直读光谱仪常见问题.docx

1、直读光谱仪常见问题每种元素的发射光谱谱线强度正比于样品中该元素的含量，通过内部预先存储的校正曲线可测定其含量，并直接以百分比浓度显示出来。斯派克公司的固定式金属分析仪是采用了原子发射光谱学的分析原理。火花台上的样品通过电弧或火花放电激发生成原子蒸气，该蒸气中的原子与离子被激发后产生发射光谱。发射光谱通过光导纤维进入到光谱仪的分光室中，色散成各光谱波段。根据每个元素发射的波长范围，通过光电倍增管可以测量出每个元素的最佳谱线。电直读光谱仪用氩气净化机使用总结与故障处理一、氩气净化机的再生总结1、电源电压为220V，电压要稳，可通过单独供电或加稳压电源即可，但稳压电源也必须是稳压效果较好的，电压波动

2、在规定的范围内2、送电前一定要确保电流调节旋钮处于零位置，并将温度设定旋钮旋到设定的350度，3、准备一瓶高纯氩气，减压阀，2个再生阀，熟料管等，并将减压阀与氩气瓶连接好，再将管子与减压阀接好，根据需要选择1#或2#再生端口，此时，应打开气瓶将管子内部的空气排尽，注意：此时不要关掉气瓶，应保持气瓶微开。将再生排气堵头快速拆下，并快速按上再生阀，此时应对气瓶到再生阀处进行检漏操作，同时将再生进气堵头快速拆下，快速按上再生阀，最后，将再生排气阀调到微开状态。4、送电，将再生万能转换开关打到要再生的塔上，对于塔的红灯亮，温度表的绿灯亮。5、手动缓慢调节电流调节旋钮至5-6A，再生开始，当温度升到15

3、0度时，开始放气，每隔15分钟瞬时将阀门旋到最大放气大约30秒后再调到原来的状态。6、当温度升到350度时，自动保持恒温4小时后，手动将电流调节旋钮旋到最小，此时将氩气钢瓶阀门关掉，将再生进气阀关掉，开启工作进气阀，将再生出气阀的流量控制的低一点，直到降到100度时，此时停止放气，但根据经验应继续放气最好，且降到室温再停止放气效果最佳，关闭再生出气阀，2分钟后，关闭工作出气阀以保证再生设备充以正压留作备用。同时关掉电源，将再生转换开关旋至零位。7、再生完毕后，光谱仪要进行打点试验，如发现点不圆较大有毛刺时，应对仪器进行放气操作。之后，仪器要进行标准化。一般氩气净化机的进气压力为,计为3公斤压力

4、。二、 氩气净化机的故障处理故障1：电炉丝烧断故障处理：更换炉丝故障2：热电偶烧坏处理：用万用表量，一般热电偶在欧姆左右时为正常，当远大于欧姆时，热电偶烧坏。故障3：温度控制仪的指针到最大，且其红灯亮处理步骤：1、将再生万能转换开关打到另一个塔上，看绿灯是否变亮，2、如红灯仍亮，停电后，用万用表量2个塔的电炉丝是否断，否则，可判断为可控硅损坏3、如电炉丝没有断，看热电偶是否接线正确或未接线4、如接线正确但红灯仍亮，停电后，将热电偶直接接到温度控制仪的“正”“负”端子上，5、如红灯仍亮，停电后，将热电偶拆下，用万用表测量看其阻值大小，是否在欧姆附近，6、如在欧姆附近，则断定为温度表损坏7、加热时

5、，要注意观察电流表指针的波动，如波动太大则说明电压不稳，对于电压不稳的判断，详见故障4故障4：电流调节旋钮无法进行调节处理：换一新温度控制仪后，首先认真观察控制仪的指针的偏转情况，如果指针有抖动，就是电压不稳，此时可将氩气净化机的电源单独供电或者加稳压器，但更换稳压器后发现指针仍然抖动，后用万用表测量稳压器的输出已经超出220V，在240V，同时观察稳压器指针也在240V，于是判定稳压器稳压效果不好，后将更换一性能好的稳压器，接上电源正常，此时即可判定为损坏的温度控制仪是由于电压不稳所致。故障5：漏气故障处理：在气体钢瓶减压阀附近可听到嗤嗤的声音，此时说明气路部分有漏气，可用肥皂泡沫涂抹在管路

