精脱硫转化部分.docx

1、精脱硫转化部分第一部分 试车准备工作一、人员组织准备 1、成立开车组织机构，统一指挥，明确职责，责任到人。 2、所有上岗操作人员均经过培训且取得上岗作业证及安全合格证。 3、施工单位及生产单位组织人员保镖。二、公用工程及工艺条件准备 1、仪表系统调试合格。2、循环冷却水系统及空分装置开车正常，稳定运行。3、消防器材及安全防护用品准备齐全，符合开车要求。4、系统气密试验合格。N2置换合格。5、脱盐水及锅炉给水系统试车合格。公用工程（水、电、汽、气）具备开车条件。6、化工厂具备送煤气条件。气柜具备进煤气条件。7、维修用工器具及备品备件准备齐全。8、生产用化工原材料、化学药品准备齐全。第二部分 精脱

2、硫系统原始开车方案一、原理及目的 通过铁钼触媒及镍钼触媒将焦炉气中的硫醇（RSR），噻吩（C4H4S）、二硫化碳（CS2）、硫氧化碳（COS）等有机硫加氢转化成无机硫H2S、不饱和烃加氢转化为饱和烃；再利用铁锰脱硫剂及氧化锌脱硫剂，除去H2S，使焦炉气硫含量0.1ppm。(1) 加氢反应RSH+H2=RH+H2S+Q; RSR+H2=RH+RH+H2S+QC4H4S+4H2=C4H10+H2S+Q; CS2+4H2=CH4+2H2S+QCOS+H2=CO+H2S+Q; C2H4+H2=C2H6+Q生产中铁钼触媒在进行上述反应的同时还存在以下副反应：CO+3H2=CH4+H2O+Q (甲烷化反应

3、)H2+O2=2H2O+Q (燃烧反应)C2H4=C+CH4 +Q (析碳反应)2CO=C+CO2+Q (析碳反应)生产中加氢反应及副反应均为放热反应，在操作中应控制好触媒层温度。铁钼触媒主要的副反应是甲烷化反应，因此操作中要注意原料气中CO含量的变化。(2)脱硫反应铁锰脱硫剂对H2S的吸收反应：FeS+H2S=FeS2+H2MnO+H2S=MnS+H2OMnS+H2SMnS2+H2氧化锌脱硫剂对硫的吸收反应：ZnO+H2S=ZnS+H2O二、升温 (一)升温方块流程 脱硫转化系统升温用N2作为载体。脱硫装置与转化系统串联进行升温。流程如下：D106aD106bE101壳程E104壳程焦炉气来

4、自压缩 D101a阿a阿a D102D101bB101a盘管盘管E102壳程 D105b阿D103aA3a D104E104管程式 D105b阿D103b333a O2 H101壳程B102H101管程B101b中间煤气盘管E103壳程 E103管程E102管程E105管程E101管程 E108管程E107管程 F102E106管程去压缩工序 F203 F105 (二)升温过程控制 1、依升温流程，启动C201、C202，建立N2循环流程。 2、升温速率及系统压力控制（1）开工加热炉B101a、B101b升温速率控制开工加热炉点火开车依开车方案进行（见开工加热炉B101ab操作规程）。N2流量

5、依空分送来的气量，通过精脱硫煤气调节阀FRCA102控制稳定。 B101a升温速率控制从C201来的N2温度约90100，在B101a内被加热升温，升温速率控制在2050/h。通过B101a第一组盘管后温度计TI-126及第二组盘管后温度计TI-166观察温度；用HIC102a调节进B101a的燃料气量来控制升温速率。 B102升温速率控制经过加热升温脱硫催化剂后，温度降低的N2进入B101b中间盘管继续加热，同时联压机C202送出的N2沿O2管线进入B101b上层盘管与下层盘管加热，观察进入B102前后温度TI-116、TI-117及TI-112、TI-115，通过HIC102b调节进B10

6、1b燃料气量，控制其升温速率为2050/h。压力控制升温阶段系统压力可控制在0.30.5MPa。(三)系统升温、恒温，脱除催化剂吸附水 1、空分N2量约25003000Nm3/h, 通过煤气流量调节阀FRCA102控制稳定其流量；通过HIC101b调节燃气量,控制B101a盘管出口气温度TI-166(TI-176) 首先加热催化剂床层温度50,调节床层升温速率为2050/h，通过升温管线对串联的脱硫转化系统进行升温。2、当首先加热的D101ab床层温度升到120时，打开D102升温线阀门，同时关小D101ab升温线阀，关闭D101ab出口阀，用其放空阀控制压力为0.30.5MPa，120恒温2

