲁胺加过氧化氢再加三氯化铁显紫红色随后变棕。苯佐卡因加氢氧化钠加碘生成黄色沉淀放碘仿臭气【对乙酰氨基酚特殊杂质】检查对氨基酚，盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸。 【芳胺类含量测定】亚硝酸钠滴定法、非水溶液滴定法、分光光度法、高效液相色谱法。 含量测定之【亚硝酸钠滴定法原理】芳伯氨基或水解后生成放伯氨基的药物在酸性溶

16、液中及亚硝酸钠发生重氮化反应，生产重氮盐，用永停滴定法指示终点，主要条件：1.加入适量溴化钾加快反应速度2.溴化钾及盐酸作用产生溴化氢及亚硝酸钠反应生成NOBr（目的）3.加过量盐酸加速反应（加入过量盐酸有利于：重氮化反应速度加快、重氮盐在酸性稳定、防止生成偶氮氨基化合物影响测定）可在室温（10-30）下进行，其中15下结果较准确。 指示终点方法：电位法、永停滴定法、外指示剂法、内指示剂法。中国药典芳胺类药物亚硝酸钠滴定法采用永停滴定法指示终点。【芳胺类苯乙胺类鉴别试验】三氯化铁、甲醛-硫酸、氧化、亚硝基铁氰化钠（脂肪族伯胺专属反应）。特殊杂质检查：肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、重酒石酸去甲肾上腺素、盐酸去氧肾上腺素、盐酸甲氧明检查酮体。 【杂环吡啶类药物弱碱性】尼可刹米分子除吡啶环上N原子外，吡啶环位被酰基取代，遇碱水解后释放碱性二乙胺【还原性】异烟肼分子中吡啶环位被酰肼取代，可被氧化也可及含羰基的缩合【杂环吡啶类鉴别试验】一、吡啶环开环反应适用于吡啶环的或被羧