6、上，有气泡冒出即可看到漏气，本人在氩气净化机的再生塔顶的螺栓处有漏气，通过处理，故障排除。光电直读光谱仪九大典型故障处理故障1：真空泵不启动的故障原因及处理：泵油的粘度不好，型号不对，其次，温度对泵油也有影响，尤其在季节交替变化时尤为明显，特别是当泵长时间不启动时会引起负高压丢失，这种情况就比较严重了，因为，要再次抽真空需要10多个小时，对于快节奏的生产势必会造成很大的损失的，所以尽量避免负高压丢失的情况发生，尤其是当泵不自动启动时一定要手动按动泵电机处的绿色开关，如不启动，应检查一下，分析软件中的泵运行状态的信号是否处于ON的状态，如果是OFF应等待直到变为ON再去手动按开关，另外，到了冬天

7、室内温度不要太低，最低也应保持在15度以上，对于泵油的型号，泵不同，油就不同，一定要确保泵和油的型号要一致，油时间长了，如果发黄比较浑浊，就应该考虑换油了。当真空度太好的话，泵启动也很困难，因此需要对真空室盖板的内六角螺栓进行调节，以增加泵的机械效率。经验证，利用此法会使泵的启动故障改善很多。故障2：负高压突然消失由于真空值长时间上不去，导致负高压消失，处理方法：将控制箱的第二个地线进行拔插反复试几次就好了。如果仍然不行就考虑重启仪器了。故障3：碳异常偏高氩气不纯，需要换气，先用高纯氩气试一下。故障4 排氩管路堵塞现象：出现样品上跳，无法分析原因：排氩管路内部有脏物处理：清理氩气过滤器 排气管

8、故障5 光强值偏低原因：聚光镜脏 狭缝脏 光电倍增管性能下降处理：擦聚光镜、清理狭缝、更换对应的光电倍增管故障6 激发声音异常原因：分析时激发台板小孔没盖严处理：样品为全部将激发小孔盖上故障7 仪器真空室漏气原因：真空室盖上的不均匀 激发台板有漏气的地方处理：充气时将压力和流量调的大一些，重新拆安激发台板故障8 仪器分析数据不稳定 仪器稳定下降慢 仪器后盖风扇转动有故障原因分析：仪器真空室温度控制不好，要检查仪器后盖风扇，必要时更换风扇。处理：更换同型号的仪器后盖风扇。故障9 仪器电脑出现死机，程序错误、黑屏、分析软件的START状态不对有时变为黄色不动，有时虽然动但是变为红色，原因分析：仪器

9、与电脑的通讯错误处理过程：对于电脑是否死机，首先用手按一下键盘的数字键NUMLOCK灯，如果闪，没有死机，证明是程序有问题，此时将程序关掉再打开，否则，重启电脑，如仍然不行，关电脑，将通讯线重新连接后，再开电脑，如还是不行，就只能将仪器断电，过一会，再送电，开仪器，一般利用此法即能解决问题了。直读光谱200问2008-8-25 来源： 厦门亿辰科技有限公司 进入该公司展台 这是我整理的关于直读的一些小疑问及热心朋友给的解答,因为本人对直读真的不懂,所以对于答案的准确性不敢肯定,只是整理出来,希望能给直读上也有类似疑问的朋友一点帮助.(转自中国光谱技术论坛合金的分析曲线好坏怎么辨别 主要看在作完

10、工作曲线后，通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异，偏差越小，则证明工作曲线作的成功。2.真空度下降，负高压加不上可以用乙醚来查气路，看看哪里有泄漏。3.高铬铸铁在熔炼中,取试样炉前化验时该怎样取超高锰钢取样时会不会成份偏析,铸铁熔炼时钢水取样怎样能使其白口一般多是用样模浇铸后，再对试样进行加工！4.但时间不够啊!我们从炉中取样出来到分析数据报上去只能5分钟时间!那你肯定离炉前很近，样模尽量取直径35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂轮磨样，这样试样冷却快，白口好，待铁水浇后30秒左右(砂模)取出，开水浇再冷水冷。5.快门漏气，修好后没多久又漏。怎么办啊没事的，本来就是气动的啊