7、3小时。D102催化剂则成为首先加热对象。3、当D102床层温度达120时，打开并联的D103ab升温线阀，同时关小D102升温线阀，关闭D102出口阀，用其放空阀控制压力为0.30.5MPa，120恒温23小时。并联的D103ab催化剂则成为首先加热对象。4、当D103ab温度达120时，打开D104升温线阀，同时关小并联的D103ab升温线阀。关闭D103ab出口阀，用其放空阀控制压力为0.30.5MPa，120恒温23小时。D104催化剂则成为首先加热对象。5、当D104床层温度达120时，打开关联的D105ab升温线阀，同时关小D104升温线阀，并关闭D104出口阀，用其放空阀控制压力

8、为0.30.5MPa，120恒温23小时。并联的D105ab成为首先加热对象。6、当D105ab床层温度达120时，关小D105ab升温线阀，关闭D105ab出口阀，用其放空阀控制压力为0.30.5MPa，120恒温23小时。同时，打开B101a后煤气正路阀，加热N2沿主流程CG-0112线进到D101ab前，通过大旁路CG-0136隔离脱硫装置后，进入E103壳程，对转化系统继续进行升温。7、当D105ab恒温23小时后，（D105前面的催化剂120恒温均已大于23小时），再将D101ab到D105ab及转化系统串联，继续以3050/h速率升温。脱硫装置大旁路阀可用于调节转化系统温度。8、当

9、D105ab升温到220时，按（2）（7）方式操作，220各槽依次切除恒温45小时。三、加氢催化剂的硫化 1、硫化条件及合格标准（1）系统N2置换合格（2）硫化剂为高硫焦炉气或焦炉气+CS2。本工艺采用焦炉气+CS2。气体中含S量：0.51.5%(vol)，O20.2%(vol%)（3）空速为200500h-1(空速：气体标准m3气/m3催化剂h)。（4）压力：控制系统压力0.5MPa（5）硫化合格标准：加氢槽进出口气体中硫含量相等时，则加氢催化剂硫化结束。 2、硫化加氢催化剂硫化时，特别是采用CS2，反应剧烈，要一槽一槽地进行。铁钼预加氢、铁钼加氢及铁钼加氢催化剂串联硫化。将C201加压后的

10、N2流程改走N2管道，即加压后的N2直接进入B101a盘管内加热后，沿升温线并联进入脱S各槽保温保压。注：铁钼预加氢槽D101ab两槽，开车时只硫化一槽，另一槽隔离，待开车过程中加入少许含硫煤气逐渐硫化。启动备用煤气压缩机C201加压含硫焦炉气。焦炉气沿主流程与N2混合进入B101a盘管内加热，加热温度未达220前煤气在B101a后放空。煤气温度达220后沿主煤气流程线CG-0112进入D101a或b、D102，从D102出来的N2+煤气沿旁路进入D104,对三个槽的加氢催化剂串联硫化，同时关闭D102、D104并联的N2阀。硫化初始，控制焦炉气+N2中H2S较低含量，随着硫化反应的进行，逐渐

11、减小N2量，加大焦炉气量，控制混合气量3000Nm3/h。因焦炉煤气含硫高，所以不可以进入D103ab与D105ab。D103ab用过热蒸汽继续升温，D105ab则切除用N2保温保压。 向串联的铁钼预加氢槽D101a或b、铁钼加氢槽D102及镍钼加氢槽D104内导入含硫焦炉气，通过D104后的放空阀放空，在低压下进行硫化反应，压力控制在0.3 MPa。导入焦炉气后，调节B101a燃气量控制铁钼预加氢槽D101a或b床层温度为200220，恒温1h以上，待催化剂床层温度均匀后，用N2将CS2加压通过硫化线加入D101a或b。控制升温速率3050/h，升温到250，恒温1224h或更长时间进行等温

12、硫化。 硫化初期，配入CS2后，分析入口气中H2S10g/Nm3，即用未经湿法脱硫的焦炉气。硫化主期，需逐步增加CS2量，分析入口气H2S1020mg/Nm3。注： CS2加入量通过流量计及分析数据控制初始加入量30L/h，缓慢增加。 250恒温1224h后，逐步关放空阀，将压力以0.20.5MPa/h的速率提高到1.01.2MPa，继续硫化。压力达到需求后，稳定1小时，以20/h升温速率，控制催化剂床层温度350380，恒温恒压1224h。注意：升压时不允许同时升温；同样，升温时不允许同时升压。B101a出口焦炉气温度根据催化剂床层温度调节。使用CS2硫化时反应剧烈，放热量大，要控制D101