11、，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置哦(进真空室的那个)，要不过上，会当光路的；光纤位置的没什么多大关系的！6.我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有10米左右,请问是否会影响到光谱仪的稳定性和精度只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱仪受外界干扰就小，如果光谱仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。7.铝基分析如何避免元素干扰1.可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准。2.可以对自己的试样进行光谱和化学分析，对数据进行对照，然后进行手工对仪器的元素干扰进行调整。8.负高压加不上去加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏

12、气的地方9.放在分光室上方的防放电装置的作用是什么 应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器。10.做铜基分析，用什么火花好呢就现有的情况看,用高能预火花预燃,火花分析中等含量,电弧分析低含量. 11.仪器激发能量每天都有不小差异，分析不是很稳定,怎么办(1)造成仪器不稳定除了人的因素外，主要就是温度和湿度了。不过要是用控样法要是能做出好的曲线来也就可以满意. (2)要想让仪器处于最好的状态，保证它的工作环境是必需的.仪器不稳定还有一个可能的原因，就是地线，查查地线吧。12.从仪器开发到投入实际运行已有大概快半年了。今天仪器出现了一个以前从没有遇到过的问题，上午十点以前还能正常工作，再

13、做样品时，仪器出现了所有元素值都偏低的现象，求助我不知道你的仪器强度到底下降了多少，假如下降不多的话，对仪器做一下标准化，就可以了。你应该先检查一下仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅；氩气质量怎么样你的问题应该不是出在仪器硬件上的，可能和你的维护和相关联附属设备有关。强度下降较大，一般多是氩气质量不好引起的，你换一瓶试试。我想会有效果的！13.最近做描迹时，狭缝值老跳来跳去，在485-495间来回波动，不知哪里出了问题你要注意做扫描的方法，假如你要到的位置，必须先旋转到左右，然后一次性旋至，不能来回调，因为来回调节时会有螺丝间隙存在，造成狭缝误差！14.把手边现有的几种低合金钢如38CrM

14、oAl,Q235,20CrMnMo,20CrMnTi,60Si2Mn,CrWMn等共40几块便成一条工作曲线,除了碳还可以,其余的都不太好,请教斑竹我应该作怎样的校正，才会使曲线完美哪个元素对哪个元素有光谱干扰，怎样扣除干扰(1)直读和x荧光、不同，不需要你本人动手去扣除干扰和背景，仪器在厂家预制曲线的时候，已经把干扰、背景等影响因素通过干扰校正系数进行扣除了。如果你想知道什么元素对什么元素有干扰的话，你可以在仪器的设置参数里进行查看。它的系数都是经验系数，是通过大量的实验数据得出来的！(2)做曲线前应将仪器激发台等彻底清洁,做一下描迹,然后再做曲线,注意选用合适的标准化试样,这样做出来的曲线

15、应该没有问题,如果线性很好,但有系统偏差的话,可以通过修正系数达到好的效果. (3)首先，将仪器的工作状态调整好，比如温度、各元素的波长位置，激发条件、包括仪器参数设置等，其次，对样品表面要处理得当，还有，在做测试前，要先测一些样品，保证仪器工作的稳定性，否则，做了半天，数据不稳定，区县也就没有意义了，然后依次进行样品激发，保持激发的连续性，测试完成，在利用仪器软件功能进行曲线方程的计算. (3)标样分为：校正标样和控制标样。你的那自己手上的40几块标样只是控制标样，不能起到校准曲线的作用。一起出厂时专门有附带的可能是十块左右的校准标样让你校准曲线的。找校准标样吧！15.分析纯锌中的铅含量时，

16、发现分析精度不好，结果忽高忽低，而铁镉等元素相当稳定，请问可能是什么原因(1)可能有以下原因A 加工试样、气体纯度原因 B 透镜是否干净 C 各绝对强度怎么样特别是基体强度和以前下降了多少(2)做控样稳定吗换气，清透镜，做标准化。如果控样稳定，就是试样不均匀. (3)我也有同感，我分析纯银中的Pb也不太稳定,我的解决办法是让仪器预热时间加长. 16.光谱的标准曲线如何做一般隔多久做标准化分析(1)曲线是用很多标样进行绘制的！(2)可根据仪器稳定性和偏差要求的高低来灵活定。每天200个样品，一周需要做一次，不包含换气、作仪器维护等. (3)初次做工作曲线要在厂家的指导完成，制作过程比较简单。标准

17、化没有具体的时间，主要根据你的光谱仪的稳定情况来说，你可以通过数据来看。有一下情况之一就要做：1。换氩气；2。清理火花台；3。更换电极；4。擦拭透镜或石英窗。5。偶遇长时间停电。17.铣床对试样表面进行铣，和用磨样机磨有什么区别(1)用铣床对试样表面进行铣，加工出来的表面好，无污染用磨样机磨的话由于砂带的材料一般是用氧化铝或硅化物做的，对分析铝、硅等元素有影响，而且新旧砂带磨制的同一试样的纹理深浅，都对分析结果有不同程度的影响。(2)从技术方面考虑：A、磨样机磨制出来的样品，确实存在新旧砂带磨制纹路深浅不一的缺点，而且更换频繁，无谓的耗费时间。B、存在样品污染的问题，但是可以用特殊材料的砂带，

18、如氧化锆材料C、磨样机维修简单，铣床维修相对麻烦从经济角度考虑：砂带磨样机的成本很低，相比之下铣床的成本要高得多18.我的直读最近不能激发，更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后，发现里面流出难闻的液体，不明白为啥，啥原因 间隙是5毫米左右,要经常清理的,因为激发会使辅助电极有金属氧化物产生,长期不清理的话,容易发生电极对金属氧化物放电,烧损辅助电极! 19.由于这款直读年代比较久了，我们的仪器会出现激发断续，甚至不激发现象，原因是火花架通过架本身作地线，时间长了，活动部分磨损，导电能力下降，我们尝试用导线连接，但效果也不太好，不知道有没相同经历的朋友，请问你们在不更换火花架的前

19、提下采取什么办法解决的查一查辅助电极距离和固定电极座，调整清理一下看看，火花架地线用编织扁状铜导线就可以了。20.我们的光电光谱仪最近p，s的绝对强度只有以前的五分之一，仪器出现不稳定，特别是c，做高锰钢分析时会出现c的含量越打越高的现象。我们用的是高纯氩，是否与一星期停机一次有关 (1)假如你是按照仪器的规程操作的话，应该与你关机应该没什么关系，是可以试一下通道扫描(描迹)，肯定可以提高不少。还有你的负高压不知道怎么样，真空度好吗(2)透镜也应该一个月擦一次，火花室要及时清灰，排灰装置要经常清理，使其通畅.(3)实在不行的话，那只有加负高压了(4)可以尝试A.把s、p的管道电缆查一下。B.查

20、透镜。C.描迹。D.把光电倍增管拔下来擦灰。21.钢铁在经铸熔炉重熔之后，用直读光谱测，其中 Mn，C含量降低怎么回事(与用ICP相比)其中Mn含量近半数降低碳和锰都是烧损元素，长时间保温或熔炼就会减少。建议出炉前添加适量的锰铁和生铁来弥补。22.小线材光谱分析怎么做，如何准确，代何种标样(1)使用小样品夹具。可以自制控样。(2)用压样机压扁,之后将表面磨光滑即可,免夹具. 23.我用的ARL4460的火花源原子发射光谱仪，最近，钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗 (1)氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象. (2)我认为是你的火花台需要清理了，特

21、别是排放废气的管子。另外一种可能是你的火花台盖板不平漏气所致。(3)正常的激发点子应该是：中间是银白色金属光泽有金属蒸发后的留下的凹凸不平的小麻点，周围有一圈黑色燃烧后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者东西可以擦掉。如果氩气纯度不好或者试样结构不好通常是中间金属蒸发留下的那片蒸发斑比正常偏小，燃烧后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。但是铸铁材料不一定黑圈颜色深，甚至没有黑圈。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常。激发能量大时黑度可能较大