13、a或b进口焦炉气温度为280300(如果使用高硫焦炉煤气硫化，则控制D101a或b进口焦炉气温度为300320)。严格控制床层热点温度450，若有超温趋势，立即降低入口气温度，必要时打开冷激线CG-0200进D101ab的阀门冷激降温(D106ab出口煤气各加氢槽)，均设有冷激线。当D101ab进出口硫含量基本相等时，则铁钼预加氢催化剂硫化基本结束。然后通过调节B101a出口焦炉气温度逐渐提高床层温度至380400，但最高不得超过450，恒温2h。分析D101ab进出口气体硫含量不变停止加入CS2，则铁钼预加氢催化剂硫化结束。铁钼预加氢催化剂硫化时，串联的铁钼加氢及镍钼加氢催化剂同时在硫化。D

14、101a或b硫化结束，切除D101a或b保温保压，按照同样的程序对铁钼及镍钼加氢催化剂D102、D104进行串联硫化。D102、D104串联硫化时，将焦炉气温度及床层温度降到250，加热焦炉气沿升温线进入D102内，再开始向D102内配入CS2，以防温升太快。3、放硫放硫即将硫化过程中吸附在催化剂床层中的硫充分释放出来。D104硫化结束后，将D101a或b、D102、D104串联起来，控制床层温度为380左右，将系统压力逐渐降至0.10.2MPa,将焦炉气切换为湿法脱硫后的合格低硫(S20mg/m3)焦炉气吹扫硫化后的催化剂。吹扫催化剂要有足够时间释放床层中的H2S，分析进出口H2S含量不变，

15、则放硫结束。放硫结束后，将系统压力逐步提高到0.5 MPa，关闭进出口阀及放空阀，保温保压。注：四个加氢槽的催化剂串联硫化时，硫化过程是按前后顺序一槽一槽地进行。硫化反应首先在第一槽进行，当第一槽中催化剂吸附硫较多时，开始有H2S穿透，第二槽催化剂开始有较强的硫化反应。串联硫化的温度最高点在首先硫化的第一槽即铁钼预加氢槽，控制好其床层温度非常重要。串联硫化时，热量及焦炉气利用充分。第二槽开始硫化时，要先配入含S浓度较低的焦炉气，将入口气温度控制在250280左右才可进行。4、附：加氢催化剂升温硫化表 加氢催化剂硫化项目分析表加氢催化剂升温硫化及放硫曲线 温度范围升温升压速率时间(h)介质流量压

16、力MPa说明常温-12020/h5-6N23000-40000.3-0.5驱赶水120恒温2-3N20.3-0.522030-50/h4-5N2220恒温1未脱硫焦炉气小气量0.5MPa开始硫化25030/h12-24h未脱硫焦炉气等温硫化2500.5MPa/h焦炉气+CS21.0-1.2MPa硫化初期250恒温恒压1焦炉气+CS21.0-1.2MPa硫化主期350-38020/h12-24h焦炉气+CS21.0-1.2MPa硫化主期380-40020/h2硫化末期380-4000.5MPa/h0.1-0.2MPa放硫380-400充分硫化合格的湿法脱硫气0.1-0.2MPa放硫380-400

17、0.5MPa/h合格的湿法脱硫气0.5MPa保温保压注：1、升温还原曲线按厂家提供的方案执行。2、D101ab铁钼预加氢催化剂硫化时间约为7080小时。3、精脱硫系统加氢催化剂全部硫化结束约130150小时。加氢催化剂硫化过程分析一览表序号位号取样地点分析项目分析频次COCO2H2CH4N2S每小时分析一次S，其余依工艺要求分析。1S-101D106ab前2S-102D101a后3S-103D101b后4S-104D102后5S-105D104后四、铁锰脱硫剂还原加氢催化剂硫化结束后，铁锰脱硫剂开始进行升温还原。升温可以用N2作介质，也可以用过热蒸汽作介质。本装置用N2作升温介质。（一）升温还

18、原过程控制1、升温流程（以N2作为升温介质）N2C201N2路线B101a盘管内升温升温管线进入D103ab放空2、配焦炉气还原铁锰脱硫催化剂（1）还原流程焦炉气C201焦炉气主线CG-0107CG-0108（B101a旁路,即焦炉气不经加热）D101ab前CG-0140管线（还原线路）并联进入D103ab放空（2）还原过程控制 D103ab催化剂床层温度用N2维持220，D103 ab出口放空，控制系统尽可能低压力，一般控制为0.10.2MPa。 系统配H2。通过FRCA102阀调节焦炉气量，打开还原线路DN25旁路阀，控制焦炉气量FI-104，焦炉气与N2混合并联进入D103ab，严格控制