22、。你的问题估计也是管路堵塞，致使排气不畅造成的。(4)这是激发电的积碳现象,主要产生的原因是漏气,发光台磨损,式样不平,均可能造成漏气,再有就是你更换电极时,你换的电极与式样的距离不合适,主要是电极靠上了,造成积碳. 负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高(1)高压板可能有问题，不是温度引起的。(2)负高压模块坏了。25.光谱仪通道表中是什么意思背景通道26.分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果！但个人认为光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较

23、大，不太准. 27.在分析试样时,碳含量突然变大,字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内.不知是何原因将紫外光室的快门拧下来清理一下试试28.我公司目前使用购买的高纯氩气，由于成本较高，最近灌了一瓶自己生产的氩气，试用后发现也能用，就是我们也不能保证自己生产的气体纯度，不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样，一瓶气使用2天，不知这种情况是否正常。氩气纯度一般要达到%对仪器分析的稳定性较好，如果氩气纯度不够的话，有部分高合金(如Cr、Ni、W等含量高)样品跟本没法正常激发。对于氩气消耗正常情况下一天50个样品，一瓶氩气(14MPa)最少可以用5天以上

24、，你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太大。29.直读光谱仪进水了。原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了，我真的不知道该怎么办才好。经过清理干燥还是不行，有几个元素根本没有光强度。不知道怎样才能解决用电吹风吹干即可，多打几个点，应该没有问题的。用酒精擦了火花台，用吹风机吹了一天，换掉了绝缘圈，用氩气冲洗了2个小时，还是不行。一光室的铋和锑根本就没有光强度 如果只有两个通道没有光强度，那末故障不在光源处，故障只在两个通道的问题。碰到这种情况，第一、将火花台上的水清理干净。第二、用电吹风将其吹干。在吹的过程中最好打开氩气冲洗。个别通道无数，你可做恒光测试看是否有数。以此来判断问题出在哪. 我想不

25、会有太大问题，第一光室无光强，用手电照照看看是否快门有问题，必要时可以将快门卸下来进行清洗一下。但要注意有一个铜锣丝；锣扣特别小，如果没有多大把握，可以和工程师联系一下，根据工程师的指导进行操作，会解决的. 30.光电直读提示“全局通讯出错，光源错误仪器重启也没用，你不用急，检查一下氩气压力你就知道了-没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。31.我的机器水已经到一半了，如何更换冷却水，用什么样的水，自己可以做吗(1)用蒸馏水就行，最多加点防腐剂，防止水变质。(2)只要把水罐倒过来加至刻度!用蒸馏水即可. 32.我们想制作铝合金光谱控样,控样模具怎样制作

26、,怎样才能做出均匀的控样圆型样品模：60mm，厚50mm 33.速冷模具对A356高硅含量的偏离问题(1)可以选用模具尺寸上内径50-60mm，下内径45-55mm，便于脱模，外径80mm的圆钢制作。(2)模具厚度在50mm，模具底部厚1cm，取样后水冷即可。34.光电仪是否需要关机(1)为保持仪器的稳定性，最好不要关机。(2)现在的仪器好点的随便都是几十万人民币，如果为了节约那点电而使仪器受潮那就得不偿失了，像光谱仪一般情况下还是一直通电较好，不但可以保证仪器内部各元件受损，还可以保证实验分析仪器的稳定性，建议不关机为好. (3)主要有电源和高压部分易吸灰尘，一旦长期关机就会吸潮，开机就会短

27、路。35.光电直读光谱仪对于测试样品的要求是怎样的主要是用于铁基、铜基、铝基材料的分析。具体要求是只要测试精确度与传统分析实验室方法相当就可以了。对测试样品的要求:块状,导电36.取样器所取球拍式样品，光谱制样怎样又快又安全取一个厘米长的钢管，直径大概在厘米左右，在里离管口毫米左右的里面固定一个圆柱形磁铁，在钢管口开个小口(样拍柄放置的位置)，试样就放在钢管里面，柄从开口处出来，磁铁吸住试样，使磨样的时候不掉下来，这样光谱制样手柄就做好了. 前面板打开后的三个氩气流量表(两个柱式的，一个圆式的)，在动态和静态状况下调到多少最合适仪器供氩气钢瓶的减压器压力为管路漏气则消耗氩气多。仪器供氩气有如下

28、几个流量：最低流量6-10升/小时；常流量40-60升/小时，仪器后面板的激发电源开关开则此流量一直供气，用于冲洗激发室的透光镜片和维持激发室氩气正压力，防止分析间隔过程及更换样品时激发室进入空气；分析流量200-300升/小时，只是激发样品时供气；阀、快门供气，如果管路不漏气耗气量极小。 所以，激发电源开关24小时开，一瓶气可用3天左右，如果长时间不分析样品(如间隔2小时)可关闭仪器的激发电源开关，但不要关仪器的总电源。正常工作时,空气光室的快门应该是弹起来的,还是收缩回去的(1)快门在平时当然是弹起的.因为氩气顶的,没气时弹簧把快门顶下来,当有灰尘时,快门活动不便,此时要清洗快门,记住,千

29、万别拿酒精泡,否则后悔就来不及了.(2)快门安装在激发室下部，快门内部是一个小活塞(相当于一个小气缸)，装一复位弹簧，下部接氩气提供压力。现在你拆下来已没有氩气压力，活塞应缩回。装到仪器上在仪器待机和激发时的预然时间氩气阀打开氩气压力使活塞上升，防止光进入真空室；只有积分时间切断快门的供氩快门靠弹簧复位即活塞下降，光进入真空室。此快门有时进入灰尘会卡住不动作，可加一点低挥发的润滑油，一般可恢复正常，使用时间久了弹簧断裂则只好换新的了。39.前不久仪器在工作时连续发生突然停电事故(由于其他原因)，导致仪器损坏，在检测样品时，Be2通道不能出值，经过一系列的检查，我们怀疑Be2通道光电倍增管的接头

30、线可能出了问题，将Be3通道的接头线接到Be2上，故障排除，这样，就确认是线的问题，在和厂家联系后，购买了一根新线，但是新线装在Be2的光电倍增管上，Be2仍然不出值，装在其他通道的光电倍增管上(装在Be3上的时候也不能正常使用)，就能正常使用，和厂家通电话得知所有的接头线都是一样的，没有区别，可是在现场就出现了我们可以使用Be3的线，却不能使用新买来的线.A.光电倍增管插座接触不良。B.光电倍增管到积分电路板的信号线有问题。C.积分板某一通道积分电容或开关电路损坏。40.暗电流是干什么用的是检测光电倍增管的背景噪声的。 41.我单位ARL3460最近经常死机,开始关一下机再启动就行了,后来无

31、论如何重启一到输入密码后到加载时就停止了,不知啥原因首先请问是电脑故障，还是设备故障。(1).软件故障读不了信息条，可以按复位键，或将电子柜关闭，在打开。(2).如果是电脑故障，重装系统，在装软件。整理电脑操作系统后,卸载OE,然后重装,就可以了42.德国SPECTRO光谱怎么清理火花台被激发的样品，无论是再校准样品还是生产样品，在激发时都会在火花台内产生黑色的沉积物，这些沉积物可导致电极及火花台之间短路，为避免这种情况，火花台应做定期的清理，做好每次换班前清理。为安全起见，在进行清理之前，确认光源开关已关上。松开火花台板上的四个滚花螺钉，将台板及密封垫或圈移开，小心的将石英套管及石英垫片取下。这样就可以用吸尘器清理火花台内部了。清理完毕后，装好台板，用中心规将电极固定在中间，待四个螺钉紧固后，再将极距规倒过来用调整电极与火花台的距离。将光源开关打开，点击菜单中的冲洗键，使氩气整个回路冲洗2-3分钟，以冲掉进入的空气。要想彻底清理火花台,在确保断电的前提下,先安上面所说清理上部.然后,断开下部的高压电缆,用仪器配用的内六方板手卸开下部的销钉,卸下下部的四个拇指螺丝,轻轻取下用绝缘材料作的底托.用内六方板手从固定电极的孔中将这一销钉转到合适的位置,向上或向下转动取出固定电极的铜棒.火花台中间的白色尼龙套向下轻轻振动取出,你会发