19、起始浓度CO+H20.5%。即N2量控制3000Nm3/h，焦炉气量FI-104为30 Nm3/h。配氢时，控制焦炉气压力大于N2压力0.1-0.2MPa。 配H2后每小时分析一次进出口CO、H2浓度，以观察还原进行程度。控制床层温升10/h，床层温度控制在250350，若还原激烈，温升过快，可通过MS-0109管线阀门加入过热蒸汽调节降温或者调节B101a出口N2温度，以控制温升。 根据床层温度及进出口H2浓度变化情况，逐步提高H2浓度，通过提H2浓度，控制床层温度350，但最高不超过400。注：提高氢量时不允许同时提高温度，提高温度时不允许同时提高氢量。 当床层热点下移，温度在350，H2

20、浓度在20%左右，进出口H2浓度消耗无明显变化时，恒温1016h，然后逐渐减小蒸汽量至全停蒸汽，同时减小N2量控制混合气量中H2浓度为20，提高H2浓度1h后无明显温升，无反应水析出，无H2耗，则还原结束。注：铁锰催化剂升温还原，也可全部采用过热蒸汽作载体配焦炉气进行。过热蒸汽温度TI-1302控制在300340为宜(此温度由电厂来的蒸汽决定)。不允许带水，升温速率控制为2030/h。（二）附：铁锰催化剂还原 铁锰还原项目分析升温速度控制表（升温曲线，以热点为准）温度速率/h时间压力介质说明常-1202050.8N2出水、升温120恒80.8N2出水、升温120-2701081.0蒸气升温27

21、0恒101.0蒸气+焦炉气开始还原270-40015131.0蒸气+焦炉气还原400恒151.0焦炉气彻底还原累计60 注：升温还原曲线以厂家提供的方案为准。铁锰还原过程分析项目序号位号取样地点分析项目分析频次COCO2H2CH4O2N2S1S-101D106ab前每半小时分析一次CO、O2、H2，其余依要求分析。2S-105D103a后3S-106D103b后五、氧化锌脱硫剂氧化锌脱硫剂不需要还原操作。在加氢催化剂硫化及铁锰脱硫剂还原期间，将其切除用N2保温保压。待加氢催化剂硫化及铁锰脱硫剂还原结束后，氧化锌槽串入升温流程，用N2升温，以50/h速率升温，温度升到320350，恒温4小时。六

22、、精脱硫全系统开车 1、氧化锌320350恒温四小时，至此，精脱硫催化剂的升温硫化还原结束。2、将焦炉气按主流程加入精脱硫系统，逐步将N2减小直至关闭。焦炉气通过B101a加热(逐渐关闭旁路)，将各催化剂床层温度控制在300400。 3、分析焦炉气中S0.1ppm，精脱硫系统开车正常。准备将合格焦炉气导入转化系统。4、精脱硫系统运行正常后，视催化剂床层温度，逐渐打开B101a旁路，将B101a燃气量逐渐关小，随着转化系统的开车及热量的供给，开工加热炉B101a逐渐全部退出系统。七、精脱硫转化系统安全技术方案 （一）精脱硫加氢催化剂硫化安全技术方案 1、精脱硫系统N2置换。 (1)置换流程： 用

23、升温流程对精脱硫系统进行N2置换。 (2)应开的阀门：依置换流程路线，阀门开关情况： C201到D105ab所有主线阀门均应打开。 每个导淋、放空阀需逐个打开放空，以置换死角。 D101ab、D102、D104四个加氢槽硫化副线阀门打开。 D103 ab铁锰槽还原副线阀打开。 D106至D101ab、D102、D104的冷激副线阀门打开。 升温炉B101b副线阀门打开。 C201出口N2阀门及N2主脱硫系统九个槽（包括CS2）的N2管线上的盲板均要抽去，阀门均要打开。(3)N2置换合格标准 置换时依流程合理设置若干个排放点，逐段管道、逐台设备从前到后依次进行置换，合格后进行下一步置换，直至每个

24、系统合格为止。 置换方法及合格标准：用N2重复升压泄压，直至系统各个排气分析合格，关闭排放阀，分析气体氧含量均小于0.5（包括放空管道）为合格。2、加热炉系统置换（1）燃气管线置换 打开C201二段出口燃料气阀门，将 N2导入B101a、B101b炉膛内，从进炉前燃气管放空处分析，O20.5，燃气管线置换合格。（2）加热炉膛置换加热炉膛与大气相通，开车前用蒸汽置换炉膛，分析CO+H20.5为合格。3、CS2的安全操作： (1)CS2性质 CS2为无色透明液体，有刺激性气味。易挥发。不溶于水。受热分解产生有毒的氧化硫烟气。其沸点：46. 3，相对密度：1.26，较水重。具有爆炸性，其蒸气与空气混

25、合形成浓度范围广阔(1-60%vol)的爆炸性气体，高速冲击、流动、激荡后可因静电火花放电引起爆炸。 极度易燃，闪点很低：-30，适明火或氧化剂易引起燃烧、爆炸，产生有毒烟气。(2)CS2的安全操作 CS2贮槽内预先旋转适量水。卸压时，将CS2导管插入水下，将CS2导入水面下与空气隔离。CS2贮槽周围要设置隔离区。CS2贮槽周围要配备干粉CO2、泡沫灭火器及沙土等。CS2着火用其无效时，可用水灭。贮槽内剩余的CS2要妥善保存，定期检查。4、倒换盲板的操作 (1)依工艺系统将盲板编号登记造册。 (2)需要倒换盲板的设备、管道置换合格。 (3)关闭紧邻盲板的阀门。 (4)依工艺要求倒换盲板。5、事

26、故状态的操作 (1)设备或管道有较大的焦炉气泄漏，立即关闭焦炉气进界区总阀XV-101及压缩机C201出口缓冲罐出口阀，必要时停煤压机C201及F202，以防着火爆炸。 (2)加氢催化剂硫化过程中出现超温，降低加热炉出口温度，或打开冷激线降温，或减小焦炉气量，必要时切断焦炉气，以防超温烧损催化剂。 (3)铁锰催化还原过程中出现超温，降低加热炉出口温度，或减小气量，或打开蒸汽阀加蒸汽，降低床层温度，必要时切断焦炉气，以防超温烧损催化剂。（二）精脱硫铁锰催化剂还原安全技术方案1、升温速率严格按供货商提供的升温速率控制，一般控制为2040/h。2、当床层温度达250350时，要密切注意，有可能出现温

27、度飞升现象，此时要立即减少配氢量，放慢升温速率，同时加大蒸汽量，增大放空量，及时移走反应热。3、严格要求焦炉气中O20.5，否则催化剂床层会出现超温而损坏。八、精脱硫催化剂硫化还原简略计算 (一)硫化 1、要求：(1)空速为200500h-1 (2)气体中S含量为0.51.5(vol) (3)气体中O20.2(v) (4)空分N2量30004000Nm3/h 2、加氢催化剂相关计算 (1)升温 铁钼预加氢催化剂： 催化剂体积v8m32台 通过催化剂床层气量Q（200500)8232008000 Nm3/h 因空分只能提供约4000 Nm3/h N2，所以FRCA102控制氮气量为4000 Nm

28、3/h。每台催化剂通过的气量Q单4000/22000 Nm3/h,空速=250 h-1 。 催化剂为常温2030，加热后的N2温度床层温度50，即开始时加热后的N2温度为8090，并以3050/h速率升温，约5小时升到120。 铁钼加氢催化剂 催化剂体积v=12m3 通过催化剂床层气量Q4000 Nm3/h，空速4000/12330 h-N2通过D101ab降温后，串联进入D102，对D102催化剂加热升温。 镍钼加氢催化剂 催化剂体积v13 m3 通过催化剂床层气量Q=4000 Nm3/h,空速300 h- 从D102出来的N2串联进入D105内，对D105内催化剂加热升温。 升温速率控制

29、升温速率为3050/h。用调节阀FRCA102控制载热介质N2流量，稳定为4000 Nm3/h。通过HIC102ab调节燃料气量FI-122，控制出口N2温度床层温度50，控制升温速率。FI-122正常生产时为1500 Nm3/h。（2）硫化 焦炉气量及硫含量 将未经湿法脱硫的焦炉气引入精脱硫系统。其硫含量约7g/Nm3。通过FRCA102控制焦炉气量4000 Nm3/h。则硫化初期，用含硫焦炉气即可。焦炉气中配入CS2，控制焦炉气中H2S含量为1020 g/Nm3。随着硫化的进行，要求焦炉气中H2S含量为1020 g/Nm3。仅靠焦炉气中的H2S，其浓度不够，需向焦炉气中配入CS2，以提高H2S浓度至1020 g/Nm3。焦